Pressemitteilung: 4SC-Partner Yakult Honsha startet klinische Phase-I/II-Studie mit Krebswirkstoff Resminostat bei Leberkrebs in Japan
DGAP-News: 4SC AG / Schlagwort(e): Sonstiges
Pressemitteilung: 4SC-Partner Yakult Honsha startet klinische
Phase-I/II-Studie mit Krebswirkstoff Resminostat bei Leberkrebs in
Japan (mit Zusatzmaterial)
21.05.2013 / 07:30
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Pressemitteilung
4SC-Partner Yakult Honsha startet klinische Phase-I/II-Studie mit
Krebswirkstoff Resminostat bei Leberkrebs (HCC) in Japan
- Studie untersucht Sicherheit und Wirksamkeit von Resminostat in
Kombination mit Sorafenib im Vergleich zur alleinigen Behandlung mit
Sorafenib als Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC)
- Klinische Entwicklung in Japan ist für 4SC wegen Partnerschaft mit Yakult
und hoher Inzidenz von Leberkrebs in Asien von großer strategischer
Bedeutung
Planegg-Martinsried, 21. Mai 2013 - Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG
(Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare
Medikamente gegen Krebs- und Autoimmunerkrankungen erforscht und
entwickelt, teilte heute mit, dass in einer in Japan durchgeführten
klinischen Phase-I/II-Studie in Leberkrebs (hepatozelluläres Karzinom -
HCC) seines exklusiven Partners Yakult Honsha der erste Patient mit
Resminostat behandelt wurde. Die multizentrische Studie umfasst bis zu 164
Patienten und untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von Resminostat in
Kombination mit dem Krebsmedikament Sorafenib als potenzielle neue
Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem Leberkrebs. Keiner der an der
Studie teilnehmenden Patienten hat zuvor eine systemische Chemotherapie
erhalten.
Im Dosisfindungsteil der Studie (Phase I) wird die Sicherheit,
Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Resminostat/Sorafenib-
Kombinationstherapie untersucht sowie die maximale verträgliche Dosis
(maximum tolerated dose - MTD) und die potenzielle Dosis-limitierende
Toxizitäten (dose-limiting toxicities - DLT) ermittelt, um eine empfohlene
Dosierung (recommended dose - RD) für den nachfolgenden Phase-II-Teil
festzulegen.
Im randomisierten Phase-II-Teil werden die Wirksamkeit der
Sorafenib-Monotherapie mit der Wirksamkeit der Kombinationstherapie aus
Resminostat und Sorafenib als Erstlinienbehandlung von Patienten mit
fortgeschrittenem HCC verglichen. In dem einen Studienarm erhalten die
Patienten eine tägliche Dosis von 800 mg Sorafenib als Monotherapie,
während die Teilnehmer im zweiten Studienarm dieselbe Menge Sorafenib in
Kombination mit täglich bis zu 600 mg Resminostat erhalten. Der primäre
Endpunkt des Phase-II-Teils ist die Ermittlung des Zeitraums bis zum
Fortschreiten der Tumorerkrankung (time-to-progression - TTP); sekundäre
Endpunkte sind u.a. die Gesamtüberlebenszeit (overall survival - OS), das
progressionsfreie Überleben (progression-free survival - PFS) und die
Sicherheit der Behandlung.
Die Entwicklung von Resminostat für den japanischen Markt ist für 4SC und
seinen Partner Yakul Honsha von großer strategischer Bedeutung. 4SC hat
Yakult Honsha, dem japanischen Marktführer für gastrointestinale
Krebstherapien, 2011 eine exklusive Lizenz für die Entwicklung und
Vermarktung von Resminostat in Japan gewährt. Leberkrebs (HCC), eine der
Hauptindikationen der klinischen Entwicklung von Resminostat, ist in Asien
und besonders in Japan stark verbreitet. Für fortgeschrittene Stadien von
HCC besteht ein hoher medizinischer Bedarf an neuen Therapieoptionen. So
gibt es mit dem Medikament Sorafenib bislang nur eine einzige zugelassene
systemische Therapie.
