Die Novartis Ergebnisse im zweiten Quartal verbessern die zukünftigen Wachstumsaussichten mit 8 wichtigen regulatorischen Meilensteinen; Novartis auf dem Weg, dem Ausblick 2012 gerecht zu werden
Novartis International AG /
Die Novartis Ergebnisse im zweiten Quartal verbessern die zukünftigen
Wachstumsaussichten mit 8 wichtigen regulatorischen Meilensteinen; Novartis auf
dem Weg, dem Ausblick 2012 gerecht zu werden
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
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* Der Nettoumsatz des Konzerns stieg in konstanten Wechselkursen (kWk) um 1%,
wobei das Wachstum der jüngsten Produkte die Einbussen durch den
Patentablauf von Diovan mehr als wettmachte
* Der Nettoumsatz des Konzerns belief sich im zweiten Quartal auf USD
14,3 Milliarden (+1% kWk) und im ersten Halbjahr auf USD 28,0 Milliarden
(0% kWk)
* Das operative Kernergebnis belief sich im zweiten Quartal auf USD 3,9
Milliarden (-3% kWk) und im ersten Halbjahr auf USD 7,6 Milliarden (-5%
kWk); die Divisionen Pharmaceuticals und Alcon erzielten in beiden
Berichtszeiträumen eine gute operative Leistungsfähigkeit
* Der Kerngewinn pro Aktie betrug im zweiten Quartal USD 1,38 (-3% kWk)
und im ersten Halbjahr USD 2,65 (-5% kWk); der Gewinn pro Aktie lag im
zweiten Quartal bei USD 1,12 (+4% kWk) und im ersten Halbjahr bei
USD 2,07 (-7% kWk)
* Der Free Cashflow belief sich im zweiten Quartal auf USD 2,3 Milliarden
und im ersten Halbjahr auf USD 4,4 Milliarden
* Die starke Innovationsdynamik, weitere Erfolge mit jüngst eingeführten
Marken sowie anhaltende Produktivitätssteigerungen werden das Wachstum
voraussichtlich langfristig vorantreiben
* Die Division Pharmaceuticals erreichte im zweiten Quartal fünf wichtige
regulatorische Meilensteine, einschliesslich der CHMP-Empfehlungen für
Afinitor bei fortgeschrittenem Brustkrebs, Jakavi zur Myelofibrose-
Behandlung und Seebri Breezhaler gegen chronisch-obstruktive
Lungenerkrankung (COPD)
* Alcon erreichte im zweiten Quartal drei Zulassungen: für die
Intraokularlinsen AcrySof IQ ReSTOR +2.5D Toric Multifocal in der EU
sowie für Dailies Total1 und eine neue Indikation von Durezol in den USA
* Die jüngsten Produkte sorgten mit einem Beitrag von 29% zum Nettoumsatz
des Konzerns (28% im ersten Halbjahr) für eine Verjüngung unseres
diversifizierten Gesundheitsportfolios
* Novartis erzielte weitere Fortschritte mit den Sanierungsmassnahmen am
Consumer-Health-Standort in Lincoln, Nebraska; die Produktion wurde in
beschränktem Rahmen wieder aufgenommen
* Novartis ist auf dem besten Weg, dem Ausblick für das Geschäftsjahr 2012
gerecht zu werden
Kennzahlen
2. 2. 1. 1.
Quartal Quartal Veränderung Halbjahr Halbjahr Veränderung
2012 2011 in % 2012 2011 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 14 303 14 915 -4 1 28 038 28 942 -3 0
Operatives
Ergebnis 3 188 3 322 -4 1 6 003 6 730 -11 -7
Reingewinn 2 733 2 726 0 5 5 060 5 547 -9 -5
Gewinn pro Aktie
(USD) 1,12 1,13 -1 4 2,07 2,33 -11 -7
Free Cashflow[1] 2 311 3 297 -30 4 367 4 919 -11
Kernergebnisse[1]
Operatives
Ergebnis 3 911 4 235 -8 -3 7 597 8 247 -8 -5
Reingewinn 3 356 3 564 -6 -2 6 449 6 940 -7 -4
Gewinn pro Aktie
(USD) 1,38 1,48 -7 -3 2,65 2,88 -8 -5
-------------------------------------------------------------------------------
kWk - bei konstanten Wechselkursen
[1] Die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten
Angaben. Erläuterungen dieser Nicht-IFRS-Angaben und der Überleitungsrechnungen
finden sich ab Seite 43 im finanziellen Zwischenbericht, der die im
nachstehenden Inhaltsverzeichnis aufgeführten zusätzlichen Informationen
umfasst. Diese Informationen sind auf der Website von Novartis unter
http://www.novartis.com/investors/financialresults/quarterly-results-q2-
2012.shtml abrufbar.
Basel, 19. Juli 2012 - Die Ergebnisse kommentierte Joseph Jimenez, CEO von
Novartis:
'Novartis erreichte im zweiten Quartal acht wichtige regulatorische
Meilensteine, darunter eine Empfehlung des CHMP für Afinitor zur Behandlung von
fortgeschrittenem Brustkrebs. Damit konnten wir unsere zukünftigen
Wachstumsaussichten weiter stärken. Die Divisionen Pharmaceuticals und Alcon
erzielten im zweiten Quartal eine solide finanzielle Performance und eine gute
operative Leistungsfähigkeit. Unterstützt wurde dies durch unsere anhaltende
Ausrichtung auf die Verjüngung unseres Portfolios, wobei die jüngst eingeführten
Produkte heute 29% des Nettoumsatzes des Konzerns erwirtschaften, gegenüber 25%
im vergangenen Jahr.'
KONZERNÜBERSICHT
Zweites Quartal
Anhaltend robuste Umsatzdynamik bei Pharmaceuticals und Alcon
Der Nettoumsatz des Konzerns belief sich im zweiten Quartal auf USD 14,3
Milliarden (-4%, +1% kWk). Dabei machte das Wachstum der jüngst eingeführten
Produkte die Einbussen durch den Patentablauf von Diovan mehr als wett. Die
Wechselkurse hatten einen negativen Effekt von 5 Prozentpunkten, was auf den
Wertzuwachs des US-Dollars gegenüber den meisten führenden Währungen
zurückzuführen war.
Die Verjüngung unseres Portfolios ist für unser langfristiges Wachstum von
entscheidender Bedeutung. Die seit 2007 eingeführten Produkte - dazu zählen
Lucentis, Gilenya, Afinitor, Tasigna und Galvus - verzeichneten weiterhin starke
Zuwächse. Diese jüngsten Produkte legten um 8% auf USD 4,1 Milliarden zu und
steigerten ihren Anteil am Nettoumsatz des Konzerns gegenüber dem
Vorjahreszeitraum von 25% auf 29%.
Obwohl das Patent für Diovan in Europa auslief, erzielte die Division
Pharmaceuticals mit einem Nettoumsatz von USD 8,3 Milliarden (-1%, +4% kWk) auch
in diesem Quartal weiterhin ein gutes zugrunde liegendes Wachstum. Mit starken
Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten konnten die Auswirkungen neu
eingeführter Generika (-4 Prozentpunkte) und ein negativer Preiseffekt von
1 Prozentpunkt mehr als wettgemacht werden. Unter Ausschluss von Diovan stieg
der Nettoumsatz um 8%, was die starke zugrunde liegende Performance der
Division verdeutlicht. Die jüngsten Produkte erzielten als wichtigster
Wachstumstreiber von Pharmaceuticals einen Nettoumsatz von USD 2,8 Milliarden
und legten damit gegenüber dem Vorjahreszeitraum bei konstanten Wechselkursen um
28% zu. Diese Produkte steigerten damit ihren Anteil am Divisionsumsatz
gegenüber der Vorjahresperiode von 28% auf 34%.
Die Division Alcon steigerte ihren Nettoumsatz im zweiten Quartal um 1% (+5%
kWk) auf USD 2,6 Milliarden. Diese robuste Performance beruhte auf dem starken
Umsatzwachstum im Augenchirurgiebereich (+3%, +8% kWk), der von den guten
Verkäufen der Produkte für die Kataraktchirurgie in den USA und den
Wachstumsmärkten profitierte sowie von der Umsatzsteigerung bei den
Kontaktlinsen (+2%, +6% kWk). Unterstützt wurde diese Leistung durch die solide
Aufnahme neuer Produkte wie des Femtosekundenlasers LenSx für die refraktive
Kataraktchirurgie und der Silikon-Hydrogel-Kontaktlinse Dailies Total1. Der
Umsatz der ophthalmologischen Pharmazeutika stieg bei konstanten Wechselkursen
um 4%, worin die schwache Allergiesaison zum Ausdruck kommt (der Verkauf
antiallergischer Produkte ging um 6% zurück).
Infolge des Preisverfalls, der sich mit 7 Prozentpunkten negativ auswirkte,
verzeichnete die Division Sandoz einen Rückgang des Nettoumsatzes um 13% (-7%
kWk) auf USD 2,1 Milliarden. Durch die erwartungsgemäss niedrigeren Umsätze von
Enoxaparin (USD 156 Millionen im zweiten Quartal 2012 gegenüber USD 284
Millionen im Vorjahreszeitraum) und autorisierten Generika in den USA sowie den
rückläufigen Markt in Deutschland wurden die starken zweistelligen Zuwächse der
Geschäfte im übrigen Westeuropa, in Asien, Mittel- und Osteuropa sowie der
Biosimilars (+39% kWk) aufgehoben, sodass das Absatzvolumen unverändert blieb.
Die Division Vaccines and Diagnostics steigerte ihren Nettoumsatz um 17% (+21%
kWk) auf USD 349 Millionen. Dieses Wachstum beruhte auf der Umsatzentwicklung
von Menveo, das in den USA weiterhin einen zweistelligen Zuwachs erzielte, sowie
auf der Terminierung der Lieferungen pädiatrischer Impfstoffe 2011, die ein
schwaches Vergleichsquartal 2011 zur Folge hatte. Der Nettoumsatz von Consumer
Health, das die Geschäfte OTC (Selbstmedikation) und Animal Health umfasst,
wurde von der Aussetzung der Produktion am Standort in Lincoln, Nebraska (USA)
beeinflusst und ging im zweiten Quartal um 24% (-18% kWk) auf USD 904 Millionen
zurück.
Gute operative Leistungsfähigkeit der Divisionen Pharmaceuticals und Alcon
Das operative Kernergebnis des Konzerns, das Sonderpositionen sowie
Abschreibungen auf immateriellen Vermögenswerten ausschliesst, ging um 8% (-3%
kWk) auf USD 3,9 Milliarden zurück. Die operative Kerngewinnmarge verringerte
sich bei konstanten Wechselkursen um 1,2 Prozentpunkte. Diese niedrigere
operative Kerngewinnmarge war unter anderem darauf zurückzuführen, dass
Verbesserungen bei Pharmaceuticals (+0,6 Prozentpunkte kWk) und Alcon
(+0,2 Prozentpunkte kWk) durch Rückgänge bei Sandoz (-0,8 Prozentpunkte kWk),
Vaccines and Diagnostics (-0,2 Prozentpunkte kWk) und Consumer Health (-
1,0 Prozentpunkte kWk) aufgehoben wurden. Zusammen mit einem positiven
Währungseffekt von 0,1 Prozentpunkten führte dies zu einem Nettorückgang der
operativen Kerngewinnmarge um 1,1 Prozentpunkte.
Das operative Ergebnis ging um 4% (+1% kWk) auf USD 3,2 Milliarden zurück. Dies
war die Folge des niedrigeren operativen Kernergebnisses und der geringeren
Nettoanpassungen zur Ermittlung des Kernergebnisses, die im zweiten Quartal
einen Nettoaufwand von USD 723 Millionen ergaben, gegenüber USD 913 Millionen im
Vorjahreszeitraum. Währungseffekte schmälerten das operative Ergebnis um
5 Prozentpunkte.
Das operative Kernergebnis der Division Pharmaceuticals verbesserte sich um 2%
(+6% kWk) auf USD 2,7 Milliarden. Die operative Kerngewinnmarge stieg bei
konstanten Wechselkursen um 0,8 Prozentpunkte. Ein positiver Währungseffekt von
0,1 Prozentpunkten hatte eine Nettosteigerung um 0,9 Prozentpunkte auf 33,3%
des Nettoumsatzes zur Folge.
Alcon steigerte das operative Kernergebnis um 3% (+7% kWk) auf USD 974
Millionen. Dank Produktivitätssteigerungen und durch die Nutzung
integrationsbedingter Synergien (USD 73 Millionen) erzielte die Division eine
starke operative Leistungsfähigkeit, während weiterhin in Wachstumsmärkte sowie
in Forschung und Entwicklung investiert wurde. Die operative Kerngewinnmarge
verbesserte sich bei konstanten Wechselkursen um 0,8 Prozentpunkte, bei einem
negativen Währungseffekt von 0,1 Prozentpunkten, was eine Nettoerhöhung der
operativen Kerngewinnmarge um 0,7 Prozentpunkte auf 36,8% des Nettoumsatzes zur
Folge hatte.
Das operative Kernergebnis von Sandoz verringerte sich um 35% (-31% kWk) auf
USD 349 Millionen. Die operative Kerngewinnmarge sank im Vergleich zum
aussergewöhnlich hohen Niveau von 21,6% im zweiten Quartal des Vorjahres bei
konstanten Wechselkursen um 5,8 Prozentpunkte. Ursachen für den Rückgang waren
niedrigere Umsätze und der Einfluss höherer Qualitätssicherungs- und
Herstellungskosten sowie höhere Investitionen in die Pipeline der Biosimilars
und Atemwegsmedikamente von Sandoz. Ein günstiger Währungseffekt von
0,5 Prozentpunkten brachte die operative Kerngewinnmarge auf 16,3% des
Nettoumsatzes.
Die Division Vaccines and Diagnostics verzeichnete im Berichtszeitraum einen
operativen Kernverlust von USD 90 Millionen gegenüber einem Verlust von USD 89
Millionen im Vorjahreszeitraum. Bei Consumer Health gingen aufgrund der
ausgesetzten Produktion am Standort in Lincoln, Nebraska, das operative
Kernergebnis auf USD 18 Millionen und die operative Kerngewinnmarge bei
konstanten Wechselkursen um 17,2 Prozentpunkte zurück.
