MorphoSys (ETR:MORG) schließt Vereinbarung zur Übernahme durch Novartis (SIX:NOVN) für Eigenkapitalwert von EUR 2,7 Milliarden
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MorphoSys schließt Vereinbarung zur Übernahme durch Novartis für
Eigenkapitalwert von EUR 2,7 Milliarden
05.02.2024 / 22:49 CET/CEST
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Pressemitteilung
Planegg/München, Deutschland, 5. Februar 2024
MorphoSys schließt Vereinbarung zur Übernahme durch Novartis für
Eigenkapitalwert von EUR 2,7 Milliarden
Verkauf von Tafasitamab an Incyte (NASDAQ:INCY)
Novartis kündigt freiwilliges öffentliches Übernahmeangebot für alle Aktien
von MorphoSys zu einem Preis von EUR 68,00 pro Aktie in bar an
Aktionäre profitieren von einer attraktiven Prämie von 94 % auf den
volumengewichteten Durchschnittskurs des letzten Monats vor dem 25. Januar
2024
Novartis verfügt über umfangreiche Ressourcen, um das Potenzial von
Pelabresib auf globaler Ebene voll zu entfalten und auszubauen
Vorstand und Aufsichtsrat von MorphoSys unterstützen beide Vereinbarungen
einstimmig
Investoren- und Analystenkonferenz findet am 6. Februar 2024 um 14 Uhr (MEZ)
statt
PLANEGG/MÜNCHEN - 5. Februar 2024 - MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) hat
heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen ein Business Combination
Agreement mit Novartis data42 AG und Novartis AG (im Folgenden gemeinsam als
"Novartis" bezeichnet) abgeschlossen hat. Der Vereinbarung liegt die heute
bekanntgegebene Absicht von Novartis zugrunde, ein freiwilliges öffentliches
Übernahmeangebot für alle ausstehenden Stammaktien des Unternehmens gegen
Zahlung von EUR 68,00 pro Aktie in bar zu unterbreiten. Im Rahmen der
Vereinbarung strebt Novartis an, die weltweiten Exklusivrechte für die
Entwicklung und Vermarktung von Pelabresib, einem BET-Inhibitor, und
Tulmimetostat, einem dualen Inhibitor der nächsten Generation von EZH2 und
EZH1, für alle Indikationen zu übernehmen. Daneben hat MorphoSys einen
Vertrag über den Verkauf und die Übertragung aller weltweiten Rechte an
Tafasitamab an Incyte Corporation ("Incyte") abgeschlossen. Derzeit arbeitet
MorphoSys gemeinsam mit Incyte an der Entwicklung und Vermarktung von
Tafasitamab. Vorstand und Aufsichtsrat von MorphoSys haben beiden
Vereinbarungen einstimmig zugestimmt.
"Novartis teilt unsere klare Verpflichtung, transformative Medikamente für
Krebspatientinnen und -patienten zu entwickeln und zur Verfügung zu stellen,
die dringend bessere Behandlungsmöglichkeiten benötigen. Pelabresib, die
wichtigste Säule unserer vielversprechenden Onkologie-Pipeline, hat das
Potenzial, das Behandlungsparadigma bei Myelofibrose zu verändern und in
weiteren Indikationen angewendet zu werden. Novartis verfügt über
umfangreiche Ressourcen, die uns als eigenständiges Biotech-Unternehmen
derzeit nicht zur Verfügung stehen, um die Entwicklungsmöglichkeiten von
Pelabresib beschleunigen und das Vermarktungspotenzial schneller und in
größerem Umfang ausschöpfen zu können", sagte Dr. Jean-Paul Kress,
Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Darüber hinaus freuen wir uns, dass
Incyte Tafasitamab vollständig übernehmen wird. Aufgrund der vorgeschlagenen
Übernahme durch Novartis und unserer langjährigen Partnerschaft mit Incyte
wissen wir, dass nun der richtige Zeitpunkt und Incyte bestens positioniert
ist, um die zukünftigen Wachstumschancen von Tafasitamab erfolgreich und
effizienter aus eigener Kraft voranzutreiben. Wir glauben, dass diese
Vereinbarungen im besten Interesse von MorphoSys, unserer Aktionärinnen und
Aktionäre und Krebspatientinnen und -patienten sind."
