NEW YORK (dpa-AFX) - Ein wichtiges Mittel des Biotechunternehmens Morphosys (4:MORG) ist in den USA zugelassen worden. Der Lizenznehmer Janssen Research & Development erhielt am Donnerstag die Verkaufsgenehmigung für Tremfya (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte bei Erwachsenen, wie aus Unterlagen der US-Gesundheitsbehörde FDA hervorgeht. Das Mittel ist auf Basis von Morphosys' Antikörper-Bibliothek HuCAL entwickelt worden.
MorphoSys erhält infolge der Zulassung eine Meilensteinzahlung von Janssen, wie das im Technologiewerte-Index TecDax notierte Unternehmen am Donnerstagnacht mittelte. Finanzielle Einzelheiten wurden nicht geannt. Morphosys hatte im Mai mitgeteilt, dass Janssen Research & Development bei der FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren beantragt hatte. Ein Zulassung im dritten Quartal hatte Janssen damals für möglich gehalten.