Relmada Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RLMD), ein Pharmaunternehmen mit einem aktuellen Marktwert von 13,5 Millionen US-Dollar, gab die Ernennung von Paul Kelly zum Chief Operating Officer (COO) mit Wirkung zum 01.01.2025 bekannt. Laut InvestingPro-Analyse verfügt das Unternehmen über eine starke Liquiditätsposition mit mehr Bargeld als Schulden in der Bilanz, steht jedoch vor Herausforderungen in Bezug auf die Rentabilität.
Diese Entscheidung wurde in einer kürzlich eingereichten 8-K-Meldung bei der Securities and Exchange Commission offengelegt. Kelly, der bereits als Direktor und Sonderberater des CEO tätig ist, wird ein Jahresgehalt von 476.000 US-Dollar mit der Möglichkeit eines 40%igen Bonus erhalten. Der Arbeitsvertrag spezifiziert, dass seine Position "at will" ist.
Das Unternehmen hat auch die Arbeitsverträge für Top-Führungskräfte überarbeitet und die Kündigungsbestimmungen an Kellys Bedingungen angepasst. Es hat Gehaltserhöhungen, Barzahlungsboni für das Geschäftsjahr 2024 und langfristige Anreizprämien für die Named Executive Officers (NEOs) eingefroren, um Kosten zu senken.
Diese Kostensenkungsmaßnahmen erfolgen, während InvestingPro-Daten die herausfordernde finanzielle Lage des Unternehmens zeigen, wobei Analysten für dieses Jahr keine Rentabilität erwarten. InvestingPro-Abonnenten haben Zugang zu 8 zusätzlichen wichtigen Erkenntnissen über RLMDs finanzielle Gesundheit und Marktposition.
Zusätzlich hat Relmada die zuvor im August 2024 genehmigten Halteprämien für NEOs und Kelly ausgesetzt. Diese beliefen sich auf insgesamt 4,2 Millionen US-Dollar für CEO Sergio Traversa, je 2 Millionen US-Dollar für CFO Maged Shenouda und Chief Accounting and Compliance Officer Charles Ence sowie 1,5 Millionen US-Dollar für Kelly.
Diese Zahlungen sollten den Mangel an aktienbasierter Vergütung ausgleichen und waren zur vierteljährlichen Auszahlung über vier Jahre vorgesehen, vorbehaltlich einer fortgesetzten Beschäftigung. Die ersten Zahlungen erfolgten im September 2024.
Die 8-K-Meldung enthält auch geänderte und neu gefasste Arbeitsverträge für die NEOs, die keine wesentlichen Änderungen außer denen im Zusammenhang mit der Ausübbarkeit von Aktienoptionen und der Klarstellung der aktuellen Grundgehälter widerspiegeln.
Relmada Therapeutics mit Sitz in Coral Gables, Florida, ist spezialisiert auf pharmazeutische Präparate und ist an der NASDAQ Global Select Market unter dem Tickersymbol NASDAQ:RLMD gelistet. Die berichteten Informationen basieren auf Aussagen aus der SEC-Einreichung des Unternehmens.
Die Aktie hat eine erhebliche Volatilität erfahren, wobei InvestingPro-Daten einen Rückgang von 86,75% im vergangenen Jahr zeigen. Derzeit wird sie bei 0,44 US-Dollar gehandelt, weit unter ihrem 52-Wochen-Hoch von 7,22 US-Dollar. Abonnenten von InvestingPro können auf einen umfassenden Pro Research Report zugreifen, der eine detaillierte Analyse der finanziellen Gesundheit, Marktposition und Wachstumsaussichten von RLMD bietet.
In anderen aktuellen Nachrichten sah sich Relmada Therapeutics mit bedeutenden Entwicklungen konfrontiert, als das Data Monitoring Committee (DMC) die REL-1017 RELIANCE II Phase-3-Studie für schwere depressive Störungen als aussichtslos einstufte, was wahrscheinlich das Ende für diese Behandlung bedeutet.
Dieses unerwartete Ergebnis führte zu einer Herabstufung der Aktienempfehlung des Unternehmens von Outperform auf Neutral durch Mizuho Securities und Leerink Partners. Die enttäuschenden Ergebnisse führten zu einer erheblichen Reduzierung des Kursziels von 23 US-Dollar auf 1 US-Dollar durch Mizuho und von 10 US-Dollar auf 1 US-Dollar durch Leerink Partners.
Das Unternehmen verfügt jedoch weiterhin über eine starke finanzielle Position mit 54 Millionen US-Dollar an Barreserven, die zum Ende des dritten Quartals 2024 gemeldet wurden. Trotz des Rückschlags mit REL-1017 konzentriert sich Relmada weiterhin auf die Entwicklung seines anderen Produkts, REL-P11, das sich derzeit in Phase-1-Studien befindet. Die Finanzergebnisse des Unternehmens für das dritte Quartal zeigten auch einen Nettoverlust von 21,7 Millionen US-Dollar, wobei die Forschungs- und Entwicklungskosten auf 11,1 Millionen US-Dollar stiegen.
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