Actelion gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2012 bekannt
Actelion Pharmaceuticals Ltd /
Actelion gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2012 bekannt
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Produktumsatz bei CHF 415,8 Millionen, ein Rückgang um 4% in lokalen Währungen -
Guidance 2012 erhöht: Umsatzrückgang nur im niedrigen einstelligen Bereich -
Kerngewinn bei CHF 107,6 Millionen, minus 9% in lokalen Währungen - Guidance für
unveränderten Kerngewinn bestätigt - Ergebnisse der Morbiditäts-
/Mortalitätsstudie mit Macitentan bei PAH für die kommenden Wochen erwartet
ALLSCHWIL/BASEL, SCHWEIZ - 19. April 2012 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) gab heute
die Finanzergebnisse für das erste Quartal 2012 bekannt.
In CHF Millionen | Ergebnisse| Ergebnisse|% Veränderung|% Veränderung
(ausser Gewinn pro|1. Quartal 2012|1. Quartal 2011| in CHF| in LW
Aktie) | | | |
-------------------+---------------+---------------+-------------+-------------
Nettoumsatz | 417,5| 528,2| (21%)| (18%)
-------------------+---------------+---------------+-------------+-------------
Produktumsatz | 415,8| 450,1| (8%)| (4%)
-------------------+---------------+---------------+-------------+-------------
US-GAAP-EBIT | 67,1| 164,7| (59%)| (54%)
-------------------+---------------+---------------+-------------+-------------
Kerngewinn | 107,6| 127,9| (16%)| (9%)
-------------------+---------------+---------------+-------------+-------------
Gewinn pro Aktie | 0,38| 1,20| (68%)| (63%)
nach US GAAP | | | |
(vollständig | | | |
verwässert) | | | |
Zum Stichtag 31. März 2012 verfügte Actelion über liquide Mittel in Höhe von CHF
1,3 Milliarden (einschliesslich gebundene liquide Mittel in Höhe von CHF 365
Millionen). Zudem hält Actelion 13,9 Millionen eigene Aktien.
Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer von Actelion, kommentierte: 'Wie
erwartet, sehen wir uns in unserem Marktumfeld mit zahlreichen Herausforderungen
konfrontiert. Hierunter fallen insbesondere die veränderte Wettbewerbslandschaft
in den USA und der massive Preisdruck in bestimmten Märkten. Unter diesen
Gegebenheiten sind unsere Produktumsätze zufriedenstellend.'
Jean-Paul Clozel fuhr fort: 'In diesem schwierigen Umfeld behauptete Actelion
seine starke globale Führungsposition auf dem Markt für Endothelin-Rezeptor-
Antagonisten. Wir hoffen, mit unserer Morbiditäts-/Mortalitätsstudie SERAPHIN,
in der unser Endothelin-Rezeptor-Antagonist der zweiten Generation, Macitentan,
untersucht wird, auf dieser Position der Stärke aufbauen zu können. Ich gehe
davon aus, dass die Studienergebnisse in wenigen Wochen vorliegen werden.'
Andrew J. Oakley, Chief Financial Officer von Actelion, kommentierte: 'Die
Gesamtleistung von Actelion im ersten Quartal 2012 ist ein Abbild der aktuellen
Marktdynamik einschliesslich der Stärke des Schweizer Frankens.'
Ursprünglich war Actelion davon ausgegangen, dass der Produktumsatz (in lokalen
Währungen) 2012 im niedrigen bis mittleren einstelligen Bereich zurückgehen
würde. Trotz generell anhaltend hohem Preisdruck im ersten Quartal 2012,
entspannte sich das Preisumfeld in den USA etwas. In Japan kam es zu keinen
Preisanpassungen für Tracleer(®) durch die Behörden.
Andrew Oakley fuhr fort: 'Sofern keine unvorhergesehenen Ereignisse eintreten,
kann Actelion nun eine verbesserte Prognose für den Produktumsatz geben. Es ist
davon auszugehen, dass der Rückgang in lokalen Währungen im niedrigen
einstelligen Bereich liegen wird. Actelion ist auf gutem Weg, entsprechend der
zuvor abgegebenen Guidance einen im Vergleich zum Vorjahr unveränderten
Kerngewinn zu erreichen.'
Umsatzleistung
Der Produktumsatz belief sich im ersten Quartal 2012 auf CHF 415,8 Millionen (1.
Quartal 2011: CHF 450,1 Millionen), ein Rückgang um 4% in lokalen Währungen,
wobei 37% des Umsatzes auf die Vereinigten Staaten, 41% auf Europa, 11% auf
Japan und 11% auf die übrige Welt entfallen.