Enno Spillner, Vorstandsvorsitzender und Finanzvorstand der 4SC AG, sagte:
'Wir freuen uns, dass unser japanischer Partner Yakult Honsha mit der
klinischen Entwicklung von Resminostat bei fortgeschrittenem Leberkrebs
(HCC) in Japan begonnen hat. Angesichts der hohen Inzidenz von HCC in Japan
und in ganz Asien ist die Weiterentwicklung von Resminostat in Richtung
Marktzulassung in dieser Region für uns strategisch wichtig. Zudem wird
unser Wirkstoff hier erstmals als Erstlinientherapie für fortgeschrittenen
Leberkrebs untersucht. Für 4SC ist das von großer Bedeutung, da wir zurzeit
die nächsten Schritte in der klinischen Weiterentwicklung von Resminostat
als Erstlinientherapie in Kombination mit Sorafenib bei fortgeschrittenem
HCC in der westlichen Bevölkerung vorbereiten.'
Ende
Über Resminostat
Resminostat (4SC-201), die onkologische Leitsubstanz von 4SC, ist ein oral
verabreichter pan-Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor mit einem
innovativen, epigenetisch vermittelten Wirkmechanismus, der die Substanz
als neue zielgerichtete Tumortherapie sowohl in Monotherapie als auch
insbesondere in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten für ein breites
onkologisches Indikationsfeld potenziell einsetzbar macht. HDAC-Inhibitoren
verändern nachweislich die DNA-Struktur von Tumorzellen und lösen damit die
Zelldifferenzierung und schließlich den programmierten Zelltod (Apoptose)
aus. Dadurch besitzen HDAC-Inhibitoren einen Wirkmechanismus, der das
Tumorwachstum stoppen und eine Rückbildung des Tumors bewirken kann. Zudem
wird davon ausgegangen, dass Resminostat eine sogenannte
'(Re-)Sensitivierung' von Tumorzellen gegenüber anderen Krebswirkstoffen
bewirkt. Dadurch können bestimmte Toleranz- und Resistenzmechanismen, die
Tumorzellen häufig gegen andere Krebsmedikamente entwickeln, unterdrückt
bzw. umgekehrt werden. Durch die zusätzliche Behandlung mit Resminostat
soll also die Wirksamkeit einer bereits zuvor verabreichten Krebstherapie,
die keine ausreichende Wirkung mehr zeigte, wiederhergestellt oder deutlich
verbessert werden; zum anderen soll die Kombination von Resminostat mit
gängigen Krebstherapeutika bereits bei deren Therapiestart den
Behandlungserfolg generell verbessern.
In einem breiten klinischen Phase-II-Entwicklungsprogramm wird Resminostat
in den drei Indikationen Leberkrebs (HCC), Lymphdrüsenkrebs (Hodgkin
Lymphom, HL) und Darmkrebs (CRC) untersucht. In der Phase-II-SAPHIRE-Studie
bei Patienten mit fortgeschrittenem HL zeigte Resminostat als Monotherapie
mit einer Tumoransprechrate von insgesamt 35,3% und einem klinischen Nutzen
bei 55,9% der Patienten substanzielle Antitumor-Aktivität in einer sehr
stark vorbehandelten Patientengruppe sowie sehr gute Sicherheit und
Verträglichkeit. In der Phase-I/II-SHORE-Studie mit Resminostat in
Kombination mit der FOLFIRI-Chemotherapie als Zweitlinienbehandlung von
Patienten mit K-ras-mutiertem Darmkrebs wurden im Dezember 2012 positive
Zwischenergebnisse zur Sicherheit, Verträglichkeit veröffentlicht. Zudem
wird Resminostat in der Phase-II-SHELTER-Studie in Monotherapie sowie in
Kombination mit Sorafenib als Zweitlinientherapie von Patienten mit
fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC) untersucht, bei denen es nach einer
Erstlinientherapie mit Sorafenib zu einem radiologisch bestätigten
Fortschreiten der Erkrankung kam. Gemäß der am 4. Juni 2012 auf der ASCO
Jahreskonferenz veröffentlichten Daten erreichte die Kombinationstherapie
aus Resminostat und Sorafenib eine progressionsfreie Überlebensrate (PFSR)
nach 12 Wochen von 70,0% und ein medianes progressionsfreies Überleben
(PSF) von 4,7 Monaten. Das mediane Gesamtüberleben bei der
Kombinationstherapie lag bei 8,0 Monaten (vorgestellt auf der Jahrestagung
der International Liver Cancer Association (ILCA) am 16. September 2012 in
Berlin). Die Studie hatte den primären Endpunkt in der Kombinations- und in
der Monotherapie vorzeitig erreicht.
