Novartis erzielte im ersten Quartal eine solide Performance - mit acht wichtigen Zulassungen und Wachstumsbeiträgen aus allen Divisionen
Novartis International AG /
Novartis erzielte im ersten Quartal eine solide Performance - mit acht wichtigen
Zulassungen und Wachstumsbeiträgen aus allen Divisionen
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* Der Nettoumsatz des Konzerns stieg um 2% (+4% bei konstanten Wechselkursen,
kWk[1]) auf USD 14,0 Milliarden
* Das operative Kernergebnis stieg auf USD 3,7 Milliarden (+3%, +6% kWk)
und wuchs damit schneller als der Umsatz, wobei sich die operative
Kerngewinnmarge verbesserte
* Der Kerngewinn pro Aktie erhöhte sich um 6% (+9% kWk) auf USD 1,32
* Der Free Cashflow erreichte USD 1,3 Milliarden (-37%)
* Der anhaltende Einsatz für Innovationen führte zu acht wichtigen Zulassungen
in der EU und den USA und zu beachtlichen Fortschritten in der Pipeline
* Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erteilte die Zulassung für
Jetrea, Bexsero, eine neue Indikation von Ilaris und eine
Sortimentserweiterung des Exelon Pflasters; die US-Gesundheitsbehörde
(FDA) genehmigte neue Indikationen von Exjade und Zortress, eine neue
Formulierung von Tobramycin in einem Podhaler Inhalator sowie den
pädiatrischen Einsatz von Glivec
* Stärkung der Pipeline: die FDA erkannte LDK378 als Therapiedurchbruch
bei Lungenkrebs an
* Die starke Performance der Wachstumsprodukte[2] und Wachstumsmärkte machte
die Einbussen durch Generikakonkurrenz wett
* Die Wachstumsprodukte, zu denen Gilenya, Afinitor, Tasigna, Galvus,
Lucentis, Xolair, Onbrez Breezhaler/Arcapta Neohaler und Jakavi zählen,
legten um 14% zu und erzielten im ersten Quartal USD 4,2 Milliarden bzw.
30% des Nettoumsatzes des Konzerns; die Wachstumsprodukte der Division
Pharmaceuticals wuchsen um 27% (kWk) auf USD 2,9 Milliarden und
erwirtschafteten 36% des Nettoumsatzes der Division
* Dank einer starken Performance in China (+21% kWk) und Russland (+33%
kWk) stieg der Nettoumsatz in den Wachstumsmärkten um 9% (kWk)
* Die Wachstumsprodukte machten die auf rund USD 500 Millionen geschätzten
Einbussen durch Patentverluste mehr als wett
* Die Behebung von Qualitätsproblemen hat weiterhin höchste Priorität; zu den
Fortschritten im ersten Quartal zählen: insgesamt 58 Inspektionen durch
Gesundheitsbehörden, 10 davon durch die FDA; Grossteil der Überprüfungen
mit gutem oder zufriedenstellendem Ergebnis; Abschluss der Inspektion am
Standort von Consumer Health in Lincoln; erste Auslieferungen von Sentinel
aus Lincoln; Ankündigung der Restrukturierung des Werks in Lincoln
* Harry Kirsch zum neuen Finanzchef ernannt: Kirsch rückt von seiner Funktion
als Chief Financial Officer (CFO) der Division Pharmaceuticals zum CFO des
Konzerns auf und tritt die Nachfolge von Jon Symonds an. Symonds wird bis
Ende des Jahres als Berater des CEO fungieren, um den Übergang zu
erleichtern. Mit seiner Erfolgsbilanz in der Steigerung der Produktivität
ist Kirsch bestens geeignet, um den Herausforderungen der nächsten
Wachstumsphase zu begegnen
* Konzernausblick für 2013 bleibt unverändert
[1] Die Kernergebnisse, die konstanten Wechselkurse und der Free Cashflow sind
keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen dieser Nicht-IFRS- Angaben
und der Überleitungsrechnungen finden sich ab Seite 32 in der in englischer
Sprache vorhandenen Kurzfassung des Finanzberichts.
[2] Wachstumsprodukte sind definiert als Produkte, die 2008 oder später
eingeführt wurden oder in den wichtigsten Märkten (EU, USA, Japan) noch
mindestens bis 2017 durch Exklusivrechte geschützt sind. Dies gilt nicht für
Sandoz (Produkte, die in den letzten 24 Monaten eingeführt wurden). Siehe
Erläuterung auf Seite 2.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften.
Kennzahlen
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012[3] in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 14 016 13 735 2 4
Operatives Ergebnis 2 896 2 736 6 10
Reingewinn 2 422 2 269 7 13
Gewinn pro Aktie (USD) 0,98 0,93 5 12
Free Cashflow 1 298 2 056 -37
Kernergebnisse
Operatives Ergebnis 3 714 3 607 3 6
Reingewinn 3 248 3 035 7 10
Gewinn pro Aktie (USD) 1,32 1,25 6 9
---------------------------------------------------------------------
kWk - bei konstanten Wechselkursen
Basel, 24. April 2013 - Die Ergebnisse kommentierte Joseph Jimenez, CEO von
Novartis:
'Novartis konnte ein solides Quartal vorlegen, das von Wachstumsbeiträgen aller
Divisionen geprägt war. Die beachtlichen Umsatzsteigerungen unserer
Wachstumsprodukte trugen dazu bei, die Einbussen durch den Ablauf von Patenten
wettzumachen. Die Division Vaccines and Diagnostics verbesserte ihre Performance
und erreichte in der EU die wichtige Zulassung für Bexsero. Consumer Health
kehrte auf den Wachstumskurs zurück. Unsere Ausrichtung auf Innovationen zahlte
sich weiter aus. So erreichten wir acht Zulassungen in der EU und den USA sowie
die Anerkennung der FDA für LDK378 als therapeutischen Durchbruch bei
Lungenkrebs. Ich freue mich über unseren soliden Start ins neue Jahr.'
Zur Veränderung in der CFO-Position sagte Joseph Jimenez: 'Ich möchte Harry
Kirsch in seiner neuen Position als CFO von Novartis willkommen heissen. Seine
fundierten Kenntnisse des Pharmageschäfts von Novartis und sein Fokus auf
Produktivität werden von nun an unserem gesamten Portfolio zugutekommen. Jon
Symonds möchte ich herzlich für die Verbesserungen danken, die er zum Geschäft,
zu unseren Finanzprozessen und zur Finanzorganisation beigetragen hat. Ich freue
mich, dass Jon Symonds als mein Berater bis Ende des Jahres weiterarbeiten und
damit den Übergang erleichtern wird.'
KONZERNÜBERSICHT
Erstes Quartal
Der Konzern steigerte den Nettoumsatz, da Wachstumsprodukte[4] den Ablauf von
Patenten wettmachten
Der Nettoumsatz des Konzerns stieg im ersten Quartal 2013 um 2% (+4% kWk) auf
USD 14,0 Milliarden, wobei alle Divisionen zum Wachstum beitrugen. Die
Wechselkurse hatten einen negativen Effekt von 2 Prozentpunkten.
Bereinigt um die Auswirkungen abgelaufener Patente stieg der zugrunde liegende
Umsatz um 7%. Dafür sorgten Wachstumsprodukte wie Gilenya, Afinitor, Tasigna,
Galvus, Lucentis, Xolair, Onbrez Breezhaler/Arcapta Neohaler und Jakavi, die
zusammen USD 4,2 Milliarden bzw. 30% zum Nettoumsatz des Konzerns beisteuerten
und damit gegenüber dem Vorjahreszeitraum um 14% zulegten. Konkurrenz durch
Generika, vor allem für Diovan, führte zu Umsatzeinbussen von rund USD 500
Millionen. Der Umsatz in den USA profitierte weiterhin von der Verzögerung der
Generikakonkurrenz für die Diovan Monotherapie.
Das operative Ergebnis des Konzerns verbesserte sich um 6% (+10% kWk) auf USD
2,9 Milliarden. Die operative Gewinnmarge stieg um 0,8 Prozentpunkte auf 20,7%
des Nettoumsatzes. Der operative Kerngewinn erhöhte sich um 3% (+6% kWk) auf
USD 3,7 Milliarden. Teilweise kompensiert durch einen negativen
Wechselkurseffekt von 0,4 Prozentpunkten stieg die operative Kerngewinnmarge bei
konstanten Wechselkursen um 0,6 Prozentpunkte auf 26,5% des Nettoumsatzes. Ohne
die Einbussen durch Generikakonkurrenz wuchs das operative Kernergebnis um 16%
(kWk). Die Anpassungen am operativen Ergebnis des Konzerns, die zur Berechnung
des operativen Kernergebnisses vorgenommenen wurden, beliefen sich auf USD 818
Millionen (2012: USD 871 Millionen).
Der Reingewinn des Konzerns belief sich im ersten Quartal 2013 auf USD 2,4
Milliarden (+7%, +13% kWk). Der Gewinn pro Aktie stieg um 5% (+12% kWk) auf USD
0,98.
Der Kernreingewinn des Konzerns wuchs um 7% (+10% kWk) auf USD 3,2 Milliarden.
Der Kerngewinn pro Aktie erhöhte sich um 6% (+9% kWk) auf USD 1,32.
Der Free Cashflow belief sich im ersten Quartal 2013 auf USD 1,3 Milliarden,
verglichen mit USD 2,1 Milliarden im Vorjahresquartal.
In der Division Pharmaceuticals lag der Nettoumsatz mit USD 7,9 Milliarden auf
Vorjahresniveau (0%, +3% kWk), wobei eine starke Volumensteigerung von 9
Prozentpunkten die Einbussen durch Generikakonkurrenz (6 Prozentpunkte) mehr als
wettmachte. Die Preise blieben unverändert. Die Wachstumsprodukte - wie Gilenya,
Afinitor, Tasigna, Galvus, Lucentis, Xolair, Onbrez Breezhaler/Arcapta Neohaler
und Jakavi - kurbelten das Umsatzwachstum und die Verjüngung des Portfolios
weiter an.
Das operative Ergebnis der Division Pharmaceuticals erhöhte sich um 6% (+9% kWk)
auf USD 2,5 Milliarden. Dies war vor allem auf den im Vorjahreszeitraum
angefallenen Restrukturierungsaufwand für den Geschäftsbereich für
Allgemeinmedizin in den USA zurückzuführen. Das operative Kernergebnis der
Division belief sich auf USD 2,6 Milliarden (-1%, +2% kWk). Die operative
Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 0,2 Prozentpunkte zurück.