Die Umsätze von Tracleer (Bosentan) lagen im ersten Quartal 2012 bei
CHF 363,7 Millionen gegenüber CHF 402,8 Millionen im selben Zeitraum 2011. Dies
bedeutet einen Rückgang um 6% in lokalen Währungen und eine Abnahme der
ausgelieferten Einheiten um 1%.
Im Verlauf des ersten Quartals 2012 verzeichnete Ventavis(®) (Iloprost) in den
USA einen Umsatz von CHF 27,7 Millionen gegenüber CHF 28,0 Millionen im ersten
Quartal 2011. In lokalen Währungen bedeutet dies ein Anstieg um 1%, welcher vor
allem auf Preiserhöhungen, teilweise ausgeglichen durch einen Mengenrückgang,
zurückzuführen ist.
Die Umsätze von Zavesca(®) (Miglustat) beliefen sich im ersten Quartal 2012 auf
CHF 18,6 Millionen gegenüber CHF 16,5 Millionen im selben Zeitraum des Vorjahrs.
Dies entspricht einem Anstieg um 19% in lokalen Währungen, der vor allem durch
die starke Nachfrage auf Patientenseite in der Indikation Niemann-Pick-
(Krankheit)-Typ-C (ausserhalb der USA) sowie die positiven Auswirkungen der
Preisgestaltung in den USA zurückzuführen ist.
Das vierte Produkt von Actelion in den USA ist Veletri(®) (Epoprostenol zur
Injektion), eine parenterale Formulierung von Prostazyklin, die die Wirksamkeit
von Epoprostenol sowie eine erhöhte Stabilität bei Raumtemperatur bietet. Die
Umsätze für dieses Produkt beliefen sich im ersten Quartal 2012 auf CHF 5,3
Millionen. Zurzeit läuft die Registrierung der Formulierung der zweiten
Generation in Japan und Europa.
Die Einkünfte aus vertraglichen Vereinbarungen beliefen sich im ersten Quartal
2012 auf CHF 1,6 Millionen. Im ersten Quartal 2011 hatten die Einkünfte aus
vertraglichen Vereinbarungen CHF 78,1 Millionen betragen, die zum grossen Teil
(CHF 76,5 Millionen) aus der abschliessenden Buchung der verbliebenen
vertraglichen Einnahmen aus der laufenden Orexin-Zusammenarbeit mit
GlaxoSmithKline stammten.
Betrieblicher Aufwand
Im ersten Quartal 2012 belief sich der betriebliche Aufwand auf CHF 350,3
Millionen gegenüber CHF 363,6 Millionen im ersten Quartal 2011, ein Rückgang um
4%.
Die Kosten für Forschung und Entwicklung (F&E) stiegen im ersten Quartal 2012 um
8% auf CHF 129,9 Millionen (1. Quartal 2011: CHF 120,7 Millionen). Dieser
Anstieg ist vor allem auf eine Meilensteinzahlung in Höhe von USD 10 Millionen
an Auxilium Pharmaceuticals im Zusammenhang mit der im Februar 2012
angekündigten Zusammenarbeit zwischen den beiden Unternehmen für XIAFLEX in
Kanada, Australien, Brasilien und Mexiko zurückzuführen.
Die Non-GAAP-F&E-Aufwendungen für denselben Zeitraum ohne Berücksichtigung der
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen, Amortisationen und Abschreibungen sowie
die Zahlung an Auxilium Pharmaceuticals blieben praktisch unverändert und
betrugen CHF 105,4 Millionen gegenüber CHF 105,8 Millionen im ersten Quartal
2011.
Die Aufwendungen für den Verkauf sowie allgemeine und administrative Ausgaben
beliefen sich im ersten Quartal 2012 auf CHF 161,9 Millionen (1. Quartal 2011:
CHF 181,4 Millionen), was einen Rückgang um 11% bedeutet.
Die entsprechenden Non-GAAP-Aufwendungen unter Ausschluss von aktienbasierten
Vergütungen sowie Amortisationen und Abschreibungen betrugen im ersten Quartal
2012 CHF 154,1 Millionen gegenüber CHF 165,1 Millionen im ersten Quartal 2011,
ein Rückgang um 4% auf der Basis lokaler Währungen oder um 12% unter Ausschluss
der Wertberichtigungen für nicht gesicherte Forderungen in beiden
Vergleichsperioden.
Betriebsgewinn
Der Betriebsgewinn belief sich im ersten Quartal 2012 auf CHF 67,1 Millionen
gegenüber CHF 164,7 Millionen im selben Zeitraum 2011, ein Rückgang um 59%. In
lokalen Währungen ging der Betriebsgewinn um 54% zurück.
