Basilea 2013: bedeutende Meilensteine erreicht; solide Finanzzahlen
Basilea Pharmaceutica AG /
Basilea 2013: bedeutende Meilensteine erreicht; solide Finanzzahlen
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Source: Globenewswire
* Liquide Mittel und kurzfristige Finanzanlagen von CHF 274 Mio.
* Konzernjahresverlust signifikant reduziert
* Zulassung des Antibiotikums Ceftobiprol in Europa
* Positive Phase-3-Topline-Ergebnisse für Antimykotikum Isavuconazol
* Bis zu USD 89 Mio. Finanzierung für Antibiotikum BAL30072 durch BARDA
Basel, 11. Februar 2014 - Basilea Pharmaceutica AG (SIX: BSLN) veröffentlichte
heute die Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2013. Zum Jahresende 2013
verfügte Basilea über eine solide Liquiditätsposition von CHF 273.9 Mio. Der
Konzernjahresverlust wurde signifikant auf CHF 33.0 Mio. reduziert. Der Fokus
lag erneut auf Investitionen in die wichtigsten Werttreiber.
2013 war für Basilea ein bedeutendes Jahr. Zu den wichtigsten Erfolgen zählen
die Zulassung von Ceftobiprol in Europa für die Behandlung von Lungenentzündung,
positive Daten der Phase-3-Studie SECURE mit Isavuconazol sowie ein Vertrag über
bis zu USD 89 Mio. zur verwässerungsfreien Entwicklungsfinanzierung des
neuartigen Antibiotikums BAL30072.
Basilea hat in der Berichtsperiode ihr Medikamentenportfolio für den
Spitalbereich mit kompetitiven Entwicklungskandidaten erfolgreich gestärkt. Mit
ihrem Portfolio zählt Basilea zu den führenden biopharmazeutischen Unternehmen
im Bereich Antibiotika und Antimykotika. Im Zentrum steht die Behandlung von
Resistenzen gegenüber derzeit verfügbaren Therapien, wie die Behandlung von
lebensbedrohlichen Infektionen durch Bakterien oder Pilze sowie
Krebserkrankungen. Invasive Pilz- und bakterielle Infektionen treten besonders
häufig bei Krebspatienten mit beeinträchtigtem Immunsystem auf. Daraus ergeben
sich potenzielle Synergien zwischen Basileas Anti-Infektiva-Portfolio und dem
Onkologie-Medikamentenkandidaten BAL101553.
Ceftobiprol
Die Entwicklung neuer Anti-MRSA-Medikamente ist ein wichtiges Ziel für den
weltweiten Gesundheitsschutz. Die US-amerikanischen Centers for Disease Control
and Prevention stuften in ihrem 2013 veröffentlichten Bericht über
Antibiotikaresistenzen MRSA weiterhin als 'schwere Bedrohung' ein. Ceftobiprol
ist das erste Anti-MRSA-Cephalosporin, das in Europa sowohl zur Behandlung von
im Spital als auch ambulant erworbener Lungenentzündungen zugelassen wurde. Die
Markteinführung in ersten europäischen Ländern wird 2014 erwartet. Mit der US-
FDA setzt Basilea die Gespräche fort. Um eine zügige Lancierung sicherzustellen,
hat Basilea die Supply Chain etabliert und Medikamentenchargen für den Verkauf
bereitgestellt. Basilea besitzt die weltweiten Ceftobiprol-Rechte und setzt ihre
Gespräche mit potenziellen globalen und regionalen Vermarktungspartnern fort.
Ziel ist, die Synergien zwischen Ceftobiprol und Isavuconazol, für das Basilea
Kopromotionsrechte besitzt und das im nächsten Jahr auf den Markt kommen könnte,
zu maximieren.
