PHILADELPHIA - Carisma Therapeutics Inc. (NASDAQ:CARM), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf makrophagenbasierte Therapeutika spezialisiert hat, kündigte heute eine umfassende Umstrukturierung seiner Geschäftstätigkeit an. Das Unternehmen, das derzeit mit 33,35 Millionen US-Dollar bewertet wird und nahe seinem 52-Wochen-Tief handelt, wird die Entwicklung seines CT-0525-Programms einstellen und seine Belegschaft um 34% reduzieren. Der Fokus soll künftig auf der In-vivo-Makrophagen-Engineering-Plattform liegen, mit dem Ziel, Behandlungen für Fibrose, Onkologie und Autoimmunerkrankungen zu entwickeln. Laut einer Analyse von InvestingPro erscheint die Aktie trotz der Herausforderungen unterbewertet, wobei Abonnenten Zugang zu über 10 weiteren Erkenntnissen haben.
Steven Kelly, Präsident und CEO von Carisma, erklärte, dass die Entscheidung nach einer gründlichen Überprüfung des Unternehmensportfolios getroffen wurde. Der Schwerpunkt wird nun auf die Weiterentwicklung der In-vivo-Makrophagen-Engineering-Plattform gelegt, die in Onkologie-Programmen in Partnerschaft mit Moderna und im internen Leberfibrose-Programm des Unternehmens vielversprechende Ergebnisse gezeigt hat. Obwohl das Unternehmen eine solide Liquiditätsquote von 3,23 aufweist und in den letzten zwölf Monaten ein Umsatzwachstum von 41,13% verzeichnete, deuten Daten von InvestingPro darauf hin, dass das Unternehmen seine Barmittel schnell aufbraucht. Kelly betonte, dass diese Änderungen darauf abzielen, die Betriebsabläufe zu optimieren und die Betriebskosten langfristig zu senken, trotz der Schwierigkeit der Entscheidungen und ihrer Auswirkungen auf die Mitarbeiter.
Die klinische Phase-1-Studie des eingestellten Anti-HER2-Programms wird nicht in die Kohorte 3 übergehen, nachdem eine Bewertung der Wettbewerbslandschaft und der Auswirkungen neu zugelassener Anti-HER2-Therapien durchgeführt wurde. Carisma betonte, dass die Therapie in den bisher durchgeführten Studien sicher und gut verträglich war.
In Zusammenarbeit mit Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) arbeitet Carisma an mehreren Onkologie-Programmen, darunter eine Anti-Glypican-3 (GPC3) In-vivo-CAR-M-Therapie. Das Unternehmen hat auch zwei In-vivo-CAR-M-Forschungsprogramme für Autoimmunerkrankungen mit Moderna, wobei es die Rechte über diese zwei nominierten Ziele hinaus behält.
Der Personalabbau soll größtenteils bis Ende des ersten Quartals 2025 abgeschlossen sein, wobei das Unternehmen mit damit verbundenen Kosten von etwa 2,7 Millionen US-Dollar rechnet, hauptsächlich für Abfindungen. Carisma sprach den scheidenden Mitarbeitern seinen Dank aus, einschließlich des Finanzvorstands, des Chefjuristen und des Senior Vice President für Personalwesen, die zum 31. Dezember 2024 ausscheiden werden.
Diese Nachricht basiert auf einer Pressemitteilung von Carisma Therapeutics. Der Umstrukturierungsplan des Unternehmens spiegelt seine Expertise in der Makrophagenbiologie wider und sieht vor, im ersten Quartal 2025 einen Entwicklungskandidaten für sein Leberfibrose-Programm zu nominieren. Carisma Therapeutics hat seinen Hauptsitz in Philadelphia, PA, und ist der Entwicklung innovativer Therapien für Fibrose, Krebs und andere Erkrankungen verpflichtet. Die Aktie steht 2024 unter erheblichem Druck und verzeichnet seit Jahresbeginn einen Rückgang von 72,74%. Für tiefere Einblicke in Carismas finanzielle Gesundheit und Wachstumsaussichten können Investoren auf umfassende Analysen über InvestingPro zugreifen.
In anderen aktuellen Nachrichten hat Carisma Therapeutics Inc. bedeutende Veränderungen in seinen finanziellen Aussichten und Betriebsabläufen erfahren. H.C. Wainwright hat das Kursziel für Carismas Aktien auf 5,00 US-Dollar gesenkt, behält aber die Kaufempfehlung bei. Diese Revision folgt auf langsamere als erwartete Rekrutierungsraten für die Phase-1-Studie von CT-0525 des Unternehmens, was zu einer Verzögerung der ersten Datenerhebung bis 2025 geführt hat.
Carisma hat auch Fortschritte in seiner Zusammenarbeit mit Moderna, Inc. erzielt, mit ermutigenden präklinischen Daten für seine In-vivo-CAR-M-Therapie zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms. Darüber hinaus hat die Therapie CT-0525 des Unternehmens von der FDA die Fast-Track-Bezeichnung erhalten, was möglicherweise den Entwicklungs- und Überprüfungsprozess beschleunigen könnte.
Auch im Vorstand und im Beratungsteam von Carisma gab es Veränderungen: Sohanya Cheng trat dem Vorstand bei, und die Leberfibrose-Experten Dr. Scott Friedman und Dr. Ira Tabas wurden in den wissenschaftlichen Beirat berufen.
Was die Analystenbewertungen betrifft, erhielt Carisma Kaufempfehlungen von Firmen wie D. Boral Capital, EF Hutton und BTIG, während Evercore ISI seine Outperform-Bewertung beibehielt. Allerdings steht das Unternehmen vor einer möglichen Delisting von der Nasdaq Stock Market, da sein Marktwert unter die erforderliche Schwelle gefallen ist. Dies sind die jüngsten Entwicklungen für Carisma Therapeutics.
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