Währungseffekte wirkten sich mit 0,1 Prozentpunkten negativ aus, so dass sich
eine operative Kerngewinnmarge von 32,7% des Nettoumsatzes ergab.
Die Division Alcon erzielte einen Nettoumsatz von USD 2,6 Milliarden (+1%, +3%
kWk), wobei das stetige Wachstum der ophthalmologischen Pharmazeutika (+5% kWk)
und des Bereichs Vision Care (+3% kWk) das schwächere Wachstum des
Augenchirurgiebereichs (+2% kWk) kompensierte. Der Augenchirurgiebereich war
durch einen weltweiten Rückgang der Katarakt-Operationen und durch ein
gedämpftes Umsatzwachstum bei den chirurgischen Ausrüstungen beeinträchtigt.
Nach den starken Umsätzen im vierten Quartal 2012 und vor dem Hintergrund des
starken ersten Quartals 2012 schwächten sich die Verkäufe neuer Ausrüstungen ab.
Angesichts der bevorstehenden Erneuerung des Portfolios im späteren Verlauf
dieses Jahres dürften die Verkäufe von Ausrüstungen bis dahin schwach bleiben.
Das operative Ergebnis von Alcon verbesserte sich um 13% (+24% kWk) auf USD 412
Millionen. Dies war dem Umsatzwachstum sowie weiteren Produktivitätssteigerungen
und Kostensenkungsmassnahmen zu verdanken. Das operative Kernergebnis stieg um
5% (+8% kWk) auf USD 944 Millionen. Die operative Kerngewinnmarge erhöhte sich
bei konstanten Wechselkursen um 1,8 Prozentpunkte und lag unter Berücksichtigung
eines negativen Währungseffekts von 0,5 Prozentpunkten bei 36,8% des
Nettoumsatzes.
Der Nettoumsatz von Sandoz stieg um 6% (+7% kWk) auf USD 2,3 Milliarden. Die
Division erzielte Volumensteigerungen von 12 Prozentpunkten, die den starken
zweistelligen Zuwächsen in vielen europäischen und asiatischen Märkten sowie bei
den Biosimilars (USD 94 Millionen, +22% kWk) zu verdanken waren. Der
Preisverfall von 11 Prozentpunkten war vor allem durch die im Vorjahreszeitraum
wesentlich höheren Preise von Enoxaparin (Generikum von Lovenox®) bedingt.
Infolge einer Rückstellung von USD 79 Millionen für Rechtsfälle sank das
operative Ergebnis von Sandoz um 16% (-15% kWk) auf USD 251 Millionen. Das
operative Kernergebnis verbesserte sich gegenüber dem Vorjahresquartal um 13%
(+14% kWk) auf USD 431 Millionen. Die operative Kerngewinnmarge stieg bei
konstanten Wechselkursen um 1,1 Prozentpunkte auf 19,1% des Nettoumsatzes, wobei
die Wechselkurse keinen Effekt hatten.
Der Nettoumsatz der Division Vaccines and Diagnostics belief sich auf USD 327
Millionen und lag damit um 9% (+10% kWk) über dem Niveau des Vorjahresquartals.
Dieser Anstieg war auf Lieferungen pädiatrischer Impfstoffe, eine schwer
verlaufene späte Grippewelle in den USA und den Verkauf von Präpandemie-
Impfstoffen zurückzuführen. Der operative Verlust verringerte sich gegenüber dem
Vorjahreszeitraum von USD 173 Millionen auf USD 157 Millionen. Der operative
Kernverlust ging gegenüber dem Vorjahresquartal von USD 118 Millionen auf USD
98 Millionen zurück.
Consumer Health, das die Geschäfte OTC (Selbstmedikation) und Animal Health
umfasst, kehrte im ersten Quartal auf den Wachstumskurs zurück und steigerte den
Nettoumsatz um 6% (+7% kWk) auf USD 987 Millionen. Das operative Ergebnis belief
sich auf USD 11 Millionen und entsprach damit dem Niveau Vorjahresquartals. Das
operative Kernergebnis stieg um 85% (+85% kWk) auf USD 76 Millionen. Die
operative Kerngewinnmarge verbesserte sich um 3,3 Prozentpunkte auf 7,7% des
Nettoumsatzes.
[3] Angepasst um einen zusätzlichen Vorsteueraufwand von USD 79 Millionen bei
Corporate im Zusammenhang mit der Einführung des Rechnungslegungsstandards IAS
19 (revidiert) bezüglich Leistungen an Arbeitnehmer (siehe Erläuterungen auf den
Seiten 27 und 48 in der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des
Finanzberichts).
[4] In der Vergangenheit berichtete Novartis über die Nettoumsatzbeiträge und
Wachstumsraten der 'jüngst eingeführten Produkte'. Wie im Januar 2013
angekündigt, wird sich die Berichterstattung ab dem ersten Quartal 2013 auf
'Wachstumsprodukte' beziehen. Dazu zählen die Produkte, die 2008 oder später
eingeführt wurden oder in den wichtigsten Märkten (EU, USA, Japan) noch
mindestens bis 2017 durch Exklusivrechte geschützt sind. Dies gilt nicht für
Sandoz (Produkte, die in den letzten 24 Monaten eingeführt wurden). Beide
Messgrössen sind in Bezug auf den Nettoumsatzbeitrag im ersten Quartal
weitgehend vergleichbar.
Aktivitäten in den Bereichen Innovation, Wachstum und Produktivität
Die Strategie von Novartis stützt sich auf wissenschaftlich fundierte
Innovationen, insbesondere in wachsenden Segmenten des Gesundheitswesens. Dazu
zählen patentgeschützte Arzneimittel, ophthalmologische Produkte, Generika,
Impfstoffe und Diagnostika, rezeptfreie Medikamente und tiermedizinische
Produkte. Die Umsetzung dieser Strategie erfordert eine konsequente Ausrichtung
auf Innovation, Wachstum und Produktivität in allen Tätigkeitsbereichen des
Unternehmens. In allen diesen Bereichen wurden im ersten Quartal bedeutende
Fortschritte erzielt. So kann das Unternehmen sein Versprechen halten, den
Patienten qualitativ hochwertige, innovative Medikamente zur Verfügung zu
stellen und den Investoren eine langfristige Rendite zu sichern.
Innovation: Starke Dynamik mit acht Zulassungen in der EU und den USA
Novartis erzielte im ersten Quartal bedeutende Fortschritte im
Innovationsbereich und erreichte in der EU und den USA acht regulatorische
Meilensteine. Die wichtigsten Fortschritte werden im folgenden Abschnitt
beschrieben.
Neuzulassungen und positive Gutachten
* EU-Zulassung für Jetrea zur Behandlung der vitreomakulären Traktion und des
Makulalochs (Makulaforamen)
Jetrea (Ocriplasmin), eine rekombinante Form eines humanen Proteins, wurde
von der EMA als erstes und einziges Augenmedikament zur Behandlung
vitreomakulärer Traktion (VMT) zugelassen, auch wenn diese mit einem
Makulaloch verbunden ist. Im zweiten Quartal soll Jetrea in den ersten
europäischen Märkten eingeführt werden.
* EU-Zulassung für Bexsero zum Schutz aller Altersgruppen, einschliesslich
Säuglingen
Auch Bexsero, der bahnbrechende Impfstoff gegen Meningokokken-Erkrankungen
der Serogruppe B (MenB), wurde von der EMA zugelassen. Bexsero ist damit der
erste Impfstoff zur Prävention dieser Erkrankung in Europa. Die erste
Markteinführung in Europa wird Ende 2013 oder im ersten Halbjahr 2014
erwartet.
* EU-Zulassung für Ilaris gegen akute Gichtarthritis
llaris (Canakinumab) wurde von der EMA zur Behandlung von Gichtarthritis-
Patienten zugelassen, die an häufigen akuten Gichtanfällen leiden und deren
Symptome nicht mit herkömmlichen Therapieoptionen behandelt werden können
oder sollten.
* US-Zulassung für Exjade gegen chronische Eisenüberladung bei nicht
transfusionsabhängiger Thalassämie
Exjade (Deferasirox) erhielt die Zulassung der FDA zur Behandlung
chronischer Eisenüberladung bei Patienten mit nicht transfusionsabhängigen
Thalassämie- Syndromen ab einem Alter von zehn Jahren.
* US-Zulassung für Zortress zur Prävention der Organabstossung bei erwachsenen
Lebertransplantierten
Die FDA liess Zortress (Everolimus) zur Prävention der Organabstossung bei
erwachsenen Lebertransplantierten zu. Es ist damit seit über zehn Jahren das
erste für diese Indikation zugelassene Immunsuppressivum in den USA.
* US-Zulassung von Glivec für den pädiatrischen Einsatz
Die FDA bewilligte den Einsatz von Glivec (Imatinib) bei Kindern mit neu
diagnostizierter Philadelphiachromosom-positiver akuter lymphoblastischer
Leukämie (Ph+ ALL) in Kombination mit einer Chemotherapie.
* US-Zulassung von TOBI Podhaler für Mukoviszidose- Patienten mit P.-
aeruginosa-Infektion
Die FDA liess TOBI Podhaler (Tobramycin-Inhalationspulver) zur Behandlung
von Mukoviszidose -Patienten zu, deren Lungen mit dem Bakterium Pseudomonas
aeruginosa infiziert sind.
* EU-Zulassung für Sortimentserweiterung des Exelon Pflasters
Die EMA genehmigte die Sortimentserweiterung des Exelon Pflasters
(Rivastigmin) in der Dosierung von 13,3 mg/24 Stunden (15 cm²) zur
symptomatischen Behandlung von Alzheimer-Patienten mit leichter bis
mittelschwerer Demenz.
Zulassungsanträge
* Die FDA erkannte LDK378 als Therapiedurchbruch bei Lungenkrebs an
Die FDA attestierte LDK378 den Sonderstatus als Therapiedurchbruch
(Breakthrough Therapy designation) bei der Behandlung von anaplastische-
Lymphom-Kinase-positivem (ALK+) metastasierendem nicht-kleinzelligem
Lungenkarzinom (NSCLC).
Ergebnisse wichtiger klinischer Studien
* Positive Ergebnisse aus erster Phase-III-Studie mit Xolair in der Behandlung
chronischer Nesselsucht (Urtikaria)
Laut Ergebnissen aus der Phase-III-Studie ASTERIA II erwies sich Omalizumab
als wirksame Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit mittelschwerer bis
schwerer refraktärer chronischer idiopathischer Urtikaria (CIU), auch
bekannt als chronische spontane Urtikaria (CSU). Entsprechende
Zulassungsanträge sollen in der zweiten Jahreshälfte 2013 eingereicht
werden. Omalizumab wird in mehr als 90 Ländern unter dem Namen Xolair für
die Behandlung von schwerem allergischem Asthma vertrieben.