Um die dem Ergebnis zugrunde liegende Unternehmensleistung besser vergleichen zu
können, weist Actelion den Kerngewinn als Produktumsatz abzüglich des
liquiditätswirksamen betrieblichen Aufwands sowie anderer Zahlungen aus, die
einen Vergleich erschweren könnten.
Im ersten Quartal 2012 belief sich der Kerngewinn auf CHF 107,6 Millionen
gegenüber CHF 127,9 Millionen im ersten Quartal 2011. Dies bedeutet einen
Rückgang um 9% in lokalen Währungen.
Reingewinn
Im ersten Quartal 2012 belief sich der Reingewinn auf CHF 45,1 Millionen (1.
Quartal 2011: CHF 146,3 Millionen). Dies bedeutet einen Rückgang um 69% in
Schweizer Franken oder um 64% in lokalen Währungen.
Im Reingewinn für diesen Zeitraum sind Zinserträge in Höhe von CHF 0,5 Millionen
sowie ein Zinsaufwand von CHF 0,4 Millionen enthalten, weiterhin
Zinsaufwendungen für die Rückstellung im Zusammenhang mit der im
Gerichtsverfahren festgelegten Entschädigungszahlung in Höhe von CHF 9,4
Millionen, Zinsaufwendungen für die Anleihe in Schweizer Franken in Höhe von CHF
3,0 Millionen, Wertberichtigungen auf Finanzanlagen von CHF 0,3 Millionen im
Zusammenhang mit griechischen Anleihen sowie ein sonstiger Finanzaufwand in Höhe
von CHF 0,9 Millionen im Zusammenhang mit Gewinnen und Verlusten aus Hedging-
Massnahmen und Bewertungsveränderungen.
Der Ertragssteueraufwand belief sich im ersten Quartal auf CHF 8,6 Millionen,
was einem Steuersatz von 16% entspricht.
Der vollständig verwässerte Gewinn pro Aktie nach US-GAAP im ersten Quartal
2012 fiel um 68% gegenüber dem selben Zeitraum des Vorjahrs auf CHF 0,38,
während der Kerngewinn pro Aktie um 31% auf CHF 0,66 zurückging.
Überblick über den Stand der klinischen Entwicklung
In dem am 14. Februar 2012 veröffentlichten Geschäftsbericht gab Actelion einen
vollständigen Überblick über die klinische Pipeline. Seither hat das Unternehmen
die folgenden Veränderungen vorgenommen:
Actelion ist dabei, seine Entwicklungsarbeiten auf dem Gebiet der
entzündungshemmenden Medikamente neu auszurichten und sich auf einen potenten
Nachfolger des CRTH2-Antagonisten zu konzentrieren, der sich derzeit in Phase I
der klinischen Entwicklung befindet. Zwei unlängst abgeschlossene Studien mit
dem ersten oral wirksamen CRTH2-Antagonisten Setipiprant bei Asthma (Phase IIb)
und saisonaler allergischer Rhinitis (Phase-III-Profilierungsstudie) haben die
in vorangegangenen Studien erzielten Ergebnisse zur Wirksamkeit nicht bestätigen
können. Dementsprechend wird die klinische Entwicklung dieses gut verträglichen
Wirkstoffs in den genannten Indikationen abgebrochen.
Im ersten Quartal 2012 schloss Actelion zudem die Evaluierung einer
kardiovaskulär wirksamen Substanz in einer Proof-of-Concept-Studie bei
essentieller Hypertonie ab. Das gewünschte Zielprofil wurde nicht erreicht. Die
Entwicklung dieses Wirkstoffs in Herz-Kreislauf-Indikationen wie essentielle
Hypertonie oder stabile Angina pectoris wird nicht weiter verfolgt.
ANMERKUNG FÜR AKTIONÄRE:
Die ordentliche Generalversammlung, die den Geschäftsbericht für das am 31.
Dezember 2011 endende Geschäftsjahr genehmigt, wird am 4. Mai 2012 stattfinden.
Aktionäre sind nur berechtigt, an der Generalversammlung teilzunehmen und
abzustimmen, wenn sie bis spätestens 25. April im Aktionärsregister eingetragen
sind. Informationen zur Eintragung von Aktien finden Sie auf der Website des
Unternehmens unter http://www.actelion.com/en/investors/first-time-investor/how-
to-register-shares.page?