Isavuconazol
Basilea und der Partner Astellas Pharma Inc. veröffentlichten positive Topline-
Daten der Phase-3-Studie SECURE mit Isavuconazol zur Behandlung von invasiven
Pilzinfektionen durch Aspergillus-Schimmelpilze. Hinsichtlich der 42-Tage-
Gesamtsterblichkeit, dem primären Endpunkt der Studie, erwies sich Isavuconazol
im direkten Vergleich mit dem Therapiestandard Voriconazol als ebenbürtig. In
der mit Isavuconazol behandelten Gruppe wurden signifikant weniger unerwünschte,
auf Studienmedikation zurückzuführende Wirkungen beobachtet (42.4%) als in der
Voriconazol-Gruppe (59.8%). Zusätzlich zu einem potenziell verbesserten
Sicherheitsprofil hat Isavuconazol aufgrund seines Wirkspektrums gegen
Zygomykose- (Mucormykose-) auslösende Schimmelpilze sowie verlässlich
berechenbarer Wirkstoffspiegel das Potenzial, eine Reihe von Einschränkungen der
derzeitigen Standardtherapie bei invasiven Schimmelpilzinfektionen zu
überwinden.
An der Open-label Isavuconzol-Phase-3-Studie VITAL nahmen insgesamt 149
Patienten teil. Sie umfasste Patienten mit invasiven Infektionen durch
bestimmte, neuerdings vermehrt auftretende pathogene Pilze, wie z. B.
Mucormyzeten, sowie Aspergillose-Patienten mit bestehender Nierenschädigung, bei
denen Voriconazol nur mit Vorsicht angewendet werden darf. Die Studienergebnisse
zeigen, dass bei den nierengeschädigten Aspergillose-Patienten (n = 18) die 42-
Tage-Gesamtsterblichkeit 16.7% betrug. In der SECURE-Studie, bei der aufgrund
der Vergleichssubstanz keine Patienten mit mittlerer oder schwerer
Nierenschädigung eingeschlossen werden durften, lag die Sterblichkeitsrate bei
den mit Isavuconazol behandelten Patienten (n = 258) bei 18.6%. Diese Daten,
zusammen mit Informationen zur Sicherheit und Pharmakokinetik, unterstützen den
möglichen Einsatz von Isavuconazol bei der Behandlung von Patienten mit
bestehender Nierenschädigung. Darüber hinaus ergab sich für Patienten mit
bestätigter Mucormycose (n = 35) aus der VITAL-Studie, darunter auch Patienten
mit Resistenzen oder Unverträglichkeit gegenüber anderen Antimykotika, eine 42-
Tage-Gesamtsterblichkeit von 40%, ähnlich den in der Literatur berichteten
Sterblichkeitsraten bei der Behandlung von Mucormykose. Diese Daten werden den
geplanten Zulassungsantrag unterstützten.
Die Daten der Phase-3-Studien SECURE und VITAL werden derzeit mit Blick auf den
geplanten Zulassungsantrag in den USA und Europa Mitte 2014 abschliessend
ausgewertet. Weiterhin wird daran gearbeitet, die Rekrutierung für die ACTIVE-
Studie im ersten Halbjahr 2015 abzuschliessen. Vor Einreichung eines
Zulassungsantrags wird Basilea den Wert der Kopromotionsoption für Isavuconazol
in allen wichtigen Märkten sorgfältig prüfen.
Isavuconazol ist nach Basileas Kenntnisstand das erste Antimykotikum, das den
QIDP-Status (Qualified Infectious Disease Product) im Rahmen des US-
amerikanischen GAIN-Acts (Generating Antibiotic Incentives Now) erhalten hat. In
Verbindung mit dem Orphan-Drug-Status zur Behandlung invasiver Aspergillose
bedeutet dies eine zwölfjährige Marktexklusivität, sollte Isavuconazol in den
USA zugelassen werden. Des Weiteren erhielt Isavuconazol in den USA den Orphan-
Drug-Status zur Behandlung von Zygomykose, einer lebensbedrohlicher Infektion
durch bestimmte vermehrt auftretende Pilze, für die nur beschränkte
Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen.
BAL30072
Die rückläufige Zahl neuer Antibiotika und die zunehmenden Resistenzraten haben
zu einer verstärkten internationalen Zusammenarbeit geführt, um die Entwicklung
neuer Antibiotika zu fördern. Basilea ist es gelungen, mit der BARDA (Biomedical
Advanced Research and Development Authority), einer Abteilung des US-
Gesundheitsministeriums, einen Vertrag über die Entwicklung des neuartigen
Antibiotikums BAL30072 abzuschliessen. Dabei wird BARDA über eine erste Laufzeit
von 22 Monaten etwa USD 17 Mio. und über die Gesamtlaufzeit von sechs Jahren bis
zu USD 89 Mio. zur Verfügung stellen - ohne Verwässerungseffekt für Basileas
Aktionäre. BAL30072 wird zur Behandlung multiresistenter Infektionen durch
gramnegative Bakterien entwickelt; hier versagen die derzeit verfügbaren
Antibiotika immer häufiger. Angesichts der für Kombinationen aus BAL30072 und
Carbapenemen beobachteten synergistischen bzw. additiven Wirkungsverstärkung
gegenüber multiresistenten Gram-negativen Krankheitserregern, wird die weitere
Phase-1-Entwicklung in diesem Jahr eine klinische Kombinationsstudie mit einem
Carpabenem einschliessen.
