WILEX AG veröffentlicht Finanzbericht für erstes Quartal 2012
DGAP-News: WILEX AG / Schlagwort(e): Quartalsergebnis
WILEX AG veröffentlicht Finanzbericht für erstes Quartal 2012
12.04.2012 / 07:05
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PRESSEMITTEILUNG
WILEX veröffentlicht Finanzbericht für erstes Quartal 2012
- Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen
- Prozess für finale Analyse für RENCAREX(R) gestartet
- Umsatz und Ergebnis verbessert
München, 12. April 2012. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB)
veröffentlichte heute den 3-Monats-Finanzbericht 2012 (1. Dezember 2011 -
29. Februar 2012) und informierte über den Stand der Projekte des Konzerns.
Peter Llewellyn-Davies, Vorstand für Finanzen der WILEX AG kommentierte:
'Wir freuen uns über den positiven Verlauf des ersten Geschäftsquartals
2012. Mit der erfolgreich durchgeführten Kapitalerhöhung ist uns ein
Bruttoemissionserlös von 9,9 Mio. Euro für die weitere Finanzierung der
Studien zugeflossen, und wir haben über einige Meilensteine und Aktivitäten
berichtet. Unser Ergebnis hat sich im Vergleich zur Vorjahresperiode
deutlich verbessert.'
Aktivitäten und Ausblick der Geschäftssegmente
Therapeutika (Rx)
RENCAREX(R) (INN: Girentuximab): In der Phase III-Zulassungsstudie ARISER
in der adjuvanten Therapie des klarzelligen Nierenzellkarzinoms wurde der
Prozess für die finale Analyse gestartet. Dies folgte der Empfehlung des
unabhängigen Datenkontrollkomitees (IDMC), auf die Zwischenanalyse zu
verzichten und stattdessen gleich die abschließende Analyse für den
Endpunkt 'krankheitsfreies Überleben' (Disease Free Survival, DFS)
durchzuführen. Die FDA (Food and Drug Administration) und europäische
Regulierungsbehörden haben der notwendigen Anpassung des Studienprotokolls
im ersten Quartal zugestimmt.
Die DFS-Ergebnisse werden im vierten Quartal 2012 erwartet, wobei die
Studie wie geplant bis zur Auswertung des Gesamtüberlebens (Overall
Survival) fortgeführt wird. Der Zulassungsantrag könnte in Europa und in
den USA in der ersten Hälfte 2013 eingereicht werden.
Im Rahmen des Lizenzvertrags mit Prometheus Laboratories Inc. kann WILEX
die Entscheidung bezüglich der Optionen (weitere Zahlung von 15 Mio.
US-Dollar nach sechs Monaten bzw. 20 Mio. US-Dollar nach zwölf Monaten ab
Vertragsabschluss bzw. für die Vermarktungsrechte in Europa an einem nicht
öffentlich genannten Produkt) treffen.
MESUPRON(R) (INN: Upamostat): Der orale uPA-Inhibitor wird derzeit in einer
Phase II-Studie bei Patientinnen mit metastasiertem,
HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs getestet. Es wurden 132 Patienten in die
randomisierte und doppelt verblindete Studie eingeschlossen, die die
Wirksamkeit von MESUPRON(R) in Kombination mit dem Chemotherapeutikum
Capecitabine im Vergleich zu Capecitabine allein untersucht.
WILEX rechnet damit, dass Daten zum primären Endpunkt 'progressionsfreies
Überleben' (Progression Free Survival, PFS) aus dieser Studie im Laufe des
Jahres 2012 vorliegen werden. Die Daten zum Gesamtüberleben werden
voraussichtlich 2013 verfügbar sein.
WX-554: WILEX hat im ersten Quartal 2012 von der britischen
Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory
Agency) die Genehmigung für die Durchführung einer Phase
Ib/II-Dosis-Eskalationsstudie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 mit
Krebspatienten erhalten. Die Dosierung des ersten Patienten erfolgte im
April 2012. In dieser nicht verblindeten Studie werden die Sicherheit,
Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sowie die klinische Wirksamkeit von
WX-554 bei Patienten mit soliden Tumoren untersucht.
