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TR ONE-News: Biotech-Aktien trotz Rallye weiterhin attraktiv bewertet

Veröffentlicht am 24.01.2013, 07:02
Biotech-Aktien trotz Rallye weiterhin attraktiv bewertet

BB BIOTECH AG /

Biotech-Aktien trotz Rallye weiterhin attraktiv bewertet

. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Portfolio der BB Biotech AG per 31. Dezember 2012

BB Biotech mit deutlicher Outperformance im Geschäftsjahr 2012

Im vergangenen Jahr erzielten die Beteiligungen von BB Biotech grosse Erfolge.

Die Beteiligungsgesellschaft blickt auf ein äusserst erfreuliches Geschäftsjahr

2012 zurück. Dank der eigenen Aktienauswahl und klaren Schwerpunkten im

Portfolio hat sich BB Biotech 2012 überdurchschnittlich entwickelt. Insgesamt

hat die BB Biotech-Aktie im vergangenen Jahr um 42.7% in CHF respektive 42.3% in

EUR zugelegt. Dabei hat sich die Neupositionierung mit Investitionen in

mittelgrossen Biotech-Firmen bezahlt gemacht. BB Biotech ist hinsichtlich einer

weiterhin guten Entwicklung der nichtzyklischen Biotech-Industrie zuversichtlich

und rechnet mit anhaltend positivem Nachrichtenfluss sowie guten operativen

Entwicklungen der Portfolio-Gesellschaften. Prof. Dr. Thomas Szucs wird sich

nach zehn Jahren, davon neun als Präsident, nicht mehr zur Wiederwahl an der

nächsten Generalversammlung zur Verfügung stellen. Dr. Erich Hunziker wird als

designierter Präsident des Verwaltungsrats vorgeschlagen. Neu hat der

Verwaltungsrat Prof. Dr. Dr. Klaus Strein zur Wahl in das Gremium nominiert.

Sektorrückblick 2012

Der Biotechnologie-Sektor hat sich im vergangenen Jahr beeindruckend entwickelt.

Die Industrie hat mit weiteren wichtigen Produktzulassungen sowie

vielversprechenden klinischen Nachrichten ein sehr erfolgreiches Jahr erlebt.

Alleine im letzten Quartal sind fünf Medikamente durch die US-Gesundheitsbehörde

FDA zugelassen worden. Somit steigt die Anzahl der 2012 durch Biotechnologie-

Gesellschaften entwickelter Medikamente auf 14 an, was ein hervorragendes Jahr

für die Industrie darstellt. Diese laufenden Neuzulassungen sind auch die Basis

für ein zweistelliges Umsatzwachstum der Branche. Im Portfolio von BB Biotech

ist es im vierten Quartal zu einer Neuzulassung gekommen. Mit Ariads Ponatinib

zur Behandlung von Leukämiepatienten wird ein weiteres Arzneimittel mit hohem

Umsatzpotenzial verfügbar. Die Zahl der im Portfolio vertretenen zugelassenen

Medikamente stieg somit 2012 auf insgesamt sieben.

Im vierten Quartal verzeichnete der Biotech-Sektor eine Verschnaufpause: Die

Firmenübernahmen sind etwas unter den Vorquartalen geblieben. Dazu kamen

Gewinnmitnahmen und Unsicherheiten aufgrund der US-Präsidentschaftswahlen. In

der Folge hat der Sektor leicht konsolidiert und sein im dritten Quartal

erzieltes Jahreshoch nicht mehr erreicht.

Performanceübersicht für das Gesamtjahr

Die Aktienmärkte haben sich trotz vieler Schwierigkeiten wie der anhaltenden

Schuldenkrise der EU-Staaten als auch dem Fiscal Cliff in den USA und weiterhin

eher geringem Wirtschaftswachstum überraschend gut entwickelt. Der MSCI World

Equity Index stieg 2012 um 15.8% in USD. Auch die europäischen Aktienindizes wie

etwa der DAX (+29.1% in EUR) als auch der SMI (+14.9% in CHF) konnten

erfreuliche Wertsteigerungen verzeichnen.