BAL101553
Auf der ASCO-Konferenz 2013 wurden für Basileas Phase-1-Onkologiewirkstoff
BAL101553, der sich gegen Tumore richtet, die gegenüber bestehenden Therapien
resistent sind, erste Hinweise auf eine klinische Antitumor-Aktivität bei
Patienten mit soliden Tumoren präsentiert. Darüber hinaus konnte in nach der
Behandlung entnommenen Tumorproben eine Hemmung der Tumorzellvermehrung und
Reduzierung der Tumorblutversorgung gezeigt werden. Die Phase-1-Studie wurde
erfolgreich abgeschlossen und die maximal verträgliche Dosis bestimmt. Diese
bildet die Grundlage für die Phase 2a-Prüfung mit intravenös gegebenem Wirkstoff
bei Patienten mit verschiedenen Arten solider Tumore. Das Phase-2-Programm wird
voraussichtlich im ersten Halbjahr 2014 beginnen. Dabei sollen auch Biomarker
weiter untersucht werden, mit deren Hilfe sich diejenigen Tumorarten
identifizieren lassen, welche am ehesten auf den Wirkstoff ansprechen und mit
denen sich der einzigartige Wirkmechanismus dieses neuartigen niedermolekularen,
Mikrotubuli-angreifenden Antikrebswirkstoffs weiter bestätigen lässt.
Ronald Scott, Basileas CEO sagte: 'Wir haben die für 2013 gesteckten Ziele
erreicht: Die Zulassung von Ceftobiprol für die Behandlung von
Lungenentzündungen in Europa, positive Topline-Daten für die Isavuconazol-Phase-
3-Studie SECURE und eine nicht-verwässernde Finanzierung für unser neuartiges
Antibiotikum BAL30072.' Er ergänzte: '2014 liegt unser Fokus wiederum auf dem
Erreichen operativer Meilensteine. Basilea hat die aussergewöhnliche Chance, die
Wertschöpfung zweier sich ergänzender zukünftiger Anti-Infektiva, Ceftobiprol
und Isavuconazol, zu optimieren. Derzeit arbeiten wir die beste
Vermarktungsstrategie für Ceftobiprol aus und bereiten die Lancierung in den
wichtigsten europäischen Märkten vor; zunächst sind die Beurteilungen der
europäischen Zulassungsbehörden zu Preis und Erstattungsstatus abzuschliessen.
Vor Einreichung des Zulassungsdossiers für Isavuconazol werden wir zudem den
Wert unserer Kopromotionsoption von Isavuconazol in allen Schlüsselmärkten
sorgfältig prüfen.'
Kennzahlen
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| (In Mio. CHF, ausser Angaben je Aktie) | 2013 | 2012 |
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| Produktumsatz * | - | 20.2 |
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| Umsatz aus Verträgen | 40.5 | 37.4 |
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| Umsatz aus Forschungs- und | 0.4 | 0.2 |
| Entwicklungsdienstleistungen | | |
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| Sonstiger Ertrag | 0.4 | 0.5 |
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| Betriebsertrag gesamt | 41.4 | 58.3 |
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| Kosten des Produktumsatzes | - | (4.4) |
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| Forschungs- und Entwicklungsaufwand | (53.3) | (58.9) |
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| Vertriebs-*, Verwaltungs- und allgemeiner Aufwand | (21.3) | (45.9) |
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| Betriebsaufwand gesamt | (74.7) | (109.2) |
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| Betriebsverlust | (33.3) | (50.8) |
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| Konzernverlust | (33.0) | (53.0) |
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| Netto-Kapitalfluss aus operativer Geschäftstätigkeit | (59.5) | 148.2 |
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| Liquide Mittel und kurzfristige Finanzanlagen | 273.9 | 344.0 |
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| Verlust je Aktie, nicht verwässert und verwässert, in CHF | (3.40) | (5.53) |
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Anmerkungen: Konsolidierte Zahlen gemäss US GAAP; Rundungen wurden konsistent
vorgenommen.
