Der Guggenheim-Analyst bestätigte die Kaufempfehlung und die Einstufung als "Best Idea" für Merus. Er erwartet separate Vermarktungsvereinbarungen für Zeno außerhalb der USA. Das Kursziel wurde auf 109 US-Dollar angepasst, um die neue Lizenzvereinbarung mit PTx zu berücksichtigen.
Mit Analystenzielen zwischen 67 und 109 US-Dollar und einer starken Konsensempfehlung von 1,27 (wobei 1 für "Starker Kauf" steht) zeigt Merus vielversprechendes Potenzial. Für tiefere Einblicke in die finanzielle Gesundheit und Wachstumsaussichten von Merus, einschließlich 12 zusätzlicher ProTipps und umfassender Bewertungskennzahlen, besuchen Sie InvestingPro.
Der Analyst merkte an, dass der Deal erwartet wurde, obwohl die Lizenzgebühr etwas niedriger ausfiel als die zuvor modellierten etwa 20% auf Zenos US-Verkäufe. Diese werden auf einen Spitzenwert von 190 Millionen US-Dollar geschätzt.
Der Fokus der Investoren liegt jedoch weiterhin auf einem anderen Produkt von Merus: Petosemtamab. Es wird erwartet, dass dieses Medikament eine erstklassige Therapie für Plattenepithelkarzinome im Kopf- und Halsbereich (HNSCC) sein wird. Die bevorstehende Präsentation der Phase-2-Daten auf der ESMO Asia am 07.12.2023 wird voraussichtlich das Vertrauen der Investoren in die laufenden Phase-3-Studien stärken.
In anderen aktuellen Nachrichten hat das Biotechnologieunternehmen Merus N.V. bedeutende Fortschritte in der onkologischen Forschung und Zusammenarbeit gemacht.
Das Unternehmen zeigte eine starke finanzielle Gesundheit mit robusten Erträgen und Umsätzen. Zudem ist Merus eine strategische Lizenzvereinbarung mit Partner Therapeutics, Inc. für die Entwicklung und Vermarktung von Zenocutuzumab, einem Krebsbehandlungsmedikament, eingegangen. Aus diesem Deal könnte Merus bis zu 130 Millionen US-Dollar an Meilensteinzahlungen basierend auf jährlichen Nettoumsätzen erhalten.
Das Hauptprodukt des Unternehmens, Petosemtamab, zeigte vielversprechende Ergebnisse in klinischen Studien. Besonders bemerkenswert war die objektive Ansprechrate bei Patienten, die in der zweiten Linie oder später behandelt wurden. Darüber hinaus hat Merus eine Phase-3-Studie für Petosemtamab begonnen, eine Therapie für Patienten mit bisher unbehandelten Kopf- und Halskrebserkrankungen.
Mehrere Analystenunternehmen, darunter BMO Capital Markets, H.C. Wainwright, Goldman Sachs und UBS, haben ihr Vertrauen in Merus zum Ausdruck gebracht und positive Bewertungen beibehalten. Dies deutet auf ein starkes Potenzial für die Aktie des Unternehmens hin.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat außerdem das Zieldatum des Prescription Drug User Fee Act für die Überprüfung des Biologics License Application von Merus für Zenocutuzumab auf den 04.02.2025 verschoben. Diese Entwicklungen unterstreichen die anhaltenden Fortschritte und das Potenzial von Merus im Bereich der Onkologie.
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