Vorteile des öffentlichen Übernahmeangebots von Novartis
* Attraktive, sofortige und sichere Wertgenerierung für Aktionärinnen und
Aktionäre in bar: Das Übernahmeangebot bietet den Aktionärinnen und
Aktionären von MorphoSys die Möglichkeit, erheblichen Wert im Voraus und
mit Sicherheit zu realisieren: Novartis beabsichtigt, den Aktionärinnen
und Aktionären von MorphoSys EUR 68,00 je Aktie in bar anzubieten. Dies
entspricht einem Eigenkapitalwert von insgesamt EUR 2,7 Milliarden. Der
Angebotspreis entspricht einer Prämie von 94 % und 142 % auf den
volumengewichteten Durchschnittskurs des letzten Monats bzw. der letzten
drei Monate zum unbeeinflussten Schlusskurs am 25. Januar 2024 - dem
Tag, bevor erste Gerüchte über eine potenzielle Transaktion aufkamen.
Zudem entspricht es einer Prämie von 89 % auf den unbeeinflussten
Schlusskurs vom 25. Januar 2024.
* Volle Entfaltung des Potenzials von Pelabresib: In der Phase-3-Studie
MANIFEST-2 wurden alle Krankheitsmerkmale von Myelofibrose durch die
Kombination von Pelabresib und Ruxolitinib im Gegensatz zu Placebo plus
Ruxolitinib, der Standardbehandlung bei dieser Krankheit, verbessert.
Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Pelabresib und Ruxolitinib als
Erstlinientherapie bei Myelofibrose einen Paradigmenwechsel bewirken
könnten. Über die Myelofibrose hinaus deuten frühe Daten auf den
klinischen Nutzen von Pelabresib bei weiteren Indikationen hin, was neue
Möglichkeiten für diese Substanz eröffnet. Novartis verfügt über
umfangreiche finanzielle Ressourcen, zusätzliche wissenschaftliche
Expertise und eine globale Präsenz, um das volle Potenzial von
Pelabresib ausschöpfen zu können. So ist sichergestellt, dass Patienten
weltweit davon profitieren können.
* Neue Möglichkeiten für die Mitarbeitenden von MorphoSys: Die
Vereinbarung zwischen Novartis und MorphoSys beinhaltet Zusagen
gegenüber den Mitarbeitenden. Novartis betrachtet die Mitarbeiterinnen
und Mitarbeiter von MorphoSys als das Fundament des gegenwärtigen und
zukünftigen Erfolgs des Unternehmens.
Vorbehaltlich einer sorgfältigen Prüfung der Angebotsunterlage beabsichtigen
der Vorstand und Aufsichtsrat von MorphoSys, den Aktionärinnen und
Aktionären in ihrer begründeten Stellungnahme die Annahme des Angebots zu
empfehlen.
Details zum öffentlichen Übernahmeangebot von Novartis
Das Angebot unterliegt den üblichen Vollzugsbedingungen, insbesondere einer
Mindestannahmeschwelle von 65 % des Aktienkapitals von MorphoSys sowie
Genehmigungen der Aufsichtsbehörden. Das Closing wird derzeit in der ersten
Hälfte des Jahres 2024 erwartet. MorphoSys und Novartis haben vereinbart,
unverzüglich nach dem Vollzug des Übernahmeangebots eine Beendigung der
Börsennotierung von MorphoSys herbeizuführen.
Gemäß den Anforderungen des deutschen Wertpapiererwerbs- und
Übernahmegesetzes ("WpÜG") wird die Angebotsunterlage des Übernahmeangebots
von Novartis zu einem späteren Zeitpunkt veröffentlicht, nachdem die
Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht ("BaFin") die
Veröffentlichung genehmigt hat. Unverzüglich nach Veröffentlichung der
Angebotsunterlage werden Vorstand und Aufsichtsrat von MorphoSys eine
gemeinsame begründete Stellungnahme gemäß § 27 WpÜG abgeben. In
Übereinstimmung mit den U.S.-amerikanischen Wertpapiergesetzen werden
Novartis data42 AG und Novartis AG die Angebotsunterlage und ein Tender
Offer Statement mittels Schedule TO und MorphoSys ein
Solicitation/Recommendation Statement mittels Schedule 14D-9 bei der
U.S.-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde ("SEC") einreichen.