4SC befindet sich derzeit in Gesprächen mit Zulassungsbehörden und
potenziellen Partnern für die Vorbereitung der weiteren Entwicklung mit
Resminostat in Kombination mit Sorafenib als Erstlinientherapie von
fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC) in Richtung Marktzulassung.
Über die Partnerschaft mit Yakult für Resminostat in Japan
Im April 2011 hat 4SC Yakult Honsha eine exklusive Lizenz für die
Entwicklung und Vermarktung von Resminostat in Japan gewährt. 4SC hat von
Yakult Honsha eine Vorabzahlung in Höhe von 6 Mio. EUR erhalten. Darüber
hinaus stehen 4SC bei der Erreichung bestimmter Meilensteine,
einschließlich klinischer und zulassungsrelevanter Erfolge in Japan, bis zu
127 Mio. EUR zu. Neben den Meilensteinzahlungen erhält 4SC von Yakult
Honsha Umsatzbeteiligungen (Royalties) im zweistelligen Prozentbereich an
den Verkaufserlösen von Resminostat. Yakult Honsha ist zukünftig für die
weitere klinische Entwicklung von Resminostat in Japan in HCC (Leberkrebs),
CRC (Darmkrebs) und anderen ausgewählten Onkologie-Indikationen
verantwortlich. 4SC strebt für diesen Wirkstoff auch Partnerschaften in
weiteren Regionen, unter anderem in Europa, den USA und Asien an.
Über 4SC
Der von der 4SC AG (ISIN DE0005753818) geführte Konzern erforscht und
entwickelt zielgerichtet wirkende, niedermolekulare Medikamente zur
Behandlung von Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf in verschiedenen
Autoimmun- und Krebsindikationen. Damit sollen den betroffenen Patienten
innovative Therapien mit verbesserter Verträglichkeit und Wirksamkeit im
Vergleich zu bestehenden Behandlungsmethoden für eine höhere Lebensqualität
geboten werden. Die Pipeline des Unternehmens umfasst vielversprechende
Produkte in verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung. Durch
Partnerschaften mit Unternehmen der Pharma- und Biotechnologieindustrie
setzt die 4SC auf zukünftiges Wachstum und Wertsteigerung. Das Unternehmen
wurde 1997 gegründet und beschäftigte am 31. März 2013 insgesamt 86
Mitarbeiter. Die 4SC AG ist seit Dezember 2005 am Prime Standard der Börse
Frankfurt gelistet.
Rechtlicher Hinweis
Dieses Dokument kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf
unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen,
zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegende oder darauf bezogene
Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben
unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und
außerhalb des Kontrollbereichs der 4SC liegen. Viele Faktoren können dazu
führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen,
die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind.