Diagnostika (Dx)
REDECTANE(R) (INN: 124I-Girentuximab): Für den bildgebenden
Diagnostikumkandidaten REDECTANE(R) wurde 2010 eine Phase III-Studie
abgeschlossen und die finalen Daten veröffentlicht. In der Studie wurden
226 Patienten vor ihrer Nierenoperation mit einem REDECTANE(R) PET/CT
(Positronen-Emissions-Tomographie/ Computertomographie) sowie mit einem
derzeit üblicherweise genutzten CT untersucht. Es wurde gezeigt, dass
REDECTANE(R) mit PET/CT dem CT in der Diagnostik von klarzelligen
Nierenzellkarzinomen eindeutig überlegen ist. WILEX erwartet die
Entscheidung der FDA, ein Advisory Committee einzuberufen. Dieses Gremium
der FDA soll über die weitere regulatorische Entwicklung und Strategie
beraten.
In-vitro-Diagnostiktests: Der CA IX-IHC-Test für die Identifizierung des
Antigens CA IX in Gewebe- oder Zellproben wurde im Dezember 2011 als 'Class
I 510(k)-exempt medical device' registriert. WILEX Inc. berichtet im ersten
Quartal 2012 steigende Umsatzerlöse.
Kundenspezifische Auftragsforschung (Cx)
Die Heidelberg Pharma GmbH hat für die kundenspezifische ADC-Technologie
verschiedene Forschungsvereinbarungen abgeschlossen und berichtete
insbesondere für das präklinische Servicegeschäft steigende Umsätze in der
Berichtsperiode.
Weitere Ereignisse in der Berichtsperiode
Die WILEX AG hat im ersten Quartal 2012 eine Bezugsrechtskapitalerhöhung
durchgeführt. Die Aktionäre haben bis zum Ende der Bezugsfrist am 30.
Januar 2012 alle 3.201.928 neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien
durch Ausübung der Bezugs- und Mehrbezugsrechte zum Bezugspreis von 3,10
Euro je Aktie bezogen. Die Gesamtzahl der ausgegebenen WILEX-Aktien erhöhte
sich nach Eintragung der Kapitalmaßnahme in das Handelsregister am 3.
Februar 2012 auf 24.814.963 Stück.
Finanzkennzahlen der ersten drei Monate 2012
Die Heidelberg Pharma wird seit dem 17. März 2011 (nach Ende der
Vorjahresperiode Q1 2011) konsolidiert und war im Vorjahresbericht noch
nicht enthalten. Eine Vergleichbarkeit der Konzernzahlen mit den
Vorjahreszahlen ist deshalb nur bedingt gegeben.
Der WILEX-Konzern erwirtschaftete in den ersten drei Monaten 2012
Umsatzerlöse in Höhe von 3,7 Mio. Euro im Vergleich zu 71 Tsd. Euro im
Vorjahr. Die signifikante Steigerung ist im Wesentlichen auf Umsatzerlöse
in Höhe von 2,9 Mio. Euro im Segment Rx für die fortlaufende, ratierliche
Abgrenzung der Zahlungen für RENCAREX(R) zurückzuführen. Die sonstigen
Erträge liegen mit 0,2 Mio. Euro unter dem Vorjahresniveau (0,3 Mio. Euro)
und ergeben sich im Wesentlichen aus Erträgen aus Wechselkursdifferenzen.
Die betrieblichen Aufwendungen einschließlich der Abschreibungen betrugen
6,3 Mio. Euro und lagen trotz eines größeren Konzernkreises leicht über dem
Wert des Vorjahres (6,2 Mio. Euro), in dem die Heidelberg Pharma noch nicht
zum WILEX-Konzern gehörte. Die Herstellungskosten betrugen 1,5 Mio. Euro
und lagen über dem Vorjahreswert (0,3 Mio. Euro), in dem nur Aufwand der
WILEX Inc. berücksichtigt wurde. Die Forschungs- und Entwicklungskosten
sind in der Berichtsperiode auf 3,3 Mio. Euro zurückgegangen (Vorjahr: 4,6
Mio. Euro) und haben einen Anteil von 53 % an den Gesamtkosten (Vorjahr: 75
%). Der Rückgang ist durch die teilweise Umgliederung in die
Herstellungskosten sowie durch den Fortschritt der Studien, vor allem bei
RENCAREX(R) und MESUPRON(R) zu erklären.
