Raptor Pharmaceutical Corp. Bericht uber das 4. Quartal und Finanzergebnis fur das Geschaftsjahr 2012
Raptor Pharmaceutical Corp.
15.11.2012 00:51
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NOVATO, Kalifornien, 2012-11-15 00:50 CET (GLOBE NEWSWIRE) --
Raptor Pharmaceutical Corp. ('Raptor' bzw. das 'Unternehmen') (Nasdaq:RPTP) hat
heute sein Finanzergebnis fur das 4. Quartal und das am 31. August 2012
beendete Geschaftsjahr vorgelegt.
Liquiditatslage
Raptors Geldmittelbestand, Geldmarktpapiere und kurzfristige Investitionen
('liquide Mittel') beliefen sich zum 31. August 2012 auf rund USD 38,9 Mio. Die
Geschaftsfuhrung geht davon aus, dass, unabhangig von anderen zukunftigen
Kapitalquellen, die liquiden Mittel des Unternehmens von rund USD 41 Mio. zum
19. Oktober 2012 ausreichen, um den operativen Bedarf und Verbindlichkeiten bis
in das 3. Quartal 2013 hinein zu decken. Der Kassenbestand von USD 41 Mio.
schliesst rund USD 6,5 Mio. an Nettoerlosen ein, die Raptor nach Ende seines
Geschaftsjahres am 31. August 2012 aus dem Verkauf von Stammaktien gemass seines
Finanzierungsvertrages 'At-The-Market' ('ATM') verbuchen konnte. Gemass ATM kann
Raptor bis zu USD 26 Mio. an Stammaktien zusatzlich zu den im Kassenbestand
enthaltenen verkaufen.
Finanzergebnisse fur das am 31. August 2012 endende 4. Quartal
Raptors Bilanzverlust des zum 31. August 2012 endende 4. Quartal belief sich
auf rund USD 10,2 Mio. oder USD 0,20 pro Aktie im Vergleich zu USD 3,8 Mio.
oder USD 0,11 pro Aktie wahrend desselben Zeitraums im vorangegangenen
Geschaftsjahr.
Der Aufwand fur Forschung und Entwicklung im 4. Quartal des Geschaftsjahres
2012 belief sich auf USD 6,4 Mio., was einer Zunahme von USD 1,9 Mio. oder 42 %
entsprach, gegenuber einem Aufwand von USD 4,5 Mio. wahrend desselben Zeitraums
im vorangegangenen Geschaftsjahr. Diese Zunahme beruhte vor allem auf einer
Erhohung der Herstellungskosten fur RP103 zur Unterstutzung der Anlaufphase fur
die potenzielle Markteinfuhrung von RP103 fur die potenzielle Behandlung von
nephropathischer Zystinose sowie fur Phase 2 b der klinischen Studie von NASH
(nicht-alkoholische Steatohepatitis), die im Juni 2012 begann, und der
bargeldlosen Abschreibung von USD 0,9 Mio. an immateriellem Vermogen.
Allgemeine und Verwaltungskosten im 4. Quartal des Geschaftsjahres 2012
beliefen sich auf USD 5,8 Mio., ein Anstieg von USD 4,2 Mio. oder 262 %
gegenuber rund USD 1,6 Mio. wahrend desselben Zeitraums im vorangegangenen
Geschaftsjahr. Der Anstieg beruhte vor allem auf vorkommerziellen Kosten fur
Marketingplanung, Erstattungsstudien und Steuerstrategien im Hinblick auf die
potenzielle Markteinfuhrung von RP103 fur die potenzielle Behandlung von
nephropathischer Zystinose, fur zusatzliches Personal, hauptsachlich fur
unternehmerische Tatigkeiten (zur Unterstutzung vorkommerzieller Aktivitaten)
sowie fur die Finanz- und Personalabteilungen und auf Kosten im Zusammenhang
mit bargeldloser Vergutung in Aktienoptionen.