Weitere Informationen erhalten Sie unter www.4sc.de oder wenden Sie sich
an:
4SC AG
Jochen Orlowski, Corporate Communications & Investor Relations
jochen.orlowski(at)4sc.com, Tel.: +49-89-700763-66
MC Services
Raimund Gabriel, Mareike Mohr
raimund.gabriel(at)mc-services.eu , Tel.: +49-89-2102-28-30
mareike.mohr(at)mc-services.eu, Tel.: +49-89-2102-28-40
The Trout Group (USA)
Chad Rubin
Crubin(at)troutgroup.com, Tel.: +1-646-378-2947
Ende der Corporate News
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21.05.2013 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und
http://www.dgap.de
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: 4SC AG
Am Klopferspitz 19a
82152 Martinsried
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 7007 63-0
Fax: +49 (0)89 7007 63-29
E-Mail: public@4sc.com
Internet: www.4sc.de
ISIN: DE0005753818
WKN: 575381
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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211703 21.05.2013
DGAP-News: 4SC AG / Schlagwort(e): Sonstiges
Pressemitteilung: 4SC-Partner Yakult Honsha startet klinische
Phase-I/II-Studie mit Krebswirkstoff Resminostat bei Leberkrebs in
Japan (mit Zusatzmaterial)
21.05.2013 / 07:30
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Pressemitteilung
4SC-Partner Yakult Honsha startet klinische Phase-I/II-Studie mit
Krebswirkstoff Resminostat bei Leberkrebs (HCC) in Japan
- Studie untersucht Sicherheit und Wirksamkeit von Resminostat in
Kombination mit Sorafenib im Vergleich zur alleinigen Behandlung mit
Sorafenib als Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC)
- Klinische Entwicklung in Japan ist für 4SC wegen Partnerschaft mit Yakult
und hoher Inzidenz von Leberkrebs in Asien von großer strategischer
Bedeutung
Planegg-Martinsried, 21. Mai 2013 - Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG
(Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare
Medikamente gegen Krebs- und Autoimmunerkrankungen erforscht und
entwickelt, teilte heute mit, dass in einer in Japan durchgeführten
klinischen Phase-I/II-Studie in Leberkrebs (hepatozelluläres Karzinom -
HCC) seines exklusiven Partners Yakult Honsha der erste Patient mit
Resminostat behandelt wurde. Die multizentrische Studie umfasst bis zu 164
Patienten und untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von Resminostat in
Kombination mit dem Krebsmedikament Sorafenib als potenzielle neue
Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem Leberkrebs. Keiner der an der
Studie teilnehmenden Patienten hat zuvor eine systemische Chemotherapie
erhalten.
Im Dosisfindungsteil der Studie (Phase I) wird die Sicherheit,
Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Resminostat/Sorafenib-
Kombinationstherapie untersucht sowie die maximale verträgliche Dosis
(maximum tolerated dose - MTD) und die potenzielle Dosis-limitierende
Toxizitäten (dose-limiting toxicities - DLT) ermittelt, um eine empfohlene
Dosierung (recommended dose - RD) für den nachfolgenden Phase-II-Teil
festzulegen.
Im randomisierten Phase-II-Teil werden die Wirksamkeit der
Sorafenib-Monotherapie mit der Wirksamkeit der Kombinationstherapie aus
Resminostat und Sorafenib als Erstlinienbehandlung von Patienten mit
fortgeschrittenem HCC verglichen. In dem einen Studienarm erhalten die
Patienten eine tägliche Dosis von 800 mg Sorafenib als Monotherapie,
während die Teilnehmer im zweiten Studienarm dieselbe Menge Sorafenib in
Kombination mit täglich bis zu 600 mg Resminostat erhalten. Der primäre
Endpunkt des Phase-II-Teils ist die Ermittlung des Zeitraums bis zum
Fortschreiten der Tumorerkrankung (time-to-progression - TTP); sekundäre
Endpunkte sind u.a. die Gesamtüberlebenszeit (overall survival - OS), das
progressionsfreie Überleben (progression-free survival - PFS) und die
Sicherheit der Behandlung.
Die Entwicklung von Resminostat für den japanischen Markt ist für 4SC und
seinen Partner Yakul Honsha von großer strategischer Bedeutung. 4SC hat
Yakult Honsha, dem japanischen Marktführer für gastrointestinale
Krebstherapien, 2011 eine exklusive Lizenz für die Entwicklung und
Vermarktung von Resminostat in Japan gewährt. Leberkrebs (HCC), eine der
Hauptindikationen der klinischen Entwicklung von Resminostat, ist in Asien
und besonders in Japan stark verbreitet. Für fortgeschrittene Stadien von
HCC besteht ein hoher medizinischer Bedarf an neuen Therapieoptionen. So
gibt es mit dem Medikament Sorafenib bislang nur eine einzige zugelassene
systemische Therapie.
