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EANS-News: AGENNIX AG / Agennix kündigt Telefonkonferenz anlässlich der Vorlage der Finanzergebnisse des dritten Quartals 2011 am 3. November an

Veröffentlicht am 27.10.2011, 10:05
EANS-News: AGENNIX AG / Agennix kündigt Telefonkonferenz anlässlich der Vorlage der Finanzergebnisse des dritten Quartals 2011 am 3. November an

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Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der

Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.

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Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 27. Oktober

2011 (euro adhoc) - Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: AGX) gab heute

bekannt, dass das Unternehmen im Rahmen einer Telefonkonferenz über den

Finanzabschluss des dritten Quartals 2011 informieren und ein Update zur

Unternehmensentwicklung geben wird. Die Pressemitteilung zu den

Finanzergebnissen wird am Morgen des 3. November 2011 veröffentlicht.

Die Telefonkonferenz findet am Donnerstag, 3. November 2011 um 14:00 Uhr in

englischer Sprache statt und wird live auf der Webseite von Agennix

(www.agennix.com) übertragen. Nach der Live-Übertragung ist dort auch eine

Aufzeichnung abrufbar. Zudem besteht die Möglichkeit der telefonischen Einwahl.

Die Einwahldaten sind wie folgt:

Teilnehmer aus Europa: 0049 (0)69 710 445 598

0044 (0)20 3003 2666

Teilnehmer aus den USA: 1-212-999-6659

Die Einwahl sollte möglichst 10 Minuten vor Beginn der Telefonkonferenz

erfolgen.

Über Agennix

Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue

Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,

die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und

-qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten

entwickelte Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral

verabreichbare Immuntherapie, die Wirksamkeit in randomisierten,

doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien bei

nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und bei schwerer Sepsis (Blutvergiftung) gezeigt

hat. Talactoferrin wird derzeit in klinischen Phase-III-Studien bei

nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und in einer Phase-II/III-Studie bei schwerer

Sepsis erprobt. Andere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind:

RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen

richtet (in Phase-I-Entwicklung), sowie eine topische Verabreichungsform (als

Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix

eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative

Standorte: Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für

weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix unter

www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die

gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG

darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und

Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und

die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von

den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten

sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse können hiervon

erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir

warnen Investoren davor, sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser

Pressemitteilung zu verlassen. Das Erreichen positiver Ergebnisse in

Frühphasen-Studien stellt nicht sicher, dass grössere oder Spätphasen-Studien

ebenfalls erfolgreich sein werden. Selbst wenn die Ergebnisse unserer

fortgeschrittenen klinischen Entwicklungsstudien, inklusive der FORTIS-M-Studie

bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, als positiv eingestuft werden sollten, kann

die Gesellschaft nicht dafür garantieren, dass diese Ergebnisse ausreichend sein

werden, um eine Marktzulassung in den Vereinigten Staaten oder in anderen

Ländern zu erhalten und die Zulassungsbehörden könnten weitere Informationen,

Daten und/oder weitere vorklinische und klinische Studien verlangen, um eine

Marktzulassung zu erteilen. Für diesen Fall kann weder eine Garantie abgegeben

werden, dass die Gesellschaft über ausreichende finanzielle Mittel verfügt bzw.

weitere finanzielle Mittel erhält, um solche zusätzlichen Studien durchzuführen,

noch dass solche weiteren Studien zu Ergebnissen führen, die für eine

Marktzulassung ausreichend sein werden. In die Zukunft gerichtete Angaben

beziehen sich lediglich auf das Datum ihrer Veröffentlichung. Agennix AG

übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu

aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden

sollten.

Agennix(TM) ist eine Marke der Agennix-Gruppe.

Rückfragehinweis:

Agennix AG

Barbara Müller

Manager, Investor Relations & Corporate Communications

Tel.: +49 89 8565-2693

ir@agennix.com

In den USA: Laurie Doyle

Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications

Tel.: +1 609-524-5884

laurie.doyle@agennix.com

Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:

MC Services AG

Raimund Gabriel

Tel.: +49 89 210 228 0

raimund.gabriel@mc-services.eu



Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:

Trout International LLC

Lauren Williams, Vice President

Tel.: +44 207 936 9325

lwilliams@troutgroup.com

Unternehmen: AGENNIX AG

Im Neuenheimer Feld 515

D-69120 Heidelberg

Telefon: +49 89 8565 2693

FAX: +49 89 8565 2610

Email: ir@agennix.com

WWW: http://www.agennix.com

Branche: Pharma

ISIN: DE000A1A6XX4

Indizes: CDAX, Prime All Share, Technology All Share

Börsen: Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin,

Hamburg, Düsseldorf, Hannover, München

Sprache: Deutsch

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