*2012 Zahlen: Bis einschliesslich Juli.
Die Konzernjahresrechnung der Basilea Pharmaceutica AG für das Geschäftsjahr
2013 ist auf der Internetseite der Gesellschaft einsehbar unter
http://annualreport.basilea.com.
Zusammenfassung der Finanzergebnisse
Im Geschäftsjahr 2013 betrugen die Umsätze aus Verträgen CHF 40.5 Mio. (2012:
CHF 37.4 Mio.), inklusive CHF 36.9 Mio. aus der globalen Vereinbarung mit
Stiefel für Toctino® und CHF 3.6 Mio. aus der Lizenzvereinbarung mit Astellas
für Isavuconazol. Der gesamte Betriebsertrag betrug CHF 41.4 Mio. (2012: CHF
58.3 Mio.) im Geschäftsjahr 2013, wobei der Rückgang im Vergleich zum
Geschäftsjahr 2012 vor allem auf die im Juli 2012 eingegangene globale
Vereinbarung mit Stiefel für Toctino® zurückzuführen ist.
Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand belief sich im Geschäftsjahr 2013 auf
CHF 53.3 Mio. verglichen mit CHF 58.9 Mio. im Geschäftsjahr 2012. Die Abnahme
ist vor allem auf niedrigere Aufwendungen für Isavuconazol im Zusammenhang mit
geteilten Kosten unter der Lizenzvereinbarung mit Astellas zurückzuführen.
Der Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeine Aufwand reduzierte sich auf CHF
21.3 Mio. im Geschäftsjahr 2013 (2012: CHF 45.9 Mio.), vor allem aufgrund des
Transfers der kommerziellen Aktivitäten unter der globalen Vereinbarung mit
Stiefel für Toctino®.
Der Betriebsverlust reduzierte sich auf CHF 33.3 Mio. im Geschäftsjahr 2013, von
CHF 50.8 Mio. im Geschäftsjahr 2012, hauptsächlich aufgrund des niedrigeren
Betriebsaufwands. Daraus resultierte im Geschäftsjahr 2013 ein
durchschnittlicher Betriebsverlust von CHF 2.8 Mio. pro Monat. Der
Konzernjahresverlust für das Geschäftsjahr 2013 betrug CHF 33.0 Mio., verglichen
mit CHF 53.0 Mio. im Geschäftsjahr 2012.
Im Geschäftsjahr 2013, verbesserte sich der nicht verwässerte und verwässerte
Verlust pro Aktie auf je CHF 3.40, im Vergleich zu einem nicht verwässerten und
verwässerten Verlust pro Aktie von CHF 5.53 im Geschäftsjahr 2012.
Der Netto-Kapitalabfluss aus operativer Tätigkeit betrug im Geschäftsjahr 2013
CHF 59.5 Mio. verglichen mit einem Netto-Kapitalzufluss aus operativer Tätigkeit
von CHF 148.2 Mio. im Geschäftsjahr 2012, hauptsächlich aufgrund der erhaltenen
Abschlagszahlung in Höhe von CHF 224.1 Mio. aus der Vereinbarung mit Stiefel für
Toctino® im Geschäftsjahr 2012. Nach Beschluss durch die Aktionäre an der
ordentlichen Generalversammlung im April 2013 zahlte Basilea im Juni 2013 CHF
5.00 pro Aktie im Gesamtvolumen von CHF 48.0 Mio. aus der Reserve aus
Kapitaleinlagen an die Aktionäre aus.
Die liquiden Mittel und kurzfristigen Finanzanlagen betrugen zum 31. Dezember
2013 CHF 273.9 Mio. im Vergleich zu CHF 344.0 Mio. zum 31. Dezember 2012.
Finanzieller Ausblick
Für das Geschäftsjahr 2014 erwarten wir einen Betriebsaufwand von rund CHF 7 bis
8 Mio. pro Monat. Basilea's durchschnittlicher Betriebsverlust im Geschäftsjahr
2014 wird auf rund CHF 3 bis 4 Mio. pro Monat geschätzt.