Vorschau auf Veranstaltungen und Publikationen
* Actelion Generalversammlung - 4. Mai 2012
* Finanzergebnisse des 1. Halbjahrs 2012 - 19. Juli 2012
* Finanzergebnisse der ersten 9 Monate 2012 - 18. Oktober 2012
###
Zu Dokumentationszwecken
Vollständige Konzernrechnung:
Die vollständigen Geschäftsergebnisse für das erste Quartal 2012 sind der
Medienmitteilung in Form einer PDF-Datei beigefügt. Sie finden sie auch unter
www.actelion.com in der Investoren-Sektion unserer Homepage unter
http://www.actelion.com/en/investors/financial-information/finance-
archive/index.page?
Überleitung Non-GAAP auf US GAAP für das 1. Quartal 2012
In CHF Millionen |1. Quartal 2012|1. Quartal 2011
-------------------------------------------+---------------+---------------
Kerngewinn | 107,6| 127,9
-------------------------------------------+---------------+---------------
Einkünfte aus vertraglichen Vereinbarungen| 1,6| 78,1
-------------------------------------------+---------------+---------------
Aufwendungen für Aktienoptionen | (12,6)| (20,4)
-------------------------------------------+---------------+---------------
Amortisationen und Abschreibungen | (20,4)| (20,9)
-------------------------------------------+---------------+---------------
Meilensteinzahlung an Auxilium | (9,1)| -
-------------------------------------------+---------------+---------------
US-GAAP-EBIT | 67,1| 164,7
Anmerkungen für Herausgeber:
Actelion Ltd.
Actelion Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in
Allschwil/Basel, Schweiz. Actelions erstes Medikament, Tracleer®, ist ein zur
Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassener dualer Endothelin-
Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion vertreibt Tracleer® durch eigene
Niederlassungen in den wichtigsten internationalen Märkten, so in den
Vereinigten Staaten (mit Sitz in South San Francisco), der Europäischen Union,
Japan, Kanada, Australien und der Schweiz. Actelion, 1997 gegründet, ist ein
weltweit führendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. Das Endothel
trennt die Gefässwand vom Blutstrom. Mit über 2.500 Mitarbeitenden konzentriert
sich Actelion darauf, innovative Medikamente in Bereichen mit hohem
medizinischem Bedarf zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion
Aktien sind am SIX Swiss Exchange notiert (Symbol: ATLN) und werden als Teil des
Schweizer Blue-Chip-Index SMI (Swiss Market Index SMI®) gehandelt.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Roland Haefeli
Senior Vice President, Leiter Investor Relations & Public Affairs
Actelion Pharmaceuticals Ltd, Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil
+41 61 565 62 62
+1 650 624 69 36
www.actelion.com
Informationen zur Telefonkonferenz
Actelion Ltd wird die Finanzergebnisse des ersten Quartals 2012 am Donnerstag,
19. April 2012 um 07:00 Uhr MESZ / 06:00 Uhr BST / 13:00 Uhr EDT amerikanische
Ostküste bekannt geben. Um 14:00 Uhr MESZ wird eine Telefonkonferenz plus
Webcast für Investoren durchgeführt, um die Ergebnisse zu diskutieren.
Datum/Zeit:
19. April 2012 14.00 Uhr Basel (MESZ)
13.00 Uhr UK (Britische Normalzeit)
08.00 Uhr USA (EDT amerikanische Ostküste)
Einwahl zur Telefonkonferenz #:
Teilnehmer an der Telefonkonferenz sollten sich 10 bis 15 Minuten vor
Konferenzbeginn unter nachstehend aufgeführten Nummern einwählen.
Einwahl: Europa: +41 (0)44
580 00 74
Grossbritannien: +44 (0)203
367 94 53
USA:
+1 866 907 59 23
Teilnahmemodus:
Ausschliesslich Zuhören mit der Möglichkeit, während der Frage-&-Antwort-Runde
individuelle Leitungen zu öffnen. Teilnehmer werden gebeten, Ihren Namen und Ihr
Unternehmen zu nennen.
Zugriff auf den Webcast:
Teilnehmer des Webcast sollten etwa 10 bis 15 Minuten vor Beginn der Konferenz
die Website von Actelion unter http://www.actelion.com aufschalten.
Teilnahmemodus:
Ausschliesslich Mithören
Webcast-Aufzeichnung:
Etwa 60 Minuten nach Beendigung der Konferenz wird die Aufzeichnung des
Investoren-Webcast auf unserer Homepage unter http://www.actelion.com abrufbar
sein.
