Raptor Pharmaceutical Corp. gibt die Ernennung von Henk Doude van Troostwijk zum General Manager of European Commercial Operations bekannt
Raptor Pharmaceutical Corp.
28.03.2012 16:56
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Raptor richtet europaische Zentrale in den Niederlanden ein
NOVATO, Kalifornien, 2012-03-28 16:56 CEST (GLOBE NEWSWIRE) --
Raptor Pharmaceutical Corp. ('Raptor' bzw. das 'Unternehmen') (Nasdaq:RPTP),
hat die Ernennung von Henk Doude van Troostwijk als General Manager of European
Commercial Operations mit Wirkung zum 15. April 2012 bekannt gegeben. Henk
Doude van Troostwijk wird fur den Aufbau und die Leitung von Raptors Geschaft
in Europa verantwortlich sein, dessen Schwerpunkt zunachst auf der moglichen
Markteinfuhrung und anschliessenden Vermarktung von RP103 gegen nephropathische
Cystinose liegt, in Erwartung der Genehmigung von Raptors Antrag auf
Marktzulassung durch die Europaische Arzneimittelagentur. Raptor plant, seine
europaische Zentrale im niederlandischen Leiden einzurichten.
Patrick Reichenberger, Vice President of Commercial Operations hierzu: 'Wir
freuen uns sehr, dass Henk unser Team verstarkt und unser Geschaft in Europa
leitet. Seine Fachkompetenz hinsichtlich der Erschliessung von Markten, der
Arbeit mit Arzneimitteln fur seltene Leiden und der Leitung von
Vermarktungsteams wird bei unserer moglichen Einfuhrung von RP103 in Europa von
grosster Bedeutung sein.'
Henk Doude van Troostwijk war zuletzt bei Genzyme, einem Unternehmen von
Sanofi, als Business Unit Director des Geschaftsbereichs Oncology fur
Hamatologie und Transplantation in Nordeuropa tatig. In dieser Position war er
unter anderem fur das Management des Erstattungsprozesses, Umsetzung von
Marketingstrategien und Geschaftsplanen, Anwerbung und Schulung neuer Kollegen,
Offentlichkeitsarbeit, Kontakt zu wichtigen Meinungsfuhrern und das Verfassen
medizinischer Mitteilungen verantwortlich. Zuvor war Henk Doude van Troostwijk
als Country Manager fur Bioenvision tatig, wo er die Verantwortung fur den
Aufbau der Infrastruktur und die Markteinfuhrung von Evoltra, einem speziellen
Leukamie-Arzneimittel, in der Benelux-Region trug. Henk Doude van Troostwijk
begann seine Laufbahn bei Nycomed und bekleidete anschliessend leitende
Positionen im Vertrieb und Marketing bei Merck Sharp & Dohme und Bristol Myers
Squibb.
Informationen zur nephropathischen Cystinose
An nephropathischer Cystinose, einer seltenen Erkrankung, leiden
schatzungsweise 2.000 Patienten weltweit, davon 500 Patienten in den USA und
800 Patienten in Europa. Cystinosepatienten leiden unter einem genetisch
bedingten Cystintransportdefekt, der zu einer im gesamten Korper auftretenden
Zytotoxizitat infolge der abnormalen Bildung der Aminosaure Cystin in den
Lysosomen fuhrt. Cystinose wird in der Regel im ersten Lebensjahr
diagnostiziert und muss ein Leben lang behandelt werden. In verschiedenen
Geweben und Organen wie den Nieren, dem Gehirn, der Leber, der Schilddruse, der
Bauchspeicheldruse, den Muskeln und den Augen kommt es zu einer Anreicherung
von Cystinkristallen. Unbehandelt verlauft die Krankheit im ersten
Lebensjahrzehnt todlich. RP103 verringert die Zytotoxizitat, indem es
kontinuierlich Cystin aus dem Lysosom entfernt.
Informationen uber Cysteamin und RP103
RP103 ist ein von Raptor entwickeltes, orales Arzneimittel mit verzogerter und
verlangerter Wirkstofffreisetzung zu Behandlung der Stoffwechselstorung, die
der Cystinose zugrunde liegt. RP103 ist eine magensaftresistente
Cysteaminbitartrat-Formulierung in Form von Mikrokugelchen, die zur
Verabreichung auf das Essen von Patienten gestreut werden, die zu klein fur die
Einnahme von Kapseln sind. Raptor erhielt von der EMA und der FDA die Zulassung
zur Ausweisung von RP103 als Arzneimittel fur seltene Leiden (Orphan Drug).
