SMYRNA, GA - GeoVax Labs, Inc., ein auf Biopharmazeutika spezialisiertes Unternehmen, gab heute bekannt, dass es seine außerordentliche Aktionärsversammlung aufgrund mangelnder Beschlussfähigkeit verschoben hat. Die ursprünglich für heute angesetzte Versammlung wird nun am 1. Oktober 2024 um 14:30 Uhr mitteleuropäischer Zeit fortgesetzt.
Wie aus einer aktuellen SEC-Einreichung hervorgeht, fiel die Entscheidung zur Vertagung, nachdem festgestellt wurde, dass die Anzahl der anwesenden oder vertretenen Aktionäre nicht ausreichte, um die erforderliche Beschlussfähigkeit zu erreichen. Zum Zeitpunkt der Vertagung waren lediglich etwa 24% der stimmberechtigten Aktien repräsentiert.
GeoVax betonte, dass die in der am 1. August 2024 eingereichten Stimmrechtsvollmacht dargelegten Abstimmungsvorschläge unverändert bleiben. Das Unternehmen nannte keine spezifischen Gründe für die geringe Aktionärsbeteiligung.
Aktionäre, die bereits abgestimmt haben, müssen nicht erneut abstimmen. Ihre Stimmen werden bei der fortgesetzten Versammlung gezählt, sofern sie ihre Vollmachten nicht widerrufen. Das Unternehmen appelliert an alle noch nicht abgestimmten Aktionäre, ihre Stimme vor dem neuen Versammlungstermin abzugeben.
Diese Verzögerung verdeutlicht die Herausforderungen, denen Unternehmen bei der Mobilisierung ihrer Aktionäre für wichtige Unternehmensentscheidungen gegenüberstehen können. Die Aktie von GeoVax ist an der Nasdaq Capital Market unter den Symbolen GOVX (Stammaktien) und GOVXW (Optionsscheine) notiert.
In weiteren Unternehmensnachrichten plant GeoVax Labs, durch ein registriertes Direktangebot und eine parallele Privatplatzierung rund 8,5 Millionen US-Dollar einzuwerben. Dabei sollen 1.700.000 Stammaktien an einen institutionellen Investor verkauft werden.
Die Erlöse sind für das Betriebskapital und allgemeine Unternehmenszwecke vorgesehen. Das Hauptprojekt des Unternehmens, der COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation GEO-CM04S1, befindet sich derzeit in klinischen Phase-2-Studien.
Darüber hinaus hat GeoVax seine Krebstherapie Gedeptin in eine klinische Phase-2-Studie überführt und einen bedeutenden Vertrag mit der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) im Wert von etwa 24,3 Millionen US-Dollar für eine klinische Phase-2b-Studie seines COVID-19-Impfstoffkandidaten GEO-CM04S1 abgeschlossen.
Mehrere Analysehäuser, darunter EF Hutton, Roth/MKM und H.C. Wainwright, haben die Beobachtung von GeoVax mit einer Kaufempfehlung aufgenommen. Sie betonen dabei das Ertragspotenzial der Impfstoffkandidaten GEO-MVA und GEO-CM04S1.
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