Financial Statement:
http://hugin.info/131801/R/1603823/507225.pdf
Financial Fact Sheet:
http://hugin.info/131801/R/1603823/507224.pdf
Webcast:
http://view-w.tv/p/120-121-11125/en
Medienmitteilung PDF:
http://hugin.info/131801/R/1603823/507222.pdf
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Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Actelion Pharmaceuticals Ltd via Thomson Reuters ONE
[HUG#1603823]
http://www.actelion.com
Actelion Pharmaceuticals Ltd /
Actelion gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2012 bekannt
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Produktumsatz bei CHF 415,8 Millionen, ein Rückgang um 4% in lokalen Währungen -
Guidance 2012 erhöht: Umsatzrückgang nur im niedrigen einstelligen Bereich -
Kerngewinn bei CHF 107,6 Millionen, minus 9% in lokalen Währungen - Guidance für
unveränderten Kerngewinn bestätigt - Ergebnisse der Morbiditäts-
/Mortalitätsstudie mit Macitentan bei PAH für die kommenden Wochen erwartet
ALLSCHWIL/BASEL, SCHWEIZ - 19. April 2012 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) gab heute
die Finanzergebnisse für das erste Quartal 2012 bekannt.
In CHF Millionen | Ergebnisse| Ergebnisse|% Veränderung|% Veränderung
(ausser Gewinn pro|1. Quartal 2012|1. Quartal 2011| in CHF| in LW
Aktie) | | | |
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Nettoumsatz | 417,5| 528,2| (21%)| (18%)
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Produktumsatz | 415,8| 450,1| (8%)| (4%)
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US-GAAP-EBIT | 67,1| 164,7| (59%)| (54%)
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Kerngewinn | 107,6| 127,9| (16%)| (9%)
-------------------+---------------+---------------+-------------+-------------
Gewinn pro Aktie | 0,38| 1,20| (68%)| (63%)
nach US GAAP | | | |
(vollständig | | | |
verwässert) | | | |
Zum Stichtag 31. März 2012 verfügte Actelion über liquide Mittel in Höhe von CHF
1,3 Milliarden (einschliesslich gebundene liquide Mittel in Höhe von CHF 365
Millionen). Zudem hält Actelion 13,9 Millionen eigene Aktien.
Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer von Actelion, kommentierte: 'Wie
erwartet, sehen wir uns in unserem Marktumfeld mit zahlreichen Herausforderungen
konfrontiert. Hierunter fallen insbesondere die veränderte Wettbewerbslandschaft
in den USA und der massive Preisdruck in bestimmten Märkten. Unter diesen
Gegebenheiten sind unsere Produktumsätze zufriedenstellend.'
Jean-Paul Clozel fuhr fort: 'In diesem schwierigen Umfeld behauptete Actelion
seine starke globale Führungsposition auf dem Markt für Endothelin-Rezeptor-
Antagonisten. Wir hoffen, mit unserer Morbiditäts-/Mortalitätsstudie SERAPHIN,
in der unser Endothelin-Rezeptor-Antagonist der zweiten Generation, Macitentan,
untersucht wird, auf dieser Position der Stärke aufbauen zu können. Ich gehe
davon aus, dass die Studienergebnisse in wenigen Wochen vorliegen werden.'
Andrew J. Oakley, Chief Financial Officer von Actelion, kommentierte: 'Die
Gesamtleistung von Actelion im ersten Quartal 2012 ist ein Abbild der aktuellen
Marktdynamik einschliesslich der Stärke des Schweizer Frankens.'
Ursprünglich war Actelion davon ausgegangen, dass der Produktumsatz (in lokalen
Währungen) 2012 im niedrigen bis mittleren einstelligen Bereich zurückgehen
würde. Trotz generell anhaltend hohem Preisdruck im ersten Quartal 2012,
entspannte sich das Preisumfeld in den USA etwas. In Japan kam es zu keinen
Preisanpassungen für Tracleer(®) durch die Behörden.
Andrew Oakley fuhr fort: 'Sofern keine unvorhergesehenen Ereignisse eintreten,
kann Actelion nun eine verbesserte Prognose für den Produktumsatz geben. Es ist
davon auszugehen, dass der Rückgang in lokalen Währungen im niedrigen
einstelligen Bereich liegen wird. Actelion ist auf gutem Weg, entsprechend der
zuvor abgegebenen Guidance einen im Vergleich zum Vorjahr unveränderten
Kerngewinn zu erreichen.'
Umsatzleistung
Der Produktumsatz belief sich im ersten Quartal 2012 auf CHF 415,8 Millionen (1.
Quartal 2011: CHF 450,1 Millionen), ein Rückgang um 4% in lokalen Währungen,
wobei 37% des Umsatzes auf die Vereinigten Staaten, 41% auf Europa, 11% auf
Japan und 11% auf die übrige Welt entfallen.
