Raptor Pharmaceutical Corp. schliesst Darlehensvertrag uber 50 Millionen US-Dollar mit HealthCare Royalty Partners
Raptor Pharmaceutical Corp.
20.12.2012 21:27
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NOVATO, Kalifornien, 2012-12-20 21:26 CET (GLOBE NEWSWIRE) --
Raptor Pharmaceutical Corp. ('Raptor' oder das 'Unternehmen') (Nasdaq:RPTP) gab
heute bekannt, dass es einen Darlehensvertrag uber 50 Millionen US-Dollar mit
HealthCare Royalty Partners ('HC Royalty') geschlossen hat, der die
Finanzierung der Vermarktung von PROCYSBI(TM), dem Markennamen von RP103 zur
potenziellen Behandlung von nephropathischer Cystinose, unterstutzen und die
Entwicklungsprogramm der Gesellschaft vorantreiben soll.
Im Rahmen der Vereinbarung erhalt Raptor 25 Millionen US-Dollar (die 'erste
Darlehenstranche') beim Abschluss und weitere 25 Millionen US-Dollar (die
'zweite Darlehenstranche') bei der Zulassung von PROCYSBI durch die
US-amerikanische Arzneimittelbehorde (U.S. Food and Drug Administration, FDA).
Fur die erste und zweite Darlehenstranche, die zum 31. Dezember 2019 fallig
werden, werden Zinsen zu einem festen jahrlichen Satz von 10,75 % sowie ein
variabler, abgestufter Synthetic Royalty(R)-Satz auf der Grundlage eines
Prozentsatzes des zukunftigen PROCYSBI-Absatzes fallig. In den ersten beiden
Jahren werden nur die Zinsen fallig.
'Dieser Darlehensvertrag mit HC Royalty unterstreicht den steigenden Wert von
PROCYSBI und Raptors Produktpipeline. Wir sind uberzeugt, dass die Mittel aus
dieser Finanzierung uns das notige Kapital verschaffen werden, um unsere
Aktivitaten bis zur FDA-Zulassung von PROCYSBI - basierend auf unseren
derzeitigen Einschatzungen hinsichtlich des Zeitplans fur eine mogliche
FDA-Zulassung von PROCYSBI - sowie unsere Plane zur Einfuhrung von PROCYSBI in
den USA nach einer erfolgreichen FDA-Zulassung zu finanzieren', so Christopher
Starr, CEO von Raptor. 'Bei Bereitstellung der ersten Tranche wird unsere
Bilanz uber 55 Millionen US-Dollar in Barmitteln ausweisen, wozu noch einmal 25
Millionen US-Dollar bei Auszahlung der zweiten Darlehenstranche bei einer
FDA-Zulassung von PROCYSBI kommen.'
'Es besteht eine erhebliche, unbefriedigte Marktnachfrage nach einer
vertraglicheren Cystinosebehandlung mit einem weniger unbequemen
Verabreichungsplan, und wir sind davon uberzeugt, dass PROCYSBI diese
Anforderungen fur Patienten erfullen wird, sobald es seine FDA-Zulassung
erhalten hat', erlautert Clarke B. Futch, Founding Managing Director bei HC
Royalty. 'Wir freuen uns uber diese Partnerschaft mit Raptor, die die
Finanzierung der Vermarktung dieses wichtigen Arzneimittels fur seltene Leiden
unterstutzen soll.'
Informationen uber Cystinose und RP103
Cystinose ist eine seltene, lebensbedrohliche Stoffwechselerkrankung, die eine
systemisch toxische Akkumulation von Cystin verursacht. Die toxische
Cystin-Akkumulation fuhrt zu fortschreitenden und irreversiblen Gewebeschaden
und multiplem Organversagen wie Niereninsuffizienz, Erblindung, ZNS-Schaden,
Ateminsuffizienz, Muskelschwund und vorzeitigem Tod. Cystinose wird in der
Regel in den ersten Lebensjahren diagnostiziert und muss ein Leben lang
behandelt werden. Unbehandelt verlauft die Krankheit zum Ende des ersten
Lebensjahrzehnts hin todlich. Der tagliche Cystinabbau ist die primare
Behandlungsstrategie bei Cystinose. Trotz der lebenslang erforderlichen
Einnahme eines Cystin-reduzierenden Arzneimittels fur den Erhalt der
Multiorganfunktion, fuhrt die kumulative Unfahigkeit, adaquate
Cystin-Kontrollergebnisse aufrechtzuerhalten, zu einer schnellen
Verschlechterung der Nierenfunktion und dem sich daran anschliessenden
Erfordernis einer Nierentransplantation.