Gegenüber dem Rückgang des operativen Ergebnisses, der teilweise durch
Verbesserungen nicht-operativer Positionen kompensiert wurde, blieb der
Reingewinn des Konzerns in US-Dollar praktisch unverändert (+5% kWk) bei USD 2,7
Milliarden. Der Gewinn pro Aktie ging entsprechend dem Reingewinn um 1% (+4%
kWk) auf USD 1,12 zurück.
Entsprechend dem Rückgang des operativen Kernergebnisses verringerte sich der
Kernreingewinn des Konzerns um 6% (-2% kWk). Der Kerngewinn pro Aktie ging um
7% (-3% kWk) auf USD 1,38 zurück.
Der Free Cashflow belief sich im zweiten Quartal auf USD 2,3 Milliarden und lag
damit um 30% unter dem Niveau des Vorjahres von USD 3,3 Milliarden. Dieser
Rückgang war grösstenteils auf geringere Veräusserungserlöse (USD 0,4
Milliarden) und höhere Steuerzahlungen (USD 0,3 Milliarden) zurückzuführen.
Erstes Halbjahr
Robuste Umsatzentwicklung der Divisionen Pharmaceuticals und Alcon
Der Nettoumsatz des Konzerns belief sich im ersten Halbjahr auf USD 28,0
Milliarden (-3%, 0% kWk), wobei die starken Umsätze der jüngst eingeführten
Produkte den negativen Effekt des Patentablaufs von Diovan wettmachten.
Währungseinflüsse schmälerten den Nettoumsatz um 3 Prozentpunkte.
Im gesamten diversifizierten Gesundheitsportfolio des Konzerns erzielten die
seit 2007 eingeführten Produkte weiterhin eine starke Performance mit einem
Zuwachs von 12% gegenüber dem Vorjahr. Diese jüngsten Produkte steigerten damit
ihren Anteil am Nettoumsatz des Konzerns gegenüber dem Vorjahreszeitraum von
24% auf 28%.
Die Division Pharmaceuticals erhöhte ihren Nettoumsatz auf USD 16,1 Milliarden
(0%, +4% kWk), wobei Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten durch einen
negativen Effekt von 5 Prozentpunkten aufgrund der Einführung von Generika
teilweise wettgemacht wurden. Unter Ausschluss des Einflusses von Diovan und
anderen auslaufenden Patenten erzielte die Division einen Zuwachs von 8% bei
konstanten Wechselkursen. Die jüngst eingeführten Produkte steuerten USD 5,5
Milliarden zum Nettoumsatz bei und steigerten damit ihren Anteil am Nettoumsatz
der Division gegenüber dem Vorjahreszeitraum von 27% auf 34%.
Die Division Alcon profitierte von der starken Performance des
Augenchirurgiebereichs (+6%, +9% kWk) und der ophthalmologischen Pharmazeutika
(+2%, +5% kWk) und steigerte ihren Nettoumsatz um 3% (+6% kWk) auf USD 5,2
Milliarden. Der Bereich Vision Care erzielte einen Nettoumsatz von USD 1,2
Milliarden und damit einen Zuwachs um 1% (+3% kWk) gegenüber dem
Vorjahreszeitraum. Auch die Geschäfte in den Wachstumsmärkten expandierten
weiter und verzeichneten gegenüber dem ersten Halbjahr 2011 ein Wachstum von
13% bei konstanten Wechselkursen.
Der Nettoumsatz von Sandoz ging im ersten Halbjahr im Vergleich zum sehr starken
Vorjahreszeitraum um 12% (-7% kWk) auf USD 4,3 Milliarden zurück. Dies war auf
Einbussen in den USA und Deutschland zurückzuführen, die durch zweistellige
Umsatzsteigerungen im übrigen Westeuropa und in Asien sowie anhaltend starke
Verkäufe der Biosimilars (+46% kWk) teilweise wettgemacht wurden. Aufgrund der
Konkurrenz für Enoxaparin in den USA, des Verlusts autorisierter Generika von
Gemcitabin und Lansoprazol in den USA im Vorjahr und niedrigerer Umsätze in
Deutschland blieb das Absatzvolumen insgesamt unverändert. Der Preisverfall
wirkte sich im ersten Halbjahr mit 7 Prozentpunkten negativ aus.
Aufgrund der Terminierung von Lieferungen pädiatrischer Impfstoffe im Vorjahr
ging der Nettoumsatz der Division Vaccines and Diagnostics gegenüber der
Vorjahresperiode um 3% (-1% kWk) auf USD 648 Millionen zurück. Die Division
Consumer Health verzeichnete einen Umsatzrückgang von 22% (-18% kWk) auf
USD 1,8 Milliarden, der in erster Linie auf die Aussetzung der Produktion am US-
Standort in Lincoln, Nebraska, zurückzuführen war.
Gute operative Leistungsfähigkeit der Divisionen Pharmaceuticals und Alcon
Das operative Kernergebnis des Konzerns ging um 8% (-5% kWk) auf USD 7,6
Milliarden zurück. Die operative Kerngewinnmarge sank bei konstanten
Wechselkursen um 1,5 Prozentpunkte auf 27,1% des Nettoumsatzes. Diese niedrigere
operative Kerngewinnmarge war unter anderem darauf zurückzuführen, dass
Verbesserungen bei Pharmaceuticals (+0,4 Prozentpunkte kWk) und Alcon
(+0,2 Prozentpunkte kWk) durch Rückgänge bei Sandoz (-0,8 Prozentpunkte kWk),
Vaccines and Diagnostics (-0,4 Prozentpunkte kWk) und Consumer Health (-
0,9 Prozentpunkte kWk) aufgehoben wurden.
Das operative Ergebnis des Konzerns verringerte sich um 11% (-7% kWk) auf
USD 6,0 Milliarden. Dies war die Folge des niedrigeren operativen
Kernergebnisses und der Nettoanpassungen zur Ermittlung des Kernergebnisses,
die einen Nettoaufwand von USD 1,6 Milliarden ergaben, gegenüber USD 1,5
Milliarden im Vorjahreszeitraum. Währungseffekte schmälerten das Ergebnis um
4 Prozentpunkte.
Die Division Pharmaceuticals verbesserte ihr operatives Kernergebnis um 2% (+5%
kWk) auf USD 5,3 Milliarden. Dank anhaltender Anstrengungen zur Steigerung der
Produktivität erhöhte sich die operative Kerngewinnmarge bei konstanten
Wechselkursen um 0,6 Prozentpunkte. Wechselkursveränderungen wirkten sich mit
0,2 Prozentpunkten negativ aus, sodass die operative Kerngewinnmarge bei 33,1%
des Nettoumsatzes lag.
Alcon steigerte das operative Kernergebnis um 5% (+8% kWk) auf USD 1,9
Milliarden. Die operative Kerngewinnmarge verbesserte sich bei konstanten
Wechselkursen um 0,6 Prozentpunkte; günstige Wechselkursveränderungen steuerten
0,2 Prozentpunkte bei, was zu einer Nettoerhöhung um 0,8 Prozentpunkte auf
36,2% des Nettoumsatzes führte.
Bei Sandoz ging das operative Kernergebnis um 31% (-30% kWk) auf USD 731
Millionen zurück. Die operative Kerngewinnmarge verringerte sich gegenüber dem
hohen Niveau von 22,1% im ersten Halbjahr des Vorjahres bei konstanten
Wechselkursen um 5,4 Prozentpunkte. Gründe für den Rückgang waren sinkende
Preise, geringere Umsätze mit hohen Margen in den USA und Deutschland sowie
höhere Investitionen in die Qualitätssicherung, Produktion und die Entwicklung
vielversprechender Biosimilars und Atemwegsmedikamente. Durch einen günstigen
Währungseffekt von 0,4 Prozentpunkten verbesserte sich die operative
Kerngewinnmarge auf 17,1% des Nettoumsatzes.
Die Division Vaccines and Diagnostics verzeichnete im Berichtszeitraum einen
operativen Kernverlust von USD 208 Millionen gegenüber einem Verlust von
USD 113 Millionen im Vorjahreszeitraum. Bei Consumer Health ging das operative
Kernergebnis vor allem aufgrund der ausgesetzten Produktion am Standort in
Lincoln, Nebraska, auf USD 59 Millionen zurück, und die operative
Kerngewinnmarge verringerte sich bei konstanten Wechselkursen um
15,9 Prozentpunkte.
Entsprechend dem Rückgang des operativen Ergebnisses ging der Reingewinn des
Konzerns um 9% (-5% kWk) auf USD 5,1 Milliarden zurück. Der Gewinn pro Aktie
sank um 11% (-7% kWk) auf USD 2,07.
Der Kernreingewinn sank um 7% (-4% kWk) und folgte damit in etwa dem Rückgang
des operativen Kernergebnisses. Der Kerngewinn pro Aktie verringerte sich um 8%
(-5% kWk) auf USD 2,65.
Der Free Cashflow belief sich im ersten Halbjahr auf USD 4,4 Milliarden, was
einem Rückgang um 11% gegenüber dem Vorjahr entspricht.
Aktivitäten in den Bereichen Innovation, Wachstum und Produktivität
Unsere Strategie für ein langfristiges, nachhaltiges Wachstum beruht auf der
fokussierten Diversifikation unseres Portfolios in wachstumsstarken Segmenten
des Gesundheitswesens. Als einziges Gesundheitsunternehmen mit führenden
Positionen in den Bereichen für Arzneimittel, ophthalmologische Produkte,
Generika, Impfstoffe und Diagnostika, rezeptfreie Medikamente und
tiermedizinische Produkte ist Novartis gut für ein zukünftiges Wachstum
positioniert.
Untermauert wird unsere Strategie durch ein starkes Engagement für Innovation,
Wachstum und Produktivität in unserem gesamten diversifizierten Portfolio. Dank
der konsequenten Umsetzung dieses Engagements gelingt es uns, unsere Angebote
für Patienten mit unerfüllten medizinischen Bedürfnissen zu erweitern und zu
verbessern sowie zugleich eine langfristige Wertschöpfung für unsere Investoren
zu gewährleisten.
Innovation: Anhaltend starke Dynamik mit acht wichtigen regulatorischen
Meilensteinen
Positive Empfehlung des CHMP für Afinitor bei Brustkrebs
Afinitor (Everolimus) erhielt eine Empfehlung des Ausschusses für
Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für die
Behandlung von fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2/neu-negativem
Brustkrebs in Kombination mit Exemestan bei postmenopausalen Frauen ohne
symptomatische viszerale Erkrankung, deren Brustkrebs nach der Behandlung mit
einem nicht-steroidalen Aromatase-Hemmer wieder aufgetreten oder
fortgeschritten ist. Die Empfehlung stützte sich auf Phase-III-Daten, die
zeigten, dass Afinitor in Kombination mit dem Aromatase-Hemmer Exemestan die
Zeit ohne Tumorwachstum mehr als verdoppelte. Diese Indikation ist
möglicherweise seit 15 Jahren der erste grosse Durchbruch in der Behandlung von
fortgeschrittenem Brustkrebs und weckt neue Hoffnungen für die rund 220 000
Frauen pro Jahr, bei denen diese potenziell tödliche Erkrankung neu
diagnostiziert wird.
Afinitor wurde von der FDA auch als erstes Medikament zur Behandlung von
Patienten mit gutartigen Nierentumoren im Zusammenhang mit tuberöser Sklerose
(TSC) zugelassen. Von dieser genetisch bedingten Erkrankung sind weltweit rund
ein bis zwei Millionen Menschen betroffen.
Signifor zur Behandlung des Cushing-Syndroms in der EU zugelassen
Die EMA bewilligte die Zulassung für Signifor (Pasireotid). Es ist somit das
erste Medikament in der EU, das speziell auf die Behandlung des Cushing-Syndroms
zugeschnitten ist. Diese schwer beeinträchtigende endokrine Erkrankung wird
durch einen Hypophysentumor verursacht, der eine übermässige Ausschüttung von
Cortisol auslöst.
Unabhängig davon wurde in einer Phase-III-Studie mit Pasireotid in der
Behandlung von Akromegalie im zweiten Quartal der primäre Endpunkt erreicht.
Akromegalie ist eine seltene endokrine Erkrankung, die durch eine übermässige
Ausschüttung von Wachstumshormonen verursacht wird. Den Ergebnissen zufolge
erreichten Patienten unter der Behandlung mit Pasireotid LAR (Retard-
Formulierung) im Vergleich zu Patienten unter der derzeitigen Standardbehandlung
mit Sandostatin LAR mit 63% höherer Wahrscheinlichkeit die vollständige
biochemische Kontrolle über ihre Krankheit.
Positives CHMP-Gutachten für Jakavi zur Behandlung von Myelofibrose
Jakavi (INC424, Ruxolitinib) wurde vom CHMP im Hinblick auf die Behandlung von
Patienten mit Myelofibrose positiv begutachtet. Myelofibrose ist eine
lebensbedrohende Blutkrebserkrankung, die durch Knochenmarkinsuffizienz und eine
vergrösserte Milz gekennzeichnet ist. Im Fall einer Zulassung wäre Jakavi in der
EU der erste zugelassene JAK-Inhibitor (Januskinase-Hemmer), der für die
Behandlung von Myelofibrose - einer seltenen Blutkrebserkrankung - entwickelt
wurde.
Empfehlung des CHMP für die Zulassung von Seebri Breezhaler in der EU
Für Seebri Breezhaler (NVA237, Glycopyrroniumbromid) wurde in der EU die
Zulassung zur einmal täglichen inhalativen Erhaltungstherapie für Patienten mit
chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) empfohlen. COPD ist eine
Erkrankung, an der weltweit rund 210 Millionen Menschen leiden und die sich
Prognosen zufolge bis 2020 zur dritthäufigsten Todesursache entwickeln könnte.
