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Biotech-Hoffnung: Citi-Analyse sieht Turnaround für Travere Therapeutics

Veröffentlicht am 08.12.2023, 10:46
© Reuters.
TVTX
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Investing.com - Inmitten anhaltender Herausforderungen für den Biotech-Sektor zeichnet sich für das angeschlagene Unternehmen Travere Therapeutics (NASDAQ:TVTX) eine mögliche Trendwende ab. Das Analysehaus Citi unter der Leitung von Analystin Carly Kenselaar hat das in der klinischen Phase befindliche Unternehmen aufgrund vielversprechender Entwicklungen auf "Buy/High Risk" hochgestuft. Das Kursziel wurde um 3 Dollar auf 10 Dollar angehoben, was einem Kurspotenzial von fast 15 % in den nächsten 12 Monaten entspricht.

Die positive Neubewertung gründet auf Signalen, dass Travere Therapeutics kurz vor der vollständigen Zulassung seines Medikaments Filspari steht. Insbesondere die Unterstützung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), die eine mögliche Zulassung im ersten Quartal 2024 in Aussicht stellt, sei hierbei hervorzuheben, so Kenselaar in ihrer Einschätzung.

"Die Aktie handelt derzeit unter ihrem fairen Wert, und das Chancen-Risiko-Verhältnis in Bezug auf eine positive Zulassungsentscheidung erscheint äußerst günstig, was unsere Hochstufung untermauert", erklärt Kenselaar in einer Mitteilung.

Die Biotech-Aktie von Filspari verlor in diesem Jahr bisher fast 53 %, hauptsächlich aufgrund der Ende September veröffentlichten Ergebnisse einer Studie im Spätstadium. Demnach hat Filspari bei der Behandlung einer seltenen Nierenerkrankung keine statistische Signifikanz erreicht.

Trotz dieser Rückschläge konnte sich die Aktie in dieser Woche deutlich erholen. Hintergrund ist eine am Montag angekündigte Reduzierung der Mitarbeiterzahl um rund 20 % und eine stärkere Konzentration auf zwei laufende Programme, darunter die Kommerzialisierung von Filspari. Dies reiche aus, um das Unternehmen bis 2028 finanziell flüssig zu halten, schrieb Kenselaar.

Filspari, ein verschreibungspflichtiges, oral einzunehmendes Medikament, zielt darauf ab, die Proteinkonzentration im Urin von Erwachsenen mit der Nierenerkrankung primäre Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) zu senken.

Laut der Citi-Studie ist die Wahrscheinlichkeit, dass Filspari für IgAN eine Zulassung erhält, von 65 % auf 75 % gestiegen. Grundlage für diese Zunahme seien das positive Ergebnis des Pre-NDA-Meetings, das in der Regel die letzte Interaktion eines Unternehmens mit der FDA vor der Einreichung eines neuen Zulassungsantrags für sein Medikament darstellt, sowie ein überzeugendes Feedback zu Filspari von einem ehemaligen FDA-Experten, resümierte die Analystin.

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