(Technische Wiederholung)
Zürich, 24. Sep (Reuters) - Ein herber Rückschlag für den
deutschen Arzneimittelhersteller Merck
Ein Expertengremium der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat sich gegen eine Zulassung von Mercks Tablette Cladribin zur Behandlung von Multipler Sklerose ausgesprochen. [ID:nLDE68N03Y] Dagegen wurde Novartis' Konkurrenzprodukt Gilenia jüngst in den USA zugelassen und eine Entscheidung über die Marktfreigabe in Europa wird Anfang 2011 erwartet. [ID:nLDE68L03H] Gilenia könnte in Europa im Bereich der MS-Pillen eine Monopolstellung erreichen, kommentierten die Analysten von Kepler.
Novartis hatte am Morgen zudem den Verkauf der US-Rechte für das Blasenschwäche-Medikament Enablex für gut 400 Millionen Dollar an Warner Chilcott bekanntgegeben.
(Reporter: Rupert Pretterklieber; redigiert von Paul Arnold)