Langzeitdaten aus Phase-III-Studien unterstreichen die nachhaltige Wirksamkeit
und Sicherheit von Gilenya
Neue Langzeitdaten zu Gilenya (Fingolimod), der einzigen zugelassenen, oral zu
verabreichenden Therapie zur Behandlung von Patienten mit schubförmig
verlaufenden Formen von multipler Sklerose (MS), belegten bei bis zu 4,5-
jähriger kontinuierlicher Behandlung einen nachhaltigen Wirksamkeitsvorteil und
ein gleichbleibendes Sicherheitsprofil. Diese Ergebnisse aus einer Verlängerung
der Phase-III-Vergleichsstudie TRANSFORMS zeigten auch eine verbesserte
Wirksamkeit bei Patienten, die von einem anderen häufig verschriebenen MS-
Medikament auf Gilenya umstiegen. Bis zum zweiten Quartal 2012 wurden mehr als
38 000 Patienten im Rahmen von klinischen Studien und der Vermarktung des
Produkts mit Gilenya behandelt.
Die primären Endpunkte zweier Studien zu ACZ885 wurden erreicht
Die primären Endpunkte zweier Studien zu ACZ885 - eine zulassungsrelevante
Phase-III-Studie zur Behandlung systemischer juveniler idiopathischer Arthritis
(SJIA) und eine Phase-II-Studie mit Patienten mit Tumor-Nekrose-Faktor- (TNF-
) Rezeptor-assoziiertem periodischem Syndrom (TRAPS) - wurden im zweiten Quartal
erreicht. In der Phase-III-Studie waren 62% der mit ACZ885 behandelten SJIA-
Patienten bei Ablauf des placebokontrollierten Studienzeitraums symptomfrei, und
33% konnten die Corticosteroidtherapie vollständig absetzen, die oft mit
unerwünschten Nebenwirkungen wie dem Cushing-Syndrom, Wachstumsbeeinträchtigung
und Osteoporose verbunden ist. In der Phase-II-Studie zeigten 90% der mit ACZ885
behandelten TRAPS-Patienten nach nur einwöchiger Behandlung eine klinische
Remission. Für das seltene periodische Fiebersyndrom TRAPS gibt es derzeit keine
zugelassenen Therapien.
Sicherheitsprofil von Lucentis in zweijähriger Studie bestätigt; 200 Abstracts
auf der Jahresversammlung der ARVO präsentiert
Zweijahresdaten aus den CATT-Studien (Comparison of Age-related macular
degeneration Treatment Trials) ergänzen die zunehmenden Belege dafür, dass bei
Patienten mit der feuchten Form altersbedingter Makuladegeneration (AMD) das
allgemeine Risiko schwerwiegender systemischer Nebenwirkungen bei der nicht
zugelassenen intravitrealen Behandlung mit Bevacizumab höher ist als bei
Lucentis. Für Novartis hat die Sicherheit der Patienten höchste Priorität. Das
Unternehmen ist davon überzeugt, dass Lucentis, dessen Sicherheitsprofil sich
auf mehr als eine Million Patientenbehandlungsjahre stützt, für Patienten mit
feuchter AMD die beste Behandlungsoption darstellt.
Andere Forschungsarbeiten, die auf der Jahresversammlung 2012 der Association
for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) präsentiert wurden,
untermauerten die langfristige Wirksamkeit und das gut charakterisierte
Sicherheitsprofil von Lucentis wie auch die Vorteile eines individualisierten
Behandlungsschemas bei verschiedenen Netzhauterkrankungen. Beispielsweise zeigte
die Verlängerungsstudie RESTORE, dass nur eine geringe Anzahl Injektionen von
Lucentis nötig ist, um bei Patienten mit diabetischen Makulaödemen (DME) eine
Verbesserung des Sehvermögens zu erreichen und über drei Jahre
aufrechtzuerhalten.
Bandbreite der Onkologiepipeline von Novartis auf der Jahrestagung der ASCO
demonstriert
Novartis präsentierte auf der 48. Jahresversammlung der American Society of
Clinical Oncology (ASCO) auch 160 Abstracts, die die klinischen Fortschritte
mehrerer vermarkteter und in Entwicklung befindlicher Wirkstoffe aufzeigten.
Diese Studien ergaben entscheidende Erkenntnisse zu Wirkstoffen von Novartis zur
Deckung unerfüllter therapeutischer Bedürfnisse von Patienten mit Krebs und
seltenen Krankheiten.
Zu den präsentierten Studien zählte eine 18-Monats-Analyse der Phase-III-Studie
BOLERO-2 (Breast cancer trials of OraL EveROlimus), die bestätigte, dass
Afinitor in Kombination mit Exemestan bei postmenopausalen Frauen mit
Hormonrezeptor-positivem (HR+) Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium die Zeit
ohne Tumorwachstum mehr als verdoppelte.
Vorgestellt wurden ausserdem Daten zu mehreren Wirkstoffen in frühen
Entwicklungsphasen, darunter BEZ235 (Brustkrebs), BKM120 (Brustkrebs), LBH589
(multiples Myelom), LDE225 (Gehirntumoren), LDK378 (nicht-kleinzelliges
Lungenkarzinom) und MEK162 (NRAS-mutiertes Melanom).
Fortschritte der Pipeline in verschiedenen Geschäftsbereichen von Alcon
Der Augenchirurgiebereich von Alcon erhielt die Marktzulassung für die
Intraokularlinse AcrySof IQ ReSTOR +2.5D Toric Multifocal in der EU. Die Linse
mit 2,5 Dioptrien verbessert die Weitsicht sowie das funktionale Sehvermögen in
der Nähe bei gleichzeitiger Astigmatismus-Korrektur und erweitert das bestehende
Intraokularlinsenportfolio von Alcon. Ausserdem ist sie eine verbesserte Option
für Patienten mit grauem Star (Katarakt), die neben Astigmatismus ihre
Alterssichtigkeit korrigieren wollen.
Im der Bereich der ophthalmologischen Pharmazeutika von Alcon wurde Durezol in
den USA für eine weitere Indikation zugelassen. Ursprünglich zur
Entzündungshemmung nach Augenoperationen indiziert, kann Durezol jetzt auch zur
Behandlung von Uveitis anterior eingesetzt werden. Diese Erkrankung kann, wenn
sie unbehandelt bleibt, zu anderen Augenerkrankungen wie etwa grauem und grünem
Star (Glaukom) führen.
Ausserdem beantragte Alcon die US-Zulassung von Brinzolamid-Brimonidin, der
ersten Fixkombination ohne Betablocker zur Behandlung des erhöhten
Augeninnendrucks bei Patienten mit grünem Star.
Bei Vision Care wurde Dailies Total1, die erste Silikon-Hydrogel-Eintages-
Kontaktlinse von Alcon, auch in den USA zugelassen, nachdem sie Ende 2011 in der
EU eingeführt worden war. Dailies Total1 ist die branchenweit erste Silikon-
Hydrogel-Kontaktlinse, die sich durch einen Wassergradienten mit einem
steigenden Wassergehalt von 33% im Linsenkern auf über 80% an der Oberfläche
auszeichnet. Diese innovative Kontaktlinse weist zudem die höchste
Sauerstoffdurchlässigkeit aller Eintages-Kontaktlinsen auf, was den
Tragekomfort während des ganzen Tages verbessert.
Wachstum: Weitere Ausrichtung auf jüngste Produkte und Wachstumsmärkte
Die jüngsten Produkte kurbelten das Wachstum weiter an
Die seit 2007 eingeführten Produkte kurbelten das Wachstum im ganzen Portfolio
weiter an. Diese jüngsten Produkte erzielten im zweiten Quartal einen Zuwachs
von 8% und steuerten USD 4,1 Milliarden beziehungsweise 29% zum Nettoumsatz des
Konzerns bei. Im ersten Halbjahr erzielten sie einen Zuwachs von 12% und
steuerten USD 7,9 Milliarden beziehungsweise 28% zum Nettoumsatz des Konzerns
bei.
Gilenya (USD 283 Millionen im zweiten Quartal, +268% kWk, USD 530 Millionen im
ersten Halbjahr, +292% kWk), das erste oral zu verabreichende Medikament zur
Behandlung von multipler Sklerose, setzte im zweiten Quartal seinen dynamischen
Wachstumskurs fort. Nach einer Sicherheitsüberprüfung durch die FDA und den
CHMP im ersten Quartal belegten neue Phase-III-Daten bei bis zu 4,5-jähriger
kontinuierlicher Behandlung mit Gilenya einen nachhaltigen Wirksamkeitsvorteil
sowie ein gleichbleibendes Sicherheitsprofil und unterstrichen die Bedeutung des
Medikaments als langfristige Behandlungsoption für MS-Patienten.
Lucentis (USD 604 Millionen im zweiten Quartal, +20% kWk; USD 1,2 Milliarden im
ersten Halbjahr, +25% kWk) erzielte im zweiten Quartal ebenfalls kräftige
Umsatzsteigerungen. Lucentis ist die einzige Therapie ihrer Art, die das
Sehvermögen von Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration, mit
diabetischen Makulaödemen oder mit Makulaödemen infolge von
Retinalvenenverschluss massgeblich verbessert.
Ausserdem erzielte Tasigna (USD 237 Millionen im zweiten Quartal, +45% kWk;
USD 446 Millionen im ersten Halbjahr, +42% kWk), unsere zielgerichtete Therapie
der nächsten Generation für Patienten mit chronisch-myeloischer Leukämie (CML),
im zweiten Quartal ein robustes Wachstum. Nachdem mehrere Studien die
Überlegenheit von Tasigna selbst gegenüber Glivec, dem Standard für die CML-
Behandlung, nachgewiesen hatten, ist Tasigna mittlerweile in 70 Ländern weltweit
zugelassen und erobert weitere Marktanteile sowohl in der Primär- als auch in
der Sekundärbehandlung. Es erwirtschaftet heute 22% des Umsatzes unserer
Produktgruppe für die CML-Behandlung, gegenüber 17% vor einem Jahr.
Bei Alcon erzielte der Augenchirurgiebereich erneut ein starkes Umsatzwachstum
(USD 957 Millionen, +8% kWk). In der refraktiven Chirurgie (USD 60 Millionen im
zweiten Quartal, +24% kWk; USD 124 Millionen im ersten Halbjahr, +37% kWk)
wurden kräftige Umsatzsteigerungen verzeichnet, die durch die weiterhin soliden
Verkäufe der Wavelight Laser unterstützt wurden. Ein wachsender Anteil von
Neuinstallationen dieser Geräte erfolgt in den USA, Europa und Asien. Im Bereich
der Glaukombehandlung (USD 335 Millionen im zweiten Quartal, +6% kWk; USD 641
Millionen im ersten Halbjahr, +3% kWk) erzielte Travatan/DuoTrav ausserhalb der
USA zweistellige Zuwächse und machte damit die Einbussen durch
Generikakonkurrenz für Prostaglandin in den USA wett. Im Kontaktlinsengeschäft
(USD 446 Millionen im zweiten Quartal, +6% kWk; USD 870 Millionen im ersten
Halbjahr, +5% kWk) wurde Dailies Total1 nach der Markteinführung gut aufgenommen
und eroberte bedeutende Anteile in den europäischen Märkten, in denen die
Kontaktlinse erhältlich ist. Dazu zählen seit dem zweiten Quartal auch
Frankreich und Italien.
Anhaltend starke Performance in China
Unsere Geschäfte in den Wachstumsmärkten - die alle Märkte ausser die USA,
Kanada, Westeuropa, Australien, Neuseeland und Japan umfassen - erzielten im
zweiten Quartal ein Wachstum von 6% (kWk) und erwirtschafteten USD 3,4
Milliarden beziehungsweise 24% des Nettoumsatzes des Konzerns. Die Division
Pharmaceuticals erzielte in den Wachstumsmärkten im zweiten Quartal
Umsatzsteigerungen von 5% (kWk). Die Division Alcon war in den Wachstumsmärkten
auch im zweiten Quartal weiterhin sehr erfolgreich und steigerte den Umsatz
gegenüber der Vorjahresperiode um 14% (kWk). In China verzeichneten alle
Divisionen eine dynamische Entwicklung des Nettoumsatzes mit einem Wachstum von
23% (kWk) im zweiten Quartal. Die im zweiten Quartal in China erfolgte Zulassung
von Onbrez Breezhaler (Indacaterol), unserer einmal täglich zu verabreichenden
Therapie gegen chronisch-obstruktive Lungenerkrankung, stärkte unsere
Wachstumsaussichten im chinesischen Markt zusätzlich.
Das differenzierte Produktportfolio von Sandoz wird durch die Akquisition von
Fougera gestärkt
Novartis unterzeichnete im Mai eine definitive Vereinbarung für die Übernahme
von Fougera Pharmaceuticals, einem auf dermatologische Spezialmedikamente
fokussierten Generikaunternehmen mit einem Jahresumsatz 2011 von USD 429
Millionen, für USD 1,525 Milliarden in bar. Der Abschluss der Transaktion wird
in Kürze erwartet. Die Übernahme wird Sandoz zum grössten Anbieter
dermatologischer Generika machen - einem attraktiven Branchensegment mit einem
Umsatz von über USD 2 Milliarden in den USA und starken zweistelligen
Wachstumsraten in den vergangenen Jahren - und wird die globalen
Führungspositionen von Sandoz im Bereich der Biosimilars, der generischen
Injektionspräparate, Antiinfektiva und Augenheilmittel ergänzen. Neben der
Realisierung von Kostensynergien plant Sandoz, ihre Führungsposition im US-
Generikasektor und ihre Präsenz in über 140 Ländern weltweit zu nutzen, um die
bestehende Verkaufsbasis von Fougera zu erweitern und das umfangreiche
Dermatologieportfolio in neuen Märkten weltweit einzuführen.
Produktivität: Die erzielten Bruttosteigerungen entsprechen einer
Margenverbesserung um etwa 5 Prozentpunkte
Steigerungen der Produktivität zugunsten einer höheren Rentabilität und
Geschäftsinvestitionen zur Sicherung des Wachstums sind nach wie vor
entscheidende Faktoren für eine erfolgreiche Führung der Geschäfte. Laufende
Initiativen zur Produktivitätssteigerung - diese betreffen die Beschaffung, die
Ressourcenzuweisung innerhalb des Produktportfolios, die Reduktion der Anzahl
der Produktionsstandorte sowie die Vereinfachung der unterstützenden
Infrastruktur - generierten Bruttoeinsparungen von rund 5 Prozentpunkten der
operativen Gewinnmarge. Im zweiten Quartal wurde in der Division Pharmaceuticals
die im Januar 2012 bekannt gegebene Restrukturierung des US-Geschäfts
abgeschlossen. Im Rahmen dieser Restrukturierung, die im zweiten Quartal zu
Einsparungen von rund USD 100 Millionen führte, wurde der Aussendienst der
Division im Hinblick auf die Unterstützung wachstumsstarker Marken neu
ausgerichtet und die langfristige Wettbewerbsposition im US-Markt gestärkt.