Gemessen am Nasdaq Biotech Index hat sich der Biotech-Sektor gegenüber anderen

Aktiensektoren besser entwickelt. Er legte im vergangenen Jahr mit 31.9% knapp

einen Drittel zu. Die Aktionäre von BB Biotech konnten aufgrund einer guten

Aktienauswahl, einer Verdichtung des Inneren Wertes (NAV) sowie eines hohen

Investitionsgrades überdurchschnittlich davon profitieren. Der NAV von BB

Biotech stieg im Jahresverlauf um 46.5% in USD, um 43.7% in EUR respektive um

42.8% in CHF. Die Aktie von BB Biotech erreichte zu Beginn des Oktobers

Jahreshöchststände von CHF 96.80 und EUR 80.24 und schloss bei CHF 88.50 bzw.

EUR 72.55, was einem Plus für das Jahr 2012 von 42.7% in CHF und 42.3% in EUR

entspricht.

Der Jahresgewinn beläuft sich auf CHF 368 Mio., vor allem aufgrund der guten

Wertentwicklung der Portfolio-Gesellschaften. Dazu kamen Dividendeneinnahmen von

Novo Nordisk, Actelion und den indischen Investments sowie ein Zinsertrag aus

dem Intercell-Darlehen.

Performance und Portfolio-Veränderungen im vierten Quartal 2012

Im vierten Quartal erzielten die Portfolio-Gesellschaften weitere Fortschritte,

welche aber an den Aktienmärkten nicht mehr belohnt wurden. BB Biotechs NAV

korrigierte um 7.0% in USD respektive um 9.5% in CHF und in EUR. Die Aktie

korrigierte im letzten Quartal um 6.6% in CHF respektive um 7.8% in EUR. Im

vierten Quartal resultierte damit ein Verlust von CHF 134 Mio., reflektiert

durch eine Reduktion des NAV um CHF 11.45 pro Aktie im Vergleich zum dritten

Quartal.

Die Neuausrichtung des Portfolios mit Reduktionen der Kernbeteiligungen zu

Gunsten einer verstärkten Allokation in vielversprechende mittelgross

kapitalisierte Biotechnologie-Unternehmen wurde 2010 begonnen und im grösseren

Stil bis Mitte 2011 umgesetzt. Die Portfolio-Veränderungen im 2012 entsprachen

daher einem normalisierten und langfristigen Niveau. Neu zum Portfolio stiessen

2012 die fünf Aktien Medivation, Onyx, The Medicines Company, Intercell und

IPCA, eine indische Wachstumsgesellschaft. Die neuen Portfolio-Holdings haben

per Ende 2012 insgesamt ein Gewicht von 11.1% im Portfolio.

Das Kapital für die neuen Gesellschaften stammt vor allem aus der vollständigen

Veräusserung von Pharmasset, Micromet, Human Genome Sciences und Amylin. Diese

vier Positionen sind 2012 zu attraktiven Bewertungen und Prämien übernommen

worden. Pharmasset wurde im März 2012 durch Gilead vollständig übernommen,

nachdem ein Angebot im November 2011 ausgesprochen wurde. Im März 2012 übernahm

Amgen die auf Antikörper spezialisierte Micromet. Im Juni hat ein Konsortium aus

AstraZeneca und Bristol-Myers Squibb Amylin mit einer Prämie von über 100%

übernommen, gefolgt von GSK, welche ein Angebot für Human Genome Sciences

unterbreitete. Gesamthaft sind BB Biotech mit diesen vier Transaktionen CHF

183.6 Mio. an liquiden Mitteln zugeflossen.

Weitere Ereignisse im 2012

Der Verwaltungsrat hat im ersten Halbjahr 2012 mit Unterstützung unabhängiger

Finanz- und Rechtsberater sämtliche strategischen Optionen begutachtet, die sich

BB Biotech bieten. Diese strategische Begutachtung umfasste unter anderem auch

eine Analyse der von der Vontobel Gruppe vorgeschlagenen Transaktion, welche den

Wandel von einer Beteiligungsgesellschaft in einen luxemburgischen Fonds vorsah.

