LEVERKUSEN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer kommt in Europa mit seinem Krebsmittel Regorafenib voran. Das Beraterkommittee CHMP der europäischen Zulassungsbehörde EMA habe die Zulassung des Wirkstoffs Regorafenib zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs empfohlen, teilte der Dax -Konzern am Freitag mit.
Die Empfehlung bezieht sich auf die Behandlung von Patienten, deren Krankheit trotz Behandlung mit den zugelassenen Standardmedikamenten weiter fortschreitet. Bayer rechnet im dritten Quartal mit der Entscheidung der EU-Kommission. In der Regel folgt die Behörde den Empfehlungen der Beraterausschüsse. Regorafenib ist unter dem Handelsnamen Stivarga bereits in verschiedenen Ländern zur Behandlung von Darmkrebs zugelassen - unter anderem in den USA und Japan./ep/she
Die Empfehlung bezieht sich auf die Behandlung von Patienten, deren Krankheit trotz Behandlung mit den zugelassenen Standardmedikamenten weiter fortschreitet. Bayer rechnet im dritten Quartal mit der Entscheidung der EU-Kommission. In der Regel folgt die Behörde den Empfehlungen der Beraterausschüsse. Regorafenib ist unter dem Handelsnamen Stivarga bereits in verschiedenen Ländern zur Behandlung von Darmkrebs zugelassen - unter anderem in den USA und Japan./ep/she