RIO DE JANEIRO - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) hat aktualisierte Ergebnisse der Phase-1b-Studie RedirecTT-1 veröffentlicht, die eine vielversprechende Wirksamkeit und ein kontrollierbares Sicherheitsprofil für eine neuartige bispezifische Antikörper-Kombinationstherapie zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms (RRMM) zeigen. Diese Erkenntnisse wurden auf der Jahrestagung der International Myeloma Society vorgestellt.
Die Studie untersuchte die Kombination von TALVEY® (Talquetamab-tgvs) und TECVAYLI® (Teclistamab-cqyv) bei Patienten, die bereits drei Therapieklassen erhalten hatten, einschließlich solcher mit extramedullärer Erkrankung, die gegen Standardtherapien resistent ist. Die Gesamtansprechrate (ORR) lag bei 79,5 Prozent, mit einer vollständigen Ansprechrate von 52,3 Prozent und einer 18-monatigen progressionsfreien Überlebensrate von 69,8 Prozent nach einem medianen Follow-up von 18,2 Monaten.
Die Subgruppenanalyse für Patienten mit extramedullärer Erkrankung zeigte eine ORR von 61,1 Prozent und eine 18-monatige Ansprechdauer von 81,8 Prozent. Das Sicherheitsprofil der Kombinationstherapie entsprach den Profilen der einzelnen Wirkstoffe als Monotherapie, wobei die kumulative Inzidenz von Infektionen des Grades 3/4 etwas höher war, sich aber ab sechs Monaten stabilisierte.
Die Kombinationstherapie stellt eine sofort verfügbare Option für Patienten mit fortgeschrittenem multiplem Myelom dar und könnte einen bedeutenden ungedeckten medizinischen Bedarf decken. Die Ergebnisse zeigen die Kombinierbarkeit von TALVEY mit anderen wirksamen Therapien, wobei auf der IMS-Tagung auch zusätzliche Daten aus der TRIMM-2-Studie vorgestellt werden.
Das multiple Myelom ist eine Blutkrebserkrankung, die Plasmazellen im Knochenmark betrifft und als unheilbar gilt. Es ist die zweithäufigste Blutkrebsart weltweit, mit geschätzten 35.000 Neuerkrankungen in den USA im Jahr 2024. TALVEY® und TECVAYLI® haben bereits die FDA-Zulassung als Monotherapien für die Behandlung erwachsener Patienten mit RRMM erhalten, die mindestens vier vorherige Therapielinien durchlaufen haben.
Dieser Artikel basiert auf einer Pressemitteilung und soll Investoren eine prägnante Zusammenfassung der wichtigsten Fakten liefern.
In anderen aktuellen Nachrichten berichtete Johnson & Johnson über ermutigende Ergebnisse aus einer Phase-1b-Studie, TRIMM-2, für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom. Die Kombinationsbehandlung zeigte eine Gesamtansprechrate von 82 Prozent. In einer weiteren Entwicklung meldete die Johnson & Johnson-Tochter Red River Talc LLC im Rahmen einer 8 Milliarden US-Dollar schweren Vergleichsstrategie Insolvenz nach Chapter 11 an, um laufende Klagen wegen Eierstockkrebs im Zusammenhang mit kosmetischem Talk in den USA beizulegen.
In rechtlichen Neuigkeiten ordnete ein Richter in Oregon eine neue Verhandlung in einem Fall an, der ein Urteil über 260 Millionen US-Dollar gegen Johnson & Johnson betraf. Dabei ging es um Behauptungen, dass das Talkumpuder des Unternehmens Mesotheliom verursacht habe. An der Finanzfront bekräftigte Goldman Sachs seine Kaufempfehlung für Aktien von CG Oncology und verwies auf ein begrenztes Abwärtsrisiko nach neuen Daten, die von Johnson & Johnson vorgelegt wurden.
Das Unternehmen gab auch bedeutende Ergebnisse aus ihrer Phase-2-SKIPPirr-Studie bekannt, die auf eine erhebliche Reduzierung infusionsbedingter Reaktionen bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs hindeuten, die mit RYBREVANT® behandelt wurden. Schließlich kündigte Johnson & Johnson den Rücktritt von D. S. Davis aus dem Verwaltungsrat sowie den Ruhestand des Executive Vice President und Chief Human Resources Officer, Dr. Peter M. Fasolo, an, wobei Kristen Mulholland zu seiner Nachfolgerin ernannt wurde. Dies sind einige der jüngsten Entwicklungen bei Johnson & Johnson.
InvestingPro Erkenntnisse
Die jüngsten klinischen Studienergebnisse von Johnson & Johnson für seine Myelom-Behandlung passen gut zur starken Position des Unternehmens in der Pharmaindustrie. Laut InvestingPro-Daten verfügt J&J über eine beachtliche Marktkapitalisierung von 388,51 Milliarden US-Dollar, was seine bedeutende Präsenz im Gesundheitssektor unterstreicht.
Der Fokus des Unternehmens auf innovative Therapien wie TALVEY® und TECVAYLI® spiegelt sich in seiner soliden finanziellen Leistung wider. J&J meldete in den letzten zwölf Monaten einen Umsatz von 86,58 Milliarden US-Dollar mit einem gesunden Umsatzwachstum von 5,13 %. Dieses Wachstum ist angesichts der Größe und Reife des Unternehmens am Markt besonders bemerkenswert.
InvestingPro-Tipps heben J&Js finanzielle Stabilität und aktionärsfreundliche Politik hervor. Das Unternehmen hat seine Dividende 53 Jahre in Folge erhöht, was ein langfristiges Engagement für die Wertschöpfung für Aktionäre demonstriert. Dies wird durch eine aktuelle Dividendenrendite von 3,07 % weiter unterstützt, was es zu einer attraktiven Option für einkommensorientierte Anleger macht.
Darüber hinaus wird die J&J-Aktie nahe ihrem 52-Wochen-Hoch gehandelt, was auf das Vertrauen des Marktes in die jüngsten Entwicklungen und die Gesamtstrategie des Unternehmens hindeuten könnte. Das Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) von 20,42 (bereinigt für die letzten zwölf Monate) deutet darauf hin, dass Anleger bereit sind, einen Aufschlag für die Gewinne von J&J zu zahlen, möglicherweise aufgrund seiner starken Marktposition und Wachstumsaussichten in Bereichen wie der Myelom-Behandlung.
Für Anleger, die eine umfassendere Analyse suchen, bietet InvestingPro zusätzliche Tipps und Erkenntnisse. Derzeit sind 11 weitere InvestingPro-Tipps für Johnson & Johnson verfügbar, die ein tieferes Verständnis der finanziellen Gesundheit und Marktposition des Unternehmens ermöglichen.
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