Im Laufe dieses Prozesses ist der Verwaltungsrat zu dem Schluss gekommen, dass

BB Biotechs Unternehmensstrategie - dazu zählt auch ihr Status als

Beteiligungsgesellschaft - sich in Einklang mit den Interessen der Gesellschaft

und ihrer Aktionäre befindet. Mitte November hat die Vontobel Gruppe den im Juli

veröffentlichten Vorschlag fallengelassen. Für BB Biotech stellt dies eine

Bestätigung des eingeschlagenen Weges dar. Die zwischenzeitliche Unsicherheit

hat zusammen mit dem Aus- und Wiedereintritt in den TecDax und der im Mai

verfallenen Wandelanleihe temporär zu einer höheren Schwankungsbreite des

Abschlags zum Inneren Wert geführt.

Die im Juni veröffentlichte Schadenersatzklage von Orbimed gegenüber BB Biotech

konnte Mitte Oktober mit einer aussergerichtlichen Einigung abgeschlossen

werden. Orbimed hat ihre Anträge zurückgezogen.

Für BB Biotech entstanden aus der umfassenden Strategieüberprüfung sowie den

beiden Fällen Vontobel und Orbimed erhöhte einmalige Rechts- und

Beratungskosten.

Erstmalige Barausschüttung aus Kapitaleinlagereserven an Aktionäre geplant

Der Verwaltungsrat hat bereits im Juli 2012 im Anschluss an die

Strategieüberprüfung angekündigt, die Kapital-Allokation neu zu gestalten und

den Aktionären eine steuerlich attraktive Kapitalrückführung von 5% pro Jahr in

Aussicht gestellt. An der Generalversammlung vom 18. März 2013 wird den

Aktionären eine Barausschüttung von CHF 4.50 pro Aktie vorgeschlagen. Zudem

werden bis zu 5% des Kapitals pro Jahr für Aktienrückkäufe verwendet.

Quartalsupdate zu den Top-Portfolio-Holdings

Celgene (+2.7%, in USD) schloss nahe am Jahreshoch, nachdem die Gesellschaft

positive klinische Daten zu Abraxane meldete. Sowohl für metastasierenden

Hautkrebs als auch für Bauchspeicheldrüsenkrebs sind positive Phase-III-Studien

veröffentlicht worden. Abraxane erzielte in Kombination mit Gemcitabin bei

Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs im Vergleich zur

heutigen Standardtherapie Gemcitabin einen Überlebensvorteil. Diese beiden

Indikationserweiterungen bedeuten ein signifikantes Umsatz- und

Wachstumspotenzial.

Actelion (-7.5%, in CHF) präsentierte den PAH-Experten die klinischen Daten an

der diesjährigen CHEST. Zudem sind positive Phase-II-Ergebnisse zu Ponesimod zur

Behandlung von Psoriasis (Schuppenflechten) als auch für Cadazolid zur

Behandlung von Clostridium-difficile-Infektionen erzielt worden. Actelion wird

somit für beide Entwicklungskandidaten im kommenden Jahr mit Zulassungsstudien

beginnen.

Gilead (+10.7%, in USD) hat die bis anhin vielversprechenden Resultate zu dem

Hepatitis-C-Virus-Medikament (HCV) Sofosbuvir (GS-7977) bestätigt und hat ihre

Position als zukünftig marktdominierende Gesellschaft gefestigt. Die erst

kürzlich zugelassenen HIV-Medikamente Stribild und Complera sind erfolgreich

lanciert worden. Im Oktober erzielte Gilead positive Daten für GS-7340 zur

Behandlung von HIV. GS-7340 ist der Nachfolger von Viread, welcher mit

geringeren Nebenwirkungen und viel geringerer Dosis eine vergleichbare Kontrolle

der Viruslast bewirkt.

Novo Nordisk (+0.0%, in DKK) hat weiterhin mit sehr solidem Geschäftsverlauf

sowie stabilen Umsatz- und Gewinnzahlen überzeugt. Ein Beratergremium hat sich

positiv zu einer möglichen US-Zulassung von Tresiba (insulin degludec) zur

Behandlung von Typ-1- und Typ-2-Diabetikern geäussert. Nach mehrmonatiger

Verzögerung ist die Entscheidung der FDA im Verlauf der ersten Jahreshälfte

2013 zu erwarten.