WILEX wies einen Periodenfehlbetrag von 2,6 Mio. Euro aus, was einer
Ergebnisverbesserung von 57 % im Vergleich zum Vorjahr (-6,0 Mio. Euro)
entspricht. Das Ergebnis je Aktie verbesserte sich um 66 % auf -0,11 Euro
(Vorjahr: -0,32 Euro).
Das Segment Therapeutika erwirtschaftete in den ersten drei Monaten
Umsatzerlöse in Höhe von 2,9 Mio. Euro und berichtete einen
Periodenfehlbetrag von 1,3 Mio. Euro. Das Segment Diagnostika erzielte 0,1
Mio. Euro Umsatzerlöse und ein negatives Ergebnis von 0,8 Mio. Euro. Die
kundenspezifische Auftragsforschung berichtete Umsatzerlöse in Höhe von 0,7
Mio. Euro sowie einen Periodenfehlbetrag von 0,5 Mio. Euro.
Die Bilanzsumme betrug zum Periodenende 26,3 Mio. Euro (30. November 2011:
20,8 Mio. Euro). Für den Anstieg ist insbesondere die durchgeführte
Kapitalerhöhung verantwortlich.
Die langfristigen Vermögenswerte lagen mit 12,7 Mio. Euro auf dem Niveau
zum Geschäftsjahresende (12,8 Mio. Euro). Die kurzfristigen Vermögenswerte
sind auf 13,6 Mio. Euro gestiegen (30. November 2011: 8,0 Mio. Euro). Sie
setzen sich aus Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten in Höhe von
7,9 Mio. Euro (30. November 2011: 3,4 Mio. Euro) und den sonstigen
kurzfristigen Vermögenswerten in Höhe von 5,7 Mio. Euro (30. November 2011:
4,6 Mio. Euro) zusammen.
Das Eigenkapital betrug zum Ende der Berichtsperiode 2,9 Mio. Euro (30.
November 2011: -4,5 Mio. Euro). Die langfristigen Verbindlichkeiten
verringerten sich auf 3,8 Mio. Euro am 29. Februar 2012 (30. November 2011:
5,1 Mio. Euro). Die kurzfristigen Verbindlichkeiten betrugen 19,7 Mio. Euro
(30. November 2011: 20,2 Mio. Euro).
Kennzahlen für den WILEX-Konzern
^
Kennzahlen Q1 20121) Q1 20111)2)
Ergebnis Tsd. Euro Tsd. Euro
Umsatzerlöse 3.711 71
Sonstige Erträge 230 260
Betriebliche Aufwendungen (6.317) (6.217)
Betriebsergebnis (2.376) (5.885)
Ergebnis vor Steuern (2.554) (5.953)
Periodenergebnis (2.555) (5.954)
Ergebnis je Aktie in EUR (0,11) (0,32)
Bilanz zum Periodenende
Bilanzsumme 26.326 8.270
Liquide Mittel 7.883 4.624
Eigenkapital 2.867 (7.212)
Eigenkapitalquote 2) in % 10,9 (87,2)
Kapitalflussrechnung
Operativer Cash Flow (5.180) (7.291)
Cash Flow aus der Investitionstätigkeit (37) (10)
Cash Flow aus der Finanzierungstätigkeit 9.684 9.986
Mitarbeiter (Anzahl)
Mitarbeiter zum Periodenende3) 126 74
Mitarbeiter zum Periodenende
(Vollzeitäquivalente)3) 116,8 70,2
°
1 Der Berichtszeitraum beginnt am 1. Dezember und endet am 29./28. Februar.
2 Die Heidelberg Pharma ist in den Vergleichszahlen Q1 2011 noch nicht
enthalten.
3 Inklusive Mitglieder des Vorstands.
Durch die Rundung der exakten Zahlen können sich Differenzen ergeben.
Der 3-Monats-Finanzbericht einschließlich des gemäß den International
Financial Reporting Standards (IFRS) aufgestellten Konzernabschlusses wurde
unter www.wilex.com veröffentlicht.
Einladung zur Telefonkonferenz:
WILEX wird am 12. April 2012 um 15:00 Uhr MEZ eine öffentliche
Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in
englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der
Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 69 71044 5598
2. UK: +44 20 3003 2666
3. USA: +1 212 999 6659
4. USA Freephone: +1 866 966 5335
Sie werden durch einen Operator begrüßt, der Ihren Namen und den
Firmennamen aufnimmt. Die Präsentation zur Konferenz steht ab 14:00 Uhr MEZ
auf der Internetseite www.wilex.com zum Download zur Verfügung.