Die Umsätze von Tracleer (Bosentan) lagen im ersten Quartal 2012 bei
CHF 363,7 Millionen gegenüber CHF 402,8 Millionen im selben Zeitraum 2011. Dies
bedeutet einen Rückgang um 6% in lokalen Währungen und eine Abnahme der
ausgelieferten Einheiten um 1%.
Im Verlauf des ersten Quartals 2012 verzeichnete Ventavis(®) (Iloprost) in den
USA einen Umsatz von CHF 27,7 Millionen gegenüber CHF 28,0 Millionen im ersten
Quartal 2011. In lokalen Währungen bedeutet dies ein Anstieg um 1%, welcher vor
allem auf Preiserhöhungen, teilweise ausgeglichen durch einen Mengenrückgang,
zurückzuführen ist.
Die Umsätze von Zavesca(®) (Miglustat) beliefen sich im ersten Quartal 2012 auf
CHF 18,6 Millionen gegenüber CHF 16,5 Millionen im selben Zeitraum des Vorjahrs.
Dies entspricht einem Anstieg um 19% in lokalen Währungen, der vor allem durch
die starke Nachfrage auf Patientenseite in der Indikation Niemann-Pick-
(Krankheit)-Typ-C (ausserhalb der USA) sowie die positiven Auswirkungen der
Preisgestaltung in den USA zurückzuführen ist.
Das vierte Produkt von Actelion in den USA ist Veletri(®) (Epoprostenol zur
Injektion), eine parenterale Formulierung von Prostazyklin, die die Wirksamkeit
von Epoprostenol sowie eine erhöhte Stabilität bei Raumtemperatur bietet. Die
Umsätze für dieses Produkt beliefen sich im ersten Quartal 2012 auf CHF 5,3
Millionen. Zurzeit läuft die Registrierung der Formulierung der zweiten
Generation in Japan und Europa.
Die Einkünfte aus vertraglichen Vereinbarungen beliefen sich im ersten Quartal
2012 auf CHF 1,6 Millionen. Im ersten Quartal 2011 hatten die Einkünfte aus
vertraglichen Vereinbarungen CHF 78,1 Millionen betragen, die zum grossen Teil
(CHF 76,5 Millionen) aus der abschliessenden Buchung der verbliebenen
vertraglichen Einnahmen aus der laufenden Orexin-Zusammenarbeit mit
GlaxoSmithKline stammten.
Betrieblicher Aufwand
Im ersten Quartal 2012 belief sich der betriebliche Aufwand auf CHF 350,3
Millionen gegenüber CHF 363,6 Millionen im ersten Quartal 2011, ein Rückgang um
4%.
Die Kosten für Forschung und Entwicklung (F&E) stiegen im ersten Quartal 2012 um
8% auf CHF 129,9 Millionen (1. Quartal 2011: CHF 120,7 Millionen). Dieser
Anstieg ist vor allem auf eine Meilensteinzahlung in Höhe von USD 10 Millionen
an Auxilium Pharmaceuticals im Zusammenhang mit der im Februar 2012
angekündigten Zusammenarbeit zwischen den beiden Unternehmen für XIAFLEX in
Kanada, Australien, Brasilien und Mexiko zurückzuführen.
Die Non-GAAP-F&E-Aufwendungen für denselben Zeitraum ohne Berücksichtigung der
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen, Amortisationen und Abschreibungen sowie
die Zahlung an Auxilium Pharmaceuticals blieben praktisch unverändert und
betrugen CHF 105,4 Millionen gegenüber CHF 105,8 Millionen im ersten Quartal
2011.
Die Aufwendungen für den Verkauf sowie allgemeine und administrative Ausgaben
beliefen sich im ersten Quartal 2012 auf CHF 161,9 Millionen (1. Quartal 2011:
CHF 181,4 Millionen), was einen Rückgang um 11% bedeutet.
Die entsprechenden Non-GAAP-Aufwendungen unter Ausschluss von aktienbasierten
Vergütungen sowie Amortisationen und Abschreibungen betrugen im ersten Quartal
2012 CHF 154,1 Millionen gegenüber CHF 165,1 Millionen im ersten Quartal 2011,
ein Rückgang um 4% auf der Basis lokaler Währungen oder um 12% unter Ausschluss
der Wertberichtigungen für nicht gesicherte Forderungen in beiden
Vergleichsperioden.
Betriebsgewinn
Der Betriebsgewinn belief sich im ersten Quartal 2012 auf CHF 67,1 Millionen
gegenüber CHF 164,7 Millionen im selben Zeitraum 2011, ein Rückgang um 59%. In
lokalen Währungen ging der Betriebsgewinn um 54% zurück.