Vertex (-25.0%, in USD) korrigierte von ihrem Allzeithoch aufgrund der

Unsicherheit um die Kombinationsstudie zur Behandlung von Patienten mit

zystischer Fibrose, welche die Genmutation F508del aufweisen. Zudem wurde der

Markt im Oktober von der Aussage überrascht, dass Kalydeco in den USA den

Umsatz-Höchststand hinsichtlich seiner nach dem heutigen Label erreichbaren

Population für Patienten mit der G551D-Mutation schon nach wenigen Monaten

erreicht hat. Incivek, einer der beiden Erstgenerations-Protease-Inhibitoren zur

Behandlung von HCV-Patienten, ist zunehmend unter Druck, da immer mehr Patienten

auf die nächsten Generationen von HCV-Produktkandidaten warten.

Incyte (-8.0%, in USD) konsolidierte nach der signifikanten Aktienkorrektur des

dritten Quartals einmal mehr. Die stetig steigenden Umsatzzahlen und die leichte

Anhebung der Umsatzschätzung für 2012 haben den Titel gestützt. Geholfen hat

auch, dass Eli Lilly begonnen hat, Baricitinib zur Behandlung von rheumatoider

Arthritis in Zulassungsstudien zu testen.

Die Aktie von Isis (-25.8%, in USD) wurde aus Sicht von BB Biotech im vierten

Quartal zu stark bestraft. Während das US-Mipomersen-Beratergremium eine

positive Einschätzung zur Marktzulassung aussprach (9 zu 6 Stimmen), hat die

europäische Zulassungsbehörde eine negative Entscheidung getroffen. Im Verlauf

des letzten Quartals konnte Isis ihre Kollaboration mit Biogen Idec zur

Entwicklung von neurologischen Erkrankungen und mit AstraZeneca zur Entwicklung

von neuen Krebsmedikamenten abschliessen.

Quartalsupdate zu den mittelgrossen Portfolio-Holdings

Swedish Orphan Biovitrum, SOBI (-0.5%, in SEK) konnte mit ihrem Entwicklungs-

und Vermarktungspartner Biogen Idec positive Daten zu ihrem langwirksamen Faktor

VIII für Hämophilie-A-Patienten ankündigen. In einer Phase-III-Studie wurde

bewiesen, dass die Kontrolle und Verhinderung von Blutungen, Prophylaxe und die

perioperative Planung effektiv und sicher waren. Die damit verbundene geringere

Anzahl an Injektionen gegenüber bestehenden Faktor-VIII-Produkten ist ein klarer

Vorteil für das von SOBI entwickelte Faktor-VIII-Produkt.

Ariad (-20.8%, in USD) wurde trotz der beschleunigten Zulassung von Iclusig

(ponatinib) zur Behandlung von CML- und ALL-Patienten, welche bestehende TKI-

Therapien nicht tolerieren oder bei deren Behandlung keine Wirkung mehr zeigen,

vom Aktienmarkt nicht mehr belohnt. Die Warnung im Label betreffend arterielle

Thrombose als auch Lebertoxizität hat den Markt negativ überrascht.

The Medicines Company (-7.1%, in USD) erzielte mit ihrem einmal zu

verabreichenden, langwirksamen Antibiotikum Oritavancin alle Endpunkte. In einer

Phase-III-Studie erreichte Oritavancin im Vergleich zu Vancomycin, dem heutigen

Vergleichsstandard zur Behandlung von bakteriellen Hautinfektionen,

vergleichbare Resultate. Die zweite Phase-III-Studie soll im Sommer 2013

Resultate liefern.

Die Aktien der indischen Gesellschaften entwickelten sich im letzten Quartal

nochmals sehr erfreulich, wobei Glenmark (+25.1%, in INR) sich durch gute

Quartalsergebnisse auszeichnen konnte. Strides (+24.1%, in INR) wurde vermehrt

als Übernahmekandidat gehandelt. Lupin (+2.9%, in INR) und die neue Position

IPCA (+7.1%, in INR) konnten den Börsenwert ebenfalls steigern und schlossen ein

erfolgreiches 2012 ab.