Auf das erste Halbjahr gerechnet, beliefen sich die entsprechenden
Produktivitätssteigerungen auf rund 4 Prozentpunkte der Marge. Allerdings
reichten diese Vorteile nach Abzug der geplanten Reinvestitionen nicht aus, um
die Folgen der ausgesetzten Produktion am Consumer-Health-Standort in Lincoln
sowie die Umsatzeinbussen und die Investitionen in Qualitätsverbesserungen bei
Sandoz zu kompensieren. Infolgedessen ging die operative Kerngewinnmarge des
Konzerns bei konstanten Wechselkursen im zweiten Quartal um 1,2 Prozentpunkte
und im ersten Halbjahr um 1,5 Prozentpunkte zurück.
Qualität: Fortschritte an den Standorten von Consumer Health und Sandoz
Es ist ein zentrales Anliegen von Novartis, den Patienten ihre benötigten
Medikamente in hoher Qualität zur Verfügung zu stellen. Im Rahmen unserer
langfristigen, für alle Divisionen geltenden Strategie haben wir unsere Anlagen
je nach Bedarf aufgerüstet und modernisiert, haben in die Entwicklung unserer
Mitarbeitenden investiert und sie durch standardisierte Aus- und
Weiterbildungsprogramme gefördert. Damit sollen die Qualität und
Regelkonformität unserer Aktivitäten optimiert und unsere Kultur des Engagements
und der Verantwortlichkeit für hohe Qualitätsstandards im ganzen Unternehmen
verstärkt werden. Das Netzwerk von Novartis wird von den Gesundheitsbehörden
nach wie vor routinemässig überprüft, wobei die im zweiten Quartal
durchgeführten Inspektionen im Allgemeinen ohne wesentliche Beanstandungen
abgeschlossen wurden.
Im zweiten Quartal erzielten wir Fortschritte mit der Behebung von
Qualitätsproblemen nach der Aussetzung der Produktion an unserem Consumer-
Health-Standort in Lincoln, Nebraska (USA), im Dezember 2011. Inzwischen wurde
die Produktion des Animal-Health-Produkts Sentinel sowie des OTC-Produkts
Excedrin wieder aufgenommen. Nach erfolgreicher Validierung werden wir
voraussichtlich im vierten Quartal wieder mit der Auslieferung einer
beschränkten Auswahl von Produkten aus Lincoln beginnen.
Ausserdem hat Consumer Health Dritthersteller beauftragt, um die Bereitstellung
ausgewählter Produkte zu unterstützen. Das wird dazu beitragen, den Bedarf der
Patienten und Kunden zu decken. Diese Dritthersteller haben die Produktion
bereits aufgenommen und werden voraussichtlich im vierten Quartal mit der
Auslieferung der Produkte beginnen.
Auch die Division Sandoz hat ihre Aktivitäten zur Stärkung der
Qualitätssicherung innerhalb des ganzen Produktionsnetzwerks weiter forciert.
Dies schliesst die drei nordamerikanischen Standorte der Division ein, deren
Sanierungsmassnahmen plangemäss verlaufen. Sandoz hat zudem das höhere
Management der Qualitäts- und Produktionsbereiche auf globaler wie auch auf
Standortebene fortgebildet und ist dabei, die organisatorischen Kompetenzen,
Einrichtungen und Systeme weiter zu stärken. Obwohl die Division die Produktion
herunterfuhr, um die Sanierungsmassnahmen an ihren drei Standorten in
Nordamerika umzusetzen, wurde die Lieferleistung aller Standorte gesteigert. Im
weiteren Verlauf der Sanierungsmassnahmen wird mit zusätzlichen Verbesserungen
der Leistungsniveaus und Produktionsmengen gerechnet.
Free Cashflow
Die Nachhaltigkeit unserer Strategie beruht auf der Generierung eines
Geldflusses, der die Mittel für Reinvestitionen bereitstellt und den Aktionären
ihre Rendite sichert. Der Geldfluss wird durch eine anhaltende Fokussierung auf
die Geldumschlagsdauer und Verbesserungen des Geldflusses aus operativer
Tätigkeit unterstützt.
Der Free Cashflow belief sich im ersten Halbjahr auf USD 4,4 Milliarden und lag
damit um 11% unter dem Niveau des Vorjahres von USD 4,9 Milliarden. Das
niedrigere operative Ergebnis (USD 0,7 Milliarden) und geringere
Veräusserungserlöse (USD 0,5 Milliarden) wurden teilweise kompensiert durch
niedrigere Steuerzahlungen und Zahlungen aus Rückstellungen (USD 0,4 Milliarden)
sowie ein niedrigeres Nettoumlaufvermögen (USD 0,3 Milliarden).
Kapitalausstattung und Nettoschulden
Dank starker Geldflüsse und einer soliden Kapitalausstattung war Novartis in der
Lage, Innovationen, Wachstum und Produktivität in ihrem gesamten
diversifizierten Gesundheitsportfolio voranzutreiben und zugleich ihr AA-Rating
als Zeichen finanzieller Stärke zu halten. Eine gute Ausgewogenheit zwischen
attraktiven Aktionärsrenditen, Investitionen in die Geschäftsentwicklung und
einer starken Kapitalausstattung wird auch in Zukunft vorrangig bleiben.
Die Nettoverschuldung des Konzerns belief sich per 30. Juni 2012 auf USD 16,5
Milliarden, gegenüber USD 15,2 Milliarden am 31. Dezember 2011. Die
Nettoschulden erhöhten sich, da die Dividendenausschüttung von USD 6,0
Milliarden den Free Cashflow im ersten Halbjahr überstieg. Im zweiten Quartal
ging die Nettoverschuldung aufgrund des generierten Free Cashflow um USD 2,7
Milliarden auf USD 16,5 Milliarden zurück.
Die langfristige Bonität des Unternehmens von AA (Moody's Aa2; Standard & Poor's
AA-; Fitch AA) bleibt unverändert.
Konzernausblick 2012
(Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse)
Unsere bisherige Performance im Jahr 2012 entspricht den Erwartungen, sodass
unser Ausblick für 2012 unverändert bleibt. Auf Konzernebene wird bei konstanten
Wechselkursen mit einem Nettoumsatz auf dem Niveau des Jahres 2011 gerechnet.
Den Erwartungen zufolge dürfte die operative Kerngewinnmarge des Konzerns bei
konstanten Wechselkursen geringfügig unter dem Niveau des Jahres 2011 liegen.
Der US-Dollar gewann im zweiten Quartal gegenüber den meisten anderen Währungen
an Wert. Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau des Monats Juni halten, rechnen wir mit einem negativen
Effekt von etwa 4% auf den Umsatz und etwa 3-4% auf das operative Ergebnis des
Gesamtjahres. Damit wäre der Effekt etwas stärker als im ersten Quartal erwartet
worden war.
Performance der Divisionen
Pharmaceuticals
2. 2. 1. 1.
Quartal Quartal Veränderung Halbjahr Halbjahr Veränderung
2012 2011 in % 2012 2011 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 8 255 8 338 -1 4 16 094 16 036 0 4
Operatives
Ergebnis 2 741 2 791 -2 3 5 143 5 252 -2 1
In % des
Nettoumsatzes 33,2 33,5 32,0 32,8
Operatives
Kernergebnis 2 746 2 699 2 6 5 335 5 241 2 5
In % des
Nettoumsatzes 33,3 32,4 33,1 32,7
-------------------------------------------------------------------------------
Alcon
2. 2. 1. 1.
Quartal Quartal Veränderung Halbjahr Halbjahr Veränderung
2012 2011 in % 2012 2011 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 2 648 2 625 1 5 5 189 5 041 3 6
Operatives
Ergebnis 419 371 13 25 782 895 -13 -7
In % des
Nettoumsatzes 15,8 14,1 15,1 17,8
Operatives
Kernergebnis 974 947 3 7 1 876 1 787 5 8
In % des
Nettoumsatzes 36,8 36,1 36,2 35,4
-------------------------------------------------------------------------------
Sandoz
2. 2. 1. 1.
Quartal Quartal Veränderung Halbjahr Halbjahr Veränderung
2012 2011 in % 2012 2011 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 2 147 2 466 -13 -7 4 271 4 839 -12 -7
Operatives
Ergebnis 259 283 -8 -5 557 695 -20 -19
In % des
Nettoumsatzes 12,1 11,5 13,0 14,4
Operatives
Kernergebnis 349 533 -35 -31 731 1 067 -31 -30
In % des
Nettoumsatzes 16,3 21,6 17,1 22,1
-------------------------------------------------------------------------------
Vaccines and Diagnostics
2. 2. 1. 1.
Quartal Quartal Veränderung Halbjahr Halbjahr Veränderung
2012 2011 in % 2012 2011 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 349 299 17 21 648 670 -3 -1
Operatives
Ergebnis -96 -214 55 47 -269 -315 15 7
In % des
Nettoumsatzes -27,5 -71,6 -41,5 -47,0
Operatives
Kernergebnis -90 -89 -1 -15 -208 -113 n.a. n.a.
In % des
Nettoumsatzes -25,8 -29,8 -32,1 -16,9
-------------------------------------------------------------------------------
n.a. - nicht anwendbar
Consumer Health
2. 2. 1. 1.
Quartal Quartal Veränderung Halbjahr Halbjahr Veränderung
2012 2011 in % 2012 2011 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 904 1 187 -24 -18 1 836 2 356 -22 -18
Operatives
Ergebnis 0 225 n.a. -95 12 490 -98 -92
In % des
Nettoumsatzes 0 19,0 0,7 20,8
Operatives
Kernergebnis 18 239 -92 -88 59 479 -88 -82
In % des
Nettoumsatzes 2,0 20,1 3,2 20,3
-------------------------------------------------------------------------------
n.a. - nicht anwendbar
Der finanzielle Zwischenbericht mit den im nachstehenden Inhaltsverzeichnis
aufgeführten Informationen ist auf der Website von Novartis unter
http://www.novartis.com/investors/financial-results/quarterly-results-q2-
2012.shtml abrufbar.
Novartis - Zwischenbericht für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2012 -
Ergänzende Daten
INHALT Seite
-------------------------------------------------------------------------------
OPERATIVE PERFORMANCE DES KONZERNS UND DER DIVISIONEN
(2. Quartal und 1. Halbjahr 2012)
Konzern 2
Pharmaceuticals 6
Alcon 12
Sandoz 14
Vaccines and Diagnostics 16
Consumer Health 17
-------------------------------------------------------------------------------
BILANZ UND GELDFLUSS DES KONZERNS 19
-------------------------------------------------------------------------------
AKTUELLER STAND DER INNOVATIONEN 21
-------------------------------------------------------------------------------
KURZFASSUNG DES KONSOLIDIERTEN ZWISCHENABSCHLUSSES
Konsolidierte Erfolgsrechnungen 30
Konsolidierte Gesamtergebnisrechnungen 32
Kurzfassung der konsolidierten Bilanzen 33
Kurzfassung der Veränderungen des konsolidierten Eigenkapitals 34
Kurzfassung der konsolidierten Geldflussrechnungen 35
Anhang zur Kurzfassung des konsolidierten Zwischenabschlusses, 37
einschliesslich des aktuellen Stands der Rechtsfälle
-------------------------------------------------------------------------------
ERGÄNZENDE INFORMATIONEN 43
KERNERGEBNISSE
Überleitung der nach IFRS ausgewiesenen Ergebnisse zu den 44
Kernergebnissen
Konzern 46
Pharmaceuticals 48
Alcon 50
Sandoz 52
Vaccines and Diagnostics 54
Consumer Health 56
Corporate 57
ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN
Kurzfassung der Veränderungen der konsolidierten Nettoschulden 58
Free Cashflow/Aktieninformationen/Zusammenfassung der Veränderungen 59
des Eigenkapitals
Nettoumsätze der 20 führenden Produkte der Division Pharmaceuticals 61
Umsätze der Division Pharmaceuticals nach Therapiegebieten 63
Nettoumsatz nach Regionen 65
Ertrag aus assoziierten Gesellschaften 67
-------------------------------------------------------------------------------
DISCLAIMER 68
-------------------------------------------------------------------------------
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit
diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version
dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument 'Form 20-F' der Novartis AG, das bei
der 'US Securities and Exchange Commission' hinterlegt wurde, zusammengefasst.
Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Über Novartis
Novartis bietet innovative medizinische Lösungen an, um damit auf die sich
verändernden Bedürfnisse von Patienten und Gesellschaften auf der ganzen Welt
einzugehen. Novartis hat ihren Sitz in Basel (Schweiz) und verfügt über ein
diversifiziertes Portfolio, um diese Bedürfnisse so gut wie möglich zu erfüllen
- mit innovativen Arzneimitteln, ophthalmologischen Produkten, kostengünstigen
generischen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika zur Vorbeugung von
Erkrankungen, rezeptfreien Medikamenten und tiermedizinischen Produkten.
Novartis ist das einzige global tätige Unternehmen mit führenden Positionen in
diesen Bereichen. Im Jahr 2011 erzielte der Konzern einen Nettoumsatz von
USD 58,6 Milliarden. Der Konzern investierte rund USD 9,6 Milliarden (USD 9,2
Milliarden unter Ausschluss von Wertminderungen und Abschreibungen) in Forschung
und Entwicklung. Die Novartis Konzerngesellschaften beschäftigen rund 126 000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter (Vollzeitstellenäquivalente) in über 140
Ländern. Weitere Informationen finden Sie im Internet unter
http://www.novartis.com.
Wichtige Termine
25. Oktober 2012 Ergebnisse des dritten Quartals 2012
November 2012 Novartis Investorentag (u.a. über den aktuellen Stand der
Forschung & Entwicklung)
23. Januar 2013 Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres 2012
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften.
