Medigene gibt Markteinführung von Veregen® in der Schweiz und Zulassung in 8 weiteren europäischen Ländern bekannt
Medigene AG /
Medigene gibt Markteinführung von Veregen® in der Schweiz und Zulassung in 8
weiteren europäischen Ländern bekannt
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Martinsried/München, 8. November 2012. Die Medigene AG (MDG, Frankfurt, Prime
Standard) gibt bekannt, dass die Markteinführung des Medikaments Veregen(®) in
der Schweiz durch Medigenes Partner Abbott erfolgt ist. Zudem hat Medigene die
Marktzulassung in den Niederlanden, Belgien, Finnland, Slowenien, Ungarn,
Rumänien, Bulgarien und Zypern erhalten.
Veregen(®) wird bereits in den USA (durch Fougera), in Deutschland und
Österreich (durch Abbott) sowie in Spanien (durch Bial) vermarktet und ist in
weiteren Ländern zugelassen. Marktzulassungen in weiteren Ländern werden in den
nächsten Monaten erwartet. Für die Vermarktung von Veregen(®) bestehen mehrere
Partnerschaften in Europa, Asien und Amerika. Medigene beabsichtigt auch
zukünftig in weiteren Ländern Vertriebspartnerschaften abzuschließen, um das
Marktpotenzial von Veregen(®) weiter auszuschöpfen.
Veregen(®): Veregen(®) (vormals Polyphenon E(®)-Salbe) zur topischen Behandlung
von externen Genitalwarzen enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter
Zusammensetzung, das aus Grünem Tee gewonnen wird. Medigene hatte die
Basisrechte an dem Wirkstoff von Veregen(®) 1999 von Epitome Pharmaceuticals,
Ltd. erworben und anschließend die präklinische und klinische Entwicklung sowie
den Zulassungsprozess des Produkts in eigener Verantwortung erfolgreich
durchgeführt. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (Centers for Disease
Control and Prevention) empfiehlt in ihren aktuellen Behandlungsrichtlinien
2010 für sexuell übertragbare Krankheiten Sinecatechins 15% Salbe (Veregen(®))
als eine Möglichkeit zur Behandlung von Genitalwarzen.
Die Medigene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard)
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene
konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer
Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Medigene war das erste
deutsche Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus Medikamenten auf dem
Markt verfügt, diese werden von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat zwei
Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung und entwickelt eine innovative
Impfstofftechnologie. Weitere Informationen unter www.medigene.de.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) und Veregen(®)
sind Marken der Medigene AG. Polyphenon E(®) ist eine Marke der Mitsui Norin
Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert
sein.
- Ende -
Kontakt Medigene AG
Public & Investor Relations
Julia Hofmann
Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01
Fax: +49 - 89 - 20 00 33 - 29 20
Email: investor@medigene.com
Pressemitteilungen abbestellen: www.medigene.de/unsubscribe
Pressemitteilung als pdf:
http://hugin.info/132073/R/1655988/535304.pdf
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(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Medigene AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1655988]
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Martinsried/München, 8. November 2012. Die Medigene AG (MDG, Frankfurt, Prime
Standard) gibt bekannt, dass die Markteinführung des Medikaments Veregen(®) in
der Schweiz durch Medigenes Partner Abbott erfolgt ist. Zudem hat Medigene die
Marktzulassung in den Niederlanden, Belgien, Finnland, Slowenien, Ungarn,
Rumänien, Bulgarien und Zypern erhalten.
Veregen(®) wird bereits in den USA (durch Fougera), in Deutschland und
Österreich (durch Abbott) sowie in Spanien (durch Bial) vermarktet und ist in
weiteren Ländern zugelassen. Marktzulassungen in weiteren Ländern werden in den
nächsten Monaten erwartet. Für die Vermarktung von Veregen(®) bestehen mehrere
Partnerschaften in Europa, Asien und Amerika. Medigene beabsichtigt auch
zukünftig in weiteren Ländern Vertriebspartnerschaften abzuschließen, um das
Marktpotenzial von Veregen(®) weiter auszuschöpfen.
Veregen(®): Veregen(®) (vormals Polyphenon E(®)-Salbe) zur topischen Behandlung
von externen Genitalwarzen enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter
Zusammensetzung, das aus Grünem Tee gewonnen wird. Medigene hatte die
Basisrechte an dem Wirkstoff von Veregen(®) 1999 von Epitome Pharmaceuticals,
Ltd. erworben und anschließend die präklinische und klinische Entwicklung sowie
den Zulassungsprozess des Produkts in eigener Verantwortung erfolgreich
durchgeführt. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (Centers for Disease
Control and Prevention) empfiehlt in ihren aktuellen Behandlungsrichtlinien
2010 für sexuell übertragbare Krankheiten Sinecatechins 15% Salbe (Veregen(®))
als eine Möglichkeit zur Behandlung von Genitalwarzen.
Die Medigene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard)
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konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer
Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Medigene war das erste
deutsche Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus Medikamenten auf dem
Markt verfügt, diese werden von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat zwei
Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung und entwickelt eine innovative
Impfstofftechnologie. Weitere Informationen unter www.medigene.de.
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spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) und Veregen(®)
sind Marken der Medigene AG. Polyphenon E(®) ist eine Marke der Mitsui Norin
Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert
sein.
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