Am Montag bestätigte H.C. Wainwright seine Kaufempfehlung und das Kursziel von 5,00 US-Dollar für Spero Therapeutics (NASDAQ:SPRO) und hob die Fortschritte des Unternehmens in seiner Phase-3-Studie für Tebipenem HBr hervor.
Die als PIVOT-PO bezeichnete Studie untersucht die Wirksamkeit von Tebipenem HBr bei der Behandlung von Patienten mit komplizierten Harnwegsinfektionen (cUTI) oder akuter Pyelonephritis (AP). Diese globale Studie vergleicht in einem randomisierten, doppelblinden Verfahren das oral verabreichte Medikament mit dem intravenös verabreichten Imipenem-Cilastatin bei hospitalisierten erwachsenen Patienten. Mit einer Marktkapitalisierung von 62 Millionen US-Dollar und einer "GUTEN" Gesamtbewertung der finanziellen Gesundheit von InvestingPro weist das Unternehmen eine solide Bilanz auf, bei der die liquiden Mittel die Verbindlichkeiten übersteigen.
Das primäre Ziel der Studie ist die Bewertung des Gesamtansprechens, das sich aus klinischer Heilung und günstigem mikrobiologischem Ansprechen beim Test-of-Cure (TOC)-Besuch zusammensetzt. Spero Therapeutics berichtet, dass die Patientenrekrutierung für die Studie planmäßig verläuft. Insgesamt sollen 2.648 Patienten in die Studie eingeschlossen werden. Der Abschluss der Rekrutierung wird für die zweite Jahreshälfte 2025 erwartet.
"Wir gehen davon aus, dass die ersten Ergebnisse des PIVOT-PO-Programms Anfang 2026 veröffentlicht werden könnten, vorausgesetzt, die Rekrutierung wird rechtzeitig abgeschlossen", fügten die Analysten hinzu.
In anderen aktuellen Nachrichten stufte TD Cowen Spero Therapeutics von Kaufen auf Halten herab. Als Grund wurden Unsicherheiten im Zeitplan für bevorstehende Meilensteine genannt, nachdem das Unternehmen sein Phase-2-Programm für einen Wirkstoffkandidaten eingestellt hatte.
Das Unternehmen meldete für das zweite Quartal 2024 Einnahmen von 10,2 Millionen US-Dollar und einen Nettoverlust von 17,9 Millionen US-Dollar. Im Rahmen einer Umstrukturierung reduzierte Spero Therapeutics seine Belegschaft um etwa 39%. Trotz dieser Veränderungen treibt das Unternehmen seine anderen Programme weiter voran, darunter eine Phase-3-Studie für Tebipenem-Pivoxil-Hydrobromid bei komplizierten Harnwegsinfektionen, in Partnerschaft mit GlaxoSmithKline.
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