Sangui Biotech: Beginn der präklinischen Untersuchungen / Zertifizierung eines Sauerstoffträgers als Medizinprodukt Klasse III wird angestrebt
DGAP-News: Sangui BioTech International Inc. / Schlagwort(e): Studie
Sangui Biotech: Beginn der präklinischen Untersuchungen /
Zertifizierung eines Sauerstoffträgers als Medizinprodukt Klasse III
wird angestrebt
06.08.2014 / 15:00
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Sangui Biotech: Beginn der präklinischen Untersuchungen
Zertifizierung eines Sauerstoffträgers als Medizinprodukt Klasse III wird
angestrebt
Witten, den 6. August 2014 - Sangui untersucht mit dem Excellence Cluster
Cardio-Pulmonary System (ECCPS) und TransMIT Gesellschaft für
Technologietransfer mbH (TransMIT) neue Therapieansätze zur Behandlung des
septischen Schocks und des akuten Lungenversagens (acute respiratory
distress syndrome, ARDS).
Beide Erkrankungsbilder stellen aufgrund ihrer Inzidenz, Komplexität und
schlechten Prognose eine enorme sozio-ökonomische und intensivmedizinische
Herausforderung dar und besitzen eine inakzeptable hohe Letalität trotz
Fortschritten der Intensivmedizin. Alleine in Deutschland erkranken
jährlich 150.000 Menschen an einer Sepsis und die Mortalität beträgt auch
bei maximaler Therapie 30-50 %. Neben einer zielgerichteten Antibiose
gehören die künstliche Beatmung, der Erhalt von Organfunktionen sowie die
Unterstützung des Kreislaufs durch Flüssigkeits-Infusionen und Gabe von
blutdruckerhöhenden Medikamenten zur optimierten Therapie. Diese Infusion
von gefäßverengenden Medikamenten, wie Adrenalin oder Noradrenalin, soll
den gefährlich gesunkenen Blutdruck normalisieren. Allerdings geht diese
Erhöhung des globalen Blutdrucks (Makrozirkulation) auf Kosten des
Verschlusses von kleinen Gefäßen (Mikrozirkulation), deren Hauptaufgabe die
periphere Sauerstoffversorgung ist. Diese mangelnde Sauerstoffversorgung
stellt für viele Organe, wie Niere oder Darm ein großes Problem dar.
Hier verfolgen Sangui, ECCPS und TransMIT den Ansatz, dass durch Sanguis
künstliche Sauerstoffträger auf Hämoglobinbasis die bislang therapeutisch
nur sehr schwer beeinflussbare Selbsterhaltung des septischen Schocks
durchbrochen und so schließlich die Mortalität gesenkt werden kann. In den
aktuell genehmigten präklinischen Untersuchungen am ECCPS soll der Einfluss
verschiedener Hämoglobinpräparate auf die Sauerstoffversorgung
verschiedener Organe in Modellen des septischen Schocks und des ARDS
untersucht werden. Dabei verfolgt der Forschungsverbund den Plan, ein von
Sangui bereitgestelltes, dem Granulox verwandtes Präparat einzusetzen und
eine Zertifizierung als Medizinprodukt Klasse III anzustreben, sollte sich
der Ansatz als zutreffend und erfolgreich erweisen.
Sangui BioTech International, Inc. ("SGBI") ist eine Holding-Gesellschaft,
deren Aktien auf OTCQB (www.otcmarkets.com: SGBI) und im Freiverkehr der
Börsen Berlin und Hamburg-Hannover (www.boersenag.de: SBH) gehandelt
werden. Ihr Geschäftszweck ist die Mittelbeschaffung und die Sicherung des
Zugangs zum Kapitalmarkt für die Unternehmen der Sangui-Gruppe.
SanguiBioTech GmbH ist eine neunzigprozentige Tochtergesellschaft der
Sangui Biotech International, Inc.
Weitere Informationen:
Dr. Joachim Fleing
Fon: +49 (179) 7963472
Fax: +49 (2302) 915 191
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