Im Dezember 2007 erhielt Raptor von der University of California in San Diego
die exklusive weltweite Lizenz zur Entwicklung von RP103 fur nephropathische
Cystinose und von Cysteamin fur weitere mogliche Indikationen, darunter die
Huntington-Krankheit, die derzeit in einer klinische Studie der Phasen 2 bzw. 3
in Frankreich untersucht wird, sowie fur die nichtalkoholische
Fettleberhepatitis ('NASH'), die derzeit Gegenstand einer klinische Studie der
Phase 2b in den USA ist.
Informationen zu Raptor Pharmaceutical Corp.
Raptor Pharmaceutical Corp. (Nasdaq:RPTP) ('Raptor') hat es sich zur Aufgabe
gemacht, Arzneimittel zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten, die das
Leben von Patienten mit schweren, seltenen Krankheiten verbessern. Raptor
arbeitet derzeit an der klinischen Entwicklung von Produktkandidaten zur
Behandlung von nephropathischer Cystinose, nichtalkoholischer
Fettleberhepatitis ('NASH'), Huntington-Krankheit ('HK'),
Aldehyddehydrogenase-Mangel ('ALDH2') und thrombotischen Storungen.
Die praklinischen Programme von Raptor basieren auf biotechnisch hergestellten,
neuartigen Arzneimittelkandidaten und Drug-Targeting-Plattformen, die aus dem
humanen rezeptorassoziierten Protein sowie verwandten Proteinen abgeleitet sind
und gegen Krebs und Infektionskrankheiten eingesetzt werden sollen.
Weitere Informationen finden Sie unter www.raptorpharma.com.
Das Logo von Raptor Pharmaceutical Corp. ist unter
http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=7180 verfugbar.
ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN
Dieses Dokument enthalt zukunftsgerichtete Aussagen gemass der Definition des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Aussagen beziehen sich
auf zukunftige Ereignisse oder unsere zukunftigen Geschafts- oder
Finanzergebnisse, insbesondere jedoch auf folgende Aussagen: dass Henk Doude
van Troostwijk zum 15. April 2012 seine Stelle antreten wird; dass Henk Doude
van Troostwijk in der Lage sein wird, Raptors Geschaft in Europa aufzubauen und
zu fuhren; dass Raptor die Marktzulassung fur RP103 in den USA oder in Europa
erhalten wird; dass Raptor in der Lage sein wird, RP103 gegen nephropathische
Cystinose in Europa einzufuhren und anschliessend zu vermarkten; dass Raptor
seine Zentrale im niederlandischen Leiden errichten wird; und dass Raptor in
der Lage sein wird, andere seiner Produktkandidaten erfolgreich zu entwickeln.
Diese Aussagen stellen lediglich Voraussagen dar und unterliegen bekannten und
unbekannten Risiken, Unwagbarkeiten und anderen Faktoren, die dazu fuhren
konnen, dass die tatsachlichen Ergebnisse des Unternehmens wesentlich von
diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu den Faktoren, die die
zukunftsgerichteten Aussagen erheblich verandern oder deren Zutreffen
verhindern konnen, gehoren unter anderem: dass Raptor bei der Entwicklung oder
dem Erwerb von Produkten scheitert, dass die Technologie von Raptor im Zuge
ihrer Weiterentwicklung nicht validiert werden kann und von Raptor entwickelte
Verfahren von der Wissenschaftsgemeinschaft eventuell nicht anerkannt werden,
dass Raptor nicht in der Lage ist, Schlusselmitarbeiter, deren Kenntnisse fur
die Entwicklung seiner Produkte unabdingbar sind, zu halten bzw. anzuwerben,
dass im Zuge des Geschaftsprozesses unvorhergesehene wissenschaftliche
Schwierigkeiten auftreten, dass die Patente von Raptor keinen ausreichenden
Schutz fur wesentliche Aspekte seiner Technologie bieten, dass Mitbewerber
bessere Technologien entwickeln, dass die Produkte von Raptor nicht so gut
wirken wie erhofft oder dass die Produkte des Unternehmens deren Empfangern
sogar schaden, und dass Raptor nicht in der Lage ist, ausreichende Mittel fur
die Finanzierung der Entwicklung bzw. ausreichendes Betriebskapital
aufzubringen. Ferner besteht die Moglichkeit, dass die Produkte von Raptor
niemals einen Nutzen haben werden oder, selbst wenn dies der Fall sein sollte,
nicht fur den offentlichen Vertrieb zugelassen werden. Raptor warnt die Leser
davor, sich nicht uber Gebuhr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen, da diese nur fur den Zeitpunkt gelten, zu dem sie getroffen werden.