* Neue Analyse untermauert Wirksamkeit und Sicherheit von Gilenya bei
Patienten mit schubförmig verlaufender multipler Sklerose
Eine neue Auswertung bei mehr als 3 600 Patienten aus drei grossen Phase-
III-Studien zeigte, dass Gilenya (Fingolimod) den Verlust an Gehirnvolumen
signifikant senken kann. Gilenya ist die erste oral verabreichte
krankheitsmodifizierende Therapie, die zur Behandlung schubförmig
verlaufender Formen von multipler Sklerose (MS) zugelassen ist.
Wachstum: Starke Performance der wichtigsten Wachstumsprodukte und
Wachstumsmärkte
Zu den wichtigsten Wachstumsträgern zählten im ersten Quartal Gilenya, Afinitor,
Tasigna, Galvus, Lucentis, Xolair, Onbrez Breezhaler/Arcapta Neohaler und
Jakavi. Die Wachstumsmärkte (Emerging Growth Markets, EGMs) - sie umfassen alle
Märkte ausser den USA, Kanada, Westeuropa, Australien, Neuseeland und Japan -
entwickelten sich ebenfalls sehr gut und trugen dazu bei, die Einbussen durch
Generikakonkurrenz wettzumachen und den Wachstumskurs von Novartis zu
unterstützen. Einige Erfolge im ersten Quartal werden nachfolgend
zusammengefasst.
Wichtigste Wachstumsprodukte
* Gilenya (USD 421 Millionen, +71% kWk), das bahnbrechende Medikament zur
Behandlung von multipler Sklerose (MS), erzielte im ersten Quartal kräftige
Zuwächse. Neue Daten untermauerten das gut etablierte Sicherheits- und
Wirksamkeitsprofil des Medikaments. Gilenya ist heute in 72 Ländern
zugelassen. Bisher wurden im Rahmen von klinischen Studien und der
Vermarktung schätzungsweise mehr als 63 000 Patienten mit Gilenya behandelt.
* Afinitor (USD 303 Millionen, +114% kWk) setzte seinen starken Wachstumskurs
in allen fünf Indikationen fort, für die es in den USA und der EU zugelassen
ist.
* Tasigna (USD 284 Millionen, +39% kWk) konnte seinen Anteil am CML-
Therapiebereich (chronische myeloische Leukämie) von Novartis gegenüber dem
Vorjahresquartal von 21% auf 26% steigern. Diese zielgerichtete CML-Therapie
der zweiten Generation erreicht nachweislich ein tieferes molekulares
Ansprechen als Glivec.
* Galvus (USD 267 Millionen, +40% kWk), das Medikament zur oralen Behandlung
von Typ-2- Diabetes, entwickelte sich sowohl in aufstrebenden als auch in
etablierten Märkten durchwegs gut.
* Lucentis (USD 596 Millionen, +7% kWk), die für drei ophthalmologische
Indikationen zugelassene Anti-VEGF-Therapie von Novartis, setzte ihr
Wachstum im ersten Quartal fort. Lucentis ist in mehreren Ländern neuer
Konkurrenz durch Aflibercept ausgesetzt, unter anderem in Japan, Australien
und Deutschland.
* Xolair (USD 141 Millionen, +29% kWk), derzeit zugelassen für die Behandlung
von allergischem Asthma, erzielte in Europa, Japan, Kanada und Lateinamerika
starke Zuwächse. Mit Omalizumab, dem Wirkstoff von Xolair, läuft zurzeit
eine Phase-III-Studie, die dessen Einsatz in der Behandlung chronischer
spontaner Urtikaria unterstützen soll. Entsprechende Zulassungsanträge
sollen noch in diesem Jahr eingereicht werden.
* Onbrez Breezhaler/Arcapta Neohaler (USD 43 Millionen, +48% kWk), ein einmal
täglich zu verabreichender Beta-2-Agonist mit lang anhaltender Wirkung für
Patienten mit chronisch- obstruktiver Lungenerkrankung, expandierte weltweit
stark.
* Jakavi (USD 35 Millionen), das vor kurzem in Märkten ausserhalb der USA zur
Myelofibrose-Behandlung eingeführt wurde, erzielte angesichts des
erheblichen Bedarfs der betroffenen Patienten kräftige Zuwächse. In der
Behandlung dieser lebensbedrohenden Form von Blutkrebs könnte Jakavi zum
neuen Therapiestandard werden.
Wachstumsmärkte
In den Wachstumsmärkten steigerte Novartis den Nettoumsatz im ersten Quartal um
9% (kWk) auf USD 3,5 Milliarden bzw. 25% des Nettoumsatzes des Konzerns. In
China stieg der Nettoumsatz im ersten Quartal um 21% (kWk), während in Russland
ein Plus von 33% (kWk) erzielt wurde.
Produktivität: Auf Effizienz bei Beschaffung, Marketing und Verkauf sowie
Herstellung ausgerichtet
Effizienzgewinne tragen dazu bei, die Rentabilität weiter zu steigern und
ermöglichen Reinvestitionen in das Geschäft - ein entscheidender Aspekt der
langfristigen Strategie von Novartis. Die laufenden Initiativen zur
Produktivitätssteigerung konzentrieren sich auf das Beschaffungswesen und die
Ressourcenzuweisung in allen Bereichen des Portfolios sowie auf das
Produktionsnetzwerk und die unterstützende Infrastruktur.
* Im Beschaffungswesen konnte Novartis weiterhin Skaleneffekte nutzen, ein
globales Kategorienmanagement einführen und in wichtigen Märkten
landesspezifische Kompetenzzentren errichten. Durch diese Massnahmen
erzielte Novartis im ersten Quartal Einsparungen von rund USD 250 Millionen.
* Das Produktionsnetzwerk von Novartis wurde im ersten Quartal weiter
optimiert. Die Zahl der Produktionsstandorte, die geschlossen,
restrukturiert oder veräussert werden, erhöhte sich damit auf 18. Für
Produktionsverlagerungen, Wertminderungen und Abschreibungen auf Vorräten
wurden im ersten Quartal Sonderaufwendungen von USD 66 Millionen erfasst.
Darin eingeschlossen sind Beträge im Zusammenhang mit dem
Produktionsstandort von Consumer Health in Lincoln, Nebraska (USA), sowie
Standorte von Alcon in Mexiko-Stadt (Mexiko) und Des Plaines, Illinois
(USA). Damit belaufen sich die Aufwendungen seit Beginn des Programms im
vierten Quartal 2010 kumulativ auf insgesamt USD 466 Millionen.
Mit den Initiativen zur Produktivitätssteigerung erzielte Novartis im ersten
Quartal Bruttoeinsparungen, die mit rund USD 600 Millionen zur Verbesserung der
operativen Gewinnmarge beitrugen. Damit ist das Unternehmen auf dem besten Weg,
das Produktivitätsziel von 3% bis 4% des Nettoumsatzes 2013 zu erreichen.
Qualität: Konsequente Behebung von Qualitätsproblemen
Im ersten Quartal fanden bei Novartis insgesamt 58 Inspektionen durch
Gesundheitsbehörden statt, wovon zehn von der FDA durchgeführt wurden. Die
Mehrheit der Überprüfungen wurde mit gutem oder zufriedenstellendem Ergebnis
abgeschlossen.
Die FDA führte am Produktionsstandort von Consumer Health in Lincoln (Nebraska)
eine erneute Inspektion durch und dokumentierte im Formular 483 neun
Beobachtungen. Der Grossteil der Beobachtungen betraf die Schnelligkeit und
Vollständigkeit bei der Bearbeitung von Reklamationen der Verbraucher. Die
Produktionsabläufe wurden nicht beanstandet. In der Folge nahm Novartis Anfang
April die Auslieferung des neu validierten Produkts Sentinel an die Kunden
wieder auf. Novartis arbeitet weiter daran, die Mängel am Standort konsequent zu
beheben und hat die FDA über zusätzliche Massnahmen informiert - auch über die
geplante Vereinfachung der Herstellungsprozesse in Lincoln, wie nachfolgend
beschrieben.
Novartis hat beschlossen, die Produktionsanlage in Lincoln zu restrukturieren
und zu vereinfachen, um die Herstellung langfristig auf zwei Formen von
Produkten zu konzentrieren: Produkte in fester und in Pulverform. Dies betrifft
vor allem Sentinel, Excedrin und Theraflu. Dadurch wird sich der Standort bei
minimaler Produktkomplexität auf operative Höchstleistungen konzentrieren
können. Die geringere Komplexität der Anlage in Lincoln wird im Lauf der
nächsten zwei Jahre phasenweise zum Abbau von rund 300 Arbeitsplätzen bzw. 40%
der Belegschaft am Standort führen. Im ersten Quartal 2013 wurden
Wertminderungen und Rückstellungen von USD 51 Millionen (von einem erwarteten
Gesamtbetrag von USD 100 Millionen) vorgenommen.
Wie bereits bekannt gegeben, hat Novartis Drittfirmen mit der Herstellung von
Excedrin Migraine, Lamisil, Triaminic und Excedrin Extra Strength beauftragt, um
schneller auf den US-Markt zurückzukehren. Die ersten Auslieferungen erfolgten
im vierten Quartal 2012. Als nächstes Produkt wird Benefiber wieder eingeführt
(voraussichtlich im zweiten Quartal), gefolgt von Theraflu in Nordamerika im
weiteren Verlauf dieses Jahres.
Free Cashflow
Der Free Cashflow belief sich im ersten Quartal 2013 auf USD 1,3 Milliarden und
lag damit um USD 0,8 Milliarden unter dem Niveau des Vorjahresquartals.
Zurückzuführen war dies vor allem auf höhere Steuerzahlungen und einen grösseren
Bedarf an Umlaufvermögen im Vergleich zum ersten Quartal 2012.
Mittelallokation und Nettoschulden
Dank starker Geldflüsse und einer soliden Kapitalausstattung war Novartis in der
Lage, Innovation, Wachstum und Produktivität in ihrem gesamten diversifizierten
Gesundheitsportfolio voranzutreiben und zugleich ihr AA-Rating als Zeichen
finanzieller Stärke zu halten. Eine gute Ausgewogenheit zwischen attraktiven
Aktionärsrenditen, Investitionen in die Geschäftsentwicklung und einer starken
Kapitalausstattung wird auch in Zukunft vorrangig bleiben.