Portfolio
Isavuconazol - ein in der Entwicklung befindliches, einmal täglich zu
verabreichendes und sowohl in intravenöser als auch oraler Darreichungsform
verfügbares Breitspektrum-Antimykotikum für die potenzielle Behandlung schwerer,
invasiver und lebensbedrohlicher Pilzinfektionen. Positive Phase-3-Topline-
Ergebnisse bei invasiver Aspergillose wurden im September 2013 bekannt gegeben.
Isavuconazol zeigte in vitro und in vivo ein breites Wirkspektrum gegenüber
Hefe- (z. B. Candida) und Schimmelpilzen (z. B. Aspergillus). In in-vitro-
Studien und Tiermodellen zeigte es Aktivität gegenüber neuerdings vermehrt
auftretenden und oft tödlich verlaufenden Infektionen mit bestimmten pathogenen
Schimmelpilzen, beispielsweise den Erregern der Zygomykose (auch bekannt als
Mucormykose). In den USA besitzt Isavuconazol Fast-Track-Status. Darüber hinaus
erhielt der Wirkstoff von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA QIDP- und
Orphan-Drug-Status für invasive Aspergillose sowie Orphan-Drug-Status für
Zygomykose. Isavuconazol wird gemeinsam mit Astellas Pharma Inc. entwickelt.
Ceftobiprol - ein intravenös verabreichbares Breitspektrum-Antibiotikum aus der
Wirkstoffklasse der Cephalosporine zur Erstlinientherapie-Behandlung bei
schweren bakteriellen Infektionen. Es ist in zwölf EU-Mitgliedsstaaten zur
Behandlung von im Spital erworbener Lungenentzündung (mit Ausnahme der unter
mechanischer Beatmung aufgetretenen Lungenentzündung) und ambulant erworbener
Lungenentzündung zugelassen. Ein in der Schweiz eingereichter Zulassungsantrag
wird derzeit von den Gesundheitsbehörden geprüft.
Ceftobiprol ist ein bakterienabtötendes Antibiotikum. Kein anderer
Einzelwirkstoff verfügt über ein so breites Wirkspektrum, das auch Methicillin-
resistente Staphylococcus aureus (MRSA) und Pseudomonas einschliesst. Zudem
umfasst das Spektrum weitere grampositive Krankheitserreger, wie Vancomycin-
resistente Staphylococcus aureus (VRSA) und Penicillin- und Ceftriaxon-
resistente Stämme von Streptococcus pneumoniae (PRSP, CRSP) sowie zusätzliche
gramnegative Krankheitserreger, wie Enterobakterien.[1]
BAL30072 - ein intravenös verabreichbares Monosulfaktam-Antibiotikum mit
bakterizider Wirkung gegenüber Infektionen mit multiresistenten gramnegativen
Bakterien, das sich derzeit in Phase 1 der klinischen Entwicklung befindet.
BAL30072 zeigte in vitro und in vivo Aktivität gegenüber gramnegativen
Krankheitserregern, darunter multiresistente Acinetobacter baumannii und
Pseudomonas aeruginosa. Der Wirkstoff verfügt über eine robuste Aktivität
gegenüber häufig vorkommenden resistenten Bakterien, einschliesslich solcher,
die Antibiotika-deaktivierende Enzyme, wie beispielsweise Carbapenemasen und
Metallo-Beta-Laktamasen produzieren. Darüber hinaus zeigte BAL30072
synergistische bzw. additive Aktivität in Verbindung mit Antibiotika aus der
Klasse der Carbapeneme. Mit der US-amerikanischen BARDA schloss Basilea einen
Vertrag über bis zu USD 89 Mio. für die Finanzierung der Entwicklung von
BAL30072 ab.
BAL101553 - ein neuartiger, intravenös und oral verabreichbarer
niedermolekularer Antikrebs-Wirkstoff mit dualem Wirkmechanismus. Eine Phase 1-
Studie mit steigenden Dosierungen intravenös gegebenem BAL101553 wurde kürzlich
abgeschlossen.