Die Angebotsunterlage, sobald sie verfügbar ist, und andere Informationen im
Zusammenhang mit dem öffentlichen Übernahmeangebot werden von Novartis nach
Genehmigung durch die BaFin auf der folgenden Website zur Verfügung
gestellt: www.novartis.com/investors/morphosys-acquisition. Das Tender Offer
Statement mittels Schedule TO und das Solicitation/Recommendation Statement
mittels Schedule 14D-9 werden auf der Website der SEC unter www.sec.gov und
im Bereich "SEC Filings" auf der Website von MorphoSys unter
www.morphosys.com/en/investors kostenlos zur Verfügung gestellt.
Details zum Verkauf von Tafasitamab an Incyte
Gemäß dem Kaufvertrag zwischen MorphoSys und Incyte erhält Incyte die
weltweiten Exklusivrechte an Tafasitamab, übernimmt die volle Verantwortung
und deckt alle Kosten für die Entwicklung und Vermarktung für einen
Kaufpreis von US$ 25 Millionen. MorphoSys und Incyte arbeiten bereits seit
2020 gemeinsam an Tafasitamab. Vor dieser Vereinbarung wurde Tafasitamab in
den USA gemeinsam von MorphoSys und Incyte als Monjuvi® (Tafasitamab-cxix)
und außerhalb der USA von Incyte als Minjuvi® vermarktet.
Investoren- und Analystenkonferenz
MorphoSys wird am 6. Februar 2024 um 14:00 (MEZ) eine Investoren- und
Analystenkonferenz abhalten. Teilnehmende der Telefonkonferenz können sich
vorab registrieren und erhalten gesonderte Einwahldaten, um einfach und
schnell auf die Telefonkonferenz zugreifen zu können:
https://services.choruscall.it/DiamondPassRegistration/register?confirmationNumber=7357892&linkSecurityString=f1ec54768
Der Live-Webcast (Audio und Präsentation) kann direkt über
https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=emXf849c
aufgerufen werden.
Centerview Partners fungiert als primärer Finanzberater und Skadden, Arps,
Slate, Meagher & Flom als Rechtsberater von MorphoSys.
Über MorphoSys
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs
ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales, kommerziell
ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und
Technologien, um neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und
Patientinnen und Patienten zur Verfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen
Hauptsitz in Planegg, Deutschland und führt sein Geschäft in den USA von
Boston, Massachusetts. Mehr Informationen finden Sie auf www.morphosys.com.
Folgen Sie uns auf Twitter at X und LinkedIn.
Über Pelabresib
Pelabresib (CPI-0610) ist ein selektiver niedermolekularer Wirkstoff in der
Entwicklungsphase, der durch die Hemmung der Funktion von BET-Proteinen (BET
- Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain) die Anti-Tumor-Aktivität fördern
soll, um so die Expression von abnormal exprimierten Genen bei Krebs zu
verringern. Pelabresib wird derzeit zur Behandlung von Myelofibrose
untersucht und wurde noch nicht von einer Zulassungsbehörde zugelassen.
Die Entwicklung von pelabresib wurde zum Teil von der Leukemia and Lymphoma
Society® finanziert
Über MANIFEST-2
MANIFEST-2 (NCT04603495) ist eine globale, doppelblinde, randomisierte
klinische Phase 3-Studie mit Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib
gegenüber Placebo plus Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven Patienten mit
Myelofibrose. Der primäre Endpunkt der Studie ist eine Verringerung des
Milzvolumens um mindestens 35 % (SVR35) gegenüber dem Ausgangswert nach 24
Wochen. Ein wichtiger sekundärer Endpunkt der Studie ist eine Verbesserung
des Total (EPA:TTEF) Symptom Scores (TSS50) um 50 % oder mehr gegenüber dem
Ausgangswert nach 24 Wochen.