Enno Spillner, Vorstandsvorsitzender und Finanzvorstand der 4SC AG, sagte:
'Wir freuen uns, dass unser japanischer Partner Yakult Honsha mit der
klinischen Entwicklung von Resminostat bei fortgeschrittenem Leberkrebs
(HCC) in Japan begonnen hat. Angesichts der hohen Inzidenz von HCC in Japan
und in ganz Asien ist die Weiterentwicklung von Resminostat in Richtung
Marktzulassung in dieser Region für uns strategisch wichtig. Zudem wird
unser Wirkstoff hier erstmals als Erstlinientherapie für fortgeschrittenen
Leberkrebs untersucht. Für 4SC ist das von großer Bedeutung, da wir zurzeit
die nächsten Schritte in der klinischen Weiterentwicklung von Resminostat
als Erstlinientherapie in Kombination mit Sorafenib bei fortgeschrittenem
HCC in der westlichen Bevölkerung vorbereiten.'
Ende
Über Resminostat
Resminostat (4SC-201), die onkologische Leitsubstanz von 4SC, ist ein oral
verabreichter pan-Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor mit einem
innovativen, epigenetisch vermittelten Wirkmechanismus, der die Substanz
als neue zielgerichtete Tumortherapie sowohl in Monotherapie als auch
insbesondere in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten für ein breites
onkologisches Indikationsfeld potenziell einsetzbar macht. HDAC-Inhibitoren
verändern nachweislich die DNA-Struktur von Tumorzellen und lösen damit die
Zelldifferenzierung und schließlich den programmierten Zelltod (Apoptose)
aus. Dadurch besitzen HDAC-Inhibitoren einen Wirkmechanismus, der das
Tumorwachstum stoppen und eine Rückbildung des Tumors bewirken kann. Zudem
wird davon ausgegangen, dass Resminostat eine sogenannte
'(Re-)Sensitivierung' von Tumorzellen gegenüber anderen Krebswirkstoffen
bewirkt. Dadurch können bestimmte Toleranz- und Resistenzmechanismen, die
Tumorzellen häufig gegen andere Krebsmedikamente entwickeln, unterdrückt
bzw. umgekehrt werden. Durch die zusätzliche Behandlung mit Resminostat
soll also die Wirksamkeit einer bereits zuvor verabreichten Krebstherapie,
die keine ausreichende Wirkung mehr zeigte, wiederhergestellt oder deutlich
verbessert werden; zum anderen soll die Kombination von Resminostat mit
gängigen Krebstherapeutika bereits bei deren Therapiestart den
Behandlungserfolg generell verbessern.
In einem breiten klinischen Phase-II-Entwicklungsprogramm wird Resminostat
in den drei Indikationen Leberkrebs (HCC), Lymphdrüsenkrebs (Hodgkin
Lymphom, HL) und Darmkrebs (CRC) untersucht. In der Phase-II-SAPHIRE-Studie
bei Patienten mit fortgeschrittenem HL zeigte Resminostat als Monotherapie
mit einer Tumoransprechrate von insgesamt 35,3% und einem klinischen Nutzen
bei 55,9% der Patienten substanzielle Antitumor-Aktivität in einer sehr
stark vorbehandelten Patientengruppe sowie sehr gute Sicherheit und
Verträglichkeit. In der Phase-I/II-SHORE-Studie mit Resminostat in
Kombination mit der FOLFIRI-Chemotherapie als Zweitlinienbehandlung von
Patienten mit K-ras-mutiertem Darmkrebs wurden im Dezember 2012 positive
Zwischenergebnisse zur Sicherheit, Verträglichkeit veröffentlicht. Zudem
wird Resminostat in der Phase-II-SHELTER-Studie in Monotherapie sowie in
Kombination mit Sorafenib als Zweitlinientherapie von Patienten mit
fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC) untersucht, bei denen es nach einer
Erstlinientherapie mit Sorafenib zu einem radiologisch bestätigten
Fortschreiten der Erkrankung kam. Gemäß der am 4. Juni 2012 auf der ASCO
Jahreskonferenz veröffentlichten Daten erreichte die Kombinationstherapie
aus Resminostat und Sorafenib eine progressionsfreie Überlebensrate (PFSR)
nach 12 Wochen von 70,0% und ein medianes progressionsfreies Überleben
(PSF) von 4,7 Monaten. Das mediane Gesamtüberleben bei der
Kombinationstherapie lag bei 8,0 Monaten (vorgestellt auf der Jahrestagung
der International Liver Cancer Association (ILCA) am 16. September 2012 in
Berlin). Die Studie hatte den primären Endpunkt in der Kombinations- und in
der Monotherapie vorzeitig erreicht.