RP103 ist ein orales Arzneimittel mit verzogerter und verlangerter
Wirkstofffreisetzung, das magensaftresistente, spheronisierte
Cysteaminbitartrat-Mikrokugelchen enthalt. PROCYSBI ist der Markenname von
RP103 zur potenziellen Behandlung von Cystinose. Der Antrag auf
Arzneimittelzulassung und der Antrag auf Genehmigung fur das Inverkehrbringen
von RP103 zur potenziellen Behandlung von nephropathischer Cystinose wurden
sowohl bei der FDA als auch bei der Europaischen Arzneimittelagentur
eingereicht und fur den Antrag auf Arzneimittelzulassung wurde als PDUFA-Datum
der 30. Januar 2013 festgelegt. RP103 befindet sich auch in klinischer
Entwicklung fur eine potenzielle Behandlung der Huntington-Krankheit und der
nichtalkoholischen Fettleberhepatitis ('NASH'). Bei Cystinose-Patienten kann
RP103 Zytotoxizitat durch das kontinuierliche Entfernen von Cystin aus dem
Lysosom verringern. RP103, das auch die Blut-Hirn-Schranke passieren kann,
wurde speziell fur die Freisetzung von Cysteaminbitartrat-Mikrokugelchen im
Zwolffingerdarm entwickelt, wo es optimal aufgenommen wird. Gleichzeitig ist
eine Verabreichung alle zwolf Stunden moglich.
Leerink Swann, LLC und Cowen & Company, LLC agierten auch als unterstutzende
Finanzberater und Hauptplatzierungsstellen fur Raptor in Verbindung mit der
Finanzierung.
Uber Raptor Pharmaceutical Corp.
Raptor Pharmaceutical Corp. (Nasdaq:RPTP) ('Raptor') hat es sich zur Aufgabe
gemacht, Arzneimittel zu erforschen, zu entwickeln und auf den Markt zu
bringen, die das Leben von Patienten mit schweren und seltenen Krankheiten
verbessern. Raptor arbeitet derzeit an der klinischen Entwicklung von
Produktkandidaten zur Behandlung von nephropathischer Cystinose,
nichtalkoholischer Fettleberhepatitis, Huntington-Krankheit und
Aldehyddehydrogenase-Mangel.
Die praklinischen Programme von Raptor basieren auf biotechnisch hergestellten,
neuartigen Arzneimittelkandidaten und Drug-Targeting-Plattformen, die aus dem
humanen rezeptorassoziierten Protein sowie verwandten Proteinen abgeleitet sind
und gegen Krebs und Infektionskrankheiten eingesetzt werden sollen. Weitere
Informationen finden Sie unter www.raptorpharma.com.
Das Logo von Raptor Pharmaceutical Corp. ist unter
http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=7180
Uber HealthCare Royalty Partners
HealthCare Royalty Partners ist eine weltweit agierende Investmentfirma fur den
Gesundheitsbereich, deren Schwerpunkt auf die Bereitstellung von Finanzlosungen
fur Unternehmen des Gesundheitswesens und Lizenzinhaber mit Beteiligungen an
zugelassenen pharmazeutischen und Medizingerate-Produkten liegt. Das fuhrende
Anlageteam des Unternehmens war in den letzten zehn Jahren an 40
Lizenzfinanzierungen in Hohe von 2 Milliarden US-Dollar beteiligt. Weitere
Informationen erhalten Sie unter www.healthcareroyalty.com/.
ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN
Dieses Dokument enthalt zukunftsgerichtete Aussagen gemass der Definition des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Aussagen beziehen sich
auf zukunftige Ereignisse oder unsere zukunftigen Geschafts- oder
Finanzergebnisse, insbesondere jedoch auf folgende Aussagen: dass die zweite
Darlehenstranche ausgezahlt wird; dass PROCYSBI will die FDA-Zulassung erhalt
und sich absetzen lasst; dass die Finanzierung durch HC Royalty Kapital zur
Finanzierung von Raptors Aktivitaten bis zur FDA-Zulassung von PROCYSBI und fur
Raptors Plane zur Einfuhrung von PROCYSBI bereitstellt, falls eine Zulassung
durch die FDA erfolgt; dass eine erhebliche, unbefriedigte Marktnachfrage fur
eine vertraglichere Cystinosebehandlung mit einem weniger unbequemen
Verabreichungsplan besteht und dass PROCYSBI im Falle einer Zulassung durch die
FDA diese Anforderung fur Patienten erfullt; und dass Raptor in der Lage sein
wird, RP103 oder einen seiner anderen Produktkandidaten erfolgreich zu
entwickeln. Diese Aussagen stellen lediglich Voraussagen dar und unterliegen
bekannten und unbekannten Risiken, Unwagbarkeiten und anderen Faktoren, die
dazu fuhren konnen, dass die tatsachlichen Ergebnisse des Unternehmens
wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu den Faktoren,
die die zukunftsgerichteten Aussagen erheblich verandern oder deren Zutreffen
verhindern konnen, gehoren unter anderem: dass Raptor bei der Entwicklung oder
dem Erwerb von Produkten scheitert, dass die Technologie von Raptor im Zuge
ihrer Weiterentwicklung nicht validiert werden kann und von Raptor entwickelte
Verfahren von der Wissenschaftsgemeinschaft eventuell nicht anerkannt werden,
dass Raptor nicht in der Lage ist, Schlusselmitarbeiter, deren Kenntnisse fur
die Entwicklung seiner Produkte unabdingbar sind, zu halten bzw. anzuwerben,
dass im Zuge des Geschaftsprozesses unvorhergesehene wissenschaftliche
Schwierigkeiten auftreten, dass die Patente von Raptor keinen ausreichenden
Schutz fur wesentliche Aspekte seiner Technologie bieten, dass Mitbewerber
bessere Technologien entwickeln, dass die Produkte von Raptor nicht so gut
wirken wie erhofft oder dass die Produkte des Unternehmens deren Empfangern
sogar schaden, und dass Raptor nicht in der Lage ist, ausreichende Mittel fur
die Finanzierung der Entwicklung bzw. ausreichendes Betriebskapital
aufzubringen. Ferner besteht die Moglichkeit, dass die Produkte von Raptor
niemals einen Nutzen haben werden oder, selbst wenn dies der Fall sein sollte,
nicht fur den offentlichen Vertrieb zugelassen werden. Raptor warnt die Leser
davor, sich nicht uber Gebuhr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen, da diese nur fur den Zeitpunkt gelten, zu dem sie getroffen werden.
Einige der genannten Risiken, Unwagbarkeiten und anderen Faktoren werden von
Zeit zu Zeit in den bei der US-Borsenaufsichtsbehorde (Securities and Exchange
Commission, SEC) hinterlegten Geschaftsberichten des Unternehmens naher
beschrieben. Raptor empfiehlt dringend, diese zu lesen und zu berucksichtigen.
Hierzu zahlen insbesondere: der auf Form 10-K am 14. November 2012 bei der SEC
eingereichte Raptor-Jahresbericht , der kostenlos auf der Website der SEC unter
http://www.sec.gov abgerufen werden kann. Nachfolgende schriftliche und
mundliche zukunftsgerichtete Aussagen von Raptor oder im Namen von Raptor
handelnder Personen unterliegen ausdrucklich und in ihrer Gesamtheit den
Vorbehalten, die in den bei der SEC hinterlegten Berichten dargelegt sind.
Raptor lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung von
zukunftsgerichteten Aussagen ausdrucklich ab.
KONTAKT: Georgia Erbez
Chief Financial Officer
Raptor Pharmaceutical Corp.