Als Folge ausgeübter Optionen im Zusammenhang mit
Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen und Rückkäufen von Mitarbeiteraktien wurden im
ersten Quartal 2013 30 Millionen (netto) Aktien ausgegeben, was zu einem
Geldzufluss von USD 1,5 Milliarden führte. Novartis plant, den
Verwässerungseffekt dieser Programme laufend zu reduzieren und hat im ersten
Quartal bereits 4,1 Millionen Aktien (USD 281 Millionen) über die erste
Handelslinie zurückgekauft.
Per 31. März 2013 belief sich die Nettoverschuldung auf USD 14,9 Milliarden, im
Vergleich zu USD 11,6 Milliarden per 31. Dezember 2012. Diese Nettozunahme um
USD 3,3 Milliarden beruhte vor allem auf einem vorübergehenden Anstieg der
Schulden um USD 1,2 Milliarden und einem Rückgang der Liquidität um USD 2,1
Milliarden. Die Dividendenausschüttung für 2012 in Höhe von USD 6,1 Milliarden
erfolgte im ersten Quartal.
Das Kreditrating von Novartis wurde im Februar 2013 von Moody's um eine Stufe
gesenkt. Die langfristige Bonität des Unternehmens von AA (Moody's Aa3; Standard
& Poor's AA-; Fitch AA) bleibt unverändert.
Veränderungen im Management
Harry Kirsch, 48, rückt mit Wirkung zum 1. Mai 2013 von seiner Position als CFO
der Division Pharmaceuticals zum CFO des Konzerns auf. Kirsch wechselte 2003 von
seiner Position als CFO des globalen Pharmageschäfts von Procter & Gamble zu
Novartis und ist für seine Fähigkeit zur Steigerung der Produktivität sowie für
seinen Führungsstil anerkannt. Seine Umsetzungsfähigkeiten haben zu kräftigen
Gewinnen beigetragen, wobei sich das operative Kernergebnis der Division
Pharmaceuticals bei konstanten Wechselkursen - trotz Patentabläufen - 2011 und
2012 in jedem Quartal verbesserte. Seine Finanzkompetenz wird dazu beitragen,
die operative Effizienz im gesamten Geschäftsportfolio von Novartis zu steigern.
Nach 17 Jahren als CFO, davon vier Jahre bei Novartis, hat Jon Symonds
beschlossen, von dieser Position zurückzutreten. Seine Entscheidung kommt zum
richtigen Zeitpunkt, da das Unternehmen gerade in seine nächste Wachstumsphase
eintritt und auf neuem Kurs ist. Symonds hat die Performance des Unternehmens
massgebend beeinflusst und die Finanzfunktion entscheidend verbessert sowie die
Grundlage für Standardisierung und Vereinfachung geschaffen. Er wird bis Ende
des Jahres bei Novartis bleiben, um als Berater des CEO zu fungieren und für
einen reibungslosen Übergang zu sorgen.
Konzernausblick 2013
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse bleibt der Konzernausblick für 2013
unverändert
Auf Konzernebene wird für 2013 bei konstanten Wechselkursen mit einem
Nettoumsatz auf dem Niveau des Jahres 2012 gerechnet, wobei die Einbussen durch
Generikakonkurrenz wettgemacht werden, die bis zu USD 3,5 Milliarden betragen
könnten. Ohne die Auswirkungen von Generikakonkurrenz würde der Nettoumsatz des
Konzerns 2013 mindestens einen Zuwachs im mittleren einstelligen Prozentbereich
aufweisen.
Aufgrund von Generikakonkurrenz und weiteren Investitionen in eine beispiellose
Anzahl von Neueinführungen dürfte das operative Kernergebnis des Konzerns bei
konstanten Wechselkursen 2013 voraussichtlich einen Rückgang im mittleren
einstelligen Prozentbereich aufweisen. Das operative Kernergebnis (Patentabläufe
ausgenommen) wird 2013 voraussichtlich stärker wachsen als der zugrundeliegende
Umsatz.
Der US-Dollar gewann im ersten Quartal gegenüber vielen anderen Währungen an
Wert, vor allem aber gegenüber dem japanischen Yen. Sollten sich die
Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem Durchschnittsniveau des Monats
März halten, rechnet Novartis mit einem negativen Effekt von rund 2% auf den
Umsatz beziehungsweise rund 4% auf das operative Ergebnis des Gesamtjahres.
Zusammenfassung der finanziellen Performance
Konzern
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012[1] in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 14 016 13 735 2 4
Operatives Ergebnis 2 896 2 736 6 10
In % des Nettoumsatzes 20,7 19,9
Operatives Kernergebnis 3 714 3 607 3 6
In % des Nettoumsatzes 26,5 26,3
------------------------------------------------------------------
[1] Angepasst um einen zusätzlichen Vorsteueraufwand von USD 79 Millionen bei
Corporate im Zusammenhang mit der Einführung des Rechnungslegungsstandards IAS
19 (revidiert) bezüglich Leistungen an Arbeitnehmer (siehe Erläuterungen auf den
Seiten 27 und 48 der Kurzfassung des Finanzberichts).
Pharmaceuticals
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 7 877 7 839 0 3
Operatives Ergebnis 2 539 2 402 6 9
In % des Nettoumsatzes 32,2 30,6
Operatives Kernergebnis 2 573 2 589 -1 2
In % des Nettoumsatzes 32,7 33,0
------------------------------------------------------------------
Alcon
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 2 566 2 541 1 3
Operatives Ergebnis 412 363 13 24
In % des Nettoumsatzes 16,1 14,3
Operatives Kernergebnis 944 902 5 8
In % des Nettoumsatzes 36,8 35,5
------------------------------------------------------------------
Sandoz
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 2 259 2 124 6 7
Operatives Ergebnis 251 298 -16 -15
In % des Nettoumsatzes 11,1 14,0
Operatives Kernergebnis 431 382 13 14
In % des Nettoumsatzes 19,1 18,0
------------------------------------------------------------------
Vaccines and Diagnostics
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 327 299 9 10
Operativer Verlust -157 -173 -9 -9
In % des Nettoumsatzes - 48,0 - 57,9
Operativer Kernverlust -98 -118 -17 -17
In % des Nettoumsatzes - 30,0 - 39,5
------------------------------------------------------------------
Consumer Health
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 987 932 6 7
Operatives Ergebnis 11 12 -8 -11
In % des Nettoumsatzes 1,1 1,3
Operatives Kernergebnis 76 41 85 85
In % des Nettoumsatzes 7,7 4,4
------------------------------------------------------------------
Ein Finanzbericht mit den im nachstehenden Inhaltsverzeichnis aufgeführten
Informationen ist auf der Website von Novartis unter
http://www.novartis.com/investors/financial-results/quarterly-results-q1-
2013.shtml abrufbar.
Novartis - Kurzfassung des Finanzberichts für das erste Quartal 2013 -
Ergänzende Daten
INHALT Seite
-------------------------------------------------------------------------------
OPERATIVE PERFORMANCE DES KONZERNS UND DER DIVISIONEN (1. Quartal 2013)
Konzern 2
Pharmaceuticals 4
Alcon 9
Sandoz 11
Vaccines and Diagnostics 12
Consumer Health 13
-------------------------------------------------------------------------------
GELDFLUSS UND BILANZ DES KONZERNS 14
-------------------------------------------------------------------------------
AKTUELLER STAND DER INNOVATIONEN 15
-------------------------------------------------------------------------------
KURZFASSUNG DER KONZERNRECHNUNG
Kurzfassung der konsolidierten Erfolgsrechnungen 22
Kurzfassung der konsolidierten Gesamtergebnisrechnungen 23
Kurzfassung der konsolidierten Bilanzen 24
Kurzfassung der Veränderungen des konsolidierten Eigenkapitals 25
Kurzfassung der konsolidierten Geldflussrechnungen 26
Anhang zur Kurzfassung der Konzernrechnung, einschliesslich des 27
aktuellen Stands der Rechtsfälle
-------------------------------------------------------------------------------
ERGÄNZENDE INFORMATIONEN 32
KERNERGEBNISSE
Überleitung der nach IFRS ausgewiesenen Ergebnisse zu den 34
Kernergebnissen
Konzern 35
Pharmaceuticals 36
Alcon 37
Sandoz 38
Vaccines and Diagnostics 39
Consumer Health 40
Corporate 41
ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN
Kurzfassung der Veränderungen der konsolidierten 42
Nettoschulden/Aktieninformationen
Free Cashflow 43
Nettoumsätze der 20 führenden pharmazeutischen Produkte 44
Pharmaceuticals: Umsätze nach Geschäftsbereichen 45
Nettoumsatz nach Regionen 46
Wechselkurse/Ertrag aus assoziierten Gesellschaften 47
Informationen zu den Anpassungen 48
-------------------------------------------------------------------------------
DISCLAIMER 49
-------------------------------------------------------------------------------
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument 'Form 20-F' der Novartis AG, das bei der
'US Securities and Exchange Commission' hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Über Novartis
Novartis bietet innovative medizinische Lösungen an, um damit auf die sich
verändernden Bedürfnisse von Patienten und Gesellschaften einzugehen. Novartis
hat ihren Sitz in Basel (Schweiz) und verfügt über ein diversifiziertes
Portfolio, um diese Bedürfnisse so gut wie möglich zu erfüllen - mit innovativen
Arzneimitteln, ophthalmologischen Produkten, kostengünstigen generischen
Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika zur Vorbeugung von Erkrankungen,
rezeptfreien Medikamenten und tiermedizinischen Produkten. Novartis ist das
einzige global tätige Unternehmen mit führenden Positionen in diesen Bereichen.
Im Jahr 2012 erzielte der Konzern einen Nettoumsatz von USD 56,7 Milliarden und
wies Kosten für Forschung und Entwicklung in Höhe von rund USD 9,3 Milliarden
(USD 9,1 Milliarden unter Ausschluss von Wertminderungen und Abschreibungen)
aus. Die Novartis Konzerngesellschaften beschäftigen rund 129 000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter (Vollzeitstellenäquivalente) in über 140
Ländern. Weitere Informationen finden Sie im Internet unter
http://www.novartis.com.