Medienmitteilung (PDF):
http://hugin.info/134323/R/1627852/521090.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Novartis International AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1627852]
http://www.novartis.com
Novartis International AG /
Die Novartis Ergebnisse im zweiten Quartal verbessern die zukünftigen
Wachstumsaussichten mit 8 wichtigen regulatorischen Meilensteinen; Novartis auf
dem Weg, dem Ausblick 2012 gerecht zu werden
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
* Der Nettoumsatz des Konzerns stieg in konstanten Wechselkursen (kWk) um 1%,
wobei das Wachstum der jüngsten Produkte die Einbussen durch den
Patentablauf von Diovan mehr als wettmachte
* Der Nettoumsatz des Konzerns belief sich im zweiten Quartal auf USD
14,3 Milliarden (+1% kWk) und im ersten Halbjahr auf USD 28,0 Milliarden
(0% kWk)
* Das operative Kernergebnis belief sich im zweiten Quartal auf USD 3,9
Milliarden (-3% kWk) und im ersten Halbjahr auf USD 7,6 Milliarden (-5%
kWk); die Divisionen Pharmaceuticals und Alcon erzielten in beiden
Berichtszeiträumen eine gute operative Leistungsfähigkeit
* Der Kerngewinn pro Aktie betrug im zweiten Quartal USD 1,38 (-3% kWk)
und im ersten Halbjahr USD 2,65 (-5% kWk); der Gewinn pro Aktie lag im
zweiten Quartal bei USD 1,12 (+4% kWk) und im ersten Halbjahr bei
USD 2,07 (-7% kWk)
* Der Free Cashflow belief sich im zweiten Quartal auf USD 2,3 Milliarden
und im ersten Halbjahr auf USD 4,4 Milliarden
* Die starke Innovationsdynamik, weitere Erfolge mit jüngst eingeführten
Marken sowie anhaltende Produktivitätssteigerungen werden das Wachstum
voraussichtlich langfristig vorantreiben
* Die Division Pharmaceuticals erreichte im zweiten Quartal fünf wichtige
regulatorische Meilensteine, einschliesslich der CHMP-Empfehlungen für
Afinitor bei fortgeschrittenem Brustkrebs, Jakavi zur Myelofibrose-
Behandlung und Seebri Breezhaler gegen chronisch-obstruktive
Lungenerkrankung (COPD)
* Alcon erreichte im zweiten Quartal drei Zulassungen: für die
Intraokularlinsen AcrySof IQ ReSTOR +2.5D Toric Multifocal in der EU
sowie für Dailies Total1 und eine neue Indikation von Durezol in den USA
* Die jüngsten Produkte sorgten mit einem Beitrag von 29% zum Nettoumsatz
des Konzerns (28% im ersten Halbjahr) für eine Verjüngung unseres
diversifizierten Gesundheitsportfolios
* Novartis erzielte weitere Fortschritte mit den Sanierungsmassnahmen am
Consumer-Health-Standort in Lincoln, Nebraska; die Produktion wurde in
beschränktem Rahmen wieder aufgenommen
* Novartis ist auf dem besten Weg, dem Ausblick für das Geschäftsjahr 2012
gerecht zu werden
Kennzahlen
2. 2. 1. 1.
Quartal Quartal Veränderung Halbjahr Halbjahr Veränderung
2012 2011 in % 2012 2011 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 14 303 14 915 -4 1 28 038 28 942 -3 0
Operatives
Ergebnis 3 188 3 322 -4 1 6 003 6 730 -11 -7
Reingewinn 2 733 2 726 0 5 5 060 5 547 -9 -5
Gewinn pro Aktie
(USD) 1,12 1,13 -1 4 2,07 2,33 -11 -7
Free Cashflow[1] 2 311 3 297 -30 4 367 4 919 -11
Kernergebnisse[1]
Operatives
Ergebnis 3 911 4 235 -8 -3 7 597 8 247 -8 -5
Reingewinn 3 356 3 564 -6 -2 6 449 6 940 -7 -4
Gewinn pro Aktie
(USD) 1,38 1,48 -7 -3 2,65 2,88 -8 -5
-------------------------------------------------------------------------------
kWk - bei konstanten Wechselkursen
[1] Die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten
Angaben. Erläuterungen dieser Nicht-IFRS-Angaben und der Überleitungsrechnungen
finden sich ab Seite 43 im finanziellen Zwischenbericht, der die im
nachstehenden Inhaltsverzeichnis aufgeführten zusätzlichen Informationen
umfasst. Diese Informationen sind auf der Website von Novartis unter
http://www.novartis.com/investors/financialresults/quarterly-results-q2-
2012.shtml abrufbar.
Basel, 19. Juli 2012 - Die Ergebnisse kommentierte Joseph Jimenez, CEO von
Novartis:
'Novartis erreichte im zweiten Quartal acht wichtige regulatorische
Meilensteine, darunter eine Empfehlung des CHMP für Afinitor zur Behandlung von
fortgeschrittenem Brustkrebs. Damit konnten wir unsere zukünftigen
Wachstumsaussichten weiter stärken. Die Divisionen Pharmaceuticals und Alcon
erzielten im zweiten Quartal eine solide finanzielle Performance und eine gute
operative Leistungsfähigkeit. Unterstützt wurde dies durch unsere anhaltende
Ausrichtung auf die Verjüngung unseres Portfolios, wobei die jüngst eingeführten
Produkte heute 29% des Nettoumsatzes des Konzerns erwirtschaften, gegenüber 25%
im vergangenen Jahr.'
KONZERNÜBERSICHT
Zweites Quartal
Anhaltend robuste Umsatzdynamik bei Pharmaceuticals und Alcon
Der Nettoumsatz des Konzerns belief sich im zweiten Quartal auf USD 14,3
Milliarden (-4%, +1% kWk). Dabei machte das Wachstum der jüngst eingeführten
Produkte die Einbussen durch den Patentablauf von Diovan mehr als wett. Die
Wechselkurse hatten einen negativen Effekt von 5 Prozentpunkten, was auf den
Wertzuwachs des US-Dollars gegenüber den meisten führenden Währungen
zurückzuführen war.
Die Verjüngung unseres Portfolios ist für unser langfristiges Wachstum von
entscheidender Bedeutung. Die seit 2007 eingeführten Produkte - dazu zählen
Lucentis, Gilenya, Afinitor, Tasigna und Galvus - verzeichneten weiterhin starke
Zuwächse. Diese jüngsten Produkte legten um 8% auf USD 4,1 Milliarden zu und
steigerten ihren Anteil am Nettoumsatz des Konzerns gegenüber dem
Vorjahreszeitraum von 25% auf 29%.
Obwohl das Patent für Diovan in Europa auslief, erzielte die Division
Pharmaceuticals mit einem Nettoumsatz von USD 8,3 Milliarden (-1%, +4% kWk) auch
in diesem Quartal weiterhin ein gutes zugrunde liegendes Wachstum. Mit starken
Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten konnten die Auswirkungen neu
eingeführter Generika (-4 Prozentpunkte) und ein negativer Preiseffekt von
1 Prozentpunkt mehr als wettgemacht werden. Unter Ausschluss von Diovan stieg
der Nettoumsatz um 8%, was die starke zugrunde liegende Performance der
Division verdeutlicht. Die jüngsten Produkte erzielten als wichtigster
Wachstumstreiber von Pharmaceuticals einen Nettoumsatz von USD 2,8 Milliarden
und legten damit gegenüber dem Vorjahreszeitraum bei konstanten Wechselkursen um
28% zu. Diese Produkte steigerten damit ihren Anteil am Divisionsumsatz
gegenüber der Vorjahresperiode von 28% auf 34%.
Die Division Alcon steigerte ihren Nettoumsatz im zweiten Quartal um 1% (+5%
kWk) auf USD 2,6 Milliarden. Diese robuste Performance beruhte auf dem starken
Umsatzwachstum im Augenchirurgiebereich (+3%, +8% kWk), der von den guten
Verkäufen der Produkte für die Kataraktchirurgie in den USA und den
Wachstumsmärkten profitierte sowie von der Umsatzsteigerung bei den
Kontaktlinsen (+2%, +6% kWk). Unterstützt wurde diese Leistung durch die solide
Aufnahme neuer Produkte wie des Femtosekundenlasers LenSx für die refraktive
Kataraktchirurgie und der Silikon-Hydrogel-Kontaktlinse Dailies Total1. Der
Umsatz der ophthalmologischen Pharmazeutika stieg bei konstanten Wechselkursen
um 4%, worin die schwache Allergiesaison zum Ausdruck kommt (der Verkauf
antiallergischer Produkte ging um 6% zurück).
Infolge des Preisverfalls, der sich mit 7 Prozentpunkten negativ auswirkte,
verzeichnete die Division Sandoz einen Rückgang des Nettoumsatzes um 13% (-7%
kWk) auf USD 2,1 Milliarden. Durch die erwartungsgemäss niedrigeren Umsätze von
Enoxaparin (USD 156 Millionen im zweiten Quartal 2012 gegenüber USD 284
Millionen im Vorjahreszeitraum) und autorisierten Generika in den USA sowie den
rückläufigen Markt in Deutschland wurden die starken zweistelligen Zuwächse der
Geschäfte im übrigen Westeuropa, in Asien, Mittel- und Osteuropa sowie der
Biosimilars (+39% kWk) aufgehoben, sodass das Absatzvolumen unverändert blieb.
Die Division Vaccines and Diagnostics steigerte ihren Nettoumsatz um 17% (+21%
kWk) auf USD 349 Millionen. Dieses Wachstum beruhte auf der Umsatzentwicklung
von Menveo, das in den USA weiterhin einen zweistelligen Zuwachs erzielte, sowie
auf der Terminierung der Lieferungen pädiatrischer Impfstoffe 2011, die ein
schwaches Vergleichsquartal 2011 zur Folge hatte. Der Nettoumsatz von Consumer
Health, das die Geschäfte OTC (Selbstmedikation) und Animal Health umfasst,
wurde von der Aussetzung der Produktion am Standort in Lincoln, Nebraska (USA)
beeinflusst und ging im zweiten Quartal um 24% (-18% kWk) auf USD 904 Millionen
zurück.
Gute operative Leistungsfähigkeit der Divisionen Pharmaceuticals und Alcon
Das operative Kernergebnis des Konzerns, das Sonderpositionen sowie
Abschreibungen auf immateriellen Vermögenswerten ausschliesst, ging um 8% (-3%
kWk) auf USD 3,9 Milliarden zurück. Die operative Kerngewinnmarge verringerte
sich bei konstanten Wechselkursen um 1,2 Prozentpunkte. Diese niedrigere
operative Kerngewinnmarge war unter anderem darauf zurückzuführen, dass
Verbesserungen bei Pharmaceuticals (+0,6 Prozentpunkte kWk) und Alcon
(+0,2 Prozentpunkte kWk) durch Rückgänge bei Sandoz (-0,8 Prozentpunkte kWk),
Vaccines and Diagnostics (-0,2 Prozentpunkte kWk) und Consumer Health (-
1,0 Prozentpunkte kWk) aufgehoben wurden. Zusammen mit einem positiven
Währungseffekt von 0,1 Prozentpunkten führte dies zu einem Nettorückgang der
operativen Kerngewinnmarge um 1,1 Prozentpunkte.
Das operative Ergebnis ging um 4% (+1% kWk) auf USD 3,2 Milliarden zurück. Dies
war die Folge des niedrigeren operativen Kernergebnisses und der geringeren
Nettoanpassungen zur Ermittlung des Kernergebnisses, die im zweiten Quartal
einen Nettoaufwand von USD 723 Millionen ergaben, gegenüber USD 913 Millionen im
Vorjahreszeitraum. Währungseffekte schmälerten das operative Ergebnis um
5 Prozentpunkte.
Das operative Kernergebnis der Division Pharmaceuticals verbesserte sich um 2%
(+6% kWk) auf USD 2,7 Milliarden. Die operative Kerngewinnmarge stieg bei
konstanten Wechselkursen um 0,8 Prozentpunkte. Ein positiver Währungseffekt von
0,1 Prozentpunkten hatte eine Nettosteigerung um 0,9 Prozentpunkte auf 33,3%
des Nettoumsatzes zur Folge.
Alcon steigerte das operative Kernergebnis um 3% (+7% kWk) auf USD 974
Millionen. Dank Produktivitätssteigerungen und durch die Nutzung
integrationsbedingter Synergien (USD 73 Millionen) erzielte die Division eine
starke operative Leistungsfähigkeit, während weiterhin in Wachstumsmärkte sowie
in Forschung und Entwicklung investiert wurde. Die operative Kerngewinnmarge
verbesserte sich bei konstanten Wechselkursen um 0,8 Prozentpunkte, bei einem
negativen Währungseffekt von 0,1 Prozentpunkten, was eine Nettoerhöhung der
operativen Kerngewinnmarge um 0,7 Prozentpunkte auf 36,8% des Nettoumsatzes zur
Folge hatte.
Das operative Kernergebnis von Sandoz verringerte sich um 35% (-31% kWk) auf
USD 349 Millionen. Die operative Kerngewinnmarge sank im Vergleich zum
aussergewöhnlich hohen Niveau von 21,6% im zweiten Quartal des Vorjahres bei
konstanten Wechselkursen um 5,8 Prozentpunkte. Ursachen für den Rückgang waren
niedrigere Umsätze und der Einfluss höherer Qualitätssicherungs- und
Herstellungskosten sowie höhere Investitionen in die Pipeline der Biosimilars
und Atemwegsmedikamente von Sandoz. Ein günstiger Währungseffekt von
0,5 Prozentpunkten brachte die operative Kerngewinnmarge auf 16,3% des
Nettoumsatzes.
Die Division Vaccines and Diagnostics verzeichnete im Berichtszeitraum einen
operativen Kernverlust von USD 90 Millionen gegenüber einem Verlust von USD 89
Millionen im Vorjahreszeitraum. Bei Consumer Health gingen aufgrund der
ausgesetzten Produktion am Standort in Lincoln, Nebraska, das operative
Kernergebnis auf USD 18 Millionen und die operative Kerngewinnmarge bei
konstanten Wechselkursen um 17,2 Prozentpunkte zurück.
