Biopremier - Innovation and Services in Biotechnology, S.A.: Biopremier erhält Zulassung für zwei klinische Testverfahren im veterinärmedizinischen Bereich
DGAP-News: Biopremier - Innovation and Services in Biotechnology, S.A.
/ Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Produkteinführung
Biopremier - Innovation and Services in Biotechnology, S.A.:
Biopremier erhält Zulassung für zwei klinische Testverfahren im
veterinärmedizinischen Bereich
25.01.2012 / 08:15
---------------------------------------------------------------------
Biopremier erhält Zulassung für zwei klinische Testverfahren im
veterinärmedizinischen Bereich
- Zulassung für zwei klinische Testverfahren im veterinärmedizinischen
Bereich
- Zulassung gültig für den europäischen Markt
- Marktvolumen von 2,2 mio.Euro in Portugal beziehungsweise 130 mio. Euro
in Europa
- Derzeitiger Schwerpunkt liegt auf der Vermarktung des hauseigenen
Portfolios
Lissabon, der 25. Januar 2012 - Biopremier, eine aufstrebende portugiesche
Biotech-Gesellschaft die im Bereich der Lebensmittelanalyse und -kontrolle
sowie im Bereich der klinischen Diagnostik tätig ist, vermeldet heute, die
Zulassung für zwei klinische Testverfahren im veterinärmedizinischen
Bereich gemäss ISO Standard 17025 erhalten zu haben.
Während beide Testverfahren hauptsächlich im veterinärmedizinischen Bereich
zur Anwendung kommen hat der Test für den Nachweis von Mycoplasmatales ein
Marktvolumen von zirka 0,7 mio. Euro in Portugal, beziehungsweise zirka 30
mio. Euro in Europa.
Der zweite Test, der dem Nachweis von Dermatophyten dient, hat ein
Marktvolumen von 1,5 mio. Euro in Portugal, beziehungsweise 100 mio. Euro
in Europa.
Der Vorteil der nun zugelassenen Testverfahren von Biopremier liegt in der
deutlich schnelleren Erzielung des Analyseergebnisses. Der Nachweis von
Dermatophyten mittels PCR (Polymerase-Kettenreaktion) erfolgt innerhalb der
ersten 24 bis 48 Stunden während herkömmliche Verfahren erst nach zwei bis
drei Wochen zu einem Ergebnis gelangen.
Der Nachweis von Mycoplasmatales mittels PCR (Polymerase-Kettenreaktion)
erfolgt ebenfalls innerhalb der ersten 24 bis 48 Stunden während
herkömmliche Verfahren nach rund einer Woche zu einem Ergebnis gelangen.
Biopremier hat derzeit ein Portfolio bestehend aus 27 nach ISO Standard
17025 zugelassenen Testverfahren von denen neun Testverfahren einzigartig
in Europa sind.
Der derzeitige Schwerpunkt der Aktivitäten liegt auf der Vermarktung dieses
Portfolios innerhalb Europas. Hierzu wurden bereits erste Gespräche mit
ausgesuchten Markteilnehmern begonnen.
Manuel Rodrigues, Vorstand von Biopremier: 'Wir sind überaus glücklich die
Zulassung für diese beiden Testverfahren erhalten zu haben. Die Zulassung
gemäss dem ISO Standard 17025 - gültig in ganz Europa - ist das Resultat
unserer harten Arbeit und unserem zielgerichteten Fokus auf effiziente und
akkurate Lösungen für den klinischen Bereich. Derzeit arbeiten wir an der
Entwicklung von weiteren Testverfahren und wir erwarten bis zum Ende dieses
Jahres über ein Portfolio von 42 zugelassenen Testverfahren zu verfügen.'
Über Biopremier
Die Erfolgsbilanz von Biopremier wird derzeit durch das bereits bestehende
Portfolio von 27 nach dem ISO Standard 17025 zugelassenen Testverfahren
untermauert. Sämtliche dieser Testverfahren wurden komplett in-house
entwickelt und ausgewertet. Biopremier gehört zu den wenigen
portugiesischen Gesellschaften die im Bereich der klinischen und
veterinärmedizinischen Diagnostik sowie im Bereich der Lebensmittelanalyse
und -kontrolle akkreditiert sind. Zudem ist Biopremier in Portugal die
einzige nichtstaatliche Gesellschaft, die DNA basierte Testverfahren bis
zur erfolgreichen Zertifizierung entwickelt hat.
Schliesslich verfügt Biopremier über 14 hochqualifizierte Mitarbeiter unter
denen Forscher mit über 15 Jahren fachspezifischer Erfahrung angehören.
Biopremier arbeitet eng mit Kompetenzträgern aus Pathologie und
Veterinärmedizin zusammen und gemeinsam Produkte und Lösungen zu entwickeln
die den Anforderungen der Marktteilnehmer gerecht werden.
Derzeit arbeitet Biopremier an der Entwicklung einer ersten Produktreihe
die in Form von 'Kits' an den klinischen Bereich verkauft werden sollen.
Geplanter Verkaufstart ist das Jahr 2013.
Im Bereich der Lebensmittelkontrolle arbeitet Biopremier bereits jetzt für
international Konzerne innerhalb Portugals sowie in anderen Südeuropäischen
Ländern.
Kontakt Biopremier S.A.
E-mail: ir@biopremier.com
Fax: +351 - 217 500 432
Dr. Manuel Rodrigues, Tel.: +351 217 500 218
Diese Pressemitteilung dient ausschliesslich Informationszwecken und stellt
weder eine Aufforderung noch ein Angebot zum Erwerb oder zur Zeichnung von
Aktien der Biopremier S.A. dar.
