FRANKFURT (dpa-AFX) - Die Aktien von Bayer haben am Montag kräftig von positive Studiendaten zum Prostata-Krebsmittel Alpharadin profitiert. Die Anteile an dem Pharma- und Chemiekonzern kletterten am Morgen zeitweise an die Dax-Spitze und verteuerten sich gegen 10.35 Uhr als viertbester Wert in dem Leitindex um 4,46 Prozent auf 41,180 Euro. Der Dax stand mit 1,66 Prozent im Plus.
Wie der Konzern in der Nacht auf Samstag auf einem Kongress in Stockholm mitteilte, zeigt Alpharadin eine signifikante Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit. Die Sicherheit und Verträglichkeit habe den Ergebnissen aus früheren Studien entsprochen. Experten trauen dem Krebsmittel jährliche Spitzenumsätze von mehr als einer Milliarde Euro zu.
JPMORGAN BLEIBT AUF 'OVERWEIGHT'
Bayer will die Zulassung für Alpharadin in den USA und Europa Mitte 2012 beantragen. 'Das wirkt sich positiv auf die Aktie aus', kommentierte ein Händler. Er hob zudem hervor, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA für Alpharadin bereits Ende August und damit früher als erwartet eine beschleunigte Prüfung der Zulassung für das Mittel im vereinfachten Verfahren (Fast Track) bekannt gegeben habe. Auch technisch setze das Papier nun zum Befreiungsschlag an, hob ein anderer Börsianer hervor, nachdem der wichtige Widerstand bei 40,00 Euro übersprungen wurde. Zuvor hatte die Aktie im sehr schwachen Gesamtmarkt seit Anfang August bis zu knapp 38 Prozent verloren.
JPMorgan hat die Aktie nach den Studiendaten auf 'Overweight' belassen. Bei der Behandlung von Prostatakrebs habe das Mittel hinsichtlich der gesteigerten Überlebensdauer der Patienten seine Erwartungen übertroffen, schrieb Analyst Richard Vosser in seinem Kommentar. Die Markterwartungen könnten steigen und der Kurs um mindestens zwei Euro antreiben. Zudem habe der Ausschuss für Human-Arzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung des Gerinnungshemmers Xarelto zur Schlaganfallvorbeugung und zur Behandlung der tiefen Venenthrombose empfohlen. Das sei äußerst positiv. Xarelto könnte bereits Anfang 2012 in den Handel kommen./fat/la
Wie der Konzern in der Nacht auf Samstag auf einem Kongress in Stockholm mitteilte, zeigt Alpharadin eine signifikante Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit. Die Sicherheit und Verträglichkeit habe den Ergebnissen aus früheren Studien entsprochen. Experten trauen dem Krebsmittel jährliche Spitzenumsätze von mehr als einer Milliarde Euro zu.
JPMORGAN BLEIBT AUF 'OVERWEIGHT'
Bayer will die Zulassung für Alpharadin in den USA und Europa Mitte 2012 beantragen. 'Das wirkt sich positiv auf die Aktie aus', kommentierte ein Händler. Er hob zudem hervor, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA für Alpharadin bereits Ende August und damit früher als erwartet eine beschleunigte Prüfung der Zulassung für das Mittel im vereinfachten Verfahren (Fast Track) bekannt gegeben habe. Auch technisch setze das Papier nun zum Befreiungsschlag an, hob ein anderer Börsianer hervor, nachdem der wichtige Widerstand bei 40,00 Euro übersprungen wurde. Zuvor hatte die Aktie im sehr schwachen Gesamtmarkt seit Anfang August bis zu knapp 38 Prozent verloren.
JPMorgan hat die Aktie nach den Studiendaten auf 'Overweight' belassen. Bei der Behandlung von Prostatakrebs habe das Mittel hinsichtlich der gesteigerten Überlebensdauer der Patienten seine Erwartungen übertroffen, schrieb Analyst Richard Vosser in seinem Kommentar. Die Markterwartungen könnten steigen und der Kurs um mindestens zwei Euro antreiben. Zudem habe der Ausschuss für Human-Arzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung des Gerinnungshemmers Xarelto zur Schlaganfallvorbeugung und zur Behandlung der tiefen Venenthrombose empfohlen. Das sei äußerst positiv. Xarelto könnte bereits Anfang 2012 in den Handel kommen./fat/la