Santhera präsentiert Resultate der Phase-III-Studie mit Catena®/Raxone® in Duchenne-Muskeldystrophie am International Congress of the World Muscle Society
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Santhera präsentiert Resultate der Phase-III-Studie mit Catena®/Raxone® in
Duchenne-Muskeldystrophie am International Congress of the World Muscle Society
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Source: Globenewswire
Liestal, Schweiz, 26. September 2014 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt
heute bekannt, dass die Resultate der Phase-III (DELOS) Studie in Duchenne-
Muskeldystrophie (DMD) am 19. International Congress of the World Muscle Society
(WMS), der vom 7. bis 11. Oktober 2014 in Berlin stattfindet, präsentiert
werden. Der Studienleiter Prof. Gunnar Buyse, University Hospitals Leuven, wird
die Resultate im Rahmen einer "Late-Breaking Session" vortragen.
Details zur Präsentation:
Datum: 11. Oktober 2014
Session: Late Breaking Session (14:30-16:00 Uhr)
Vortragender: Prof. Gunnar Buyse MD, PhD, University Hospitals,
Leuven (Belgien)
Titel (englisch): Idebenone reduces loss of respiratory function in
Duchenne muscular dystrophy - Outcome of a phase III double blind, randomised,
placebo-controlled trial (DELOS)
Die Präsentation wird auf Santhera's Website abrufbar sein.
Die Resultate der DELOS Studie, der ersten positiven doppelblinden, Plazebo-
kontrollierten Phase-III-Studie bei DMD, wurden erstmals im Mai dieses Jahr
veröffentlicht. Die Studie erreichte den primären Endpunkt und zeigte, dass
Catena(®)/Raxone(®) den Verlust der Atmungsfunktion bei Patienten ohne
gleichzeitige Behandlung mit Glucocorticoid-Steroiden verlangsamt. Der Erhalt
der Atmungsfunktion ist als bedeutungsvoller klinischer Parameter für Duchenne-
Patienten anerkannt.
Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ist ein auf die Entwicklung und Vermarktung
innovativer Medikamente zur Behandlung seltener neuromuskulärer und
mitochondrialer Krankheiten fokus-siertes Schweizer
Spezialitätenpharmaunternehmen. Santhera entwickelt Catena(®)/Raxone(®) zur
Behandlung von Patienten mit Leber Hereditärer Optikusneuropathie (LHON),
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und Primär Progredienter Multipler Sklerose
(PPMS) sowie Omigapil für Patien-ten mit Kongenitaler Muskeldystrophie (CMD).
Für alle diese Krankheiten besteht ein sehr hoher medizinischer Bedarf und es
gibt keine zugelassenen Therapien. Weitere Informationen zu Santhera finden Sie
unter www.santhera.com.
Catena(®) und Raxone(®) sind eingetragene Marken von Santhera Pharmaceuticals.
Für weitere Auskünfte wenden sie sich bitte an:
Thomas Meier, Chief Executive Officer
Tel. +41 61 906 89 64
thomas.meier@santhera.com
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Mitteilung WMS:
http://hugin.info/137261/R/1858354/650837.pdf
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Source: Santhera Pharmaceuticals Holding AG via GlobeNewswire
[HUG#1858354]
http://www.santhera.com