Wichtige Termine
17. Juli 2013 Ergebnisse des zweiten Quartals 2013
22. Oktober 2013 Ergebnisse des dritten Quartals 2013
Medienmitteilung (PDF):
http://hugin.info/134323/R/1695615/558046.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Novartis International AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1695615]
http://www.novartis.com
Novartis International AG /
Novartis erzielte im ersten Quartal eine solide Performance - mit acht wichtigen
Zulassungen und Wachstumsbeiträgen aus allen Divisionen
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
* Der Nettoumsatz des Konzerns stieg um 2% (+4% bei konstanten Wechselkursen,
kWk[1]) auf USD 14,0 Milliarden
* Das operative Kernergebnis stieg auf USD 3,7 Milliarden (+3%, +6% kWk)
und wuchs damit schneller als der Umsatz, wobei sich die operative
Kerngewinnmarge verbesserte
* Der Kerngewinn pro Aktie erhöhte sich um 6% (+9% kWk) auf USD 1,32
* Der Free Cashflow erreichte USD 1,3 Milliarden (-37%)
* Der anhaltende Einsatz für Innovationen führte zu acht wichtigen Zulassungen
in der EU und den USA und zu beachtlichen Fortschritten in der Pipeline
* Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erteilte die Zulassung für
Jetrea, Bexsero, eine neue Indikation von Ilaris und eine
Sortimentserweiterung des Exelon Pflasters; die US-Gesundheitsbehörde
(FDA) genehmigte neue Indikationen von Exjade und Zortress, eine neue
Formulierung von Tobramycin in einem Podhaler Inhalator sowie den
pädiatrischen Einsatz von Glivec
* Stärkung der Pipeline: die FDA erkannte LDK378 als Therapiedurchbruch
bei Lungenkrebs an
* Die starke Performance der Wachstumsprodukte[2] und Wachstumsmärkte machte
die Einbussen durch Generikakonkurrenz wett
* Die Wachstumsprodukte, zu denen Gilenya, Afinitor, Tasigna, Galvus,
Lucentis, Xolair, Onbrez Breezhaler/Arcapta Neohaler und Jakavi zählen,
legten um 14% zu und erzielten im ersten Quartal USD 4,2 Milliarden bzw.
30% des Nettoumsatzes des Konzerns; die Wachstumsprodukte der Division
Pharmaceuticals wuchsen um 27% (kWk) auf USD 2,9 Milliarden und
erwirtschafteten 36% des Nettoumsatzes der Division
* Dank einer starken Performance in China (+21% kWk) und Russland (+33%
kWk) stieg der Nettoumsatz in den Wachstumsmärkten um 9% (kWk)
* Die Wachstumsprodukte machten die auf rund USD 500 Millionen geschätzten
Einbussen durch Patentverluste mehr als wett
* Die Behebung von Qualitätsproblemen hat weiterhin höchste Priorität; zu den
Fortschritten im ersten Quartal zählen: insgesamt 58 Inspektionen durch
Gesundheitsbehörden, 10 davon durch die FDA; Grossteil der Überprüfungen
mit gutem oder zufriedenstellendem Ergebnis; Abschluss der Inspektion am
Standort von Consumer Health in Lincoln; erste Auslieferungen von Sentinel
aus Lincoln; Ankündigung der Restrukturierung des Werks in Lincoln
* Harry Kirsch zum neuen Finanzchef ernannt: Kirsch rückt von seiner Funktion
als Chief Financial Officer (CFO) der Division Pharmaceuticals zum CFO des
Konzerns auf und tritt die Nachfolge von Jon Symonds an. Symonds wird bis
Ende des Jahres als Berater des CEO fungieren, um den Übergang zu
erleichtern. Mit seiner Erfolgsbilanz in der Steigerung der Produktivität
ist Kirsch bestens geeignet, um den Herausforderungen der nächsten
Wachstumsphase zu begegnen
* Konzernausblick für 2013 bleibt unverändert
[1] Die Kernergebnisse, die konstanten Wechselkurse und der Free Cashflow sind
keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen dieser Nicht-IFRS- Angaben
und der Überleitungsrechnungen finden sich ab Seite 32 in der in englischer
Sprache vorhandenen Kurzfassung des Finanzberichts.
[2] Wachstumsprodukte sind definiert als Produkte, die 2008 oder später
eingeführt wurden oder in den wichtigsten Märkten (EU, USA, Japan) noch
mindestens bis 2017 durch Exklusivrechte geschützt sind. Dies gilt nicht für
Sandoz (Produkte, die in den letzten 24 Monaten eingeführt wurden). Siehe
Erläuterung auf Seite 2.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften.
Kennzahlen
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012[3] in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 14 016 13 735 2 4
Operatives Ergebnis 2 896 2 736 6 10
Reingewinn 2 422 2 269 7 13
Gewinn pro Aktie (USD) 0,98 0,93 5 12
Free Cashflow 1 298 2 056 -37
Kernergebnisse
Operatives Ergebnis 3 714 3 607 3 6
Reingewinn 3 248 3 035 7 10
Gewinn pro Aktie (USD) 1,32 1,25 6 9
---------------------------------------------------------------------
kWk - bei konstanten Wechselkursen
Basel, 24. April 2013 - Die Ergebnisse kommentierte Joseph Jimenez, CEO von
Novartis:
'Novartis konnte ein solides Quartal vorlegen, das von Wachstumsbeiträgen aller
Divisionen geprägt war. Die beachtlichen Umsatzsteigerungen unserer
Wachstumsprodukte trugen dazu bei, die Einbussen durch den Ablauf von Patenten
wettzumachen. Die Division Vaccines and Diagnostics verbesserte ihre Performance
und erreichte in der EU die wichtige Zulassung für Bexsero. Consumer Health
kehrte auf den Wachstumskurs zurück. Unsere Ausrichtung auf Innovationen zahlte
sich weiter aus. So erreichten wir acht Zulassungen in der EU und den USA sowie
die Anerkennung der FDA für LDK378 als therapeutischen Durchbruch bei
Lungenkrebs. Ich freue mich über unseren soliden Start ins neue Jahr.'
Zur Veränderung in der CFO-Position sagte Joseph Jimenez: 'Ich möchte Harry
Kirsch in seiner neuen Position als CFO von Novartis willkommen heissen. Seine
fundierten Kenntnisse des Pharmageschäfts von Novartis und sein Fokus auf
Produktivität werden von nun an unserem gesamten Portfolio zugutekommen. Jon
Symonds möchte ich herzlich für die Verbesserungen danken, die er zum Geschäft,
zu unseren Finanzprozessen und zur Finanzorganisation beigetragen hat. Ich freue
mich, dass Jon Symonds als mein Berater bis Ende des Jahres weiterarbeiten und
damit den Übergang erleichtern wird.'
KONZERNÜBERSICHT
Erstes Quartal
Der Konzern steigerte den Nettoumsatz, da Wachstumsprodukte[4] den Ablauf von
Patenten wettmachten
Der Nettoumsatz des Konzerns stieg im ersten Quartal 2013 um 2% (+4% kWk) auf
USD 14,0 Milliarden, wobei alle Divisionen zum Wachstum beitrugen. Die
Wechselkurse hatten einen negativen Effekt von 2 Prozentpunkten.
Bereinigt um die Auswirkungen abgelaufener Patente stieg der zugrunde liegende
Umsatz um 7%. Dafür sorgten Wachstumsprodukte wie Gilenya, Afinitor, Tasigna,
Galvus, Lucentis, Xolair, Onbrez Breezhaler/Arcapta Neohaler und Jakavi, die
zusammen USD 4,2 Milliarden bzw. 30% zum Nettoumsatz des Konzerns beisteuerten
und damit gegenüber dem Vorjahreszeitraum um 14% zulegten. Konkurrenz durch
Generika, vor allem für Diovan, führte zu Umsatzeinbussen von rund USD 500
Millionen. Der Umsatz in den USA profitierte weiterhin von der Verzögerung der
Generikakonkurrenz für die Diovan Monotherapie.
Das operative Ergebnis des Konzerns verbesserte sich um 6% (+10% kWk) auf USD
2,9 Milliarden. Die operative Gewinnmarge stieg um 0,8 Prozentpunkte auf 20,7%
des Nettoumsatzes. Der operative Kerngewinn erhöhte sich um 3% (+6% kWk) auf
USD 3,7 Milliarden. Teilweise kompensiert durch einen negativen
Wechselkurseffekt von 0,4 Prozentpunkten stieg die operative Kerngewinnmarge bei
konstanten Wechselkursen um 0,6 Prozentpunkte auf 26,5% des Nettoumsatzes. Ohne
die Einbussen durch Generikakonkurrenz wuchs das operative Kernergebnis um 16%
(kWk). Die Anpassungen am operativen Ergebnis des Konzerns, die zur Berechnung
des operativen Kernergebnisses vorgenommenen wurden, beliefen sich auf USD 818
Millionen (2012: USD 871 Millionen).
Der Reingewinn des Konzerns belief sich im ersten Quartal 2013 auf USD 2,4
Milliarden (+7%, +13% kWk). Der Gewinn pro Aktie stieg um 5% (+12% kWk) auf USD
0,98.
Der Kernreingewinn des Konzerns wuchs um 7% (+10% kWk) auf USD 3,2 Milliarden.
Der Kerngewinn pro Aktie erhöhte sich um 6% (+9% kWk) auf USD 1,32.
Der Free Cashflow belief sich im ersten Quartal 2013 auf USD 1,3 Milliarden,
verglichen mit USD 2,1 Milliarden im Vorjahresquartal.
In der Division Pharmaceuticals lag der Nettoumsatz mit USD 7,9 Milliarden auf
Vorjahresniveau (0%, +3% kWk), wobei eine starke Volumensteigerung von 9
Prozentpunkten die Einbussen durch Generikakonkurrenz (6 Prozentpunkte) mehr als
wettmachte. Die Preise blieben unverändert. Die Wachstumsprodukte - wie Gilenya,
Afinitor, Tasigna, Galvus, Lucentis, Xolair, Onbrez Breezhaler/Arcapta Neohaler
und Jakavi - kurbelten das Umsatzwachstum und die Verjüngung des Portfolios
weiter an.
Das operative Ergebnis der Division Pharmaceuticals erhöhte sich um 6% (+9% kWk)
auf USD 2,5 Milliarden. Dies war vor allem auf den im Vorjahreszeitraum
angefallenen Restrukturierungsaufwand für den Geschäftsbereich für
Allgemeinmedizin in den USA zurückzuführen. Das operative Kernergebnis der
Division belief sich auf USD 2,6 Milliarden (-1%, +2% kWk). Die operative
Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 0,2 Prozentpunkte zurück.