Der neue zentrale sekundäre Endpunkt, die absolute Veränderung des TSS,
wurde hinzugefügt, um die Veränderung des durchschnittlichen TSS vom
Ausgangswert bis zur Woche 24 der Behandlung direkt zu messen, und ist als
erster zentraler sekundärer Endpunkt im hierarchischen Testschema von
MANIFEST-2 aufgeführt. Die Entscheidung, das Protokoll der klinischen Studie
MANIFEST-2 zu aktualisieren, wurde im Anschluss an ein Typ-C-Treffen mit der
US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) im September 2023
getroffen. Die endgültige Änderung des klinischen Protokolls unterliegt der
Genehmigung durch Gesundheitsbehörden außerhalb der USA.
Weitere sekundäre Endpunkte sind das progressionsfreie Überleben, das
Gesamtüberleben, die anhaltende Verbesserung der Milzgröße und des Total
Symptom Scores und die Verbesserung der Knochenmarkfibrose sowie weitere
Endpunkte.
Constellation Pharmaceuticals, Inc., eine Tochtergesellschaft von MorphoSys,
ist der Sponsor der MANIFEST-2 Studie.
Über Tafasitamab
Tafasitamab ist eine humanisierte Fc-modifizierte Immuntherapie gegen CD19.
Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die exklusiven weltweiten Rechte zur
Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab von Xencor, Inc. Tafasitamab
enthält eine von XmAb® modifizierte Fc-Domäne, die die Lyse von B-Zellen
durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen wie die Antikörper-abhängige
zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und die Antikörper-abhängige zelluläre
Phagozytose (ADCP) vermittelt.
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist von der U.S. Food and Drug Administration in
Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),
das nicht anderweitig spezifiziert ist, einschließlich DLBCL, das aus einem
niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) nicht in Frage kommen, zugelassen. Diese
Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage
der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung für diese
Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens
in einer oder mehreren bestätigenden Studien abhängig gemacht werden.
Wichtige Informationen zur Sicherheit finden Sie in der vollständigen
US-Verschreibungsinformation für Monjuvi.
In Europa erhielt Minjuvi® (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, für die
Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.
Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien als
therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen klinisch untersucht.
Minjuvi® und Monjuvi® sind eingetragene Warenzeichen von Incyte. Tafasitamab
wird unter dem Markennamen Monjuvi® in den USA und Minjuvi® in Europa und in
Kanada vermarktet.
XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.
Zusätzliche Informationen und wo sie zu finden sind
Das in dieser Mitteilung beschriebene Übernahmeangebot (das
"Übernahmeangebot") wurde noch nicht abgegeben. Diese Bekanntmachung stellt
weder ein Kaufangebot noch eine Aufforderung zum Verkauf von Aktien von
MorphoSys AG (das "Unternehmen") dar. Die endgültigen Bedingungen und
weiteren Bestimmungen über das Übernahmeangebot werden nach Gestattung der
Veröffentlichung durch die Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht
(die "BaFin") in der Angebotsunterlage durch Novartis data42 AG (die
"Bieterin") festgelegt, welche daraufhin bei der U.S. Securities and
Exchange Commission (der "SEC") eingereicht wird. Eine Aufforderung und ein
Angebot zum Kauf von Aktien des Unternehmens werden nur gemäß der
Angebotsunterlage abgegeben. Im Zusammenhang mit dem Übernahmeangebot wird
die Bieterin und Novartis AG ein Tender Offer Statement mittels Schedule TO
bei der SEC einreichen (gemeinsam mit der Angebotsunterlage, einem Offer to
Purchase einschließlich den Andienungsdokumenten und weiteren damit
zusammenhängenden Dokumenten, die "Unterlagen zum Übernahmeangebot"). Der
Vorstand und der Aufsichtsrat des Unternehmens werden eine gemeinsame