Einige der genannten Risiken, Unwagbarkeiten und anderen Faktoren werden von
Zeit zu Zeit in den bei der US-Borsenaufsichtsbehorde (Securities and Exchange
Commission, SEC) hinterlegten Geschaftsberichten des Unternehmens naher
beschrieben. Raptor empfiehlt dringend, diese zu lesen und zu berucksichtigen.
Hierzu zahlen insbesondere: der am 14. November 2011 auf Formular 10-K bei der
SEC eingereichte Jahresbericht und die auf Formular 10-K/A am 19. Dezember 2011
bei der SEC eingereichte Erganzung zum Jahresbericht von Raptor sowie der am 6.
Januar 2012 auf Formular 10-Q bei der SEC eingereichte Quartalsbericht von
Raptor. Diese Berichte und die Erganzung konnen kostenlos auf der Website der
SEC unter http://www.sec.gov abgerufen werden. Nachfolgende schriftliche und
mundliche zukunftsgerichtete Aussagen von Raptor oder von im Namen von Raptor
handelnden Personen unterliegen ausdrucklich und in ihrer Gesamtheit den
Vorbehalten, die in den bei der SEC hinterlegten Berichten dargelegt sind.
Raptor lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung von
zukunftsgerichteten Aussagen ausdrucklich ab.
KONTAKT: Trout Group (Ansprechpartner fur Investoren)
Lauren Glaser
(646) 378-2972
lglaser@troutgroup.com
EVC Group (Ansprechpartner fur die Medien)
Janine McCargo
(646) 688-0425
jmccargo@evcgroup.com
News Source: NASDAQ OMX
28.03.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
DGAP-Medienarchive unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Raptor Pharmaceutical Corp.
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ISIN: US75382F1066
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Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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28.03.2012 16:56
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Raptor richtet europaische Zentrale in den Niederlanden ein
NOVATO, Kalifornien, 2012-03-28 16:56 CEST (GLOBE NEWSWIRE) --
Raptor Pharmaceutical Corp. ('Raptor' bzw. das 'Unternehmen') (Nasdaq:RPTP),
hat die Ernennung von Henk Doude van Troostwijk als General Manager of European
Commercial Operations mit Wirkung zum 15. April 2012 bekannt gegeben. Henk
Doude van Troostwijk wird fur den Aufbau und die Leitung von Raptors Geschaft
in Europa verantwortlich sein, dessen Schwerpunkt zunachst auf der moglichen
Markteinfuhrung und anschliessenden Vermarktung von RP103 gegen nephropathische
Cystinose liegt, in Erwartung der Genehmigung von Raptors Antrag auf
Marktzulassung durch die Europaische Arzneimittelagentur. Raptor plant, seine
europaische Zentrale im niederlandischen Leiden einzurichten.
Patrick Reichenberger, Vice President of Commercial Operations hierzu: 'Wir
freuen uns sehr, dass Henk unser Team verstarkt und unser Geschaft in Europa
leitet. Seine Fachkompetenz hinsichtlich der Erschliessung von Markten, der
Arbeit mit Arzneimitteln fur seltene Leiden und der Leitung von
Vermarktungsteams wird bei unserer moglichen Einfuhrung von RP103 in Europa von
grosster Bedeutung sein.'
