BASEL (dpa-AFX) - Der Pharma-Konzern Novartis (FSE:NOT) (VTX:NOVN) hat mit dem Produktkandidaten Cosentyx (Secukinumab) zur Behandlung von Schuppenflechte einen weiteren Studienerfolg erzielt. Das zuvor als AIN457 geführte Prüfmedikament habe sich auch in einer zweiten Vergleichsstudie als überlegen erwiesen und die primären und sekundären Studienziele erreicht, teilt Novartis am Freitag mit.
Studienziele waren eine reine oder beinahe reine Haut sowie deutliche Verbesserungen. An den Tests nahmen 679 Plaque-Psoriasis-Patienten teil, die an einer mittelschweren bis schweren Form der Krankheit leiden. Die detaillierten Testergebnisse sollen im kommenden Jahr an einer Fachtagung präsentiert werden. Bereits zuvor hatte Cosentyx in der Vergleichsstudie Fixture gut abgeschnitten. Das Mittel wurde im November von dem vorberatenden Ausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA zur Zulassung empfohlen als systemische Erstlinien-Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei erwachsenen Patienten. Das Novartis-Management sieht für Cosentyx ein Umsatzpotential von mehreren Milliarden US-Dollar, wie es Ende Oktober hieß. Das Medikament wird auch zur Therapie von Morbus Bechterew und Psoriasis Arthritis entwickelt. Für diese beiden Anwendungsgebiete seien 2015 Zulassungsgesuche geplant.