Kontakt
WILEX AG
Katja Arnold (CIRO)
Grillparzerstr. 10
81675 München, Deutschland
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
E-Mail: investors [at] wilex.com
Über WILEX
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München,
Deutschland. Das auf Onkologie fokussierte Unternehmen verfügt über ein
breites Portfolio diagnostischer und therapeutischer Produkte zur
hochspezifischen Erkennung und gezielten Behandlung verschiedener
Krebsarten. Die therapeutischen Produktkandidaten von WILEX basieren auf
Antikörpern (RENCAREX(R) in Phase III) und niedermolekularen Wirkstoffen
(MESUPRON(R) in Phase II, WX-554 in Phase Ib/II und WX-037 in der
Präklinik). Im Bereich Diagnostika verfügt WILEX mit REDECTANE(R) über ein
Antikörper basiertes, bildgebendes in-vivo Diagnostikum in einem Phase
III-Programm. Das amerikanische Tochterunternehmen WILEX Inc. in Cambridge,
MA, USA vermarktet unter der Marke Oncogene Science ein Portfolio an
'Research Use Only'-Tests und In-vitro Diagnostika, die als Companion
Diagnostics für klinische Studien und zur Therapiekontrolle entwickelt
werden können. Die Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH bietet eine
attraktive und vielversprechende Konjugat-Plattform-Technologie für
therapeutische Antikörper sowie Dienstleistungen rund um präklinische
Auftragsforschung an. Das Geschäftsmodell von WILEX umfasst Forschung,
Technologie, Produktentwicklung und Kommerzialisierung. Zu den Kunden und
Partnern der WILEX gehören führende internationale Pharmaunternehmen.
Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt',
'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder
ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie,
der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken,
Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die
tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebs, die Finanzlage, die
Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors
erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder
Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen
ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten
werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen
in solche zukunftsgerichteten Aussagen zu setzen. Wir übernehmen keine
Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um
zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
Ende der Corporate News
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12.04.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und
http://www.dgap.de
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0
Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99
E-Mail: info@wilex.com
Internet: www.wilex.com
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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164573 12.04.2012
DGAP-News: WILEX AG / Schlagwort(e): Quartalsergebnis
WILEX AG veröffentlicht Finanzbericht für erstes Quartal 2012
12.04.2012 / 07:05
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PRESSEMITTEILUNG
WILEX veröffentlicht Finanzbericht für erstes Quartal 2012
- Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen
- Prozess für finale Analyse für RENCAREX(R) gestartet
- Umsatz und Ergebnis verbessert
München, 12. April 2012. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB)
veröffentlichte heute den 3-Monats-Finanzbericht 2012 (1. Dezember 2011 -
29. Februar 2012) und informierte über den Stand der Projekte des Konzerns.
Peter Llewellyn-Davies, Vorstand für Finanzen der WILEX AG kommentierte:
'Wir freuen uns über den positiven Verlauf des ersten Geschäftsquartals
2012. Mit der erfolgreich durchgeführten Kapitalerhöhung ist uns ein
Bruttoemissionserlös von 9,9 Mio. Euro für die weitere Finanzierung der
Studien zugeflossen, und wir haben über einige Meilensteine und Aktivitäten
berichtet. Unser Ergebnis hat sich im Vergleich zur Vorjahresperiode
deutlich verbessert.'
Aktivitäten und Ausblick der Geschäftssegmente
Therapeutika (Rx)
RENCAREX(R) (INN: Girentuximab): In der Phase III-Zulassungsstudie ARISER
in der adjuvanten Therapie des klarzelligen Nierenzellkarzinoms wurde der
Prozess für die finale Analyse gestartet. Dies folgte der Empfehlung des
unabhängigen Datenkontrollkomitees (IDMC), auf die Zwischenanalyse zu
verzichten und stattdessen gleich die abschließende Analyse für den
Endpunkt 'krankheitsfreies Überleben' (Disease Free Survival, DFS)
durchzuführen. Die FDA (Food and Drug Administration) und europäische
Regulierungsbehörden haben der notwendigen Anpassung des Studienprotokolls
im ersten Quartal zugestimmt.