Gegenüber dem Rückgang des operativen Ergebnisses, der teilweise durch
Verbesserungen nicht-operativer Positionen kompensiert wurde, blieb der
Reingewinn des Konzerns in US-Dollar praktisch unverändert (+5% kWk) bei USD 2,7
Milliarden. Der Gewinn pro Aktie ging entsprechend dem Reingewinn um 1% (+4%
kWk) auf USD 1,12 zurück.
Entsprechend dem Rückgang des operativen Kernergebnisses verringerte sich der
Kernreingewinn des Konzerns um 6% (-2% kWk). Der Kerngewinn pro Aktie ging um
7% (-3% kWk) auf USD 1,38 zurück.
Der Free Cashflow belief sich im zweiten Quartal auf USD 2,3 Milliarden und lag
damit um 30% unter dem Niveau des Vorjahres von USD 3,3 Milliarden. Dieser
Rückgang war grösstenteils auf geringere Veräusserungserlöse (USD 0,4
Milliarden) und höhere Steuerzahlungen (USD 0,3 Milliarden) zurückzuführen.
Erstes Halbjahr
Robuste Umsatzentwicklung der Divisionen Pharmaceuticals und Alcon
Der Nettoumsatz des Konzerns belief sich im ersten Halbjahr auf USD 28,0
Milliarden (-3%, 0% kWk), wobei die starken Umsätze der jüngst eingeführten
Produkte den negativen Effekt des Patentablaufs von Diovan wettmachten.
Währungseinflüsse schmälerten den Nettoumsatz um 3 Prozentpunkte.
Im gesamten diversifizierten Gesundheitsportfolio des Konzerns erzielten die
seit 2007 eingeführten Produkte weiterhin eine starke Performance mit einem
Zuwachs von 12% gegenüber dem Vorjahr. Diese jüngsten Produkte steigerten damit
ihren Anteil am Nettoumsatz des Konzerns gegenüber dem Vorjahreszeitraum von
24% auf 28%.
Die Division Pharmaceuticals erhöhte ihren Nettoumsatz auf USD 16,1 Milliarden
(0%, +4% kWk), wobei Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten durch einen
negativen Effekt von 5 Prozentpunkten aufgrund der Einführung von Generika
teilweise wettgemacht wurden. Unter Ausschluss des Einflusses von Diovan und
anderen auslaufenden Patenten erzielte die Division einen Zuwachs von 8% bei
konstanten Wechselkursen. Die jüngst eingeführten Produkte steuerten USD 5,5
Milliarden zum Nettoumsatz bei und steigerten damit ihren Anteil am Nettoumsatz
der Division gegenüber dem Vorjahreszeitraum von 27% auf 34%.
Die Division Alcon profitierte von der starken Performance des
Augenchirurgiebereichs (+6%, +9% kWk) und der ophthalmologischen Pharmazeutika
(+2%, +5% kWk) und steigerte ihren Nettoumsatz um 3% (+6% kWk) auf USD 5,2
Milliarden. Der Bereich Vision Care erzielte einen Nettoumsatz von USD 1,2
Milliarden und damit einen Zuwachs um 1% (+3% kWk) gegenüber dem
Vorjahreszeitraum. Auch die Geschäfte in den Wachstumsmärkten expandierten
weiter und verzeichneten gegenüber dem ersten Halbjahr 2011 ein Wachstum von
13% bei konstanten Wechselkursen.
Der Nettoumsatz von Sandoz ging im ersten Halbjahr im Vergleich zum sehr starken
Vorjahreszeitraum um 12% (-7% kWk) auf USD 4,3 Milliarden zurück. Dies war auf
Einbussen in den USA und Deutschland zurückzuführen, die durch zweistellige
Umsatzsteigerungen im übrigen Westeuropa und in Asien sowie anhaltend starke
Verkäufe der Biosimilars (+46% kWk) teilweise wettgemacht wurden. Aufgrund der
Konkurrenz für Enoxaparin in den USA, des Verlusts autorisierter Generika von
Gemcitabin und Lansoprazol in den USA im Vorjahr und niedrigerer Umsätze in
Deutschland blieb das Absatzvolumen insgesamt unverändert. Der Preisverfall
wirkte sich im ersten Halbjahr mit 7 Prozentpunkten negativ aus.
Aufgrund der Terminierung von Lieferungen pädiatrischer Impfstoffe im Vorjahr
ging der Nettoumsatz der Division Vaccines and Diagnostics gegenüber der
Vorjahresperiode um 3% (-1% kWk) auf USD 648 Millionen zurück. Die Division
Consumer Health verzeichnete einen Umsatzrückgang von 22% (-18% kWk) auf
USD 1,8 Milliarden, der in erster Linie auf die Aussetzung der Produktion am US-
Standort in Lincoln, Nebraska, zurückzuführen war.
Gute operative Leistungsfähigkeit der Divisionen Pharmaceuticals und Alcon
Das operative Kernergebnis des Konzerns ging um 8% (-5% kWk) auf USD 7,6
Milliarden zurück. Die operative Kerngewinnmarge sank bei konstanten
Wechselkursen um 1,5 Prozentpunkte auf 27,1% des Nettoumsatzes. Diese niedrigere
operative Kerngewinnmarge war unter anderem darauf zurückzuführen, dass
Verbesserungen bei Pharmaceuticals (+0,4 Prozentpunkte kWk) und Alcon
(+0,2 Prozentpunkte kWk) durch Rückgänge bei Sandoz (-0,8 Prozentpunkte kWk),
Vaccines and Diagnostics (-0,4 Prozentpunkte kWk) und Consumer Health (-
0,9 Prozentpunkte kWk) aufgehoben wurden.
Das operative Ergebnis des Konzerns verringerte sich um 11% (-7% kWk) auf
USD 6,0 Milliarden. Dies war die Folge des niedrigeren operativen
Kernergebnisses und der Nettoanpassungen zur Ermittlung des Kernergebnisses,
die einen Nettoaufwand von USD 1,6 Milliarden ergaben, gegenüber USD 1,5
Milliarden im Vorjahreszeitraum. Währungseffekte schmälerten das Ergebnis um
4 Prozentpunkte.
Die Division Pharmaceuticals verbesserte ihr operatives Kernergebnis um 2% (+5%
kWk) auf USD 5,3 Milliarden. Dank anhaltender Anstrengungen zur Steigerung der
Produktivität erhöhte sich die operative Kerngewinnmarge bei konstanten
Wechselkursen um 0,6 Prozentpunkte. Wechselkursveränderungen wirkten sich mit
0,2 Prozentpunkten negativ aus, sodass die operative Kerngewinnmarge bei 33,1%
des Nettoumsatzes lag.
Alcon steigerte das operative Kernergebnis um 5% (+8% kWk) auf USD 1,9
Milliarden. Die operative Kerngewinnmarge verbesserte sich bei konstanten
Wechselkursen um 0,6 Prozentpunkte; günstige Wechselkursveränderungen steuerten
0,2 Prozentpunkte bei, was zu einer Nettoerhöhung um 0,8 Prozentpunkte auf
36,2% des Nettoumsatzes führte.
Bei Sandoz ging das operative Kernergebnis um 31% (-30% kWk) auf USD 731
Millionen zurück. Die operative Kerngewinnmarge verringerte sich gegenüber dem
hohen Niveau von 22,1% im ersten Halbjahr des Vorjahres bei konstanten
Wechselkursen um 5,4 Prozentpunkte. Gründe für den Rückgang waren sinkende
Preise, geringere Umsätze mit hohen Margen in den USA und Deutschland sowie
höhere Investitionen in die Qualitätssicherung, Produktion und die Entwicklung
vielversprechender Biosimilars und Atemwegsmedikamente. Durch einen günstigen
Währungseffekt von 0,4 Prozentpunkten verbesserte sich die operative
Kerngewinnmarge auf 17,1% des Nettoumsatzes.
Die Division Vaccines and Diagnostics verzeichnete im Berichtszeitraum einen
operativen Kernverlust von USD 208 Millionen gegenüber einem Verlust von
USD 113 Millionen im Vorjahreszeitraum. Bei Consumer Health ging das operative
Kernergebnis vor allem aufgrund der ausgesetzten Produktion am Standort in
Lincoln, Nebraska, auf USD 59 Millionen zurück, und die operative
Kerngewinnmarge verringerte sich bei konstanten Wechselkursen um
15,9 Prozentpunkte.
Entsprechend dem Rückgang des operativen Ergebnisses ging der Reingewinn des
Konzerns um 9% (-5% kWk) auf USD 5,1 Milliarden zurück. Der Gewinn pro Aktie
sank um 11% (-7% kWk) auf USD 2,07.
Der Kernreingewinn sank um 7% (-4% kWk) und folgte damit in etwa dem Rückgang
des operativen Kernergebnisses. Der Kerngewinn pro Aktie verringerte sich um 8%
(-5% kWk) auf USD 2,65.
Der Free Cashflow belief sich im ersten Halbjahr auf USD 4,4 Milliarden, was
einem Rückgang um 11% gegenüber dem Vorjahr entspricht.
Aktivitäten in den Bereichen Innovation, Wachstum und Produktivität
Unsere Strategie für ein langfristiges, nachhaltiges Wachstum beruht auf der
fokussierten Diversifikation unseres Portfolios in wachstumsstarken Segmenten
des Gesundheitswesens. Als einziges Gesundheitsunternehmen mit führenden
Positionen in den Bereichen für Arzneimittel, ophthalmologische Produkte,
Generika, Impfstoffe und Diagnostika, rezeptfreie Medikamente und
tiermedizinische Produkte ist Novartis gut für ein zukünftiges Wachstum
positioniert.
Untermauert wird unsere Strategie durch ein starkes Engagement für Innovation,
Wachstum und Produktivität in unserem gesamten diversifizierten Portfolio. Dank
der konsequenten Umsetzung dieses Engagements gelingt es uns, unsere Angebote
für Patienten mit unerfüllten medizinischen Bedürfnissen zu erweitern und zu
verbessern sowie zugleich eine langfristige Wertschöpfung für unsere Investoren
zu gewährleisten.
Innovation: Anhaltend starke Dynamik mit acht wichtigen regulatorischen
Meilensteinen
Positive Empfehlung des CHMP für Afinitor bei Brustkrebs
Afinitor (Everolimus) erhielt eine Empfehlung des Ausschusses für
Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für die
Behandlung von fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2/neu-negativem
Brustkrebs in Kombination mit Exemestan bei postmenopausalen Frauen ohne
symptomatische viszerale Erkrankung, deren Brustkrebs nach der Behandlung mit
einem nicht-steroidalen Aromatase-Hemmer wieder aufgetreten oder
fortgeschritten ist. Die Empfehlung stützte sich auf Phase-III-Daten, die
zeigten, dass Afinitor in Kombination mit dem Aromatase-Hemmer Exemestan die
Zeit ohne Tumorwachstum mehr als verdoppelte. Diese Indikation ist
möglicherweise seit 15 Jahren der erste grosse Durchbruch in der Behandlung von
fortgeschrittenem Brustkrebs und weckt neue Hoffnungen für die rund 220 000
Frauen pro Jahr, bei denen diese potenziell tödliche Erkrankung neu
diagnostiziert wird.
Afinitor wurde von der FDA auch als erstes Medikament zur Behandlung von
Patienten mit gutartigen Nierentumoren im Zusammenhang mit tuberöser Sklerose
(TSC) zugelassen. Von dieser genetisch bedingten Erkrankung sind weltweit rund
ein bis zwei Millionen Menschen betroffen.
Signifor zur Behandlung des Cushing-Syndroms in der EU zugelassen
Die EMA bewilligte die Zulassung für Signifor (Pasireotid). Es ist somit das
erste Medikament in der EU, das speziell auf die Behandlung des Cushing-Syndroms
zugeschnitten ist. Diese schwer beeinträchtigende endokrine Erkrankung wird
durch einen Hypophysentumor verursacht, der eine übermässige Ausschüttung von
Cortisol auslöst.
Unabhängig davon wurde in einer Phase-III-Studie mit Pasireotid in der
Behandlung von Akromegalie im zweiten Quartal der primäre Endpunkt erreicht.
Akromegalie ist eine seltene endokrine Erkrankung, die durch eine übermässige
Ausschüttung von Wachstumshormonen verursacht wird. Den Ergebnissen zufolge
erreichten Patienten unter der Behandlung mit Pasireotid LAR (Retard-
Formulierung) im Vergleich zu Patienten unter der derzeitigen Standardbehandlung
mit Sandostatin LAR mit 63% höherer Wahrscheinlichkeit die vollständige
biochemische Kontrolle über ihre Krankheit.
Positives CHMP-Gutachten für Jakavi zur Behandlung von Myelofibrose
Jakavi (INC424, Ruxolitinib) wurde vom CHMP im Hinblick auf die Behandlung von
Patienten mit Myelofibrose positiv begutachtet. Myelofibrose ist eine
lebensbedrohende Blutkrebserkrankung, die durch Knochenmarkinsuffizienz und eine
vergrösserte Milz gekennzeichnet ist. Im Fall einer Zulassung wäre Jakavi in der
EU der erste zugelassene JAK-Inhibitor (Januskinase-Hemmer), der für die
Behandlung von Myelofibrose - einer seltenen Blutkrebserkrankung - entwickelt
wurde.
Empfehlung des CHMP für die Zulassung von Seebri Breezhaler in der EU
Für Seebri Breezhaler (NVA237, Glycopyrroniumbromid) wurde in der EU die
Zulassung zur einmal täglichen inhalativen Erhaltungstherapie für Patienten mit
chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) empfohlen. COPD ist eine
Erkrankung, an der weltweit rund 210 Millionen Menschen leiden und die sich
Prognosen zufolge bis 2020 zur dritthäufigsten Todesursache entwickeln könnte.