Ende der Corporate News
---------------------------------------------------------------------
25.01.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und
http://www.dgap.de
---------------------------------------------------------------------
153841 25.01.2012
DGAP-News: Biopremier - Innovation and Services in Biotechnology, S.A.
/ Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Produkteinführung
Biopremier - Innovation and Services in Biotechnology, S.A.:
Biopremier erhält Zulassung für zwei klinische Testverfahren im
veterinärmedizinischen Bereich
25.01.2012 / 08:15
---------------------------------------------------------------------
Biopremier erhält Zulassung für zwei klinische Testverfahren im
veterinärmedizinischen Bereich
- Zulassung für zwei klinische Testverfahren im veterinärmedizinischen
Bereich
- Zulassung gültig für den europäischen Markt
- Marktvolumen von 2,2 mio.Euro in Portugal beziehungsweise 130 mio. Euro
in Europa
- Derzeitiger Schwerpunkt liegt auf der Vermarktung des hauseigenen
Portfolios
Lissabon, der 25. Januar 2012 - Biopremier, eine aufstrebende portugiesche
Biotech-Gesellschaft die im Bereich der Lebensmittelanalyse und -kontrolle
sowie im Bereich der klinischen Diagnostik tätig ist, vermeldet heute, die
Zulassung für zwei klinische Testverfahren im veterinärmedizinischen
Bereich gemäss ISO Standard 17025 erhalten zu haben.
Während beide Testverfahren hauptsächlich im veterinärmedizinischen Bereich
zur Anwendung kommen hat der Test für den Nachweis von Mycoplasmatales ein
Marktvolumen von zirka 0,7 mio. Euro in Portugal, beziehungsweise zirka 30
mio. Euro in Europa.
Der zweite Test, der dem Nachweis von Dermatophyten dient, hat ein
Marktvolumen von 1,5 mio. Euro in Portugal, beziehungsweise 100 mio. Euro
in Europa.
Der Vorteil der nun zugelassenen Testverfahren von Biopremier liegt in der
deutlich schnelleren Erzielung des Analyseergebnisses. Der Nachweis von
Dermatophyten mittels PCR (Polymerase-Kettenreaktion) erfolgt innerhalb der
ersten 24 bis 48 Stunden während herkömmliche Verfahren erst nach zwei bis
drei Wochen zu einem Ergebnis gelangen.
Der Nachweis von Mycoplasmatales mittels PCR (Polymerase-Kettenreaktion)
erfolgt ebenfalls innerhalb der ersten 24 bis 48 Stunden während
herkömmliche Verfahren nach rund einer Woche zu einem Ergebnis gelangen.
Biopremier hat derzeit ein Portfolio bestehend aus 27 nach ISO Standard
17025 zugelassenen Testverfahren von denen neun Testverfahren einzigartig
in Europa sind.
Der derzeitige Schwerpunkt der Aktivitäten liegt auf der Vermarktung dieses
Portfolios innerhalb Europas. Hierzu wurden bereits erste Gespräche mit
ausgesuchten Markteilnehmern begonnen.
Manuel Rodrigues, Vorstand von Biopremier: 'Wir sind überaus glücklich die
Zulassung für diese beiden Testverfahren erhalten zu haben. Die Zulassung
gemäss dem ISO Standard 17025 - gültig in ganz Europa - ist das Resultat
unserer harten Arbeit und unserem zielgerichteten Fokus auf effiziente und
akkurate Lösungen für den klinischen Bereich. Derzeit arbeiten wir an der
Entwicklung von weiteren Testverfahren und wir erwarten bis zum Ende dieses
Jahres über ein Portfolio von 42 zugelassenen Testverfahren zu verfügen.'
Über Biopremier
Die Erfolgsbilanz von Biopremier wird derzeit durch das bereits bestehende
Portfolio von 27 nach dem ISO Standard 17025 zugelassenen Testverfahren
untermauert. Sämtliche dieser Testverfahren wurden komplett in-house
entwickelt und ausgewertet. Biopremier gehört zu den wenigen
portugiesischen Gesellschaften die im Bereich der klinischen und
veterinärmedizinischen Diagnostik sowie im Bereich der Lebensmittelanalyse
und -kontrolle akkreditiert sind. Zudem ist Biopremier in Portugal die
einzige nichtstaatliche Gesellschaft, die DNA basierte Testverfahren bis
zur erfolgreichen Zertifizierung entwickelt hat.
Schliesslich verfügt Biopremier über 14 hochqualifizierte Mitarbeiter unter
denen Forscher mit über 15 Jahren fachspezifischer Erfahrung angehören.
Biopremier arbeitet eng mit Kompetenzträgern aus Pathologie und
Veterinärmedizin zusammen und gemeinsam Produkte und Lösungen zu entwickeln
die den Anforderungen der Marktteilnehmer gerecht werden.
Derzeit arbeitet Biopremier an der Entwicklung einer ersten Produktreihe
die in Form von 'Kits' an den klinischen Bereich verkauft werden sollen.
Geplanter Verkaufstart ist das Jahr 2013.
Im Bereich der Lebensmittelkontrolle arbeitet Biopremier bereits jetzt für
international Konzerne innerhalb Portugals sowie in anderen Südeuropäischen
Ländern.
Kontakt Biopremier S.A.
E-mail: ir@biopremier.com
Fax: +351 - 217 500 432
Dr. Manuel Rodrigues, Tel.: +351 217 500 218
Diese Pressemitteilung dient ausschliesslich Informationszwecken und stellt
weder eine Aufforderung noch ein Angebot zum Erwerb oder zur Zeichnung von
Aktien der Biopremier S.A. dar.
Ende der Corporate News
---------------------------------------------------------------------
25.01.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und
http://www.dgap.de
---------------------------------------------------------------------
153841 25.01.2012