(415) 382-1111 x204
gerbez@raptorpharma.com
News Source: NASDAQ OMX
20.12.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
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Vereinigte Staaten von Amerika
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Raptor Pharmaceutical Corp. ('Raptor' oder das 'Unternehmen') (Nasdaq:RPTP) gab
heute bekannt, dass es einen Darlehensvertrag uber 50 Millionen US-Dollar mit
HealthCare Royalty Partners ('HC Royalty') geschlossen hat, der die
Finanzierung der Vermarktung von PROCYSBI(TM), dem Markennamen von RP103 zur
potenziellen Behandlung von nephropathischer Cystinose, unterstutzen und die
Entwicklungsprogramm der Gesellschaft vorantreiben soll.
Im Rahmen der Vereinbarung erhalt Raptor 25 Millionen US-Dollar (die 'erste
Darlehenstranche') beim Abschluss und weitere 25 Millionen US-Dollar (die
'zweite Darlehenstranche') bei der Zulassung von PROCYSBI durch die
US-amerikanische Arzneimittelbehorde (U.S. Food and Drug Administration, FDA).
Fur die erste und zweite Darlehenstranche, die zum 31. Dezember 2019 fallig
werden, werden Zinsen zu einem festen jahrlichen Satz von 10,75 % sowie ein
variabler, abgestufter Synthetic Royalty(R)-Satz auf der Grundlage eines
Prozentsatzes des zukunftigen PROCYSBI-Absatzes fallig. In den ersten beiden
Jahren werden nur die Zinsen fallig.
'Dieser Darlehensvertrag mit HC Royalty unterstreicht den steigenden Wert von
PROCYSBI und Raptors Produktpipeline. Wir sind uberzeugt, dass die Mittel aus
dieser Finanzierung uns das notige Kapital verschaffen werden, um unsere
Aktivitaten bis zur FDA-Zulassung von PROCYSBI - basierend auf unseren
derzeitigen Einschatzungen hinsichtlich des Zeitplans fur eine mogliche
FDA-Zulassung von PROCYSBI - sowie unsere Plane zur Einfuhrung von PROCYSBI in
den USA nach einer erfolgreichen FDA-Zulassung zu finanzieren', so Christopher
Starr, CEO von Raptor. 'Bei Bereitstellung der ersten Tranche wird unsere
Bilanz uber 55 Millionen US-Dollar in Barmitteln ausweisen, wozu noch einmal 25
Millionen US-Dollar bei Auszahlung der zweiten Darlehenstranche bei einer
FDA-Zulassung von PROCYSBI kommen.'
'Es besteht eine erhebliche, unbefriedigte Marktnachfrage nach einer
vertraglicheren Cystinosebehandlung mit einem weniger unbequemen
Verabreichungsplan, und wir sind davon uberzeugt, dass PROCYSBI diese
Anforderungen fur Patienten erfullen wird, sobald es seine FDA-Zulassung
erhalten hat', erlautert Clarke B. Futch, Founding Managing Director bei HC
Royalty. 'Wir freuen uns uber diese Partnerschaft mit Raptor, die die
Finanzierung der Vermarktung dieses wichtigen Arzneimittels fur seltene Leiden
unterstutzen soll.'
Informationen uber Cystinose und RP103
Cystinose ist eine seltene, lebensbedrohliche Stoffwechselerkrankung, die eine
systemisch toxische Akkumulation von Cystin verursacht. Die toxische
Cystin-Akkumulation fuhrt zu fortschreitenden und irreversiblen Gewebeschaden
und multiplem Organversagen wie Niereninsuffizienz, Erblindung, ZNS-Schaden,
Ateminsuffizienz, Muskelschwund und vorzeitigem Tod. Cystinose wird in der
Regel in den ersten Lebensjahren diagnostiziert und muss ein Leben lang
behandelt werden. Unbehandelt verlauft die Krankheit zum Ende des ersten
Lebensjahrzehnts hin todlich. Der tagliche Cystinabbau ist die primare
Behandlungsstrategie bei Cystinose. Trotz der lebenslang erforderlichen
Einnahme eines Cystin-reduzierenden Arzneimittels fur den Erhalt der
Multiorganfunktion, fuhrt die kumulative Unfahigkeit, adaquate
Cystin-Kontrollergebnisse aufrechtzuerhalten, zu einer schnellen
Verschlechterung der Nierenfunktion und dem sich daran anschliessenden
Erfordernis einer Nierentransplantation.