begründete Stellungnahme gemäß § 27 des deutschen Wertpapiererwerbs- und
Übernahmegesetzes abgeben und das Unternehmen wird eine
Aufforderungs-/Empfehlungserklärung mittels Schedule 14D-9 bei der SEC
einreichen (zusammen mit der gemeinsamen begründeten Stellungnahme, die
"Empfehlungserklärungen"). DEN AKTIONÄREN DES UNTERNEHMENS UND ANDEREN
INVESTOREN WIRD DRINGEND EMPFOHLEN, DIE UNTERLAGEN ZUM ÜBERNAHMEANGEBOT
(EINSCHLIESSLICH DER ANGEBOTSUNTERLAGE) UND DIE EMPFEHLUNGSERKLÄRUNGEN ZU
LESEN, DA SIE WICHTIGE INFORMATIONEN ENTHALTEN, DIE SORGFÄLTIG GELESEN
WERDEN SOLLTEN, BEVOR EINE ENTSCHEIDUNG IN BEZUG AUF DAS ÜBERNAHMEANGEBOT
GETROFFEN WIRD. Die Unterlagen zum Übernahmeangebot und die
Empfehlungserklärungen werden gemäß den deutschen und US-amerikanischen
Wertpapiergesetzen an alle Aktionäre des Unternehmens verteilt. Das Tender
Offer Statement mittels Schedule TO und die
Aufforderungs-/Empfehlungserklärung mittels Schedule 14D-9 werden kostenlos
auf der Website der SEC unter www.sec.gov zur Verfügung gestellt. Weitere
Exemplare können kostenlos durch Kontaktaufnahme mit der Bieterin oder dem
Unternehmen angefordert werden. Kostenlose Ausgaben dieser Materialien und
bestimmter anderer Materialien zum Übernahmeangebot werden auf der Website
des Unternehmens auf Englisch unter
morphosys.com/en/investors/Novartis-TakeoverOffer und auf Deutsch unter
morphosys.com/de/investoren/Novartis-TakeoverOffer zur Verfügung gestellt
oder können durch Kontaktaufnahme mit dem Unternehmen per Post an MorphoSys
AG, Semmelweisstrasse 7, 82152 Planegg, Deutschland, telefonisch unter +49
89 8992 7179 angefordert werden.
Zusätzlich zu dem Offer to Purchase einschließlich den Andienungsdokumenten
und bestimmter weiterer Unterlagen zum Übernahmeangebot, insbesondere der
Aufforderungs-/Empfehlungserklärung, wird das Unternehmen weitere
Informationen bei der SEC einreichen. Die von dem Unternehmen bei der SEC
eingereichten Unterlagen sind auch bei kommerziellen Dokumentensuchdiensten
und auf der von der SEC unterhaltenen Website unter www.sec.gov kostenlos
erhältlich und können außerdem kostenlos unter der Rubrik "SEC Filings" der
Website des Unternehmens unter www.morphosys.com/en/investors abgerufen
werden.
Um bestimmte Bereiche, in denen deutsches Recht und US-amerikanisches Recht
kollidieren, miteinander in Einklang zu bringen, beabsichtigen Novartis AG,
die Bieterin und Novartis data42 AG, bei der SEC eine Ausnahmegenehmigung zu
beantragen, um das Übernahmeangebot in der in der Angebotsunterlage
beschriebenen Weise durchzuführen.
Die Annahme des Übernahmeangebots durch Aktionäre, die außerhalb
Deutschlands und der Vereinigten Staaten von Amerika ansässig sind, kann
weiteren rechtlichen Anforderungen unterliegen. Im Hinblick auf die Annahme
des Übernahmeangebots außerhalb Deutschlands und der Vereinigten Staaten
wird keine Verantwortung für die Einhaltung solcher in der jeweiligen
Rechtsordnung geltenden rechtlichen Anforderungen übernommen.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über das
Unternehmen, die Bieterin und das Übernahmeangebot, die mit erheblichen
Risiken und Unsicherheiten verbunden sind. Zu den zukunftsgerichteten
Aussagen gehören alle Aussagen, die die Worte "antizipieren", "glauben",
"schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "anstreben", "können", "könnten",
"planen", "vorhersagen", "projizieren", "anpeilen", "anvisieren",
"potenziell", "werden", "würden", "könnten", "sollten", "fortsetzen" und
ähnliche Ausdrücke enthalten. Die in dieser Bekanntmachung enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen des Unternehmens umfassen Aussagen über die
Fähigkeit der Parteien, die Bedingungen für den Vollzug des
Übernahmeangebots zu erfüllen, Aussagen über den voraussichtlichen Zeitplan
für den Vollzug des Übernahmeangebots, die Pläne, Ziele, Erwartungen und
Absichten des Unternehmens sowie die Finanz- und Ertragslage und die
Geschäftstätigkeit des Unternehmens und Novartis AG.
