Foster City, Kalifornien – Wie aus einer kürzlich veröffentlichten SEC-Mitteilung hervorgeht, hat der Finanzvorstand von Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD), Andrew D. Dickinson, Unternehmensaktien veräußert. Das Biotechnologie-Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von 115,7 Milliarden US-Dollar verzeichnete am 16. Dezember einen Verkauf von 8.500 Stammaktien durch Dickinson zu einem Preis von 91,96 US-Dollar pro Aktie, was einem Gesamtwert von etwa 781.660 US-Dollar entspricht.
Die Gilead-Aktie zeigt bemerkenswerte Stärke und hat laut Daten von InvestingPro in den letzten sechs Monaten über 45% zugelegt. Die Transaktion wurde im Rahmen eines vorab festgelegten Rule 10b5-1 Handelsplans durchgeführt, den Dickinson am 29. August 2024 eingerichtet hatte. Nach diesem Verkauf behält Dickinson 132.373 Aktien des Unternehmens.
Aktuell notiert die Aktie nahe ihrem 52-Wochen-Hoch und bietet eine attraktive Dividendenrendite von 3,35%. Laut der umfassenden Analyse von InvestingPro weist Gilead eine HERVORRAGENDE finanzielle Gesundheit auf. InvestingPro bietet mehr als 10 zusätzliche Erkenntnisse und einen detaillierten Pro Research Report für ein tieferes Verständnis der Unternehmensgrundlagen.
In anderen aktuellen Entwicklungen hat Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD). von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Status der "Breakthrough Therapy Designation" für sein Medikament Trodelvy erhalten, das zur Behandlung einer spezifischen Form von Lungenkrebs entwickelt wird. Dies folgt auf positive Ergebnisse der Phase-2-Studie TROPiCS-03, die Trodelvy als Zweitlinienbehandlung für erwachsene Patienten mit ausgedehntem kleinzelligem Lungenkrebs untersuchte. Gilead plant zudem, eine Phase-3-Studie zu initiieren, um die Wirksamkeit von Trodelvy bei Patienten mit ES-SCLC weiter zu erforschen.
Darüber hinaus ist Gilead Sciences strategische Kooperationen mit Terray Therapeutics und Tubulis eingegangen. Die Partnerschaft mit Terray wird die KI-gestützte tNova-Plattform zur Arzneimittelentdeckung nutzen, um therapeutische Kandidaten für mehrere Krankheitsziele zu identifizieren. Die Vereinbarung mit Tubulis zielt auf die Entwicklung eines Antikörper-Wirkstoff-Konjugats zur Behandlung solider Tumore ab.
Gilead erhielt außerdem eine positive Stellungnahme vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur für Seladelpar, ein Medikament zur Behandlung der primären biliären Cholangitis. Dies folgt auf eine erfolgreiche Phase-3-Studie.
Analysten von Bernstein SocGen Group und Deutsche Bank behielten ihre Bewertungen "Outperform" bzw. "Hold" für Gilead bei. Diese jüngsten Entwicklungen unterstreichen Gileads anhaltendes Engagement in der HIV-Behandlung und -Prävention sowie das Potenzial für Wachstum und Rentabilität des Unternehmens.
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