Finanzergebnis fur das am 31. August 2012 endende Geschaftsjahr
Raptors Bilanzverlust fur das Geschaftsjahr 2012 belief sich auf rund USD 38,6
Mio. oder USD 0,80 pro Aktie gegenuber USD 37,2 Mio. oder USD 1,15 pro Aktie im
vorangegangenen Geschaftsjahr.
Die Kosten fur Forschung und Entwicklung im Geschaftsjahr 2012 beliefen sich
auf rund USD 21,4 Mio., ein Anstieg von etwa USD 6,6 Mio. oder 45% gegenuber
rund USD 14,8 Mio. im vorangegangenen Geschaftsjahr. Der Anstieg hatte im
Wesentlichen dieselben Grunde wie oben fur das 4. Quartal 2012 beschrieben,
zusammen mit dem Verlust gunstiger Steuererleichterungen, die im Geschaftsjahr
2011, aber nicht im Geschaftsjahr 2012 zur Verfugung standen.
Die allgemeinen und Verwaltungskosten im Geschaftsjahr 2012 beliefen sich auf
rund USD 14,7 Mio., was einen Anstieg von etwa USD 8,5 Mio. oder 138%
darstellt, gegenuber rund USD 6,2 Mio. im vorangegangenen Geschaftsjahr. Der
Anstieg hatte im Wesentlichen dieselben Grunde wie oben fur das 4. Quartal 2012
beschrieben.
Uber Raptor Pharmaceutical Corp.
Raptor Pharmaceutical Corp. ('Raptor') (Nasdaq:RPTP) hat es sich zur Aufgabe
gemacht, Arzneimittel zu erforschen, zu entwickeln und auf den Markt zu
bringen, die das Leben von Patienten mit schweren und seltenen Krankheiten
verbessern. Raptor arbeitet derzeit an der klinischen Entwicklung von
Produktkandidaten zur Behandlung von nephropathischer Cystinose,
nichtalkoholischer Fettleberhepatitis, der Huntington-Krankheit und des
Aldehyddehydrogenase-Mangel.
Die praklinischen Programme von Raptor basieren auf biotechnisch hergestellten,
neuartigen Arzneimittelkandidaten und Drug-Targeting-Plattformen, die aus dem
humanen rezeptorassoziierten Protein sowie verwandten Proteinen abgeleitet sind
und gegen Krebs und Infektionskrankheiten eingesetzt werden sollen.
Weitere Informationen finden Sie unter www.raptorpharma.com.
Das Logo von Raptor Pharmaceutical Corp. ist unter:
http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=7180 verfugbar.
*T
ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN
*T
Dieses Dokument enthalt zukunftsgerichtete Aussagen gemass der Definition des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Aussagen beziehen sich