Währungseffekte wirkten sich mit 0,1 Prozentpunkten negativ aus, so dass sich
eine operative Kerngewinnmarge von 32,7% des Nettoumsatzes ergab.
Die Division Alcon erzielte einen Nettoumsatz von USD 2,6 Milliarden (+1%, +3%
kWk), wobei das stetige Wachstum der ophthalmologischen Pharmazeutika (+5% kWk)
und des Bereichs Vision Care (+3% kWk) das schwächere Wachstum des
Augenchirurgiebereichs (+2% kWk) kompensierte. Der Augenchirurgiebereich war
durch einen weltweiten Rückgang der Katarakt-Operationen und durch ein
gedämpftes Umsatzwachstum bei den chirurgischen Ausrüstungen beeinträchtigt.
Nach den starken Umsätzen im vierten Quartal 2012 und vor dem Hintergrund des
starken ersten Quartals 2012 schwächten sich die Verkäufe neuer Ausrüstungen ab.
Angesichts der bevorstehenden Erneuerung des Portfolios im späteren Verlauf
dieses Jahres dürften die Verkäufe von Ausrüstungen bis dahin schwach bleiben.
Das operative Ergebnis von Alcon verbesserte sich um 13% (+24% kWk) auf USD 412
Millionen. Dies war dem Umsatzwachstum sowie weiteren Produktivitätssteigerungen
und Kostensenkungsmassnahmen zu verdanken. Das operative Kernergebnis stieg um
5% (+8% kWk) auf USD 944 Millionen. Die operative Kerngewinnmarge erhöhte sich
bei konstanten Wechselkursen um 1,8 Prozentpunkte und lag unter Berücksichtigung
eines negativen Währungseffekts von 0,5 Prozentpunkten bei 36,8% des
Nettoumsatzes.
Der Nettoumsatz von Sandoz stieg um 6% (+7% kWk) auf USD 2,3 Milliarden. Die
Division erzielte Volumensteigerungen von 12 Prozentpunkten, die den starken
zweistelligen Zuwächsen in vielen europäischen und asiatischen Märkten sowie bei
den Biosimilars (USD 94 Millionen, +22% kWk) zu verdanken waren. Der
Preisverfall von 11 Prozentpunkten war vor allem durch die im Vorjahreszeitraum
wesentlich höheren Preise von Enoxaparin (Generikum von Lovenox®) bedingt.
Infolge einer Rückstellung von USD 79 Millionen für Rechtsfälle sank das
operative Ergebnis von Sandoz um 16% (-15% kWk) auf USD 251 Millionen. Das
operative Kernergebnis verbesserte sich gegenüber dem Vorjahresquartal um 13%
(+14% kWk) auf USD 431 Millionen. Die operative Kerngewinnmarge stieg bei
konstanten Wechselkursen um 1,1 Prozentpunkte auf 19,1% des Nettoumsatzes, wobei
die Wechselkurse keinen Effekt hatten.
Der Nettoumsatz der Division Vaccines and Diagnostics belief sich auf USD 327
Millionen und lag damit um 9% (+10% kWk) über dem Niveau des Vorjahresquartals.
Dieser Anstieg war auf Lieferungen pädiatrischer Impfstoffe, eine schwer
verlaufene späte Grippewelle in den USA und den Verkauf von Präpandemie-
Impfstoffen zurückzuführen. Der operative Verlust verringerte sich gegenüber dem
Vorjahreszeitraum von USD 173 Millionen auf USD 157 Millionen. Der operative
Kernverlust ging gegenüber dem Vorjahresquartal von USD 118 Millionen auf USD
98 Millionen zurück.
Consumer Health, das die Geschäfte OTC (Selbstmedikation) und Animal Health
umfasst, kehrte im ersten Quartal auf den Wachstumskurs zurück und steigerte den
Nettoumsatz um 6% (+7% kWk) auf USD 987 Millionen. Das operative Ergebnis belief
sich auf USD 11 Millionen und entsprach damit dem Niveau Vorjahresquartals. Das
operative Kernergebnis stieg um 85% (+85% kWk) auf USD 76 Millionen. Die
operative Kerngewinnmarge verbesserte sich um 3,3 Prozentpunkte auf 7,7% des
Nettoumsatzes.
[3] Angepasst um einen zusätzlichen Vorsteueraufwand von USD 79 Millionen bei
Corporate im Zusammenhang mit der Einführung des Rechnungslegungsstandards IAS
19 (revidiert) bezüglich Leistungen an Arbeitnehmer (siehe Erläuterungen auf den
Seiten 27 und 48 in der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des
Finanzberichts).
[4] In der Vergangenheit berichtete Novartis über die Nettoumsatzbeiträge und
Wachstumsraten der 'jüngst eingeführten Produkte'. Wie im Januar 2013
angekündigt, wird sich die Berichterstattung ab dem ersten Quartal 2013 auf
'Wachstumsprodukte' beziehen. Dazu zählen die Produkte, die 2008 oder später
eingeführt wurden oder in den wichtigsten Märkten (EU, USA, Japan) noch
mindestens bis 2017 durch Exklusivrechte geschützt sind. Dies gilt nicht für
Sandoz (Produkte, die in den letzten 24 Monaten eingeführt wurden). Beide
Messgrössen sind in Bezug auf den Nettoumsatzbeitrag im ersten Quartal
weitgehend vergleichbar.
Aktivitäten in den Bereichen Innovation, Wachstum und Produktivität
Die Strategie von Novartis stützt sich auf wissenschaftlich fundierte
Innovationen, insbesondere in wachsenden Segmenten des Gesundheitswesens. Dazu
zählen patentgeschützte Arzneimittel, ophthalmologische Produkte, Generika,
Impfstoffe und Diagnostika, rezeptfreie Medikamente und tiermedizinische
Produkte. Die Umsetzung dieser Strategie erfordert eine konsequente Ausrichtung
auf Innovation, Wachstum und Produktivität in allen Tätigkeitsbereichen des
Unternehmens. In allen diesen Bereichen wurden im ersten Quartal bedeutende
Fortschritte erzielt. So kann das Unternehmen sein Versprechen halten, den
Patienten qualitativ hochwertige, innovative Medikamente zur Verfügung zu
stellen und den Investoren eine langfristige Rendite zu sichern.
Innovation: Starke Dynamik mit acht Zulassungen in der EU und den USA
Novartis erzielte im ersten Quartal bedeutende Fortschritte im
Innovationsbereich und erreichte in der EU und den USA acht regulatorische
Meilensteine. Die wichtigsten Fortschritte werden im folgenden Abschnitt
beschrieben.
Neuzulassungen und positive Gutachten
* EU-Zulassung für Jetrea zur Behandlung der vitreomakulären Traktion und des
Makulalochs (Makulaforamen)
Jetrea (Ocriplasmin), eine rekombinante Form eines humanen Proteins, wurde
von der EMA als erstes und einziges Augenmedikament zur Behandlung
vitreomakulärer Traktion (VMT) zugelassen, auch wenn diese mit einem
Makulaloch verbunden ist. Im zweiten Quartal soll Jetrea in den ersten
europäischen Märkten eingeführt werden.
* EU-Zulassung für Bexsero zum Schutz aller Altersgruppen, einschliesslich
Säuglingen
Auch Bexsero, der bahnbrechende Impfstoff gegen Meningokokken-Erkrankungen
der Serogruppe B (MenB), wurde von der EMA zugelassen. Bexsero ist damit der
erste Impfstoff zur Prävention dieser Erkrankung in Europa. Die erste
Markteinführung in Europa wird Ende 2013 oder im ersten Halbjahr 2014
erwartet.
* EU-Zulassung für Ilaris gegen akute Gichtarthritis
llaris (Canakinumab) wurde von der EMA zur Behandlung von Gichtarthritis-
Patienten zugelassen, die an häufigen akuten Gichtanfällen leiden und deren
Symptome nicht mit herkömmlichen Therapieoptionen behandelt werden können
oder sollten.
* US-Zulassung für Exjade gegen chronische Eisenüberladung bei nicht
transfusionsabhängiger Thalassämie
Exjade (Deferasirox) erhielt die Zulassung der FDA zur Behandlung
chronischer Eisenüberladung bei Patienten mit nicht transfusionsabhängigen
Thalassämie- Syndromen ab einem Alter von zehn Jahren.
* US-Zulassung für Zortress zur Prävention der Organabstossung bei erwachsenen
Lebertransplantierten
Die FDA liess Zortress (Everolimus) zur Prävention der Organabstossung bei
erwachsenen Lebertransplantierten zu. Es ist damit seit über zehn Jahren das
erste für diese Indikation zugelassene Immunsuppressivum in den USA.
* US-Zulassung von Glivec für den pädiatrischen Einsatz
Die FDA bewilligte den Einsatz von Glivec (Imatinib) bei Kindern mit neu
diagnostizierter Philadelphiachromosom-positiver akuter lymphoblastischer
Leukämie (Ph+ ALL) in Kombination mit einer Chemotherapie.
* US-Zulassung von TOBI Podhaler für Mukoviszidose- Patienten mit P.-
aeruginosa-Infektion
Die FDA liess TOBI Podhaler (Tobramycin-Inhalationspulver) zur Behandlung
von Mukoviszidose -Patienten zu, deren Lungen mit dem Bakterium Pseudomonas
aeruginosa infiziert sind.
* EU-Zulassung für Sortimentserweiterung des Exelon Pflasters
Die EMA genehmigte die Sortimentserweiterung des Exelon Pflasters
(Rivastigmin) in der Dosierung von 13,3 mg/24 Stunden (15 cm²) zur
symptomatischen Behandlung von Alzheimer-Patienten mit leichter bis
mittelschwerer Demenz.
Zulassungsanträge
* Die FDA erkannte LDK378 als Therapiedurchbruch bei Lungenkrebs an
Die FDA attestierte LDK378 den Sonderstatus als Therapiedurchbruch
(Breakthrough Therapy designation) bei der Behandlung von anaplastische-
Lymphom-Kinase-positivem (ALK+) metastasierendem nicht-kleinzelligem
Lungenkarzinom (NSCLC).
Ergebnisse wichtiger klinischer Studien
* Positive Ergebnisse aus erster Phase-III-Studie mit Xolair in der Behandlung
chronischer Nesselsucht (Urtikaria)
Laut Ergebnissen aus der Phase-III-Studie ASTERIA II erwies sich Omalizumab
als wirksame Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit mittelschwerer bis
schwerer refraktärer chronischer idiopathischer Urtikaria (CIU), auch
bekannt als chronische spontane Urtikaria (CSU). Entsprechende
Zulassungsanträge sollen in der zweiten Jahreshälfte 2013 eingereicht
werden. Omalizumab wird in mehr als 90 Ländern unter dem Namen Xolair für
die Behandlung von schwerem allergischem Asthma vertrieben.
