LONDON (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat für sein Augenmittel Eylea in Großbritannien vorläufig grünes Licht erhalten. Das britische National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) empfahl den Einsatz des Wirkstoffs Aflibercept für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration (feuchte AMD) am Freitag unter Auflagen. Die Behörde prüft Medikamente für den Einsatz im britischen Gesundheitssystem National Health Service (NHS) auch auf ihre Kosteneffizienz. Bayer hatte bei dem Verfahren nach Angaben einer Sprecherin Zugeständnisse beim Preis gemacht. Eine endgültige Zulassung für das britische Gesundheitssystem wird für August erwartet.
Im November vergangenen Jahres hatte das Medikament für die AMD-Indikation die Zulassung in der EU erhalten. AMD gilt nach früheren Angaben des Dax-Konzerns als eine der häufigsten Ursachen für Erblindung. Mit Eylea erhofft sich Bayer für alle Anwendungsbereiche zusammengenommen die Umsatzhürde von einer Milliarde Euro zu knacken./men/fn/fbr
Im November vergangenen Jahres hatte das Medikament für die AMD-Indikation die Zulassung in der EU erhalten. AMD gilt nach früheren Angaben des Dax