Positionierung und Ausblick

Das Portfolio von BB Biotech stellt weiterhin einen attraktiven Mix aus

profitablen grossen und wachstumsstarken Biotechnologie-Unternehmen mit selektiv

ausgewählten Midcaps dar. Aktien aus den Emerging Markets werden weiterhin

vorsichtig ausgebaut. Das im Verlaufe von 2012 gestiegene Interesse nicht nur an

Produktentwicklern, sondern zunehmend auch an Plattformtechnologie-

Gesellschaften wird sich voraussichtlich verstärkt im Portfolio widerspiegeln.

Für 2013 steht eine Vielzahl von kurstreibenden Meilensteine an wie:

* US-Zulassung von Tresiba (insulin degludec) von Novo Nordisk zur Behandlung

von Typ-1- und Typ-2-Diabetikern

* Daten zu Celgenes Revlimid zur Behandlung von Multiple-Myelom-Patienten und

Indikationserweiterungen für Abraxane

* Actelion mit der Macitentan-Zulassung und möglichen Interimsdaten zu

Selexipag zur Behandlung von PAH-Patienten

* Isis erreicht die US-Zulassung von Kynamro (mipomersen) zur Behandlung von

homozygoter Hypercholesterinämie

* Medivation mit erfolgreicher Marktlancierung von Xtandi zur Behandlung von

Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs als auch klinische Daten als

Prä-Chemotherapie für Prostatakrebspatienten

* Weitere klinische Daten zu Kombinationspräparaten, die orales Sofosbuvir

enthalten, zur Behandlung von HCV-Patienten

Diese attraktive Ausgangslage gestützt durch weiterhin gesunde Bewertungsniveaus

stimmt BB Biotech zuversichtlich, dass die Beteiligungen in den kommenden Jahren

das langfristige Anlageziel einer nachhaltigen Wertsteigerung für die Aktionäre

erreichen können.

Veränderungen im Verwaltungsrat anlässlich der ordentlichen Generalversammlung

im März 2013

Nach zehn Jahren im Verwaltungsrat der BB Biotech AG, davon neun Jahre als

Präsident, stellt sich Prof. Dr. Thomas Szucs, an der nächsten ordentlichen

Generalversammlung vom 18. März 2013 nicht mehr zur Wiederwahl zur Verfügung.

Thomas Szucs hat die Entwicklung und den Erfolg der Beteiligungsgesellschaft in

den letzten zehn Jahren massgeblich beeinflusst und dem Unternehmen in einem

herausfordernden Umfeld wichtige Impulse gegeben. Es ist dem Verwaltungsrat ein

besonderes Anliegen, Thomas Szucs für sein Engagement sowie seine

ausserordentlichen Verdienste für BB Biotech herzlich zu danken. Thomas Szucs

wird sich aktiv in die Jubiläumsveranstaltung zum 20-jährigen Bestehen von BB

Biotech im November 2013 einbringen und entsprechend als Redner auftreten.

Dr. Erich Hunziker wird als designierter Präsident des Verwaltungsrats

vorgeschlagen. Erich Hunziker gehört seit März 2011 dem Verwaltungsrat von BB

Biotech an.

Der Verwaltungsrat wird der Generalversammlung Prof. Dr. Dr. Klaus Strein als

neuen Verwaltungsrat zur Wahl vorschlagen. Klaus Strein ist Professor an der

Universität Heidelberg und promovierte in Chemie sowie Medizin. Während seiner

mehr als 30-jährigen beruflichen Laufbahn hat Klaus Strein leitende Positionen

in der Forschung bei Boehringer Mannheim sowie Roche bekleidet. Von 1979 bis

1998 war er bei Boehringer Mannheim tätig, zuletzt als Divisionsleiter Pharma

der Gruppe. Klaus Strein war in dieser Zeit verantwortlich für die Erforschung

und Entwicklung von mehreren zugelassenen und erfolgreich vermarkteten

Medikamenten. 1998 ist er zu Roche gestossen und leitete u.a. die globalen

Forschungsaktivitäten für therapeutische Proteine/Antikörper und die  globale

Pharmaforschung. Später zeichnete Klaus Strein als Leiter F&E für nieder- und

hochmolekulare Wirkstoffe verantwortlich. Heute ist er Verwaltungsrat bei

NovImmune in Genf und berät Unternehmen im Healthcare-Sektor. Klaus Strein

ergänzt das Gremium aufgrund seiner profunden wissenschaftlichen und operativen

Kenntnisse in der Erforschung und Entwicklung von Medikamenten in idealer Weise.

