LEVERKUSEN (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Bayer Healthcare steht vor der europäischen Zulassung des Wirkstoffs Aflibercept zur Bekämpfung einer altersbedingen Augenerkrankung. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA habe dies empfohlen, teilte das Unternehmen aus Leverkusen am Freitag mit. Der Wirkstoff soll bei der Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration helfen, die das Sehfeld auf Randbereiche einschränkt und bis zur Erblindung führen kann.
Die endgültige Zulassung durch die Europäische Kommission erfolge normalerweise 90 bis 100 Tage später, hieß es. In den USA und Australien ist das Mittel gegen feuchte altersbedingte Makula-Degenration bereits zugelassen. Die Bayer-Tochter erwartet mit dem Medikament einen Umsatz von mehr als einer Milliarde Euro./jke/mmb/stb
Die endgültige Zulassung durch die Europäische Kommission erfolge normalerweise 90 bis 100 Tage später, hieß es. In den USA und Australien ist das Mittel gegen feuchte altersbedingte Makula-Degenration bereits zugelassen. Die Bayer-Tochter erwartet mit dem Medikament einen Umsatz von mehr als einer Milliarde Euro./jke/mmb/stb