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GNW-News: Medigene kündigt Präsentation klinischer Daten zu ihrer DC-Vakzine auf ASH Konferenz an

Veröffentlicht am 20.11.2014, 07:31
GNW-News: Medigene kündigt Präsentation klinischer Daten zu ihrer DC-Vakzine auf ASH Konferenz an

n Medigene kündigt Präsentation klinischer Daten zu ihrer DC-Vakzine auf ASH Konferenz an

Medigene AG /

Medigene kündigt Präsentation klinischer Daten zu ihrer DC-Vakzine auf ASH

Konferenz an

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Source: Globenewswire

Martinsried/München, 20. November 2014. Das Biotechnologieunternehmen Medigene

AG (MDG1, Frankfurt, Prime Standard) kündigt die Präsentationen früher

klinischer Daten zu ihrer DC-Vakzine im Rahmen der bevorstehenden 56.

Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) an, die vom 6.-9. Dezember

2014 in San Francisco, USA stattfindet. Die dort vorgestellten klinischen Daten

wurden in einem Compassionate Use[1] Programm am Institut für Zelluläre Therapie

des Universitätsklinikums Oslo, Norwegen, unter der Leitung von Prof. Gunnar

Kvalheim und Iris Bigalke gesammelt. Die Posterpräsentation mit dem Titel

"Vaccination with a New Generation of Fast Dendritic Cells Transfected with mRNA

from hTERT, Survivin and Autologous Tumor Mount Strong Immune Responses and

Prolong Survival." zeigt Daten von Patienten mit verschiedenen Tumorarten, die

in dieses Programm eingeschlossen wurden.

Zwischen dem Universitätsklinikum Oslo und Medigene besteht ein vertragliches

Abkommen, das dem Universitätsklinikum Oslo den Einsatz von Medigenes DC-Vakzine

der neuen Generation in ihren laufenden akademischen klinischen Studien erlaubt.

Der Abstract zur Präsentation steht unter folgendem Link zur Verfügung:

https://ash.confex.com/ash/2014/webprogram/Paper74148.html

Zusätzlich weist Medigene darauf hin, dass ein Abstract über die Prüfarzt-

initiierte klinische Phase II- Studie, die derzeit am Universitätsklinikum Oslo

mit Medigenes DC-Vakzine, zur Behandlung von Prostatakrebs durchgeführt wird,

unter folgendem Link eingesehen werden kann:

http://www.eacr.org/pivac14/downloads/PIVAC14%20online%20prog%20book.pdf

(Abstract-Buch Seite 17)

[1] Compassionate Use: Ärztlich angeordneter Einsatz noch nicht zugelassener

Arzneimittel bei Patienten mit besonders schweren Krankheitsverläufen ohne

Therapiealternativen;

Über Medigenes DC-Impfstoff-Programm: Die Plattform zur Entwicklung von antigen-

spezifischen DC-Vakzinen der neuen Generation stellt die am weitesten

fortgeschrittene Plattform der drei hochinnovativen, sich ergänzenden

Immuntherapie-Plattformen von Medigene dar und wurde durch die Akquisition der

Trianta Immunotherapies GmbH (heute: Medigene Immunotherapies GmbH) übernommen.

Derzeit werden die DC-Vakzinen in zwei laufenden klinischen Prüfarzt-initiierten

(IIT, investigator-initiated trial) Studien der Phasen II (Prostatakrebs) und

I/II (AML, akute myeloische Leukämie) getestet. Medigene konzentriert sich auf

die weitere Entwicklung der DC-Vakzine für Blutkrebserkrankungen und plant den

Start einer eigenen klinischen Studie in AML noch im Jahr 2014.

Medigenes Plattform für dendritische Zell (DC)-Vakzinen erlaubt die Entwicklung

einer neuen Generation von DC-Vakzinen. Dendritische Zellen (englisch: Dendritic

Cells, DC) sind in der Lage, Antigene aufzunehmen, zu prozessieren und sie so

auf ihrer Zelloberfläche zu präsentieren, dass antigen-spezifische T-Zellen

aktiviert und dadurch zur Teilung und Reifung  angeregt werden. Die T-Zellen

werden dadurch in die Lage versetzt, Antigen-tragende Tumorzellen zu erkennen

und zu eliminieren. Ebenso können dendritische Zellen natürliche Killerzellen

dazu aktivieren, Tumorzellen anzugreifen. Medigenes Team hat neue, schnelle und

wirksame Verfahren entwickelt, um autologe, d.h. körpereigene, dendritische

Zellen reifen zu lassen und so aufzubereiten, dass sie T-Zellen wie auch

Killerzellen aktivieren können. Die dendritischen Zellen können mit

unterschiedlichen Tumor-Antigenen beladen werden, um verschiedene Tumorarten zu

behandeln und sind zur Behandlung minimaler residualer Krebserkrankungen oder

zum Einsatz in Kombinationstherapien vorgesehen.

Die Medigene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG1, Prime Standard)

Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene

konzentriert sich auf die Entwicklung personalisierter Immuntherapien mit

Schwerpunkt auf Blutkrebserkrankungen. Medigene ist das erste deutsche

Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus einem vermarkteten

Medikament verfügt; dieses wird von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat

fortgeschrittene Medikamentenkandidaten auslizensiert und weitere in der

klinischen Testung. Das Unternehmen entwickelt hochinnovative

Therapieplattformen zur Behandlung von Krebs- und Autoimmunerkrankungen. Weitere

Informationen unter www.medigene.de

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese

spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von

Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den

zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,

in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) ist eine Marke

der Medigene AG. Medigene Immunotherapies(TM) ist eine Marke der Medigene

Immunotherapies GmbH. Trianta Immunotherapies(TM) ist eine Marke der Medigene

Immunotherapies GmbH. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder

lizenziert sein.

Kontakt

Julia Hofmann, Anja Clausnitzer

Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01

Email: investor@medigene.com

Pressemitteilungen abbestellen: www.medigene.de/unsubscribe

Pressemitteilung als PDF:

http://hugin.info/132073/R/1872837/659412.pdf

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(i) the releases contained herein are protected by copyright and

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(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and

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Source: Medigene AG via GlobeNewswire

[HUG#1872837]

http://www.medigene.de

nn

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