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Aktien - Berkshire Hathaway, PepsiCo Rise steigen vorbörslich; SeaWorld macht Satz

Veröffentlicht am 06.08.2018, 14:29
© Reuters.  Die Aktien im Zentrum des vorbörslichen Handels am Montag
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Investing.com - Die wichtigsten Aktien im vorbörslichen Handel an der Wall Street am Montag:

Berkshire Hathaway (NYSE:BRKb) gewann bis 14:10 MEZ 1,97% hinzu, nachdem das Unternehmen einen 67 prozentigen Anstieg des Quartalsgewinns berichten konnte und die Schätzungen bei Umsatz und Gewinn geschlagen hatte.

• SeaWorld Entertainment (NYSE:SEAS) schnellte um 11,31% nach oben, als die Firma berichtete, dass im zweiten Quartal 4,8% mehr Zuschauer kamen.

• PepsiCo (NASDAQ:PEP) legte um 0,94% zu, als das Unternehmen berichtete, dass Ramon Laguarda zum Vorstandsvorsitzende bestimmt worden ist, der Indra Nooyi ersetzt, die nach 24 Jahren mit der Firma, 12 davon an der Spitze, zurücktritt.

• Apple (NASDAQ:AAPL) bewegte sich leicht um 0,08% nach oben, trotz eines Berichts, dass Taiwan Semiconductor Manufacturing, der Chips für iPhones herstellt, von einem Computervirus heimgesucht wird, der Auslieferungen verzögern könnte. Analysten meinten, die Folgen dürften sich in Grenzen halten.

Tyson Foods (NYSE:TSN) machten einen Kurssprung von 2,16%, da der 17 prozentige Anstieg des angepassten Gewinns pro Aktie im 3. Unternehmensquartal die Erwartungen schlug.

• Newell Brands (NYSE:NWL) verteuerte sich um 2,3%, nachdem der Gewinn im zweiten Quartal über den Erwartungen hereinkam, während die Umsätze enttäuschten.

• Kosmos Energy (NYSE:KOS) sank um 4,06%, nachdem das Unternehmen im zweiten Quartal einen höher als erwartet ausgefallenen Verlust berichten musste.

Cardinal Health (NYSE:CAH) legte um 0,42% zu, als das Unternehmen für das vierte Firmenquartal ein über den Erwartungen liegendes Ergebnis vorlegen konnte..

• Sotheby’s (NYSE:BID) fiel um 0,85%, da der Gewinn pro Aktie im zweiten Quartal weit unter den Schätzungen hereinkam.

BioCryst Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:BCRX) fiel um 3,79%, nachdem das Unternehmen angekündigt hatte, dass die US-Arzneimittelaufsicht Food and Drug Administration ein Schnellverfahren für seine Behandlungsmethode zur Vermeidung von Angioödemen bei Patienten mit angeborenen Angioödemen zugelassen hatte.

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