Prima BioMed veröffentlicht Details zum zweiten Quartal und führt Telefonkonferenz dazu durch
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Prima BioMed veröffentlicht Details zum zweiten Quartal und führt
Telefonkonferenz dazu durch
29.01.2014 / 09:30
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Prima BioMed veröffentlicht Details zum zweiten Quartal und
führt Telefonkonferenz dazu durch
Sydney / Leipzig, 29. Januar 2014 - Prima BioMed Ltd. (ISIN US74154B2034)
hat heute seinen Appendix 4C - Quartalsbericht für das zweite Quartal des
Geschäftsjahres 2014 (vom 1. Oktober 2013 bis 31. Dezember 2013)
veröffentlicht.
Zum Ende Dezember 2013 beliefen sich die liquiden Mittel von Prima BioMed
auf 28,58 Mio. australische Dollar (AUD). Der Großteil der während des
zweiten Quartals ausgegebenen Finanzmittel wurde für laufende
Entwicklungsaktivitäten des Hauptproduktes von Prima BioMed, CVac(TM),
verwendet.
Webcast und Telefonkonferenz
Das Management von Prima BioMed wird am 6. Februar 2014 um 9:00 Uhr Sydney
Ortszeit eine Telefonkonferenz durchführen, um die Finanzergebnisse des
zweiten Quartals und die Fortschritte im Bereich Forschung und Entwicklung
zu erläutern. Dies entspricht Mittwoch, 5. Februar 2014, 17:00 Uhr U.S.
Eastern Standard Time und Mittwoch, 5. Februar 2014, 23:00 Uhr
mitteleuropäische Zeit (MEZ).
Die Einwahldaten für die Telefonkonferenz lauten:
Australien gebührenfrei: 1 800 131 617
Australien alternativ gebührenfrei: 1 800 838 758
USA & Kanada: 1 855 237 2970
Deutschland: 0800 189 9369
Die Telefonkonferenz wird auch über einen Webcast mit zusätzlichen,
ergänzenden Präsentations-Slides unter dem folgenden Link abrufbar sein:
http://www.media-server.com/m/go/PrimaBiomed_Feb14
Vor dem Start des Webcast wird empfohlen, auf den Link zu klicken und dann
auf 'test your systems configuration' ('Testen Sie Ihre
Systemkonfiguration') zu gehen.
Ein Audio-Mitschnitt und eine Mitschrift der Telefonkonferenz werden im
Anschluss an das Live-Event auf der Internetseite von Prima BioMed zur
Verfügung gestellt.
Operative Highlights des zweiten Quartals
Update für das klinische Entwicklungsprogramm von CVac
Im November 2013 hatte Prima BioMed ein signifikantes Update für das
klinische Entwicklungsprogramm von CVac veröffentlicht. Dies basierte auf
den Daten zum progressionsfreien Überleben der CAN-003-Studie. Im Rahmen
dieser klinischen Studie zeigte CVac einen starken Trend zum verbesserten
progressionsfreien Überleben bei Patientinnen in Remission nach einer
Zweitlinien-Therapie, verglichen mit den Patientinnen, die CVac nicht
erhalten haben.
Basierend auf diesen Ergebnissen wird Prima BioMed für die CAN-004-Studie
eine neue Gruppe von 210 Patientinnen mit Eierstockkrebs in Remission nach
einer Zweitlinien-, platinbasierten Chemotherapie registrieren. Diese
Studie wird als Ergänzung zum CAN-004-Protokoll durchgeführt. Der primäre
Endpunkt wird das Gesamtüberleben (Overall Survival - OS) sein. Die
sekundären Endpunkte umfassen das progressionsfreie Überleben
(progression-free survival - PFS), Nebenwirkungen und das Immunmonitoring.
Nach Ende des Berichtszeitraums - im Januar 2014 - gab Prima BioMed
bekannt, dass das angepasste CAN-004-Protokoll von der belgischen
Aufsichtsbehörde genehmigt worden war. Prima BioMed erwartet, dass andere
Länder demnächst folgen werden und dass die Rekrutierung von Patientinnen
im Rahmen der angepassten CAN-004-Studie planmäßig bis zum zweiten Quartal
des Kalenderjahres 2014 starten wird.
Prima BioMed wird darüber hinaus eine 40 Patienten umfassende
multizentrische, einarmige Pilot-Studie mit CVac als Erhaltungstherapie von
Patienten mit reseziertem Bauchspeicheldrüsenkrebs vorantreiben. Diese
Studie wird das Gesamtüberleben, das progressionsfreie Überleben,
Nebenwirkungen und Immundaten bewerten.
Neopharm Ltd. Lizenz
Im November 2013 hat Prima BioMed mit der Neopharm Gruppe die erste
Unternehmenskooperation geschlossen. Die verbindliche Vereinbarung (Term
Sheet) gewährt Neopharm eine exklusive Lizenz für die Vermarktung und den
Verkauf von CVac in Israel und den Palästinensischen Autonomiegebieten.
Präsentation der CAN-003-Ergebnisse der Phase 2 auf dem europäischen
Krebs-Kongress
Dr. Jeffrey Goh, einer der Studienleiter von CAN-003, präsentierte
Ergebnisse dieser klinischen Studie auf dem europäischen Krebs-Kongress
(European Cancer Congress) zum Tagungspunkt gynäkologische
Krebserkrankungen am 1. Oktober 2013 in Amsterdam.
CAN-003-Posterpräsentation auf dem Jahrestreffen der Society for
Immunotherapy of Cancer
Dr. Sharron Gargosky, Chief Technical Officer von Prima BioMed,
präsentierte ein Poster mit dem Titel 'Studie der autologen dendritischen
Zelltherapie, gezielt auf Mucin 1, als Erhaltungstherapie für
Eierstockkrebs-Patientinnen in Remission' beim 28. Jahrestreffen der
Society for Immunotherapy of Cancer am 8. November 2013 in National Harbor,
MD.
Expertendiskussion zur klinischen CVac-Studie
Im Dezember 2013 wurde eine Expertendiskussion mit dem Titel
'Eierstockkrebs: Immuntherapie der nächsten Generation' durchgeführt und
von Jason Kolbert, Senior Biotechnologie-Analyst der Maxim Group,
moderiert. CVac-Daten und die Entwicklungspläne von Prima BioMed wurden im
Rahmen dieses Paneels von medizinischen Experten diskutiert.
Über Prima BioMed
Prima BioMed ist ein global tätiges Biotech-Unternehmen. Als ein führendes
Unternehmen im Bereich personalisierte Biotherapeutika gegen Krebs will
Prima BioMed die aktuelle Technologie und Expertise nutzen, um innovative
Behandlungsmöglichkeiten für Patienten zu entwickeln und den Wert für die
Aktionäre zu maximieren. Prima BioMeds Hauptprodukt ist der
Therapiekandidat CVac(TM), ein autologes dendritisches Zell-Produkt, das
sich momentan in klinischen Studien befindet.
www.primabiomed.com.au
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Axel Mühlhaus, Peggy Kropmanns, edicto GmbH
+49 (0) 69 905505-52; amuehlhaus@edicto.de
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