Der vollständige Jahresbericht per 31. Dezember 2012 wird am 21. Februar 2013

publiziert.

Für weitere Informationen:

Bellevue Asset Management AG, Seestrasse 16, 8700 Küsnacht, Schweiz

Thomas Egger, Tel. +41 44 267 67 09, teg@bellevue.ch

www.bbbiotech.com

Unternehmensprofil

BB Biotech beteiligt sich an Gesellschaften im Wachstumsmarkt Biotechnologie und

ist heute einer der weltweit grössten Anleger mit CHF 1.3 Mrd. Assets under

Management in diesem Sektor. BB Biotech ist in der Schweiz, in Deutschland und

in Italien notiert. Der Fokus der Beteiligungen liegt auf jenen börsennotierten

Gesellschaften, die sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger

Medikamente konzentrieren. Für die Selektion der Beteiligungen stützt sich BB

Biotech auf die Fundamentalanalyse von Ärzten und Molekularbiologen. Der

Verwaltungsrat verfügt über eine langjährige industrielle und wissenschaftliche

Erfahrung.

Disclaimer

Diese Veröffentlichung enthält zukunftsgerichtete Aussagen und Erwartungen sowie

Beurteilungen, Ansichten und Annahmen. Diese Aussagen beruhen auf den aktuellen

Erwartungen von BB Biotech, ihren Direktoren und leitenden Mitarbeitenden und

sind daher mit Risiken und Unsicherheiten verbunden, die sich mit der Zeit

ändern können. Da die tatsächlichen Entwicklungen erheblich abweichen können,

übernehmen BB Biotech, ihre Direktoren und leitenden Mitarbeitenden

diesbezüglich keine Haftung. Alle in dieser Veröffentlichung enthaltenen

Aussagen werden nur mit Stand vom Zeitpunkt dieser Veröffentlichung getätigt,

und BB Biotech, ihre Direktoren und leitenden Mitarbeitenden gehen keinerlei

Verpflichtung ein, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen,

künftiger Ereignisse oder sonstiger Faktoren zu aktualisieren.

Portfolio-Zusammensetzung von BB Biotech per 31. Dezember 2012

(in % der Wertschriften, gerundete Werte)

Celgene   14.3%

Actelion   13.1%

Gilead   10.1%

Novo Nordisk   5.9%

Vertex Pharmaceuticals   5.8%

Incyte   5.8%

Isis Pharmaceuticals   5.7%

Ariad Pharmaceuticals   3.4%

Medivation   3.3%

Immunogen   3.1%

Alexion Pharmaceuticals   2.9%

Onyx Pharmaceuticals   2.8%

The Medicines Company   2.6%

Swedish Orphan Biovitrum   2.6%

Halozyme Therapeutics   2.5%

BioMarin Pharmaceutical   2.5%

Glenmark Pharmaceuticals   2.3%

Theravance   1.3%

Endocyte   1.3%

Lupin   1.2%

Ipca Laboratories   1.1%

Bavarian Nordic   1.0%

Probiodrug (1))   0.9%

Achillion Pharmaceuticals   0.9%

Optimer Pharmaceuticals   0.9%

Strides Arcolab   0.8%

Radius Health (1) )   0.7%

Dendreon   0.6%

Idenix Pharmaceuticals   0.4%

Intercell   0.4%

Total Wertschriften   CHF 1 343.7 Mio.

Übrige Aktiven   CHF 30.2 Mio.

Übrige Verpflichtungen   CHF (139.9) Mio.

Total Eigenkapital   CHF 1 234.0 Mio.

Eigene Aktien (in % der Gesellschaft) (2))   12.6%

1) Nicht börsennotierte Gesellschaft

2) Entspricht der Summe aller gehaltenen Aktien inkl. der 2. Handelslinie

Medienmitteilung (PDF):

http://hugin.info/130285/R/1672609/544060.pdf

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Source: BB BIOTECH AG via Thomson Reuters ONE

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