auf zukunftige Ereignisse oder unsere zukunftigen Geschafts- oder
Finanzergebnisse, insbesondere jedoch auf folgende Aussagen: dass die liquiden
Mittel, Geldmarktpapiere und kurzfristige Investitionen des Unternehmens per
19. Oktober 2012 ausreichend sein werden, um das Unternehmen bis in das 3.
Quartal 2013 hinein zu finanzieren, und dass Raptor erfolgreich RP103 oder
andere seiner Produktkandidaten wird entwickeln konnen. Diese Aussagen stellen
lediglich Voraussagen dar und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken,
Unwagbarkeiten und anderen Faktoren, die dazu fuhren konnen, dass die
tatsachlichen Ergebnisse des Unternehmens wesentlich von diesen
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu den Faktoren, die die
zukunftsgerichteten Aussagen erheblich verandern oder deren Zutreffen
verhindern konnen, gehoren unter anderem: dass es Raptor nicht gelingen mag,
Produkte zu entwickeln oder zu erwerben; dass die von Raptor eingesetzte
Technologie evtl. im Zuge der weiteren Entwicklung nicht validiert und Raptors
Methoden von der Wissenschaft nicht akzeptiert werden; dass es Raptor nicht
gelingt, entscheidende Mitarbeiter, deren Wissen ausschlaggebend fur die
Entwicklung seiner Produkte ist, zu behalten oder zu rekrutieren; dass
unvorhergesehene wissenschaftliche Probleme bezuglich der Arbeitsablaufe des
Unternehmens auftreten; dass Raptors Patente unzureichend sind, um wesentliche
Aspekte seiner Technologie zu schutzen; dass Konkurrenten eine bessere
Technologie entwickeln; dass Raptors Produkte nicht so gut wirken wie erhofft,
oder schlimmer: dass die Produkte des Unternehmens dem Empfanger schaden
konnen, und dass Raptor nicht in der Lage sein konnte, ausreichend Mittel fur
die Entwicklung oder fur das Umlaufvermogen bereitszustellen. Ferner besteht
die Moglichkeit, dass die Produkte von Raptor niemals einen Nutzen haben werden
oder, selbst wenn dies der Fall sein sollte, nicht fur den offentlichen
Vertrieb zugelassen werden. Raptor warnt die Leser davor, sich nicht uber
Gebuhr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur fur
den Zeitpunkt gelten, zu dem sie getroffen werden. Einige der genannten
Risiken, Unwagbarkeiten und anderen Faktoren werden von Zeit zu Zeit in den bei
der US-Borsenaufsichtsbehorde (Securities and Exchange Commission, SEC)
hinterlegten Geschaftsberichten des Unternehmens naher beschrieben. Raptor
empfiehlt dringend, diese zu lesen und zu berucksichtigen. Hierzu zahlen
insbesondere: Raptors Geschaftsbericht auf Formblatt 10-K, der am 14. November
2012 bei der SEC eingereicht wurde und der kostenlos auf der Website der SEC
unter http://www.sec.gov. erhaltlich ist. Spatere schriftliche und mundliche
zukunftsgerichtete Aussagen, die Raptor oder fur Raptor tatigen Personen
zugeschrieben werden konnen, sind ausdrucklich in ihrer Gesamtheit zulassig auf
Grundlage der in den von Raptor bei der SEC eingereichten Berichten enthaltenen
Warnhinweise. Raptor lehnt ausdrucklich jede Absicht oder Verpflichtung ab,
jedwede zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren.
KONTAKT: Trout Group (Ansprechpartner fur Investoren)
Lauren Glaser
+1 (646) 378-2972
lglaser@troutgroup.com
EVC Group (Ansprechpartner fur Medien)
Janine McCargo
+1 (646) 688-0425
jmccargo@evcgroup.com
News Source: NASDAQ OMX
15.11.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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Raptor Pharmaceutical Corp. ('Raptor' bzw. das 'Unternehmen') (Nasdaq:RPTP) hat
heute sein Finanzergebnis fur das 4. Quartal und das am 31. August 2012
beendete Geschaftsjahr vorgelegt.
Liquiditatslage
Raptors Geldmittelbestand, Geldmarktpapiere und kurzfristige Investitionen
('liquide Mittel') beliefen sich zum 31. August 2012 auf rund USD 38,9 Mio. Die
Geschaftsfuhrung geht davon aus, dass, unabhangig von anderen zukunftigen
Kapitalquellen, die liquiden Mittel des Unternehmens von rund USD 41 Mio. zum
19. Oktober 2012 ausreichen, um den operativen Bedarf und Verbindlichkeiten bis
in das 3. Quartal 2013 hinein zu decken. Der Kassenbestand von USD 41 Mio.
schliesst rund USD 6,5 Mio. an Nettoerlosen ein, die Raptor nach Ende seines
Geschaftsjahres am 31. August 2012 aus dem Verkauf von Stammaktien gemass seines
Finanzierungsvertrages 'At-The-Market' ('ATM') verbuchen konnte. Gemass ATM kann
Raptor bis zu USD 26 Mio. an Stammaktien zusatzlich zu den im Kassenbestand
enthaltenen verkaufen.
Finanzergebnisse fur das am 31. August 2012 endende 4. Quartal
Raptors Bilanzverlust des zum 31. August 2012 endende 4. Quartal belief sich
auf rund USD 10,2 Mio. oder USD 0,20 pro Aktie im Vergleich zu USD 3,8 Mio.
oder USD 0,11 pro Aktie wahrend desselben Zeitraums im vorangegangenen
Geschaftsjahr.