Langzeitdaten aus Phase-III-Studien unterstreichen die nachhaltige Wirksamkeit
und Sicherheit von Gilenya
Neue Langzeitdaten zu Gilenya (Fingolimod), der einzigen zugelassenen, oral zu
verabreichenden Therapie zur Behandlung von Patienten mit schubförmig
verlaufenden Formen von multipler Sklerose (MS), belegten bei bis zu 4,5-
jähriger kontinuierlicher Behandlung einen nachhaltigen Wirksamkeitsvorteil und
ein gleichbleibendes Sicherheitsprofil. Diese Ergebnisse aus einer Verlängerung
der Phase-III-Vergleichsstudie TRANSFORMS zeigten auch eine verbesserte
Wirksamkeit bei Patienten, die von einem anderen häufig verschriebenen MS-
Medikament auf Gilenya umstiegen. Bis zum zweiten Quartal 2012 wurden mehr als
38 000 Patienten im Rahmen von klinischen Studien und der Vermarktung des
Produkts mit Gilenya behandelt.
Die primären Endpunkte zweier Studien zu ACZ885 wurden erreicht
Die primären Endpunkte zweier Studien zu ACZ885 - eine zulassungsrelevante
Phase-III-Studie zur Behandlung systemischer juveniler idiopathischer Arthritis
(SJIA) und eine Phase-II-Studie mit Patienten mit Tumor-Nekrose-Faktor- (TNF-
) Rezeptor-assoziiertem periodischem Syndrom (TRAPS) - wurden im zweiten Quartal
erreicht. In der Phase-III-Studie waren 62% der mit ACZ885 behandelten SJIA-
Patienten bei Ablauf des placebokontrollierten Studienzeitraums symptomfrei, und
33% konnten die Corticosteroidtherapie vollständig absetzen, die oft mit
unerwünschten Nebenwirkungen wie dem Cushing-Syndrom, Wachstumsbeeinträchtigung
und Osteoporose verbunden ist. In der Phase-II-Studie zeigten 90% der mit ACZ885
behandelten TRAPS-Patienten nach nur einwöchiger Behandlung eine klinische
Remission. Für das seltene periodische Fiebersyndrom TRAPS gibt es derzeit keine
zugelassenen Therapien.
Sicherheitsprofil von Lucentis in zweijähriger Studie bestätigt; 200 Abstracts
auf der Jahresversammlung der ARVO präsentiert
Zweijahresdaten aus den CATT-Studien (Comparison of Age-related macular
degeneration Treatment Trials) ergänzen die zunehmenden Belege dafür, dass bei
Patienten mit der feuchten Form altersbedingter Makuladegeneration (AMD) das
allgemeine Risiko schwerwiegender systemischer Nebenwirkungen bei der nicht
zugelassenen intravitrealen Behandlung mit Bevacizumab höher ist als bei
Lucentis. Für Novartis hat die Sicherheit der Patienten höchste Priorität. Das
Unternehmen ist davon überzeugt, dass Lucentis, dessen Sicherheitsprofil sich
auf mehr als eine Million Patientenbehandlungsjahre stützt, für Patienten mit
feuchter AMD die beste Behandlungsoption darstellt.
Andere Forschungsarbeiten, die auf der Jahresversammlung 2012 der Association
for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) präsentiert wurden,
untermauerten die langfristige Wirksamkeit und das gut charakterisierte
Sicherheitsprofil von Lucentis wie auch die Vorteile eines individualisierten
Behandlungsschemas bei verschiedenen Netzhauterkrankungen. Beispielsweise zeigte
die Verlängerungsstudie RESTORE, dass nur eine geringe Anzahl Injektionen von
Lucentis nötig ist, um bei Patienten mit diabetischen Makulaödemen (DME) eine
Verbesserung des Sehvermögens zu erreichen und über drei Jahre
aufrechtzuerhalten.
Bandbreite der Onkologiepipeline von Novartis auf der Jahrestagung der ASCO
demonstriert
Novartis präsentierte auf der 48. Jahresversammlung der American Society of
Clinical Oncology (ASCO) auch 160 Abstracts, die die klinischen Fortschritte
mehrerer vermarkteter und in Entwicklung befindlicher Wirkstoffe aufzeigten.
Diese Studien ergaben entscheidende Erkenntnisse zu Wirkstoffen von Novartis zur
Deckung unerfüllter therapeutischer Bedürfnisse von Patienten mit Krebs und
seltenen Krankheiten.
Zu den präsentierten Studien zählte eine 18-Monats-Analyse der Phase-III-Studie
BOLERO-2 (Breast cancer trials of OraL EveROlimus), die bestätigte, dass
Afinitor in Kombination mit Exemestan bei postmenopausalen Frauen mit
Hormonrezeptor-positivem (HR+) Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium die Zeit
ohne Tumorwachstum mehr als verdoppelte.
Vorgestellt wurden ausserdem Daten zu mehreren Wirkstoffen in frühen
Entwicklungsphasen, darunter BEZ235 (Brustkrebs), BKM120 (Brustkrebs), LBH589
(multiples Myelom), LDE225 (Gehirntumoren), LDK378 (nicht-kleinzelliges
Lungenkarzinom) und MEK162 (NRAS-mutiertes Melanom).
Fortschritte der Pipeline in verschiedenen Geschäftsbereichen von Alcon
Der Augenchirurgiebereich von Alcon erhielt die Marktzulassung für die
Intraokularlinse AcrySof IQ ReSTOR +2.5D Toric Multifocal in der EU. Die Linse
mit 2,5 Dioptrien verbessert die Weitsicht sowie das funktionale Sehvermögen in
der Nähe bei gleichzeitiger Astigmatismus-Korrektur und erweitert das bestehende
Intraokularlinsenportfolio von Alcon. Ausserdem ist sie eine verbesserte Option
für Patienten mit grauem Star (Katarakt), die neben Astigmatismus ihre
Alterssichtigkeit korrigieren wollen.
Im der Bereich der ophthalmologischen Pharmazeutika von Alcon wurde Durezol in
den USA für eine weitere Indikation zugelassen. Ursprünglich zur
Entzündungshemmung nach Augenoperationen indiziert, kann Durezol jetzt auch zur
Behandlung von Uveitis anterior eingesetzt werden. Diese Erkrankung kann, wenn
sie unbehandelt bleibt, zu anderen Augenerkrankungen wie etwa grauem und grünem
Star (Glaukom) führen.
Ausserdem beantragte Alcon die US-Zulassung von Brinzolamid-Brimonidin, der
ersten Fixkombination ohne Betablocker zur Behandlung des erhöhten
Augeninnendrucks bei Patienten mit grünem Star.
Bei Vision Care wurde Dailies Total1, die erste Silikon-Hydrogel-Eintages-
Kontaktlinse von Alcon, auch in den USA zugelassen, nachdem sie Ende 2011 in der
EU eingeführt worden war. Dailies Total1 ist die branchenweit erste Silikon-
Hydrogel-Kontaktlinse, die sich durch einen Wassergradienten mit einem
steigenden Wassergehalt von 33% im Linsenkern auf über 80% an der Oberfläche
auszeichnet. Diese innovative Kontaktlinse weist zudem die höchste
Sauerstoffdurchlässigkeit aller Eintages-Kontaktlinsen auf, was den
Tragekomfort während des ganzen Tages verbessert.
Wachstum: Weitere Ausrichtung auf jüngste Produkte und Wachstumsmärkte
Die jüngsten Produkte kurbelten das Wachstum weiter an
Die seit 2007 eingeführten Produkte kurbelten das Wachstum im ganzen Portfolio
weiter an. Diese jüngsten Produkte erzielten im zweiten Quartal einen Zuwachs
von 8% und steuerten USD 4,1 Milliarden beziehungsweise 29% zum Nettoumsatz des
Konzerns bei. Im ersten Halbjahr erzielten sie einen Zuwachs von 12% und
steuerten USD 7,9 Milliarden beziehungsweise 28% zum Nettoumsatz des Konzerns
bei.
Gilenya (USD 283 Millionen im zweiten Quartal, +268% kWk, USD 530 Millionen im
ersten Halbjahr, +292% kWk), das erste oral zu verabreichende Medikament zur
Behandlung von multipler Sklerose, setzte im zweiten Quartal seinen dynamischen
Wachstumskurs fort. Nach einer Sicherheitsüberprüfung durch die FDA und den
CHMP im ersten Quartal belegten neue Phase-III-Daten bei bis zu 4,5-jähriger
kontinuierlicher Behandlung mit Gilenya einen nachhaltigen Wirksamkeitsvorteil
sowie ein gleichbleibendes Sicherheitsprofil und unterstrichen die Bedeutung des
Medikaments als langfristige Behandlungsoption für MS-Patienten.
Lucentis (USD 604 Millionen im zweiten Quartal, +20% kWk; USD 1,2 Milliarden im
ersten Halbjahr, +25% kWk) erzielte im zweiten Quartal ebenfalls kräftige
Umsatzsteigerungen. Lucentis ist die einzige Therapie ihrer Art, die das
Sehvermögen von Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration, mit
diabetischen Makulaödemen oder mit Makulaödemen infolge von
Retinalvenenverschluss massgeblich verbessert.
Ausserdem erzielte Tasigna (USD 237 Millionen im zweiten Quartal, +45% kWk;
USD 446 Millionen im ersten Halbjahr, +42% kWk), unsere zielgerichtete Therapie
der nächsten Generation für Patienten mit chronisch-myeloischer Leukämie (CML),
im zweiten Quartal ein robustes Wachstum. Nachdem mehrere Studien die
Überlegenheit von Tasigna selbst gegenüber Glivec, dem Standard für die CML-
Behandlung, nachgewiesen hatten, ist Tasigna mittlerweile in 70 Ländern weltweit
zugelassen und erobert weitere Marktanteile sowohl in der Primär- als auch in
der Sekundärbehandlung. Es erwirtschaftet heute 22% des Umsatzes unserer
Produktgruppe für die CML-Behandlung, gegenüber 17% vor einem Jahr.
Bei Alcon erzielte der Augenchirurgiebereich erneut ein starkes Umsatzwachstum
(USD 957 Millionen, +8% kWk). In der refraktiven Chirurgie (USD 60 Millionen im
zweiten Quartal, +24% kWk; USD 124 Millionen im ersten Halbjahr, +37% kWk)
wurden kräftige Umsatzsteigerungen verzeichnet, die durch die weiterhin soliden
Verkäufe der Wavelight Laser unterstützt wurden. Ein wachsender Anteil von
Neuinstallationen dieser Geräte erfolgt in den USA, Europa und Asien. Im Bereich
der Glaukombehandlung (USD 335 Millionen im zweiten Quartal, +6% kWk; USD 641
Millionen im ersten Halbjahr, +3% kWk) erzielte Travatan/DuoTrav ausserhalb der
USA zweistellige Zuwächse und machte damit die Einbussen durch
Generikakonkurrenz für Prostaglandin in den USA wett. Im Kontaktlinsengeschäft
(USD 446 Millionen im zweiten Quartal, +6% kWk; USD 870 Millionen im ersten
Halbjahr, +5% kWk) wurde Dailies Total1 nach der Markteinführung gut aufgenommen
und eroberte bedeutende Anteile in den europäischen Märkten, in denen die
Kontaktlinse erhältlich ist. Dazu zählen seit dem zweiten Quartal auch
Frankreich und Italien.
Anhaltend starke Performance in China
Unsere Geschäfte in den Wachstumsmärkten - die alle Märkte ausser die USA,
Kanada, Westeuropa, Australien, Neuseeland und Japan umfassen - erzielten im
zweiten Quartal ein Wachstum von 6% (kWk) und erwirtschafteten USD 3,4
Milliarden beziehungsweise 24% des Nettoumsatzes des Konzerns. Die Division
Pharmaceuticals erzielte in den Wachstumsmärkten im zweiten Quartal
Umsatzsteigerungen von 5% (kWk). Die Division Alcon war in den Wachstumsmärkten
auch im zweiten Quartal weiterhin sehr erfolgreich und steigerte den Umsatz
gegenüber der Vorjahresperiode um 14% (kWk). In China verzeichneten alle
Divisionen eine dynamische Entwicklung des Nettoumsatzes mit einem Wachstum von
23% (kWk) im zweiten Quartal. Die im zweiten Quartal in China erfolgte Zulassung
von Onbrez Breezhaler (Indacaterol), unserer einmal täglich zu verabreichenden
Therapie gegen chronisch-obstruktive Lungenerkrankung, stärkte unsere
Wachstumsaussichten im chinesischen Markt zusätzlich.
Das differenzierte Produktportfolio von Sandoz wird durch die Akquisition von
Fougera gestärkt
Novartis unterzeichnete im Mai eine definitive Vereinbarung für die Übernahme
von Fougera Pharmaceuticals, einem auf dermatologische Spezialmedikamente
fokussierten Generikaunternehmen mit einem Jahresumsatz 2011 von USD 429
Millionen, für USD 1,525 Milliarden in bar. Der Abschluss der Transaktion wird
in Kürze erwartet. Die Übernahme wird Sandoz zum grössten Anbieter
dermatologischer Generika machen - einem attraktiven Branchensegment mit einem
Umsatz von über USD 2 Milliarden in den USA und starken zweistelligen
Wachstumsraten in den vergangenen Jahren - und wird die globalen
Führungspositionen von Sandoz im Bereich der Biosimilars, der generischen
Injektionspräparate, Antiinfektiva und Augenheilmittel ergänzen. Neben der
Realisierung von Kostensynergien plant Sandoz, ihre Führungsposition im US-
Generikasektor und ihre Präsenz in über 140 Ländern weltweit zu nutzen, um die
bestehende Verkaufsbasis von Fougera zu erweitern und das umfangreiche
Dermatologieportfolio in neuen Märkten weltweit einzuführen.
Produktivität: Die erzielten Bruttosteigerungen entsprechen einer
Margenverbesserung um etwa 5 Prozentpunkte
Steigerungen der Produktivität zugunsten einer höheren Rentabilität und
Geschäftsinvestitionen zur Sicherung des Wachstums sind nach wie vor
entscheidende Faktoren für eine erfolgreiche Führung der Geschäfte. Laufende
Initiativen zur Produktivitätssteigerung - diese betreffen die Beschaffung, die
Ressourcenzuweisung innerhalb des Produktportfolios, die Reduktion der Anzahl
der Produktionsstandorte sowie die Vereinfachung der unterstützenden
Infrastruktur - generierten Bruttoeinsparungen von rund 5 Prozentpunkten der
operativen Gewinnmarge. Im zweiten Quartal wurde in der Division Pharmaceuticals
die im Januar 2012 bekannt gegebene Restrukturierung des US-Geschäfts
abgeschlossen. Im Rahmen dieser Restrukturierung, die im zweiten Quartal zu
Einsparungen von rund USD 100 Millionen führte, wurde der Aussendienst der
Division im Hinblick auf die Unterstützung wachstumsstarker Marken neu
ausgerichtet und die langfristige Wettbewerbsposition im US-Markt gestärkt.