Durch Destabilisierung des für die Tumor-Zellteilung essenziellen Mikrotubuli-
Netzwerks greift BAL101553 Krebszellen direkt an. Darüber hinaus unterbricht er
die Blutversorgung des Tumors und schneidet ihn so von Nährstoffen ab. In
verschiedenen Tumormodellen, darunter vielen, die aufgrund diverser
Resistenzmechanismen auf konventionelle Mikrotubuli-angreifende Wirkstoffe, wie
z. B. Taxane nicht ansprechen, zeigte sich eine starke Hemmung des
Tumorwachstums. BAL101553 ist ein wasserlösliches Prodrug von Basileas BAL27862
und kommt in intravenöser Formulierung ohne potenziell schädliche
Lösungsvermittler aus. Zudem ist der Wirkstoff oral bioverfügbar.
Toctino® (orales Alitretinoin) - das einzige zugelassene Medikament für die
systemische Behandlung von Erwachsenen mit schwerem chronischem Handekzem, das
nicht auf starke topische Kortikosteroide anspricht.
Toctino® wurde von Basilea entwickelt und erfolgreich auf den Markt gebracht. In
den USA ist orales Alitretinoin ein Entwicklungspräparat in Phase 3 und bisher
nicht durch die FDA zugelassen. Im Juli 2012 wurde das Toctino®-Geschäft zu
Stiefel, einem Unternehmen der GSK-Gruppe, transferiert. Basilea hat Anrecht auf
eine Meilensteinzahlung in Verbindung mit der Markteinführung des Produkts in
den USA und ist an zukünftigen US-Umsätzen beteiligt.
Telefonkonferenz
Basilea Pharmaceutica AG lädt am Dienstag, 11. Februar 2014 um 16:00 Uhr (MEZ)
zu einer Telefonkonferenz ein, um den Inhalt der heutigen Pressemitteilung zu
besprechen.
Die Einwahlnummern sind:
+41 (0) 58 310 50 00 (Europa und ROW)
+1 (1) 631 570 5613 (USA)
+44 (0) 203 059 5862 (UK)
Eine Aufzeichnung wird eine Stunde nach der Telefonkonferenz zur Verfügung
gestellt und kann bis Donnerstag, 13. Februar 2014 um 18:00 Uhr (MEZ) abgerufen
werden. Teilnehmer, die sich die Aufzeichnung anhören möchten, wählen:
+41 (0) 91 612 4330 (Europa und ROW)
+1 (1) 866 416 2558 (USA)
+44 (0) 207 108 6233 (UK)
und werden gebeten, die ID 17303 gefolgt vom # Zeichen einzugeben.
Hinweis für Aktionäre
Die Aktionäre der Basilea Pharmaceutica AG werden darauf hingewiesen, dass die
Ordentliche Generalversammlung am Mittwoch, 9. April 2014 um 14:00 Uhr im Hotel
Hilton in Basel stattfinden wird. Die Einladung wird im Schweizerischen
Handelsamtsblatt (SHAB) veröffentlicht. Teilnahme- und stimmberechtigt sind
Aktionäre, die am 28. März 2014 mit Stimmrecht im Aktienbuch eingetragen sind.
Über Basilea
Basilea Pharmaceutica AG hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz, und ist an der
Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (SIX: BSLN). Mittels der integrierten
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten ihrer schweizerischen
Tochtergesellschaft Basilea Pharmaceutica International AG konzentriert sich die
Gesellschaft auf innovative Medikamente zur Behandlung von bakteriellen
Infektionen, Pilzinfektionen und Krebs. Dabei nimmt sich Basilea der
medizinischen Herausforderung an, Lösungen gegen die zunehmende Ausbildung von
Resistenzen und das Nicht-Ansprechen auf bisherige Therapieformen zu finden.
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen betreffend Basilea Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten.
Solche Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder Errungenschaften der
Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben abweichen können, die
aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem
heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG übernimmt keinerlei
Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen,
zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
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Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.
Quellenangaben
[1] Walkty A et al. In vitro activity of ceftobiprole against frequently
encountered aerobic and facultative Gram-positive and Gram-negative bacterial
pathogens: results of the CANWARD 2007-2009 study. Diagnostic Microbiology and
Infectious Disease 2011 (69), 348-355
Pressemitteilung (PDF):
http://hugin.info/134390/R/1760689/595898.pdf
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