Prima BioMed ab heute auch im Entry Standard notiert
DGAP-News: Prima Biomed GmbH / Schlagwort(e): Sonstiges
Prima BioMed ab heute auch im Entry Standard notiert
05.06.2012 / 07:30
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Prima BioMed ab heute auch im Entry Standard notiert
Dual Listing zur Notiz des Unternehmens an NASDAQ und ASX in Sydney
Sydney/ Leipzig, 05. Juni 2012 - Das australische Healthcare Unternehmen
Prima BioMed Ltd. ist seit heute, 5. Juni 2012, auch im Entry Standard der
Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Damit wird die Börsennotiz in Sydney
(ASX) und an der NASDAQ ergänzt.
In Frankfurt werden die bereits seit 16. April an der NASDAQ notierten
ADRs, American Depositary Receipts (ISIN US74154B2034) gehandelt, jeweils
ein ADR repräsentiert 30 Prima BioMed Aktien. Der Listingprozess in
Deutschland wurde von der Concord Capital AG begleitet.
Mit dem Listing im Entry Standard trägt Prima BioMed der wachsenden
Bedeutung von Deutschland und Europa in der weltweiten Strategie zur
Entwicklung von CVacTM (Vakzine zur Behandlung von Eierstockkrebs)
Rechnung. Aktuell hat die Patientenrekrutierung für CANVAS begonnen. CANVAS
(CANcer VAccine Study) ist eine klinische Studie für CVacTM, einer
Erhaltungstherapie von Prima BioMed gegen das Ovarialkarzinom
(Eierstockkrebs) auf Basis einer autologen (körpereigenen) Immuntherapie.
Die Studie soll 800 Patientinnen an bis zu 150 medizinischen Zentren in 22
Ländern in Europa und Australien umfassen. Die erste Patientin wurde vor
wenigen Wochen bereits in den USA in CANVAS aufgenommen.
Prima BioMed ist in Deutschland bereits mit einer Tochtergesellschaft in
Leipzig vertreten und arbeitet in enger Kooperation mit dem Team des
Fraunhofer-Instituts für Zelltherapie und Immunologie (IZI) zusammen. Die
in fortgeschrittener klinischer Phase befindliche Entwicklung von CVacTM
wird in Deutschland zudem von der Sächsischen Aufbaubank gefördert.
Durch das Listing im Entry Standard will Prima BioMed europäischen
Investoren eine vereinfachte Möglichkeit für ein Engagement bei Prima
BioMed bei zugleich erhöhtem Transparenzlevel bieten. Mit einer
Marktkapitalisierung von derzeit umgerechnet rund 120 Mio. Euro wird Prima
BioMed zum Zeitpunkt der Einbeziehung in den Entry Standard zu den größeren
Werten des Segments gehören.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Europa/Deutschland:
Axel Mühlhaus/ Dr. Sönke Knop
edicto GmbH, Frankfurt am Main, Deutschland
Tel: +49-(0)69-905505-57
E-Mail: primabiomed@edicto.de
Australien:
Mr James Moses
Investor and Media Relations
Mandate Corporate
Tel: +61-(0)420-991-574
E-Mail: james@mandatecorporate.com.au
USA Investor/Media:
Ms. Kathy Galante, Burns McClellan Inc.
+1 (212) 213-0006; kgalante@burnsmc.com
Über CVacTM zur Behandlung von Eierstockkrebs
Prima BioMed's Hauptprodukt ist CVacTM als Erhaltungstherapie gegen
Eierstockkrebs. CVacTM soll der Behandlung von Eierstockkrebs auf der Basis
einer körpereigenen Immuntherapie dienen, die einen Rückfall verzögern, die
Metastasenentwicklung kontrollieren und das progressionsfreie bzw. das
Gesamtüberleben verbessern soll. Der Bedarf an neuartigen Therapieformen
gegen Eierstockkrebs ist hoch. Eierstockkrebs gehört zu den Krebsarten mit
der höchsten Sterblichkeitsrate und momentan existieren keine Medikamente
auf erhaltenstherapeutischer Basis.
Das Unternehmen hat kürzlich den Patienteneinschluss für die Phase IIb der
CVacTM -Studie in den USA unter Aufsicht der US Food and Drug
Administration (FDA) abgeschlossen und befindet sich zurzeit in der
Startphase der Cancer Vaccine Study (CANVAS). CANVAS ist eine
randomisierte, doppelblinde und Placebo-kontrollierte Studie, die jeweils
an mehreren medizinischen Zentren in Europa, Australien und den USA
durchgeführt wird. Die Phase IIb und CANVAS haben zum Ziel, die Wirksamkeit
von CVacTM zu bestätigen.
Das Hauptziel von Prima BioMed ist die regulatorische Zulassung sowie
Vermarktung von CVacTM.
Über Prima BioMed
Prima BioMed ist ein global tätiges Biotech-Unternehmen mit Hauptsitz in
Australien. Das Unternehmen ist in der Krebsforschung auf Technologien im
Bereich personalisierte Biotherapeutika spezialisiert. Prima BioMed's
Hauptprodukt ist der Therapiekandidat CVacTM zur Behandlung von
Eierstockkrebs. CVacTM hat bereits zwei klinische Studien erfolgreich
durchlaufen. Das langfristige Ziel von Prima BioMed ist weltweit die
Entwicklung von kommerziellen Krebstherapie-Technologien und -Programmen.