Um die dem Ergebnis zugrunde liegende Unternehmensleistung besser vergleichen zu
können, weist Actelion den Kerngewinn als Produktumsatz abzüglich des
liquiditätswirksamen betrieblichen Aufwands sowie anderer Zahlungen aus, die
einen Vergleich erschweren könnten.
Im ersten Quartal 2012 belief sich der Kerngewinn auf CHF 107,6 Millionen
gegenüber CHF 127,9 Millionen im ersten Quartal 2011. Dies bedeutet einen
Rückgang um 9% in lokalen Währungen.
Reingewinn
Im ersten Quartal 2012 belief sich der Reingewinn auf CHF 45,1 Millionen (1.
Quartal 2011: CHF 146,3 Millionen). Dies bedeutet einen Rückgang um 69% in
Schweizer Franken oder um 64% in lokalen Währungen.
Im Reingewinn für diesen Zeitraum sind Zinserträge in Höhe von CHF 0,5 Millionen
sowie ein Zinsaufwand von CHF 0,4 Millionen enthalten, weiterhin
Zinsaufwendungen für die Rückstellung im Zusammenhang mit der im
Gerichtsverfahren festgelegten Entschädigungszahlung in Höhe von CHF 9,4
Millionen, Zinsaufwendungen für die Anleihe in Schweizer Franken in Höhe von CHF
3,0 Millionen, Wertberichtigungen auf Finanzanlagen von CHF 0,3 Millionen im
Zusammenhang mit griechischen Anleihen sowie ein sonstiger Finanzaufwand in Höhe
von CHF 0,9 Millionen im Zusammenhang mit Gewinnen und Verlusten aus Hedging-
Massnahmen und Bewertungsveränderungen.
Der Ertragssteueraufwand belief sich im ersten Quartal auf CHF 8,6 Millionen,
was einem Steuersatz von 16% entspricht.
Der vollständig verwässerte Gewinn pro Aktie nach US-GAAP im ersten Quartal
2012 fiel um 68% gegenüber dem selben Zeitraum des Vorjahrs auf CHF 0,38,
während der Kerngewinn pro Aktie um 31% auf CHF 0,66 zurückging.
Überblick über den Stand der klinischen Entwicklung
In dem am 14. Februar 2012 veröffentlichten Geschäftsbericht gab Actelion einen
vollständigen Überblick über die klinische Pipeline. Seither hat das Unternehmen
die folgenden Veränderungen vorgenommen:
Actelion ist dabei, seine Entwicklungsarbeiten auf dem Gebiet der
entzündungshemmenden Medikamente neu auszurichten und sich auf einen potenten
Nachfolger des CRTH2-Antagonisten zu konzentrieren, der sich derzeit in Phase I
der klinischen Entwicklung befindet. Zwei unlängst abgeschlossene Studien mit
dem ersten oral wirksamen CRTH2-Antagonisten Setipiprant bei Asthma (Phase IIb)
und saisonaler allergischer Rhinitis (Phase-III-Profilierungsstudie) haben die
in vorangegangenen Studien erzielten Ergebnisse zur Wirksamkeit nicht bestätigen
können. Dementsprechend wird die klinische Entwicklung dieses gut verträglichen
Wirkstoffs in den genannten Indikationen abgebrochen.
Im ersten Quartal 2012 schloss Actelion zudem die Evaluierung einer
kardiovaskulär wirksamen Substanz in einer Proof-of-Concept-Studie bei
essentieller Hypertonie ab. Das gewünschte Zielprofil wurde nicht erreicht. Die
Entwicklung dieses Wirkstoffs in Herz-Kreislauf-Indikationen wie essentielle
Hypertonie oder stabile Angina pectoris wird nicht weiter verfolgt.
ANMERKUNG FÜR AKTIONÄRE:
Die ordentliche Generalversammlung, die den Geschäftsbericht für das am 31.
Dezember 2011 endende Geschäftsjahr genehmigt, wird am 4. Mai 2012 stattfinden.
Aktionäre sind nur berechtigt, an der Generalversammlung teilzunehmen und
abzustimmen, wenn sie bis spätestens 25. April im Aktionärsregister eingetragen
sind. Informationen zur Eintragung von Aktien finden Sie auf der Website des
Unternehmens unter http://www.actelion.com/en/investors/first-time-investor/how-
to-register-shares.page?