* Neue Analyse untermauert Wirksamkeit und Sicherheit von Gilenya bei
Patienten mit schubförmig verlaufender multipler Sklerose
Eine neue Auswertung bei mehr als 3 600 Patienten aus drei grossen Phase-
III-Studien zeigte, dass Gilenya (Fingolimod) den Verlust an Gehirnvolumen
signifikant senken kann. Gilenya ist die erste oral verabreichte
krankheitsmodifizierende Therapie, die zur Behandlung schubförmig
verlaufender Formen von multipler Sklerose (MS) zugelassen ist.
Wachstum: Starke Performance der wichtigsten Wachstumsprodukte und
Wachstumsmärkte
Zu den wichtigsten Wachstumsträgern zählten im ersten Quartal Gilenya, Afinitor,
Tasigna, Galvus, Lucentis, Xolair, Onbrez Breezhaler/Arcapta Neohaler und
Jakavi. Die Wachstumsmärkte (Emerging Growth Markets, EGMs) - sie umfassen alle
Märkte ausser den USA, Kanada, Westeuropa, Australien, Neuseeland und Japan -
entwickelten sich ebenfalls sehr gut und trugen dazu bei, die Einbussen durch
Generikakonkurrenz wettzumachen und den Wachstumskurs von Novartis zu
unterstützen. Einige Erfolge im ersten Quartal werden nachfolgend
zusammengefasst.
Wichtigste Wachstumsprodukte
* Gilenya (USD 421 Millionen, +71% kWk), das bahnbrechende Medikament zur
Behandlung von multipler Sklerose (MS), erzielte im ersten Quartal kräftige
Zuwächse. Neue Daten untermauerten das gut etablierte Sicherheits- und
Wirksamkeitsprofil des Medikaments. Gilenya ist heute in 72 Ländern
zugelassen. Bisher wurden im Rahmen von klinischen Studien und der
Vermarktung schätzungsweise mehr als 63 000 Patienten mit Gilenya behandelt.
* Afinitor (USD 303 Millionen, +114% kWk) setzte seinen starken Wachstumskurs
in allen fünf Indikationen fort, für die es in den USA und der EU zugelassen
ist.
* Tasigna (USD 284 Millionen, +39% kWk) konnte seinen Anteil am CML-
Therapiebereich (chronische myeloische Leukämie) von Novartis gegenüber dem
Vorjahresquartal von 21% auf 26% steigern. Diese zielgerichtete CML-Therapie
der zweiten Generation erreicht nachweislich ein tieferes molekulares
Ansprechen als Glivec.
* Galvus (USD 267 Millionen, +40% kWk), das Medikament zur oralen Behandlung
von Typ-2- Diabetes, entwickelte sich sowohl in aufstrebenden als auch in
etablierten Märkten durchwegs gut.
* Lucentis (USD 596 Millionen, +7% kWk), die für drei ophthalmologische
Indikationen zugelassene Anti-VEGF-Therapie von Novartis, setzte ihr
Wachstum im ersten Quartal fort. Lucentis ist in mehreren Ländern neuer
Konkurrenz durch Aflibercept ausgesetzt, unter anderem in Japan, Australien
und Deutschland.
* Xolair (USD 141 Millionen, +29% kWk), derzeit zugelassen für die Behandlung
von allergischem Asthma, erzielte in Europa, Japan, Kanada und Lateinamerika
starke Zuwächse. Mit Omalizumab, dem Wirkstoff von Xolair, läuft zurzeit
eine Phase-III-Studie, die dessen Einsatz in der Behandlung chronischer
spontaner Urtikaria unterstützen soll. Entsprechende Zulassungsanträge
sollen noch in diesem Jahr eingereicht werden.
* Onbrez Breezhaler/Arcapta Neohaler (USD 43 Millionen, +48% kWk), ein einmal
täglich zu verabreichender Beta-2-Agonist mit lang anhaltender Wirkung für
Patienten mit chronisch- obstruktiver Lungenerkrankung, expandierte weltweit
stark.
* Jakavi (USD 35 Millionen), das vor kurzem in Märkten ausserhalb der USA zur
Myelofibrose-Behandlung eingeführt wurde, erzielte angesichts des
erheblichen Bedarfs der betroffenen Patienten kräftige Zuwächse. In der
Behandlung dieser lebensbedrohenden Form von Blutkrebs könnte Jakavi zum
neuen Therapiestandard werden.
Wachstumsmärkte
In den Wachstumsmärkten steigerte Novartis den Nettoumsatz im ersten Quartal um
9% (kWk) auf USD 3,5 Milliarden bzw. 25% des Nettoumsatzes des Konzerns. In
China stieg der Nettoumsatz im ersten Quartal um 21% (kWk), während in Russland
ein Plus von 33% (kWk) erzielt wurde.
Produktivität: Auf Effizienz bei Beschaffung, Marketing und Verkauf sowie
Herstellung ausgerichtet
Effizienzgewinne tragen dazu bei, die Rentabilität weiter zu steigern und
ermöglichen Reinvestitionen in das Geschäft - ein entscheidender Aspekt der
langfristigen Strategie von Novartis. Die laufenden Initiativen zur
Produktivitätssteigerung konzentrieren sich auf das Beschaffungswesen und die
Ressourcenzuweisung in allen Bereichen des Portfolios sowie auf das
Produktionsnetzwerk und die unterstützende Infrastruktur.
* Im Beschaffungswesen konnte Novartis weiterhin Skaleneffekte nutzen, ein
globales Kategorienmanagement einführen und in wichtigen Märkten
landesspezifische Kompetenzzentren errichten. Durch diese Massnahmen
erzielte Novartis im ersten Quartal Einsparungen von rund USD 250 Millionen.
* Das Produktionsnetzwerk von Novartis wurde im ersten Quartal weiter
optimiert. Die Zahl der Produktionsstandorte, die geschlossen,
restrukturiert oder veräussert werden, erhöhte sich damit auf 18. Für
Produktionsverlagerungen, Wertminderungen und Abschreibungen auf Vorräten
wurden im ersten Quartal Sonderaufwendungen von USD 66 Millionen erfasst.
Darin eingeschlossen sind Beträge im Zusammenhang mit dem
Produktionsstandort von Consumer Health in Lincoln, Nebraska (USA), sowie
Standorte von Alcon in Mexiko-Stadt (Mexiko) und Des Plaines, Illinois
(USA). Damit belaufen sich die Aufwendungen seit Beginn des Programms im
vierten Quartal 2010 kumulativ auf insgesamt USD 466 Millionen.
Mit den Initiativen zur Produktivitätssteigerung erzielte Novartis im ersten
Quartal Bruttoeinsparungen, die mit rund USD 600 Millionen zur Verbesserung der
operativen Gewinnmarge beitrugen. Damit ist das Unternehmen auf dem besten Weg,
das Produktivitätsziel von 3% bis 4% des Nettoumsatzes 2013 zu erreichen.
Qualität: Konsequente Behebung von Qualitätsproblemen
Im ersten Quartal fanden bei Novartis insgesamt 58 Inspektionen durch
Gesundheitsbehörden statt, wovon zehn von der FDA durchgeführt wurden. Die
Mehrheit der Überprüfungen wurde mit gutem oder zufriedenstellendem Ergebnis
abgeschlossen.
Die FDA führte am Produktionsstandort von Consumer Health in Lincoln (Nebraska)
eine erneute Inspektion durch und dokumentierte im Formular 483 neun
Beobachtungen. Der Grossteil der Beobachtungen betraf die Schnelligkeit und
Vollständigkeit bei der Bearbeitung von Reklamationen der Verbraucher. Die
Produktionsabläufe wurden nicht beanstandet. In der Folge nahm Novartis Anfang
April die Auslieferung des neu validierten Produkts Sentinel an die Kunden
wieder auf. Novartis arbeitet weiter daran, die Mängel am Standort konsequent zu
beheben und hat die FDA über zusätzliche Massnahmen informiert - auch über die
geplante Vereinfachung der Herstellungsprozesse in Lincoln, wie nachfolgend
beschrieben.
Novartis hat beschlossen, die Produktionsanlage in Lincoln zu restrukturieren
und zu vereinfachen, um die Herstellung langfristig auf zwei Formen von
Produkten zu konzentrieren: Produkte in fester und in Pulverform. Dies betrifft
vor allem Sentinel, Excedrin und Theraflu. Dadurch wird sich der Standort bei
minimaler Produktkomplexität auf operative Höchstleistungen konzentrieren
können. Die geringere Komplexität der Anlage in Lincoln wird im Lauf der
nächsten zwei Jahre phasenweise zum Abbau von rund 300 Arbeitsplätzen bzw. 40%
der Belegschaft am Standort führen. Im ersten Quartal 2013 wurden
Wertminderungen und Rückstellungen von USD 51 Millionen (von einem erwarteten
Gesamtbetrag von USD 100 Millionen) vorgenommen.
Wie bereits bekannt gegeben, hat Novartis Drittfirmen mit der Herstellung von
Excedrin Migraine, Lamisil, Triaminic und Excedrin Extra Strength beauftragt, um
schneller auf den US-Markt zurückzukehren. Die ersten Auslieferungen erfolgten
im vierten Quartal 2012. Als nächstes Produkt wird Benefiber wieder eingeführt
(voraussichtlich im zweiten Quartal), gefolgt von Theraflu in Nordamerika im
weiteren Verlauf dieses Jahres.
Free Cashflow
Der Free Cashflow belief sich im ersten Quartal 2013 auf USD 1,3 Milliarden und
lag damit um USD 0,8 Milliarden unter dem Niveau des Vorjahresquartals.
Zurückzuführen war dies vor allem auf höhere Steuerzahlungen und einen grösseren
Bedarf an Umlaufvermögen im Vergleich zum ersten Quartal 2012.
Mittelallokation und Nettoschulden
Dank starker Geldflüsse und einer soliden Kapitalausstattung war Novartis in der
Lage, Innovation, Wachstum und Produktivität in ihrem gesamten diversifizierten
Gesundheitsportfolio voranzutreiben und zugleich ihr AA-Rating als Zeichen
finanzieller Stärke zu halten. Eine gute Ausgewogenheit zwischen attraktiven
Aktionärsrenditen, Investitionen in die Geschäftsentwicklung und einer starken
Kapitalausstattung wird auch in Zukunft vorrangig bleiben.