Der Aufwand fur Forschung und Entwicklung im 4. Quartal des Geschaftsjahres
2012 belief sich auf USD 6,4 Mio., was einer Zunahme von USD 1,9 Mio. oder 42 %
entsprach, gegenuber einem Aufwand von USD 4,5 Mio. wahrend desselben Zeitraums
im vorangegangenen Geschaftsjahr. Diese Zunahme beruhte vor allem auf einer
Erhohung der Herstellungskosten fur RP103 zur Unterstutzung der Anlaufphase fur
die potenzielle Markteinfuhrung von RP103 fur die potenzielle Behandlung von
nephropathischer Zystinose sowie fur Phase 2 b der klinischen Studie von NASH
(nicht-alkoholische Steatohepatitis), die im Juni 2012 begann, und der
bargeldlosen Abschreibung von USD 0,9 Mio. an immateriellem Vermogen.
Allgemeine und Verwaltungskosten im 4. Quartal des Geschaftsjahres 2012
beliefen sich auf USD 5,8 Mio., ein Anstieg von USD 4,2 Mio. oder 262 %
gegenuber rund USD 1,6 Mio. wahrend desselben Zeitraums im vorangegangenen
Geschaftsjahr. Der Anstieg beruhte vor allem auf vorkommerziellen Kosten fur
Marketingplanung, Erstattungsstudien und Steuerstrategien im Hinblick auf die
potenzielle Markteinfuhrung von RP103 fur die potenzielle Behandlung von
nephropathischer Zystinose, fur zusatzliches Personal, hauptsachlich fur
unternehmerische Tatigkeiten (zur Unterstutzung vorkommerzieller Aktivitaten)
sowie fur die Finanz- und Personalabteilungen und auf Kosten im Zusammenhang
mit bargeldloser Vergutung in Aktienoptionen.
Finanzergebnis fur das am 31. August 2012 endende Geschaftsjahr
Raptors Bilanzverlust fur das Geschaftsjahr 2012 belief sich auf rund USD 38,6
Mio. oder USD 0,80 pro Aktie gegenuber USD 37,2 Mio. oder USD 1,15 pro Aktie im
vorangegangenen Geschaftsjahr.
Die Kosten fur Forschung und Entwicklung im Geschaftsjahr 2012 beliefen sich
auf rund USD 21,4 Mio., ein Anstieg von etwa USD 6,6 Mio. oder 45% gegenuber
rund USD 14,8 Mio. im vorangegangenen Geschaftsjahr. Der Anstieg hatte im
Wesentlichen dieselben Grunde wie oben fur das 4. Quartal 2012 beschrieben,
zusammen mit dem Verlust gunstiger Steuererleichterungen, die im Geschaftsjahr
2011, aber nicht im Geschaftsjahr 2012 zur Verfugung standen.
Die allgemeinen und Verwaltungskosten im Geschaftsjahr 2012 beliefen sich auf
rund USD 14,7 Mio., was einen Anstieg von etwa USD 8,5 Mio. oder 138%
darstellt, gegenuber rund USD 6,2 Mio. im vorangegangenen Geschaftsjahr. Der
Anstieg hatte im Wesentlichen dieselben Grunde wie oben fur das 4. Quartal 2012
beschrieben.
Uber Raptor Pharmaceutical Corp.
Raptor Pharmaceutical Corp. ('Raptor') (Nasdaq:RPTP) hat es sich zur Aufgabe
gemacht, Arzneimittel zu erforschen, zu entwickeln und auf den Markt zu
bringen, die das Leben von Patienten mit schweren und seltenen Krankheiten
verbessern. Raptor arbeitet derzeit an der klinischen Entwicklung von
Produktkandidaten zur Behandlung von nephropathischer Cystinose,
nichtalkoholischer Fettleberhepatitis, der Huntington-Krankheit und des
Aldehyddehydrogenase-Mangel.