Auf das erste Halbjahr gerechnet, beliefen sich die entsprechenden
Produktivitätssteigerungen auf rund 4 Prozentpunkte der Marge. Allerdings
reichten diese Vorteile nach Abzug der geplanten Reinvestitionen nicht aus, um
die Folgen der ausgesetzten Produktion am Consumer-Health-Standort in Lincoln
sowie die Umsatzeinbussen und die Investitionen in Qualitätsverbesserungen bei
Sandoz zu kompensieren. Infolgedessen ging die operative Kerngewinnmarge des
Konzerns bei konstanten Wechselkursen im zweiten Quartal um 1,2 Prozentpunkte
und im ersten Halbjahr um 1,5 Prozentpunkte zurück.
Qualität: Fortschritte an den Standorten von Consumer Health und Sandoz
Es ist ein zentrales Anliegen von Novartis, den Patienten ihre benötigten
Medikamente in hoher Qualität zur Verfügung zu stellen. Im Rahmen unserer
langfristigen, für alle Divisionen geltenden Strategie haben wir unsere Anlagen
je nach Bedarf aufgerüstet und modernisiert, haben in die Entwicklung unserer
Mitarbeitenden investiert und sie durch standardisierte Aus- und
Weiterbildungsprogramme gefördert. Damit sollen die Qualität und
Regelkonformität unserer Aktivitäten optimiert und unsere Kultur des Engagements
und der Verantwortlichkeit für hohe Qualitätsstandards im ganzen Unternehmen
verstärkt werden. Das Netzwerk von Novartis wird von den Gesundheitsbehörden
nach wie vor routinemässig überprüft, wobei die im zweiten Quartal
durchgeführten Inspektionen im Allgemeinen ohne wesentliche Beanstandungen
abgeschlossen wurden.
Im zweiten Quartal erzielten wir Fortschritte mit der Behebung von
Qualitätsproblemen nach der Aussetzung der Produktion an unserem Consumer-
Health-Standort in Lincoln, Nebraska (USA), im Dezember 2011. Inzwischen wurde
die Produktion des Animal-Health-Produkts Sentinel sowie des OTC-Produkts
Excedrin wieder aufgenommen. Nach erfolgreicher Validierung werden wir
voraussichtlich im vierten Quartal wieder mit der Auslieferung einer
beschränkten Auswahl von Produkten aus Lincoln beginnen.
Ausserdem hat Consumer Health Dritthersteller beauftragt, um die Bereitstellung
ausgewählter Produkte zu unterstützen. Das wird dazu beitragen, den Bedarf der
Patienten und Kunden zu decken. Diese Dritthersteller haben die Produktion
bereits aufgenommen und werden voraussichtlich im vierten Quartal mit der
Auslieferung der Produkte beginnen.
Auch die Division Sandoz hat ihre Aktivitäten zur Stärkung der
Qualitätssicherung innerhalb des ganzen Produktionsnetzwerks weiter forciert.
Dies schliesst die drei nordamerikanischen Standorte der Division ein, deren
Sanierungsmassnahmen plangemäss verlaufen. Sandoz hat zudem das höhere
Management der Qualitäts- und Produktionsbereiche auf globaler wie auch auf
Standortebene fortgebildet und ist dabei, die organisatorischen Kompetenzen,
Einrichtungen und Systeme weiter zu stärken. Obwohl die Division die Produktion
herunterfuhr, um die Sanierungsmassnahmen an ihren drei Standorten in
Nordamerika umzusetzen, wurde die Lieferleistung aller Standorte gesteigert. Im
weiteren Verlauf der Sanierungsmassnahmen wird mit zusätzlichen Verbesserungen
der Leistungsniveaus und Produktionsmengen gerechnet.
Free Cashflow
Die Nachhaltigkeit unserer Strategie beruht auf der Generierung eines
Geldflusses, der die Mittel für Reinvestitionen bereitstellt und den Aktionären
ihre Rendite sichert. Der Geldfluss wird durch eine anhaltende Fokussierung auf
die Geldumschlagsdauer und Verbesserungen des Geldflusses aus operativer
Tätigkeit unterstützt.
Der Free Cashflow belief sich im ersten Halbjahr auf USD 4,4 Milliarden und lag
damit um 11% unter dem Niveau des Vorjahres von USD 4,9 Milliarden. Das
niedrigere operative Ergebnis (USD 0,7 Milliarden) und geringere
Veräusserungserlöse (USD 0,5 Milliarden) wurden teilweise kompensiert durch
niedrigere Steuerzahlungen und Zahlungen aus Rückstellungen (USD 0,4 Milliarden)
sowie ein niedrigeres Nettoumlaufvermögen (USD 0,3 Milliarden).
Kapitalausstattung und Nettoschulden
Dank starker Geldflüsse und einer soliden Kapitalausstattung war Novartis in der
Lage, Innovationen, Wachstum und Produktivität in ihrem gesamten
diversifizierten Gesundheitsportfolio voranzutreiben und zugleich ihr AA-Rating
als Zeichen finanzieller Stärke zu halten. Eine gute Ausgewogenheit zwischen
attraktiven Aktionärsrenditen, Investitionen in die Geschäftsentwicklung und
einer starken Kapitalausstattung wird auch in Zukunft vorrangig bleiben.
Die Nettoverschuldung des Konzerns belief sich per 30. Juni 2012 auf USD 16,5
Milliarden, gegenüber USD 15,2 Milliarden am 31. Dezember 2011. Die
Nettoschulden erhöhten sich, da die Dividendenausschüttung von USD 6,0
Milliarden den Free Cashflow im ersten Halbjahr überstieg. Im zweiten Quartal
ging die Nettoverschuldung aufgrund des generierten Free Cashflow um USD 2,7
Milliarden auf USD 16,5 Milliarden zurück.
Die langfristige Bonität des Unternehmens von AA (Moody's Aa2; Standard & Poor's
AA-; Fitch AA) bleibt unverändert.
Konzernausblick 2012
(Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse)
Unsere bisherige Performance im Jahr 2012 entspricht den Erwartungen, sodass
unser Ausblick für 2012 unverändert bleibt. Auf Konzernebene wird bei konstanten
Wechselkursen mit einem Nettoumsatz auf dem Niveau des Jahres 2011 gerechnet.
Den Erwartungen zufolge dürfte die operative Kerngewinnmarge des Konzerns bei
konstanten Wechselkursen geringfügig unter dem Niveau des Jahres 2011 liegen.
Der US-Dollar gewann im zweiten Quartal gegenüber den meisten anderen Währungen
an Wert. Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau des Monats Juni halten, rechnen wir mit einem negativen
Effekt von etwa 4% auf den Umsatz und etwa 3-4% auf das operative Ergebnis des
Gesamtjahres. Damit wäre der Effekt etwas stärker als im ersten Quartal erwartet
worden war.
Performance der Divisionen
Pharmaceuticals
2. 2. 1. 1.
Quartal Quartal Veränderung Halbjahr Halbjahr Veränderung
2012 2011 in % 2012 2011 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 8 255 8 338 -1 4 16 094 16 036 0 4
Operatives
Ergebnis 2 741 2 791 -2 3 5 143 5 252 -2 1
In % des
Nettoumsatzes 33,2 33,5 32,0 32,8
Operatives
Kernergebnis 2 746 2 699 2 6 5 335 5 241 2 5
In % des
Nettoumsatzes 33,3 32,4 33,1 32,7
-------------------------------------------------------------------------------
Alcon
2. 2. 1. 1.
Quartal Quartal Veränderung Halbjahr Halbjahr Veränderung
2012 2011 in % 2012 2011 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 2 648 2 625 1 5 5 189 5 041 3 6
Operatives
Ergebnis 419 371 13 25 782 895 -13 -7
In % des
Nettoumsatzes 15,8 14,1 15,1 17,8
Operatives
Kernergebnis 974 947 3 7 1 876 1 787 5 8
In % des
Nettoumsatzes 36,8 36,1 36,2 35,4
-------------------------------------------------------------------------------
Sandoz
2. 2. 1. 1.
Quartal Quartal Veränderung Halbjahr Halbjahr Veränderung
2012 2011 in % 2012 2011 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 2 147 2 466 -13 -7 4 271 4 839 -12 -7
Operatives
Ergebnis 259 283 -8 -5 557 695 -20 -19
In % des
Nettoumsatzes 12,1 11,5 13,0 14,4
Operatives
Kernergebnis 349 533 -35 -31 731 1 067 -31 -30
In % des
Nettoumsatzes 16,3 21,6 17,1 22,1
-------------------------------------------------------------------------------
Vaccines and Diagnostics
2. 2. 1. 1.
Quartal Quartal Veränderung Halbjahr Halbjahr Veränderung
2012 2011 in % 2012 2011 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 349 299 17 21 648 670 -3 -1
Operatives
Ergebnis -96 -214 55 47 -269 -315 15 7
In % des
Nettoumsatzes -27,5 -71,6 -41,5 -47,0
Operatives
Kernergebnis -90 -89 -1 -15 -208 -113 n.a. n.a.
In % des
Nettoumsatzes -25,8 -29,8 -32,1 -16,9
-------------------------------------------------------------------------------
n.a. - nicht anwendbar
Consumer Health
2. 2. 1. 1.
Quartal Quartal Veränderung Halbjahr Halbjahr Veränderung
2012 2011 in % 2012 2011 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 904 1 187 -24 -18 1 836 2 356 -22 -18
Operatives
Ergebnis 0 225 n.a. -95 12 490 -98 -92
In % des
Nettoumsatzes 0 19,0 0,7 20,8
Operatives
Kernergebnis 18 239 -92 -88 59 479 -88 -82
In % des
Nettoumsatzes 2,0 20,1 3,2 20,3
-------------------------------------------------------------------------------
n.a. - nicht anwendbar
Der finanzielle Zwischenbericht mit den im nachstehenden Inhaltsverzeichnis
aufgeführten Informationen ist auf der Website von Novartis unter
http://www.novartis.com/investors/financial-results/quarterly-results-q2-
2012.shtml abrufbar.
Novartis - Zwischenbericht für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2012 -
Ergänzende Daten
INHALT Seite
-------------------------------------------------------------------------------
OPERATIVE PERFORMANCE DES KONZERNS UND DER DIVISIONEN
(2. Quartal und 1. Halbjahr 2012)
Konzern 2
Pharmaceuticals 6
Alcon 12
Sandoz 14
Vaccines and Diagnostics 16
Consumer Health 17
-------------------------------------------------------------------------------
BILANZ UND GELDFLUSS DES KONZERNS 19
-------------------------------------------------------------------------------
AKTUELLER STAND DER INNOVATIONEN 21
-------------------------------------------------------------------------------
KURZFASSUNG DES KONSOLIDIERTEN ZWISCHENABSCHLUSSES
Konsolidierte Erfolgsrechnungen 30
Konsolidierte Gesamtergebnisrechnungen 32
Kurzfassung der konsolidierten Bilanzen 33
Kurzfassung der Veränderungen des konsolidierten Eigenkapitals 34
Kurzfassung der konsolidierten Geldflussrechnungen 35
Anhang zur Kurzfassung des konsolidierten Zwischenabschlusses, 37
einschliesslich des aktuellen Stands der Rechtsfälle
-------------------------------------------------------------------------------
ERGÄNZENDE INFORMATIONEN 43
KERNERGEBNISSE
Überleitung der nach IFRS ausgewiesenen Ergebnisse zu den 44
Kernergebnissen
Konzern 46
Pharmaceuticals 48
Alcon 50
Sandoz 52
Vaccines and Diagnostics 54
Consumer Health 56
Corporate 57
ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN
Kurzfassung der Veränderungen der konsolidierten Nettoschulden 58
Free Cashflow/Aktieninformationen/Zusammenfassung der Veränderungen 59
des Eigenkapitals
Nettoumsätze der 20 führenden Produkte der Division Pharmaceuticals 61
Umsätze der Division Pharmaceuticals nach Therapiegebieten 63
Nettoumsatz nach Regionen 65
Ertrag aus assoziierten Gesellschaften 67
-------------------------------------------------------------------------------
DISCLAIMER 68
-------------------------------------------------------------------------------
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit
diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version
dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument 'Form 20-F' der Novartis AG, das bei
der 'US Securities and Exchange Commission' hinterlegt wurde, zusammengefasst.
Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Über Novartis
Novartis bietet innovative medizinische Lösungen an, um damit auf die sich
verändernden Bedürfnisse von Patienten und Gesellschaften auf der ganzen Welt
einzugehen. Novartis hat ihren Sitz in Basel (Schweiz) und verfügt über ein
diversifiziertes Portfolio, um diese Bedürfnisse so gut wie möglich zu erfüllen
- mit innovativen Arzneimitteln, ophthalmologischen Produkten, kostengünstigen
generischen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika zur Vorbeugung von
Erkrankungen, rezeptfreien Medikamenten und tiermedizinischen Produkten.
Novartis ist das einzige global tätige Unternehmen mit führenden Positionen in
diesen Bereichen. Im Jahr 2011 erzielte der Konzern einen Nettoumsatz von
USD 58,6 Milliarden. Der Konzern investierte rund USD 9,6 Milliarden (USD 9,2
Milliarden unter Ausschluss von Wertminderungen und Abschreibungen) in Forschung
und Entwicklung. Die Novartis Konzerngesellschaften beschäftigen rund 126 000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter (Vollzeitstellenäquivalente) in über 140
Ländern. Weitere Informationen finden Sie im Internet unter
http://www.novartis.com.
Wichtige Termine
25. Oktober 2012 Ergebnisse des dritten Quartals 2012
November 2012 Novartis Investorentag (u.a. über den aktuellen Stand der
Forschung & Entwicklung)
23. Januar 2013 Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres 2012
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften.
Medienmitteilung (PDF):
http://hugin.info/134323/R/1627852/521090.pdf
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Source: Novartis International AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1627852]
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