Als Folge ausgeübter Optionen im Zusammenhang mit
Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen und Rückkäufen von Mitarbeiteraktien wurden im
ersten Quartal 2013 30 Millionen (netto) Aktien ausgegeben, was zu einem
Geldzufluss von USD 1,5 Milliarden führte. Novartis plant, den
Verwässerungseffekt dieser Programme laufend zu reduzieren und hat im ersten
Quartal bereits 4,1 Millionen Aktien (USD 281 Millionen) über die erste
Handelslinie zurückgekauft.
Per 31. März 2013 belief sich die Nettoverschuldung auf USD 14,9 Milliarden, im
Vergleich zu USD 11,6 Milliarden per 31. Dezember 2012. Diese Nettozunahme um
USD 3,3 Milliarden beruhte vor allem auf einem vorübergehenden Anstieg der
Schulden um USD 1,2 Milliarden und einem Rückgang der Liquidität um USD 2,1
Milliarden. Die Dividendenausschüttung für 2012 in Höhe von USD 6,1 Milliarden
erfolgte im ersten Quartal.
Das Kreditrating von Novartis wurde im Februar 2013 von Moody's um eine Stufe
gesenkt. Die langfristige Bonität des Unternehmens von AA (Moody's Aa3; Standard
& Poor's AA-; Fitch AA) bleibt unverändert.
Veränderungen im Management
Harry Kirsch, 48, rückt mit Wirkung zum 1. Mai 2013 von seiner Position als CFO
der Division Pharmaceuticals zum CFO des Konzerns auf. Kirsch wechselte 2003 von
seiner Position als CFO des globalen Pharmageschäfts von Procter & Gamble zu
Novartis und ist für seine Fähigkeit zur Steigerung der Produktivität sowie für
seinen Führungsstil anerkannt. Seine Umsetzungsfähigkeiten haben zu kräftigen
Gewinnen beigetragen, wobei sich das operative Kernergebnis der Division
Pharmaceuticals bei konstanten Wechselkursen - trotz Patentabläufen - 2011 und
2012 in jedem Quartal verbesserte. Seine Finanzkompetenz wird dazu beitragen,
die operative Effizienz im gesamten Geschäftsportfolio von Novartis zu steigern.
Nach 17 Jahren als CFO, davon vier Jahre bei Novartis, hat Jon Symonds
beschlossen, von dieser Position zurückzutreten. Seine Entscheidung kommt zum
richtigen Zeitpunkt, da das Unternehmen gerade in seine nächste Wachstumsphase
eintritt und auf neuem Kurs ist. Symonds hat die Performance des Unternehmens
massgebend beeinflusst und die Finanzfunktion entscheidend verbessert sowie die
Grundlage für Standardisierung und Vereinfachung geschaffen. Er wird bis Ende
des Jahres bei Novartis bleiben, um als Berater des CEO zu fungieren und für
einen reibungslosen Übergang zu sorgen.
Konzernausblick 2013
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse bleibt der Konzernausblick für 2013
unverändert
Auf Konzernebene wird für 2013 bei konstanten Wechselkursen mit einem
Nettoumsatz auf dem Niveau des Jahres 2012 gerechnet, wobei die Einbussen durch
Generikakonkurrenz wettgemacht werden, die bis zu USD 3,5 Milliarden betragen
könnten. Ohne die Auswirkungen von Generikakonkurrenz würde der Nettoumsatz des
Konzerns 2013 mindestens einen Zuwachs im mittleren einstelligen Prozentbereich
aufweisen.
Aufgrund von Generikakonkurrenz und weiteren Investitionen in eine beispiellose
Anzahl von Neueinführungen dürfte das operative Kernergebnis des Konzerns bei
konstanten Wechselkursen 2013 voraussichtlich einen Rückgang im mittleren
einstelligen Prozentbereich aufweisen. Das operative Kernergebnis (Patentabläufe
ausgenommen) wird 2013 voraussichtlich stärker wachsen als der zugrundeliegende
Umsatz.
Der US-Dollar gewann im ersten Quartal gegenüber vielen anderen Währungen an
Wert, vor allem aber gegenüber dem japanischen Yen. Sollten sich die
Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem Durchschnittsniveau des Monats
März halten, rechnet Novartis mit einem negativen Effekt von rund 2% auf den
Umsatz beziehungsweise rund 4% auf das operative Ergebnis des Gesamtjahres.
Zusammenfassung der finanziellen Performance
Konzern
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012[1] in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 14 016 13 735 2 4
Operatives Ergebnis 2 896 2 736 6 10
In % des Nettoumsatzes 20,7 19,9
Operatives Kernergebnis 3 714 3 607 3 6
In % des Nettoumsatzes 26,5 26,3
------------------------------------------------------------------
[1] Angepasst um einen zusätzlichen Vorsteueraufwand von USD 79 Millionen bei
Corporate im Zusammenhang mit der Einführung des Rechnungslegungsstandards IAS
19 (revidiert) bezüglich Leistungen an Arbeitnehmer (siehe Erläuterungen auf den
Seiten 27 und 48 der Kurzfassung des Finanzberichts).
Pharmaceuticals
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 7 877 7 839 0 3
Operatives Ergebnis 2 539 2 402 6 9
In % des Nettoumsatzes 32,2 30,6
Operatives Kernergebnis 2 573 2 589 -1 2
In % des Nettoumsatzes 32,7 33,0
------------------------------------------------------------------
Alcon
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 2 566 2 541 1 3
Operatives Ergebnis 412 363 13 24
In % des Nettoumsatzes 16,1 14,3
Operatives Kernergebnis 944 902 5 8
In % des Nettoumsatzes 36,8 35,5
------------------------------------------------------------------
Sandoz
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 2 259 2 124 6 7
Operatives Ergebnis 251 298 -16 -15
In % des Nettoumsatzes 11,1 14,0
Operatives Kernergebnis 431 382 13 14
In % des Nettoumsatzes 19,1 18,0
------------------------------------------------------------------
Vaccines and Diagnostics
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 327 299 9 10
Operativer Verlust -157 -173 -9 -9
In % des Nettoumsatzes - 48,0 - 57,9
Operativer Kernverlust -98 -118 -17 -17
In % des Nettoumsatzes - 30,0 - 39,5
------------------------------------------------------------------
Consumer Health
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2013 2012 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 987 932 6 7
Operatives Ergebnis 11 12 -8 -11
In % des Nettoumsatzes 1,1 1,3
Operatives Kernergebnis 76 41 85 85
In % des Nettoumsatzes 7,7 4,4
------------------------------------------------------------------
Ein Finanzbericht mit den im nachstehenden Inhaltsverzeichnis aufgeführten
Informationen ist auf der Website von Novartis unter
http://www.novartis.com/investors/financial-results/quarterly-results-q1-
2013.shtml abrufbar.
Novartis - Kurzfassung des Finanzberichts für das erste Quartal 2013 -
Ergänzende Daten
INHALT Seite
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OPERATIVE PERFORMANCE DES KONZERNS UND DER DIVISIONEN (1. Quartal 2013)
Konzern 2
Pharmaceuticals 4
Alcon 9
Sandoz 11
Vaccines and Diagnostics 12
Consumer Health 13
-------------------------------------------------------------------------------
GELDFLUSS UND BILANZ DES KONZERNS 14
-------------------------------------------------------------------------------
AKTUELLER STAND DER INNOVATIONEN 15
-------------------------------------------------------------------------------
KURZFASSUNG DER KONZERNRECHNUNG
Kurzfassung der konsolidierten Erfolgsrechnungen 22
Kurzfassung der konsolidierten Gesamtergebnisrechnungen 23
Kurzfassung der konsolidierten Bilanzen 24
Kurzfassung der Veränderungen des konsolidierten Eigenkapitals 25
Kurzfassung der konsolidierten Geldflussrechnungen 26
Anhang zur Kurzfassung der Konzernrechnung, einschliesslich des 27
aktuellen Stands der Rechtsfälle
-------------------------------------------------------------------------------
ERGÄNZENDE INFORMATIONEN 32
KERNERGEBNISSE
Überleitung der nach IFRS ausgewiesenen Ergebnisse zu den 34
Kernergebnissen
Konzern 35
Pharmaceuticals 36
Alcon 37
Sandoz 38
Vaccines and Diagnostics 39
Consumer Health 40
Corporate 41
ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN
Kurzfassung der Veränderungen der konsolidierten 42
Nettoschulden/Aktieninformationen
Free Cashflow 43
Nettoumsätze der 20 führenden pharmazeutischen Produkte 44
Pharmaceuticals: Umsätze nach Geschäftsbereichen 45
Nettoumsatz nach Regionen 46
Wechselkurse/Ertrag aus assoziierten Gesellschaften 47
Informationen zu den Anpassungen 48
-------------------------------------------------------------------------------
DISCLAIMER 49
-------------------------------------------------------------------------------
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument 'Form 20-F' der Novartis AG, das bei der
'US Securities and Exchange Commission' hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Über Novartis
Novartis bietet innovative medizinische Lösungen an, um damit auf die sich
verändernden Bedürfnisse von Patienten und Gesellschaften einzugehen. Novartis
hat ihren Sitz in Basel (Schweiz) und verfügt über ein diversifiziertes
Portfolio, um diese Bedürfnisse so gut wie möglich zu erfüllen - mit innovativen
Arzneimitteln, ophthalmologischen Produkten, kostengünstigen generischen
Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika zur Vorbeugung von Erkrankungen,
rezeptfreien Medikamenten und tiermedizinischen Produkten. Novartis ist das
einzige global tätige Unternehmen mit führenden Positionen in diesen Bereichen.
Im Jahr 2012 erzielte der Konzern einen Nettoumsatz von USD 56,7 Milliarden und
wies Kosten für Forschung und Entwicklung in Höhe von rund USD 9,3 Milliarden
(USD 9,1 Milliarden unter Ausschluss von Wertminderungen und Abschreibungen)
aus. Die Novartis Konzerngesellschaften beschäftigen rund 129 000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter (Vollzeitstellenäquivalente) in über 140
Ländern. Weitere Informationen finden Sie im Internet unter
http://www.novartis.com.
Wichtige Termine
17. Juli 2013 Ergebnisse des zweiten Quartals 2013
22. Oktober 2013 Ergebnisse des dritten Quartals 2013
Medienmitteilung (PDF):
http://hugin.info/134323/R/1695615/558046.pdf
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