Vorschau auf Veranstaltungen und Publikationen
* Actelion Generalversammlung - 4. Mai 2012
* Finanzergebnisse des 1. Halbjahrs 2012 - 19. Juli 2012
* Finanzergebnisse der ersten 9 Monate 2012 - 18. Oktober 2012
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Zu Dokumentationszwecken
Vollständige Konzernrechnung:
Die vollständigen Geschäftsergebnisse für das erste Quartal 2012 sind der
Medienmitteilung in Form einer PDF-Datei beigefügt. Sie finden sie auch unter
www.actelion.com in der Investoren-Sektion unserer Homepage unter
http://www.actelion.com/en/investors/financial-information/finance-
archive/index.page?
Überleitung Non-GAAP auf US GAAP für das 1. Quartal 2012
In CHF Millionen |1. Quartal 2012|1. Quartal 2011
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Kerngewinn | 107,6| 127,9
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Einkünfte aus vertraglichen Vereinbarungen| 1,6| 78,1
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Aufwendungen für Aktienoptionen | (12,6)| (20,4)
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Amortisationen und Abschreibungen | (20,4)| (20,9)
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Meilensteinzahlung an Auxilium | (9,1)| -
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US-GAAP-EBIT | 67,1| 164,7
Anmerkungen für Herausgeber:
Actelion Ltd.
Actelion Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in
Allschwil/Basel, Schweiz. Actelions erstes Medikament, Tracleer®, ist ein zur
Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassener dualer Endothelin-
Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion vertreibt Tracleer® durch eigene
Niederlassungen in den wichtigsten internationalen Märkten, so in den
Vereinigten Staaten (mit Sitz in South San Francisco), der Europäischen Union,
Japan, Kanada, Australien und der Schweiz. Actelion, 1997 gegründet, ist ein
weltweit führendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. Das Endothel
trennt die Gefässwand vom Blutstrom. Mit über 2.500 Mitarbeitenden konzentriert
sich Actelion darauf, innovative Medikamente in Bereichen mit hohem
medizinischem Bedarf zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion
Aktien sind am SIX Swiss Exchange notiert (Symbol: ATLN) und werden als Teil des
Schweizer Blue-Chip-Index SMI (Swiss Market Index SMI®) gehandelt.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Roland Haefeli
Senior Vice President, Leiter Investor Relations & Public Affairs
Actelion Pharmaceuticals Ltd, Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil
+41 61 565 62 62
+1 650 624 69 36
www.actelion.com
Informationen zur Telefonkonferenz
Actelion Ltd wird die Finanzergebnisse des ersten Quartals 2012 am Donnerstag,
19. April 2012 um 07:00 Uhr MESZ / 06:00 Uhr BST / 13:00 Uhr EDT amerikanische
Ostküste bekannt geben. Um 14:00 Uhr MESZ wird eine Telefonkonferenz plus
Webcast für Investoren durchgeführt, um die Ergebnisse zu diskutieren.
Datum/Zeit:
19. April 2012 14.00 Uhr Basel (MESZ)
13.00 Uhr UK (Britische Normalzeit)
08.00 Uhr USA (EDT amerikanische Ostküste)
Einwahl zur Telefonkonferenz #:
Teilnehmer an der Telefonkonferenz sollten sich 10 bis 15 Minuten vor
Konferenzbeginn unter nachstehend aufgeführten Nummern einwählen.
Einwahl: Europa: +41 (0)44
580 00 74
Grossbritannien: +44 (0)203
367 94 53
USA:
+1 866 907 59 23
Teilnahmemodus:
Ausschliesslich Zuhören mit der Möglichkeit, während der Frage-&-Antwort-Runde
individuelle Leitungen zu öffnen. Teilnehmer werden gebeten, Ihren Namen und Ihr
Unternehmen zu nennen.
Zugriff auf den Webcast:
Teilnehmer des Webcast sollten etwa 10 bis 15 Minuten vor Beginn der Konferenz
die Website von Actelion unter http://www.actelion.com aufschalten.
Teilnahmemodus:
Ausschliesslich Mithören
Webcast-Aufzeichnung:
Etwa 60 Minuten nach Beendigung der Konferenz wird die Aufzeichnung des
Investoren-Webcast auf unserer Homepage unter http://www.actelion.com abrufbar
sein.
Financial Statement:
http://hugin.info/131801/R/1603823/507225.pdf
Financial Fact Sheet:
http://hugin.info/131801/R/1603823/507224.pdf
Webcast:
http://view-w.tv/p/120-121-11125/en
Medienmitteilung PDF:
http://hugin.info/131801/R/1603823/507222.pdf
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Source: Actelion Pharmaceuticals Ltd via Thomson Reuters ONE
[HUG#1603823]
http://www.actelion.com