Patrick Lamy, Senior Vice President für Kommerzielle Strategie bei Akero Therapeutics Inc. (NASDAQ:AKRO), meldete kürzlich eine Aktientransaktion, bei der er 1.000 Aktien verkaufte. Die Aktien wurden zu einem Durchschnittspreis von 29,13 US-Dollar veräußert, was einem Gesamtwert von etwa 29.130 US-Dollar entspricht. Diese Transaktion erfolgte im Rahmen eines vorab vereinbarten Handelsplans vom 28.03.2024. Laut Daten von InvestingPro sind die AKRO-Aktien in den letzten sechs Monaten um 38% gestiegen, wobei das Unternehmen nun eine Marktkapitalisierung von 1,98 Milliarden US-Dollar aufweist.
Zusätzlich zum Verkauf erwarb Lamy 17.400 Stammaktien durch Restricted Stock Units (RSUs) und 52.100 Aktienoptionen, beide kostenfrei. Die RSUs werden in acht gleichen halbjährlichen Raten ab dem 16.12.2024 übertragen, während die Aktienoptionen monatlich über vier Jahre übertragen werden, abhängig von Lamys fortlaufender Tätigkeit für das Unternehmen. Bemerkenswert ist, dass die Kursziele der Analysten für AKRO zwischen 35 und 65 US-Dollar liegen, was ein potenzielles Aufwärtspotenzial gegenüber dem aktuellen Niveau andeutet. Das negative Beta von -0,24 deutet darauf hin, dass sich die Aktie oft entgegengesetzt zu den breiteren Markttrends bewegt.
In anderen aktuellen Nachrichten hat Keros Therapeutics die Dosierung in bestimmten Armen seiner Phase-2-TROPOS-Studie freiwillig pausiert, nachdem eine Sicherheitsüberprüfung unerwartete Fälle von Perikarderguss bei Teilnehmern identifiziert hatte. Trotzdem wird die Dosierung auf dem Niveau von 1,5 mg/kg fortgesetzt, und das Unternehmen erwartet, im zweiten Quartal 2025 vorläufige Daten aus allen Behandlungsarmen der Studie zu präsentieren.
Unterdessen hat Akero Therapeutics positive Aufmerksamkeit von Citi erhalten, die die Beobachtung der Unternehmensaktie mit einer Kaufempfehlung aufnahm. Dies basiert auf dem Potenzial von Akeros Efruxifermin, eine führende Therapie für metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis (MASH) zu werden, insbesondere bei Fällen mit moderater bis fortgeschrittener Fibrose.
Darüber hinaus berichtete Akero über signifikante klinische Ergebnisse aus seiner Phase-2b-HARMONY-Studie, die zeigte, dass über 40% der Teilnehmer nach 96 Wochen Efruxifermin-Behandlung eine Regression der Leberfibrose aufwiesen. Das Unternehmen machte auch Fortschritte mit seiner Phase-3-SYNCHRONY-Outcomes-Studie für MASH-Patienten mit kompensierter Zirrhose, was H.C. Wainwright dazu veranlasste, die Kaufempfehlung für das Unternehmen beizubehalten.
Diese jüngsten Entwicklungen unterstreichen die laufenden Bemühungen sowohl von Keros Therapeutics als auch von Akero Therapeutics im Bereich der klinischen biopharmazeutischen Forschung und Entwicklung.
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