Die praklinischen Programme von Raptor basieren auf biotechnisch hergestellten,
neuartigen Arzneimittelkandidaten und Drug-Targeting-Plattformen, die aus dem
humanen rezeptorassoziierten Protein sowie verwandten Proteinen abgeleitet sind
und gegen Krebs und Infektionskrankheiten eingesetzt werden sollen.
Weitere Informationen finden Sie unter www.raptorpharma.com.
Das Logo von Raptor Pharmaceutical Corp. ist unter:
http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=7180 verfugbar.
*T
ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN
*T
Dieses Dokument enthalt zukunftsgerichtete Aussagen gemass der Definition des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Aussagen beziehen sich
auf zukunftige Ereignisse oder unsere zukunftigen Geschafts- oder
Finanzergebnisse, insbesondere jedoch auf folgende Aussagen: dass die liquiden
Mittel, Geldmarktpapiere und kurzfristige Investitionen des Unternehmens per
19. Oktober 2012 ausreichend sein werden, um das Unternehmen bis in das 3.
Quartal 2013 hinein zu finanzieren, und dass Raptor erfolgreich RP103 oder
andere seiner Produktkandidaten wird entwickeln konnen. Diese Aussagen stellen
lediglich Voraussagen dar und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken,
Unwagbarkeiten und anderen Faktoren, die dazu fuhren konnen, dass die
tatsachlichen Ergebnisse des Unternehmens wesentlich von diesen
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu den Faktoren, die die
zukunftsgerichteten Aussagen erheblich verandern oder deren Zutreffen
verhindern konnen, gehoren unter anderem: dass es Raptor nicht gelingen mag,
Produkte zu entwickeln oder zu erwerben; dass die von Raptor eingesetzte
Technologie evtl. im Zuge der weiteren Entwicklung nicht validiert und Raptors
Methoden von der Wissenschaft nicht akzeptiert werden; dass es Raptor nicht
gelingt, entscheidende Mitarbeiter, deren Wissen ausschlaggebend fur die
Entwicklung seiner Produkte ist, zu behalten oder zu rekrutieren; dass
unvorhergesehene wissenschaftliche Probleme bezuglich der Arbeitsablaufe des
Unternehmens auftreten; dass Raptors Patente unzureichend sind, um wesentliche
Aspekte seiner Technologie zu schutzen; dass Konkurrenten eine bessere
Technologie entwickeln; dass Raptors Produkte nicht so gut wirken wie erhofft,
oder schlimmer: dass die Produkte des Unternehmens dem Empfanger schaden
konnen, und dass Raptor nicht in der Lage sein konnte, ausreichend Mittel fur
die Entwicklung oder fur das Umlaufvermogen bereitszustellen. Ferner besteht
die Moglichkeit, dass die Produkte von Raptor niemals einen Nutzen haben werden
oder, selbst wenn dies der Fall sein sollte, nicht fur den offentlichen
Vertrieb zugelassen werden. Raptor warnt die Leser davor, sich nicht uber
Gebuhr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur fur
den Zeitpunkt gelten, zu dem sie getroffen werden. Einige der genannten
Risiken, Unwagbarkeiten und anderen Faktoren werden von Zeit zu Zeit in den bei
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hinterlegten Geschaftsberichten des Unternehmens naher beschrieben. Raptor
empfiehlt dringend, diese zu lesen und zu berucksichtigen. Hierzu zahlen
insbesondere: Raptors Geschaftsbericht auf Formblatt 10-K, der am 14. November
2012 bei der SEC eingereicht wurde und der kostenlos auf der Website der SEC
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zukunftsgerichtete Aussagen, die Raptor oder fur Raptor tatigen Personen
zugeschrieben werden konnen, sind ausdrucklich in ihrer Gesamtheit zulassig auf
Grundlage der in den von Raptor bei der SEC eingereichten Berichten enthaltenen
Warnhinweise. Raptor lehnt ausdrucklich jede Absicht oder Verpflichtung ab,
jedwede zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren.
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