Die DFS-Ergebnisse werden im vierten Quartal 2012 erwartet, wobei die
Studie wie geplant bis zur Auswertung des Gesamtüberlebens (Overall
Survival) fortgeführt wird. Der Zulassungsantrag könnte in Europa und in
den USA in der ersten Hälfte 2013 eingereicht werden.
Im Rahmen des Lizenzvertrags mit Prometheus Laboratories Inc. kann WILEX
die Entscheidung bezüglich der Optionen (weitere Zahlung von 15 Mio.
US-Dollar nach sechs Monaten bzw. 20 Mio. US-Dollar nach zwölf Monaten ab
Vertragsabschluss bzw. für die Vermarktungsrechte in Europa an einem nicht
öffentlich genannten Produkt) treffen.
MESUPRON(R) (INN: Upamostat): Der orale uPA-Inhibitor wird derzeit in einer
Phase II-Studie bei Patientinnen mit metastasiertem,
HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs getestet. Es wurden 132 Patienten in die
randomisierte und doppelt verblindete Studie eingeschlossen, die die
Wirksamkeit von MESUPRON(R) in Kombination mit dem Chemotherapeutikum
Capecitabine im Vergleich zu Capecitabine allein untersucht.
WILEX rechnet damit, dass Daten zum primären Endpunkt 'progressionsfreies
Überleben' (Progression Free Survival, PFS) aus dieser Studie im Laufe des
Jahres 2012 vorliegen werden. Die Daten zum Gesamtüberleben werden
voraussichtlich 2013 verfügbar sein.
WX-554: WILEX hat im ersten Quartal 2012 von der britischen
Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory
Agency) die Genehmigung für die Durchführung einer Phase
Ib/II-Dosis-Eskalationsstudie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 mit
Krebspatienten erhalten. Die Dosierung des ersten Patienten erfolgte im
April 2012. In dieser nicht verblindeten Studie werden die Sicherheit,
Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sowie die klinische Wirksamkeit von
WX-554 bei Patienten mit soliden Tumoren untersucht.
Diagnostika (Dx)
REDECTANE(R) (INN: 124I-Girentuximab): Für den bildgebenden
Diagnostikumkandidaten REDECTANE(R) wurde 2010 eine Phase III-Studie
abgeschlossen und die finalen Daten veröffentlicht. In der Studie wurden
226 Patienten vor ihrer Nierenoperation mit einem REDECTANE(R) PET/CT
(Positronen-Emissions-Tomographie/ Computertomographie) sowie mit einem
derzeit üblicherweise genutzten CT untersucht. Es wurde gezeigt, dass
REDECTANE(R) mit PET/CT dem CT in der Diagnostik von klarzelligen
Nierenzellkarzinomen eindeutig überlegen ist. WILEX erwartet die
Entscheidung der FDA, ein Advisory Committee einzuberufen. Dieses Gremium
der FDA soll über die weitere regulatorische Entwicklung und Strategie
beraten.
In-vitro-Diagnostiktests: Der CA IX-IHC-Test für die Identifizierung des
Antigens CA IX in Gewebe- oder Zellproben wurde im Dezember 2011 als 'Class
I 510(k)-exempt medical device' registriert. WILEX Inc. berichtet im ersten
Quartal 2012 steigende Umsatzerlöse.
Kundenspezifische Auftragsforschung (Cx)
Die Heidelberg Pharma GmbH hat für die kundenspezifische ADC-Technologie
verschiedene Forschungsvereinbarungen abgeschlossen und berichtete
insbesondere für das präklinische Servicegeschäft steigende Umsätze in der
Berichtsperiode.
Weitere Ereignisse in der Berichtsperiode
Die WILEX AG hat im ersten Quartal 2012 eine Bezugsrechtskapitalerhöhung
durchgeführt. Die Aktionäre haben bis zum Ende der Bezugsfrist am 30.
Januar 2012 alle 3.201.928 neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien
durch Ausübung der Bezugs- und Mehrbezugsrechte zum Bezugspreis von 3,10
Euro je Aktie bezogen. Die Gesamtzahl der ausgegebenen WILEX-Aktien erhöhte
sich nach Eintragung der Kapitalmaßnahme in das Handelsregister am 3.
Februar 2012 auf 24.814.963 Stück.
