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Novavax-Aktie auf der Überholspur: Indonesien lässt Corona-Impfstoff zu

Veröffentlicht am 02.11.2021, 10:46
© Reuters
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von Dhirendra Tripathi 

Investing.com – Die Novavax-Aktie (NASDAQ:NVAX) baut ihre Gewinne der vorherigen Sitzung am Dienstag weiter aus, nachdem der von dem US-Biotech-Unternehmen entwickelte Covid-19-Impfstoff seine weltweit erste bedingte Zulassung erhalten hatte.

Nach einem Anstieg von fast 16 % gestern stieg die Aktie im vorbörslichen Handel am Dienstag um weitere 5 % an. Für Auftrieb sorgte die Meldung, wonach Indonesien den Novavax-Impfstoff NVX-CoV2373 für den Notfall zugelassen hat.

CEO Stanley Erck sagte gegenüber Reuters, er erwarte, dass die Aufsichtsbehörden in Indien, den Philippinen und anderen Ländern in den nächsten Wochen ebenfalls über die Zulassung entscheiden werden.

Für Novavax , das zuletzt immer wieder mit Herstellungsproblemen zu kämpfen hatte, kommt die Meldung genau zum richtigen Zeitpunkt. Schließlich waren es genau diese Probleme, die eine Zulassung des Impfstoffs in den USA und Europa verzögerten und den Impfstoffhersteller hinter Unternehmen wie Pfizer (NYSE:PFE)-BioNTech (NASDAQ:BNTX) und Moderna (NASDAQ: MRNA) zurückfallen ließen, die bereits Milliarden von Impfdosen verkauft haben.

Die Probleme führten dazu, dass die Aktie von Novavax in den letzten zwei Monaten mehr als die Hälfte ihres Wertes verlor. Rund ein Drittel dieser Verluste hat sie inzwischen wieder wettgemacht.

Erck sagte, Novavax habe alle seine Herstellungsprobleme gelöst und erwarte keine weiteren Bedenken der Aufsichtsbehörden hinsichtlich seiner Produktionsprozesse.

Das indische Serum Institute wird den Impfstoff herstellen und in Indonesien unter dem Markennamen Covovax vermarkten.

In einer separaten Pressemitteilung teilte Novavax mit, dass es bei der kanadischen Aufsichtsbehörde die Zulassung eines Impfstoffs beantragt und die Einreichung zur endgültigen Überprüfung bei der Europäischen Arzneimittelbehörde abgeschlossen ist. Laut Erck rechnet das Unternehmen auch damit, in "einigen Wochen" einen vollständigen Zulassungsantrag bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration einreichen zu können.

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