4SC befindet sich derzeit in Gesprächen mit Zulassungsbehörden und
potenziellen Partnern für die Vorbereitung der weiteren Entwicklung mit
Resminostat in Kombination mit Sorafenib als Erstlinientherapie von
fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC) in Richtung Marktzulassung.
Über die Partnerschaft mit Yakult für Resminostat in Japan
Im April 2011 hat 4SC Yakult Honsha eine exklusive Lizenz für die
Entwicklung und Vermarktung von Resminostat in Japan gewährt. 4SC hat von
Yakult Honsha eine Vorabzahlung in Höhe von 6 Mio. EUR erhalten. Darüber
hinaus stehen 4SC bei der Erreichung bestimmter Meilensteine,
einschließlich klinischer und zulassungsrelevanter Erfolge in Japan, bis zu
127 Mio. EUR zu. Neben den Meilensteinzahlungen erhält 4SC von Yakult
Honsha Umsatzbeteiligungen (Royalties) im zweistelligen Prozentbereich an
den Verkaufserlösen von Resminostat. Yakult Honsha ist zukünftig für die
weitere klinische Entwicklung von Resminostat in Japan in HCC (Leberkrebs),
CRC (Darmkrebs) und anderen ausgewählten Onkologie-Indikationen
verantwortlich. 4SC strebt für diesen Wirkstoff auch Partnerschaften in
weiteren Regionen, unter anderem in Europa, den USA und Asien an.
Über 4SC
Der von der 4SC AG (ISIN DE0005753818) geführte Konzern erforscht und
entwickelt zielgerichtet wirkende, niedermolekulare Medikamente zur
Behandlung von Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf in verschiedenen
Autoimmun- und Krebsindikationen. Damit sollen den betroffenen Patienten
innovative Therapien mit verbesserter Verträglichkeit und Wirksamkeit im
Vergleich zu bestehenden Behandlungsmethoden für eine höhere Lebensqualität
geboten werden. Die Pipeline des Unternehmens umfasst vielversprechende
Produkte in verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung. Durch
Partnerschaften mit Unternehmen der Pharma- und Biotechnologieindustrie
setzt die 4SC auf zukünftiges Wachstum und Wertsteigerung. Das Unternehmen
wurde 1997 gegründet und beschäftigte am 31. März 2013 insgesamt 86
Mitarbeiter. Die 4SC AG ist seit Dezember 2005 am Prime Standard der Börse
Frankfurt gelistet.
Rechtlicher Hinweis
Dieses Dokument kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf
unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen,
zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegende oder darauf bezogene
Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben
unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und
außerhalb des Kontrollbereichs der 4SC liegen. Viele Faktoren können dazu
führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen,
die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind.
Weitere Informationen erhalten Sie unter www.4sc.de oder wenden Sie sich
an:
4SC AG
Jochen Orlowski, Corporate Communications & Investor Relations
jochen.orlowski(at)4sc.com, Tel.: +49-89-700763-66
MC Services
Raimund Gabriel, Mareike Mohr
raimund.gabriel(at)mc-services.eu , Tel.: +49-89-2102-28-30
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Chad Rubin
Crubin(at)troutgroup.com, Tel.: +1-646-378-2947
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http://www.dgap.de
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Am Klopferspitz 19a
82152 Martinsried
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 7007 63-0
Fax: +49 (0)89 7007 63-29
E-Mail: public@4sc.com
Internet: www.4sc.de
ISIN: DE0005753818
WKN: 575381
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Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
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211703 21.05.2013