Finanzkennzahlen der ersten drei Monate 2012
Die Heidelberg Pharma wird seit dem 17. März 2011 (nach Ende der
Vorjahresperiode Q1 2011) konsolidiert und war im Vorjahresbericht noch
nicht enthalten. Eine Vergleichbarkeit der Konzernzahlen mit den
Vorjahreszahlen ist deshalb nur bedingt gegeben.
Der WILEX-Konzern erwirtschaftete in den ersten drei Monaten 2012
Umsatzerlöse in Höhe von 3,7 Mio. Euro im Vergleich zu 71 Tsd. Euro im
Vorjahr. Die signifikante Steigerung ist im Wesentlichen auf Umsatzerlöse
in Höhe von 2,9 Mio. Euro im Segment Rx für die fortlaufende, ratierliche
Abgrenzung der Zahlungen für RENCAREX(R) zurückzuführen. Die sonstigen
Erträge liegen mit 0,2 Mio. Euro unter dem Vorjahresniveau (0,3 Mio. Euro)
und ergeben sich im Wesentlichen aus Erträgen aus Wechselkursdifferenzen.
Die betrieblichen Aufwendungen einschließlich der Abschreibungen betrugen
6,3 Mio. Euro und lagen trotz eines größeren Konzernkreises leicht über dem
Wert des Vorjahres (6,2 Mio. Euro), in dem die Heidelberg Pharma noch nicht
zum WILEX-Konzern gehörte. Die Herstellungskosten betrugen 1,5 Mio. Euro
und lagen über dem Vorjahreswert (0,3 Mio. Euro), in dem nur Aufwand der
WILEX Inc. berücksichtigt wurde. Die Forschungs- und Entwicklungskosten
sind in der Berichtsperiode auf 3,3 Mio. Euro zurückgegangen (Vorjahr: 4,6
Mio. Euro) und haben einen Anteil von 53 % an den Gesamtkosten (Vorjahr: 75
%). Der Rückgang ist durch die teilweise Umgliederung in die
Herstellungskosten sowie durch den Fortschritt der Studien, vor allem bei
RENCAREX(R) und MESUPRON(R) zu erklären.
WILEX wies einen Periodenfehlbetrag von 2,6 Mio. Euro aus, was einer
Ergebnisverbesserung von 57 % im Vergleich zum Vorjahr (-6,0 Mio. Euro)
entspricht. Das Ergebnis je Aktie verbesserte sich um 66 % auf -0,11 Euro
(Vorjahr: -0,32 Euro).
Das Segment Therapeutika erwirtschaftete in den ersten drei Monaten
Umsatzerlöse in Höhe von 2,9 Mio. Euro und berichtete einen
Periodenfehlbetrag von 1,3 Mio. Euro. Das Segment Diagnostika erzielte 0,1
Mio. Euro Umsatzerlöse und ein negatives Ergebnis von 0,8 Mio. Euro. Die
kundenspezifische Auftragsforschung berichtete Umsatzerlöse in Höhe von 0,7
Mio. Euro sowie einen Periodenfehlbetrag von 0,5 Mio. Euro.
Die Bilanzsumme betrug zum Periodenende 26,3 Mio. Euro (30. November 2011:
20,8 Mio. Euro). Für den Anstieg ist insbesondere die durchgeführte
Kapitalerhöhung verantwortlich.
Die langfristigen Vermögenswerte lagen mit 12,7 Mio. Euro auf dem Niveau
zum Geschäftsjahresende (12,8 Mio. Euro). Die kurzfristigen Vermögenswerte
sind auf 13,6 Mio. Euro gestiegen (30. November 2011: 8,0 Mio. Euro). Sie
setzen sich aus Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten in Höhe von
7,9 Mio. Euro (30. November 2011: 3,4 Mio. Euro) und den sonstigen
kurzfristigen Vermögenswerten in Höhe von 5,7 Mio. Euro (30. November 2011:
4,6 Mio. Euro) zusammen.
Das Eigenkapital betrug zum Ende der Berichtsperiode 2,9 Mio. Euro (30.
November 2011: -4,5 Mio. Euro). Die langfristigen Verbindlichkeiten
verringerten sich auf 3,8 Mio. Euro am 29. Februar 2012 (30. November 2011:
5,1 Mio. Euro). Die kurzfristigen Verbindlichkeiten betrugen 19,7 Mio. Euro
(30. November 2011: 20,2 Mio. Euro).