RP103 ist ein orales Arzneimittel mit verzogerter und verlangerter
Wirkstofffreisetzung, das magensaftresistente, spheronisierte
Cysteaminbitartrat-Mikrokugelchen enthalt. PROCYSBI ist der Markenname von
RP103 zur potenziellen Behandlung von Cystinose. Der Antrag auf
Arzneimittelzulassung und der Antrag auf Genehmigung fur das Inverkehrbringen
von RP103 zur potenziellen Behandlung von nephropathischer Cystinose wurden
sowohl bei der FDA als auch bei der Europaischen Arzneimittelagentur
eingereicht und fur den Antrag auf Arzneimittelzulassung wurde als PDUFA-Datum
der 30. Januar 2013 festgelegt. RP103 befindet sich auch in klinischer
Entwicklung fur eine potenzielle Behandlung der Huntington-Krankheit und der
nichtalkoholischen Fettleberhepatitis ('NASH'). Bei Cystinose-Patienten kann
RP103 Zytotoxizitat durch das kontinuierliche Entfernen von Cystin aus dem
Lysosom verringern. RP103, das auch die Blut-Hirn-Schranke passieren kann,
wurde speziell fur die Freisetzung von Cysteaminbitartrat-Mikrokugelchen im
Zwolffingerdarm entwickelt, wo es optimal aufgenommen wird. Gleichzeitig ist
eine Verabreichung alle zwolf Stunden moglich.
Leerink Swann, LLC und Cowen & Company, LLC agierten auch als unterstutzende
Finanzberater und Hauptplatzierungsstellen fur Raptor in Verbindung mit der
Finanzierung.
Uber Raptor Pharmaceutical Corp.
Raptor Pharmaceutical Corp. (Nasdaq:RPTP) ('Raptor') hat es sich zur Aufgabe
gemacht, Arzneimittel zu erforschen, zu entwickeln und auf den Markt zu
bringen, die das Leben von Patienten mit schweren und seltenen Krankheiten
verbessern. Raptor arbeitet derzeit an der klinischen Entwicklung von
Produktkandidaten zur Behandlung von nephropathischer Cystinose,
nichtalkoholischer Fettleberhepatitis, Huntington-Krankheit und
Aldehyddehydrogenase-Mangel.
Die praklinischen Programme von Raptor basieren auf biotechnisch hergestellten,
neuartigen Arzneimittelkandidaten und Drug-Targeting-Plattformen, die aus dem
humanen rezeptorassoziierten Protein sowie verwandten Proteinen abgeleitet sind
und gegen Krebs und Infektionskrankheiten eingesetzt werden sollen. Weitere
Informationen finden Sie unter www.raptorpharma.com.
Das Logo von Raptor Pharmaceutical Corp. ist unter
http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=7180
Uber HealthCare Royalty Partners
HealthCare Royalty Partners ist eine weltweit agierende Investmentfirma fur den
Gesundheitsbereich, deren Schwerpunkt auf die Bereitstellung von Finanzlosungen
fur Unternehmen des Gesundheitswesens und Lizenzinhaber mit Beteiligungen an
zugelassenen pharmazeutischen und Medizingerate-Produkten liegt. Das fuhrende
Anlageteam des Unternehmens war in den letzten zehn Jahren an 40
Lizenzfinanzierungen in Hohe von 2 Milliarden US-Dollar beteiligt. Weitere
Informationen erhalten Sie unter www.healthcareroyalty.com/.
ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN
Dieses Dokument enthalt zukunftsgerichtete Aussagen gemass der Definition des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Aussagen beziehen sich
auf zukunftige Ereignisse oder unsere zukunftigen Geschafts- oder
Finanzergebnisse, insbesondere jedoch auf folgende Aussagen: dass die zweite
Darlehenstranche ausgezahlt wird; dass PROCYSBI will die FDA-Zulassung erhalt
und sich absetzen lasst; dass die Finanzierung durch HC Royalty Kapital zur
Finanzierung von Raptors Aktivitaten bis zur FDA-Zulassung von PROCYSBI und fur
Raptors Plane zur Einfuhrung von PROCYSBI bereitstellt, falls eine Zulassung
durch die FDA erfolgt; dass eine erhebliche, unbefriedigte Marktnachfrage fur
eine vertraglichere Cystinosebehandlung mit einem weniger unbequemen
Verabreichungsplan besteht und dass PROCYSBI im Falle einer Zulassung durch die
FDA diese Anforderung fur Patienten erfullt; und dass Raptor in der Lage sein
wird, RP103 oder einen seiner anderen Produktkandidaten erfolgreich zu
entwickeln. Diese Aussagen stellen lediglich Voraussagen dar und unterliegen
bekannten und unbekannten Risiken, Unwagbarkeiten und anderen Faktoren, die
dazu fuhren konnen, dass die tatsachlichen Ergebnisse des Unternehmens
wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu den Faktoren,
die die zukunftsgerichteten Aussagen erheblich verandern oder deren Zutreffen
verhindern konnen, gehoren unter anderem: dass Raptor bei der Entwicklung oder
dem Erwerb von Produkten scheitert, dass die Technologie von Raptor im Zuge
ihrer Weiterentwicklung nicht validiert werden kann und von Raptor entwickelte
Verfahren von der Wissenschaftsgemeinschaft eventuell nicht anerkannt werden,
dass Raptor nicht in der Lage ist, Schlusselmitarbeiter, deren Kenntnisse fur
die Entwicklung seiner Produkte unabdingbar sind, zu halten bzw. anzuwerben,
dass im Zuge des Geschaftsprozesses unvorhergesehene wissenschaftliche
Schwierigkeiten auftreten, dass die Patente von Raptor keinen ausreichenden
Schutz fur wesentliche Aspekte seiner Technologie bieten, dass Mitbewerber
bessere Technologien entwickeln, dass die Produkte von Raptor nicht so gut
wirken wie erhofft oder dass die Produkte des Unternehmens deren Empfangern
sogar schaden, und dass Raptor nicht in der Lage ist, ausreichende Mittel fur
die Finanzierung der Entwicklung bzw. ausreichendes Betriebskapital
aufzubringen. Ferner besteht die Moglichkeit, dass die Produkte von Raptor
niemals einen Nutzen haben werden oder, selbst wenn dies der Fall sein sollte,
nicht fur den offentlichen Vertrieb zugelassen werden. Raptor warnt die Leser
davor, sich nicht uber Gebuhr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen, da diese nur fur den Zeitpunkt gelten, zu dem sie getroffen werden.
Einige der genannten Risiken, Unwagbarkeiten und anderen Faktoren werden von
Zeit zu Zeit in den bei der US-Borsenaufsichtsbehorde (Securities and Exchange
Commission, SEC) hinterlegten Geschaftsberichten des Unternehmens naher
beschrieben. Raptor empfiehlt dringend, diese zu lesen und zu berucksichtigen.
Hierzu zahlen insbesondere: der auf Form 10-K am 14. November 2012 bei der SEC
eingereichte Raptor-Jahresbericht , der kostenlos auf der Website der SEC unter
http://www.sec.gov abgerufen werden kann. Nachfolgende schriftliche und
mundliche zukunftsgerichtete Aussagen von Raptor oder im Namen von Raptor
handelnder Personen unterliegen ausdrucklich und in ihrer Gesamtheit den
Vorbehalten, die in den bei der SEC hinterlegten Berichten dargelegt sind.
Raptor lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung von
zukunftsgerichteten Aussagen ausdrucklich ab.
KONTAKT: Georgia Erbez
Chief Financial Officer
Raptor Pharmaceutical Corp.
(415) 382-1111 x204
gerbez@raptorpharma.com
News Source: NASDAQ OMX
20.12.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
DGAP-Medienarchive unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de
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