Henk Doude van Troostwijk war zuletzt bei Genzyme, einem Unternehmen von
Sanofi, als Business Unit Director des Geschaftsbereichs Oncology fur
Hamatologie und Transplantation in Nordeuropa tatig. In dieser Position war er
unter anderem fur das Management des Erstattungsprozesses, Umsetzung von
Marketingstrategien und Geschaftsplanen, Anwerbung und Schulung neuer Kollegen,
Offentlichkeitsarbeit, Kontakt zu wichtigen Meinungsfuhrern und das Verfassen
medizinischer Mitteilungen verantwortlich. Zuvor war Henk Doude van Troostwijk
als Country Manager fur Bioenvision tatig, wo er die Verantwortung fur den
Aufbau der Infrastruktur und die Markteinfuhrung von Evoltra, einem speziellen
Leukamie-Arzneimittel, in der Benelux-Region trug. Henk Doude van Troostwijk
begann seine Laufbahn bei Nycomed und bekleidete anschliessend leitende
Positionen im Vertrieb und Marketing bei Merck Sharp & Dohme und Bristol Myers
Squibb.
Informationen zur nephropathischen Cystinose
An nephropathischer Cystinose, einer seltenen Erkrankung, leiden
schatzungsweise 2.000 Patienten weltweit, davon 500 Patienten in den USA und
800 Patienten in Europa. Cystinosepatienten leiden unter einem genetisch
bedingten Cystintransportdefekt, der zu einer im gesamten Korper auftretenden
Zytotoxizitat infolge der abnormalen Bildung der Aminosaure Cystin in den
Lysosomen fuhrt. Cystinose wird in der Regel im ersten Lebensjahr
diagnostiziert und muss ein Leben lang behandelt werden. In verschiedenen
Geweben und Organen wie den Nieren, dem Gehirn, der Leber, der Schilddruse, der
Bauchspeicheldruse, den Muskeln und den Augen kommt es zu einer Anreicherung
von Cystinkristallen. Unbehandelt verlauft die Krankheit im ersten
Lebensjahrzehnt todlich. RP103 verringert die Zytotoxizitat, indem es
kontinuierlich Cystin aus dem Lysosom entfernt.
Informationen uber Cysteamin und RP103
RP103 ist ein von Raptor entwickeltes, orales Arzneimittel mit verzogerter und
verlangerter Wirkstofffreisetzung zu Behandlung der Stoffwechselstorung, die
der Cystinose zugrunde liegt. RP103 ist eine magensaftresistente
Cysteaminbitartrat-Formulierung in Form von Mikrokugelchen, die zur
Verabreichung auf das Essen von Patienten gestreut werden, die zu klein fur die
Einnahme von Kapseln sind. Raptor erhielt von der EMA und der FDA die Zulassung
zur Ausweisung von RP103 als Arzneimittel fur seltene Leiden (Orphan Drug).
Im Dezember 2007 erhielt Raptor von der University of California in San Diego
die exklusive weltweite Lizenz zur Entwicklung von RP103 fur nephropathische
Cystinose und von Cysteamin fur weitere mogliche Indikationen, darunter die
Huntington-Krankheit, die derzeit in einer klinische Studie der Phasen 2 bzw. 3
in Frankreich untersucht wird, sowie fur die nichtalkoholische
Fettleberhepatitis ('NASH'), die derzeit Gegenstand einer klinische Studie der
Phase 2b in den USA ist.
Informationen zu Raptor Pharmaceutical Corp.
Raptor Pharmaceutical Corp. (Nasdaq:RPTP) ('Raptor') hat es sich zur Aufgabe
gemacht, Arzneimittel zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten, die das
Leben von Patienten mit schweren, seltenen Krankheiten verbessern. Raptor
arbeitet derzeit an der klinischen Entwicklung von Produktkandidaten zur
Behandlung von nephropathischer Cystinose, nichtalkoholischer
Fettleberhepatitis ('NASH'), Huntington-Krankheit ('HK'),
Aldehyddehydrogenase-Mangel ('ALDH2') und thrombotischen Storungen.
Die praklinischen Programme von Raptor basieren auf biotechnisch hergestellten,
neuartigen Arzneimittelkandidaten und Drug-Targeting-Plattformen, die aus dem
humanen rezeptorassoziierten Protein sowie verwandten Proteinen abgeleitet sind
und gegen Krebs und Infektionskrankheiten eingesetzt werden sollen.
Weitere Informationen finden Sie unter www.raptorpharma.com.
Das Logo von Raptor Pharmaceutical Corp. ist unter
http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=7180 verfugbar.
ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN
Dieses Dokument enthalt zukunftsgerichtete Aussagen gemass der Definition des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Aussagen beziehen sich
auf zukunftige Ereignisse oder unsere zukunftigen Geschafts- oder
Finanzergebnisse, insbesondere jedoch auf folgende Aussagen: dass Henk Doude
van Troostwijk zum 15. April 2012 seine Stelle antreten wird; dass Henk Doude
van Troostwijk in der Lage sein wird, Raptors Geschaft in Europa aufzubauen und
zu fuhren; dass Raptor die Marktzulassung fur RP103 in den USA oder in Europa
erhalten wird; dass Raptor in der Lage sein wird, RP103 gegen nephropathische
Cystinose in Europa einzufuhren und anschliessend zu vermarkten; dass Raptor
seine Zentrale im niederlandischen Leiden errichten wird; und dass Raptor in
der Lage sein wird, andere seiner Produktkandidaten erfolgreich zu entwickeln.
Diese Aussagen stellen lediglich Voraussagen dar und unterliegen bekannten und
unbekannten Risiken, Unwagbarkeiten und anderen Faktoren, die dazu fuhren
konnen, dass die tatsachlichen Ergebnisse des Unternehmens wesentlich von
diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu den Faktoren, die die
zukunftsgerichteten Aussagen erheblich verandern oder deren Zutreffen
verhindern konnen, gehoren unter anderem: dass Raptor bei der Entwicklung oder
dem Erwerb von Produkten scheitert, dass die Technologie von Raptor im Zuge
ihrer Weiterentwicklung nicht validiert werden kann und von Raptor entwickelte
Verfahren von der Wissenschaftsgemeinschaft eventuell nicht anerkannt werden,
dass Raptor nicht in der Lage ist, Schlusselmitarbeiter, deren Kenntnisse fur
die Entwicklung seiner Produkte unabdingbar sind, zu halten bzw. anzuwerben,
dass im Zuge des Geschaftsprozesses unvorhergesehene wissenschaftliche
Schwierigkeiten auftreten, dass die Patente von Raptor keinen ausreichenden
Schutz fur wesentliche Aspekte seiner Technologie bieten, dass Mitbewerber
bessere Technologien entwickeln, dass die Produkte von Raptor nicht so gut
wirken wie erhofft oder dass die Produkte des Unternehmens deren Empfangern
sogar schaden, und dass Raptor nicht in der Lage ist, ausreichende Mittel fur
die Finanzierung der Entwicklung bzw. ausreichendes Betriebskapital
aufzubringen. Ferner besteht die Moglichkeit, dass die Produkte von Raptor
niemals einen Nutzen haben werden oder, selbst wenn dies der Fall sein sollte,
nicht fur den offentlichen Vertrieb zugelassen werden. Raptor warnt die Leser
davor, sich nicht uber Gebuhr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen, da diese nur fur den Zeitpunkt gelten, zu dem sie getroffen werden.
Einige der genannten Risiken, Unwagbarkeiten und anderen Faktoren werden von
Zeit zu Zeit in den bei der US-Borsenaufsichtsbehorde (Securities and Exchange
Commission, SEC) hinterlegten Geschaftsberichten des Unternehmens naher
beschrieben. Raptor empfiehlt dringend, diese zu lesen und zu berucksichtigen.
Hierzu zahlen insbesondere: der am 14. November 2011 auf Formular 10-K bei der
SEC eingereichte Jahresbericht und die auf Formular 10-K/A am 19. Dezember 2011
bei der SEC eingereichte Erganzung zum Jahresbericht von Raptor sowie der am 6.
Januar 2012 auf Formular 10-Q bei der SEC eingereichte Quartalsbericht von
Raptor. Diese Berichte und die Erganzung konnen kostenlos auf der Website der
SEC unter http://www.sec.gov abgerufen werden. Nachfolgende schriftliche und
mundliche zukunftsgerichtete Aussagen von Raptor oder von im Namen von Raptor
handelnden Personen unterliegen ausdrucklich und in ihrer Gesamtheit den
Vorbehalten, die in den bei der SEC hinterlegten Berichten dargelegt sind.
Raptor lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung von
zukunftsgerichteten Aussagen ausdrucklich ab.
KONTAKT: Trout Group (Ansprechpartner fur Investoren)
Lauren Glaser
(646) 378-2972
lglaser@troutgroup.com
EVC Group (Ansprechpartner fur die Medien)
Janine McCargo
(646) 688-0425
jmccargo@evcgroup.com
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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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