BTIG hat seine Kaufempfehlung und das Kursziel von 43,00 US-Dollar für Abivax (NASDAQ: ABVX) bestätigt. Das Biotechnologieunternehmen fokussiert sich auf die Entwicklung von Therapien für Krankheiten mit hohem medizinischem Bedarf.
Die positive Einschätzung stützt sich auf neue präklinische Daten, die eine synergistische Wirkung bei der Kombination von Abivax' Wirkstoffkandidat Obefazimod mit Etrasimod zeigen. In einem Mausmodell für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) konnte eine signifikante Reduktion der Zytokinspiegel nachgewiesen werden.
Das Abivax-Management präsentierte Ergebnisse, die nicht nur eine deutliche Abnahme verschiedener Zytokine im Vergleich zur Monotherapie zeigten, sondern auch Verbesserungen beim Körpergewichtsschutz und dem Disease Activity Index – wichtige Indikatoren für die Wirksamkeit von CED-Behandlungen.
BTIG sieht in Kombinationstherapien die Zukunft der CED-Behandlung. Obefazimods einzigartiger Wirkmechanismus und sein günstiges Sicherheitsprofil machen es zu einem vielversprechenden Kandidaten für solche Strategien.
Da Obefazimod oral verabreicht wird, geht Abivax davon aus, dass potenzielle Kombinationstherapien wahrscheinlich andere orale Wirkstoffe mit ähnlich gutem Sicherheitsprofil einschließen würden. Dieser Ansatz könnte Obefazimods Position als mögliche Erstlinientherapie bei CED stärken.
Um das Potenzial von Obefazimod in Kombinationstherapien weiter zu erforschen, plant Abivax zusätzliche präklinische Studien mit verschiedenen Wirkmechanismen. Diese sollen die Auswahl von Entwicklungskandidaten unterstützen, wobei die Identifizierung eines Kandidaten für 2025 angestrebt wird.
Abivax macht auch bei der Entwicklung seines Hauptwirkstoffs Obefazimod Fortschritte. Das Unternehmen berichtete über vielversprechende frühe präklinische Daten einer Kombinationstherapie zur Behandlung von CED, die eine deutliche Reduktion entzündlicher Zytokine zeigte. Zudem treibt Abivax seine klinische Phase-3-Studie ABTECT für Obefazimod bei Colitis ulcerosa voran, wobei die vollständige Patientenrekrutierung bis Anfang 2025 erwartet wird.
Darüber hinaus plant das Unternehmen eine Phase-2-Studie für Obefazimod bei Morbus Crohn. Erste Ergebnisse zur Induktionsphase werden für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet. Die Analysehäuser Piper Sandler, BTIG und Guggenheim haben alle positive Bewertungen für Abivax abgegeben und unterstreichen das Potenzial von Obefazimod.
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