Kennzahlen für den WILEX-Konzern
^
Kennzahlen Q1 20121) Q1 20111)2)
Ergebnis Tsd. Euro Tsd. Euro
Umsatzerlöse 3.711 71
Sonstige Erträge 230 260
Betriebliche Aufwendungen (6.317) (6.217)
Betriebsergebnis (2.376) (5.885)
Ergebnis vor Steuern (2.554) (5.953)
Periodenergebnis (2.555) (5.954)
Ergebnis je Aktie in EUR (0,11) (0,32)
Bilanz zum Periodenende
Bilanzsumme 26.326 8.270
Liquide Mittel 7.883 4.624
Eigenkapital 2.867 (7.212)
Eigenkapitalquote 2) in % 10,9 (87,2)
Kapitalflussrechnung
Operativer Cash Flow (5.180) (7.291)
Cash Flow aus der Investitionstätigkeit (37) (10)
Cash Flow aus der Finanzierungstätigkeit 9.684 9.986
Mitarbeiter (Anzahl)
Mitarbeiter zum Periodenende3) 126 74
Mitarbeiter zum Periodenende
(Vollzeitäquivalente)3) 116,8 70,2
°
1 Der Berichtszeitraum beginnt am 1. Dezember und endet am 29./28. Februar.
2 Die Heidelberg Pharma ist in den Vergleichszahlen Q1 2011 noch nicht
enthalten.
3 Inklusive Mitglieder des Vorstands.
Durch die Rundung der exakten Zahlen können sich Differenzen ergeben.
Der 3-Monats-Finanzbericht einschließlich des gemäß den International
Financial Reporting Standards (IFRS) aufgestellten Konzernabschlusses wurde
unter www.wilex.com veröffentlicht.
Einladung zur Telefonkonferenz:
WILEX wird am 12. April 2012 um 15:00 Uhr MEZ eine öffentliche
Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in
englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der
Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 69 71044 5598
2. UK: +44 20 3003 2666
3. USA: +1 212 999 6659
4. USA Freephone: +1 866 966 5335
Sie werden durch einen Operator begrüßt, der Ihren Namen und den
Firmennamen aufnimmt. Die Präsentation zur Konferenz steht ab 14:00 Uhr MEZ
auf der Internetseite www.wilex.com zum Download zur Verfügung.
Kontakt
WILEX AG
Katja Arnold (CIRO)
Grillparzerstr. 10
81675 München, Deutschland
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
E-Mail: investors [at] wilex.com
Über WILEX
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München,
Deutschland. Das auf Onkologie fokussierte Unternehmen verfügt über ein
breites Portfolio diagnostischer und therapeutischer Produkte zur
hochspezifischen Erkennung und gezielten Behandlung verschiedener
Krebsarten. Die therapeutischen Produktkandidaten von WILEX basieren auf
Antikörpern (RENCAREX(R) in Phase III) und niedermolekularen Wirkstoffen
(MESUPRON(R) in Phase II, WX-554 in Phase Ib/II und WX-037 in der
Präklinik). Im Bereich Diagnostika verfügt WILEX mit REDECTANE(R) über ein
Antikörper basiertes, bildgebendes in-vivo Diagnostikum in einem Phase
III-Programm. Das amerikanische Tochterunternehmen WILEX Inc. in Cambridge,
MA, USA vermarktet unter der Marke Oncogene Science ein Portfolio an
'Research Use Only'-Tests und In-vitro Diagnostika, die als Companion
Diagnostics für klinische Studien und zur Therapiekontrolle entwickelt
werden können. Die Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH bietet eine
attraktive und vielversprechende Konjugat-Plattform-Technologie für
therapeutische Antikörper sowie Dienstleistungen rund um präklinische
Auftragsforschung an. Das Geschäftsmodell von WILEX umfasst Forschung,
Technologie, Produktentwicklung und Kommerzialisierung. Zu den Kunden und
Partnern der WILEX gehören führende internationale Pharmaunternehmen.
Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt',
'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder
ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie,
der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken,
Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die
tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebs, die Finanzlage, die
Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors
erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder
Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen
ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten
werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen
in solche zukunftsgerichteten Aussagen zu setzen. Wir übernehmen keine
Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um
zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
Ende der Corporate News
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