Die in dieser Mitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen geben die
Einschätzung des Unternehmens zum Zeitpunkt dieser Mitteilung wieder und
beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und
Liquidität, die Leistung oder Errungenschaften des Unternehmens oder die
Branchenergebnisse erheblich von den historischen oder zukünftigen
Ergebnissen, der Finanzlage und Liquidität, der Leistung oder den
Errungenschaften abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum
Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn die Ergebnisse, die
Leistung, die Finanzlage und die Liquidität des Unternehmens sowie die
Entwicklung der Branche, in der es tätig ist, mit solchen
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, sind sie nicht unbedingt zur
Voraussage für Ergebnisse oder Entwicklungen in künftigen Zeiträumen
geeignet. Zu den Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass
die tatsächlichen Ergebnisse von den Erwartungen abweichen, die in den
zukunftsgerichteten Aussagen enthalten sind, gehören unter anderem:
Unsicherheiten hinsichtlich der im Übernahmeangebot enthaltenen Zeitpunkte;
Unsicherheiten hinsichtlich der Anzahl der Aktionäre des Unternehmens, die
ihre Aktien im Rahmen des Übernahmeangebots andienen werden; die
Möglichkeit, dass konkurrierende Angebote gemacht werden; die Möglichkeit,
dass verschiedene Bedingungen für das Übernahmeangebot nicht erfüllt werden
oder dass auf sie verzichtet wird, einschließlich der Möglichkeit, dass eine
staatliche Stelle die Genehmigung für den Vollzug des Übernahmeangebots
verbietet, verzögert oder verweigert; die Auswirkungen des Übernahmeangebots
auf die Beziehungen zu Arbeitnehmern, anderen Geschäftspartnern oder
staatlichen Stellen; dass die Bieterin und Novartis AG die potenziellen
Vorteile des Übernahmeangebots nicht realisieren kann; mit dem
Übernahmeangebot verbundene Transaktionskosten; dass die Erwartungen des
Unternehmens unzutreffend sein könnten; die inhärenten Ungewissheiten im
Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und
Produktentwicklungsaktivitäten und behördlichen Zulassungsanforderungen; die
Abhängigkeit des Unternehmens von Kooperationen mit Dritten; die
Einschätzung des kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme des
Unternehmens; und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in den von dem
Unternehmen bei der SEC eingereichten Unterlagen enthalten sind,
einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf Form 20-F sowie der
Aufforderungs-/Empfehlungserklärung mittels Schedule 14D-9, die von dem
Unternehmen einzureichen ist, und des Tender Offer Statements mittels
Schedule TO und der damit zusammenhängenden Unterlagen zum Übernahmeangebot,
die zu veröffentlichen sind. In Anbetracht dieser Ungewissheiten wird dem
Leser geraten, sich nicht in unangemessener Weise auf solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieser
Mitteilung. Das Unternehmen und die Bieterin lehnen ausdrücklich jede
Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Mitteilung zu
aktualisieren, um sie an geänderte Erwartungen in Bezug auf diese
zukunftsgerichteten Aussagen oder an geänderte Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände anzupassen, auf denen solche zukunftsgerichtete Aussagen beruhen
oder welche die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
dargelegten abweichen, es sei denn, dies ist gesetzlich oder regulatorisch
vorgeschrieben.
Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte:
Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakt: Dr. Julia
Senior Vice President, Neugebauer Vice President, Global
Corporate Affairs Tel: +49 Head of Investor Relations Tel: +49
(0)151 / 74612318 (0)89 / 899 27 179
[1]thomas.biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com
1. 1.
mailto:thomas.biegi@morphosys. mailto:julia.neugebauer@morphosys.
com com
Eamonn Nolan Director,
Corporate Communications &
Investor Relations Tel: +1
617-548-9271
[1]eamonn.nolan@morphosys.com
1.
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Fax: +49 (0)89 899 27-222
E-Mail: investors@morphosys.com
Internet: www.morphosys.com
ISIN: DE0006632003
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