Weitere Informationen finden Sie unter www.primabiomed.com.au.
Ende der Corporate News
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05.06.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und
http://www.dgap.de
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172779 05.06.2012
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Prima BioMed ab heute auch im Entry Standard notiert
05.06.2012 / 07:30
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Prima BioMed ab heute auch im Entry Standard notiert
Dual Listing zur Notiz des Unternehmens an NASDAQ und ASX in Sydney
Sydney/ Leipzig, 05. Juni 2012 - Das australische Healthcare Unternehmen
Prima BioMed Ltd. ist seit heute, 5. Juni 2012, auch im Entry Standard der
Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Damit wird die Börsennotiz in Sydney
(ASX) und an der NASDAQ ergänzt.
In Frankfurt werden die bereits seit 16. April an der NASDAQ notierten
ADRs, American Depositary Receipts (ISIN US74154B2034) gehandelt, jeweils
ein ADR repräsentiert 30 Prima BioMed Aktien. Der Listingprozess in
Deutschland wurde von der Concord Capital AG begleitet.
Mit dem Listing im Entry Standard trägt Prima BioMed der wachsenden
Bedeutung von Deutschland und Europa in der weltweiten Strategie zur
Entwicklung von CVacTM (Vakzine zur Behandlung von Eierstockkrebs)
Rechnung. Aktuell hat die Patientenrekrutierung für CANVAS begonnen. CANVAS
(CANcer VAccine Study) ist eine klinische Studie für CVacTM, einer
Erhaltungstherapie von Prima BioMed gegen das Ovarialkarzinom
(Eierstockkrebs) auf Basis einer autologen (körpereigenen) Immuntherapie.
Die Studie soll 800 Patientinnen an bis zu 150 medizinischen Zentren in 22
Ländern in Europa und Australien umfassen. Die erste Patientin wurde vor
wenigen Wochen bereits in den USA in CANVAS aufgenommen.
Prima BioMed ist in Deutschland bereits mit einer Tochtergesellschaft in
Leipzig vertreten und arbeitet in enger Kooperation mit dem Team des
Fraunhofer-Instituts für Zelltherapie und Immunologie (IZI) zusammen. Die
in fortgeschrittener klinischer Phase befindliche Entwicklung von CVacTM
wird in Deutschland zudem von der Sächsischen Aufbaubank gefördert.
Durch das Listing im Entry Standard will Prima BioMed europäischen
Investoren eine vereinfachte Möglichkeit für ein Engagement bei Prima
BioMed bei zugleich erhöhtem Transparenzlevel bieten. Mit einer
Marktkapitalisierung von derzeit umgerechnet rund 120 Mio. Euro wird Prima
BioMed zum Zeitpunkt der Einbeziehung in den Entry Standard zu den größeren
Werten des Segments gehören.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Europa/Deutschland:
Axel Mühlhaus/ Dr. Sönke Knop
edicto GmbH, Frankfurt am Main, Deutschland
Tel: +49-(0)69-905505-57
E-Mail: primabiomed@edicto.de
Australien:
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USA Investor/Media:
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+1 (212) 213-0006; kgalante@burnsmc.com
Über CVacTM zur Behandlung von Eierstockkrebs
Prima BioMed's Hauptprodukt ist CVacTM als Erhaltungstherapie gegen
Eierstockkrebs. CVacTM soll der Behandlung von Eierstockkrebs auf der Basis
einer körpereigenen Immuntherapie dienen, die einen Rückfall verzögern, die
Metastasenentwicklung kontrollieren und das progressionsfreie bzw. das
Gesamtüberleben verbessern soll. Der Bedarf an neuartigen Therapieformen
gegen Eierstockkrebs ist hoch. Eierstockkrebs gehört zu den Krebsarten mit
der höchsten Sterblichkeitsrate und momentan existieren keine Medikamente
auf erhaltenstherapeutischer Basis.
Das Unternehmen hat kürzlich den Patienteneinschluss für die Phase IIb der
CVacTM -Studie in den USA unter Aufsicht der US Food and Drug
Administration (FDA) abgeschlossen und befindet sich zurzeit in der
Startphase der Cancer Vaccine Study (CANVAS). CANVAS ist eine
randomisierte, doppelblinde und Placebo-kontrollierte Studie, die jeweils
an mehreren medizinischen Zentren in Europa, Australien und den USA
durchgeführt wird. Die Phase IIb und CANVAS haben zum Ziel, die Wirksamkeit
von CVacTM zu bestätigen.
Das Hauptziel von Prima BioMed ist die regulatorische Zulassung sowie
Vermarktung von CVacTM.
Über Prima BioMed
Prima BioMed ist ein global tätiges Biotech-Unternehmen mit Hauptsitz in
Australien. Das Unternehmen ist in der Krebsforschung auf Technologien im
Bereich personalisierte Biotherapeutika spezialisiert. Prima BioMed's
Hauptprodukt ist der Therapiekandidat CVacTM zur Behandlung von
Eierstockkrebs. CVacTM hat bereits zwei klinische Studien erfolgreich
durchlaufen. Das langfristige Ziel von Prima BioMed ist weltweit die
Entwicklung von kommerziellen Krebstherapie-Technologien und -Programmen.
Weitere Informationen finden Sie unter www.primabiomed.com.au.
Ende der Corporate News
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05.06.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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172779 05.06.2012