Mit einer interessanten Mitteilung meldete sich diese Woche die Bayer AG (DE:BAYGN). Und zwar verweisen die Leverkusener auf eine Nachricht von der US-Gesundheitsbehörde „Food and Drug Administration“ (kurz „FDA“). Gab es eine Zulassung durch die FDA für ein in Phase 3 befindliches Medikament in Entwicklung? Keineswegs – stattdessen dies: Bayer teilte mit, dass die FDA eine KI (= Künstliche Intelligenz) Software, die derzeit von Bayer zusammen mit MSD/Merck & Co., Inc. entwickelt wird, als „neuartiges Medizinprodukt (Breakthrough Device Designation) eingestuft hat“. Also sieht die FDA eine Software als neuartiges Medizinprodukt! Um was genau geht es denn bei besagter Software? Laut Bayer soll diese die „Krankheitsmuster chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) anzeigen“. Weitere Details dazu:
Bayer: Aussichtsreiche Entwicklung für CTEPH-Patienten?
Bayer erläutert dazu: CTEPH sei eine „seltene Form des Lungenhochdrucks“. Betroffen sind demnach ca. 8-40 Personen je 1 Mio. Einwohner(innen). Es sei „oft schwierig“, CTEPH zu diagnostizieren, weil „die Symptome denen anderer Lungenerkrankungen ähneln“. Und da setzt das entsprechende Software-Projekt von Bayer an. Denn die Software soll „Befunde aus bildgebenden Verfahren von Herz, Lunge und Lungengefäßen“ analysieren und dies mit der Historie des Patienten „hinsichtlich früher aufgetretener Lungenembolien“ kombinieren.
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Ein Beitrag von Peter Niedermeyer.