OrbiMed Advisors LLC, ein bedeutender Anteilseigner von Passage BIO, Inc. (NASDAQ:PASG), hat kürzlich Aktienverkäufe im Wert von 77.338 US-Dollar in dem Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von 47,89 Millionen US-Dollar getätigt. Die Transaktionen, die inmitten eines starken Kursrückgangs von 31% in der vergangenen Woche erfolgten, wurden in einer Einreichung bei der Securities and Exchange Commission offengelegt. Laut einer Analyse von InvestingPro erscheint die Aktie trotz der jüngsten Volatilität unterbewertet.
Am 04.12.2023 veräußerte OrbiMed 76.200 Aktien zu einem gewichteten Durchschnittspreis von 0,79 US-Dollar pro Aktie, wobei die Verkaufspreise zwischen 0,75 und 0,82 US-Dollar lagen. Nach dieser Transaktion behielt OrbiMed einen Besitz von 7.718.369 Aktien.
Ein weiterer Verkauf erfolgte am 06.12.2023 und umfasste 20.903 Aktien zu einem Durchschnittspreis von 0,82 US-Dollar pro Aktie, innerhalb einer Preisspanne von 0,81 bis 0,83 US-Dollar. Nach diesem Verkauf reduzierte sich OrbiMeds Beteiligung an Passage BIO auf 7.697.466 Aktien.
Die Aktien werden von OrbiMed Private Investments VII, LP gehalten, wobei OrbiMed Capital GP VII LLC und OrbiMed Advisors LLC möglicherweise die Stimm- und Investitionsmacht teilen, gemäß ihrer Managementstruktur. Beide Unternehmen lehnen jedoch das wirtschaftliche Eigentum ab, außer im Umfang ihres finanziellen Interesses.
In anderen aktuellen Nachrichten hat Passage Bio, Inc. bedeutende Fortschritte in der Gentherapie für Demenz, insbesondere für frontotemporale Demenz, erzielt. Das Produkt des Unternehmens, PBFT02, hat in präklinischen und vorläufigen klinischen Daten vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Es wurde eine Erhöhung der Progranulin-Spiegel in der Cerebrospinalflüssigkeit und eine breite Verteilung im Nervensystem beobachtet. Die Therapie wurde in der upliFT-D Phase 1/2-Studie gut vertragen und führte zu konsistenten und dauerhaften Erhöhungen der Progranulin-Spiegel.
In einem strategischen Schritt hat Passage Bio Behandlungen für GM1-Gangliosidose, Krabbe-Krankheit und metachromatische Leukodystrophie an GEMMA Biotherapeutics, Inc. auslizenziert. Dieser Deal beinhaltet eine Vorauszahlung von 10 Millionen US-Dollar und potenzielle zusätzliche Zahlungen, die an geschäftliche Meilensteine geknüpft sind. Darüber hinaus hat Passage Bio geschätzte Wertminderungskosten zwischen 3,5 Millionen und 5,5 Millionen US-Dollar gemeldet, die mit seiner jüngsten Untermietvereinbarung und Unternehmensrestrukturierung in Einklang stehen.
Canaccord Genuity behielt eine Kaufempfehlung für Passage Bio bei, basierend auf positiven Zwischenergebnissen aus der upliFT-D Phase 1/2-Studie. Das Unternehmen prüft derzeit Optionen, um die Nasdaq-Listungsanforderungen wieder zu erfüllen, nachdem es eine potenzielle Delisting-Mitteilung aufgrund des Aktienkurses, der unter die Mindestpreisanforderung gefallen war, erhalten hatte.
Passage Bio hat Thomas Kassberg als Class I-Direktor und Mitglied des Prüfungsausschusses ernannt. Kassberg, mit einem umfangreichen Hintergrund in der Biotechnologie, erhielt als Teil seines Vergütungspakets nicht-anreizbasierte Aktienoptionen. Schließlich hat Passage Bio die Zulassung von der U.S. Food and Drug Administration erhalten, um seine Gentherapiebehandlung PBFT02 für Patienten mit frontotemporaler Demenz mit C9orf72-Genmutationen zu evaluieren. Dies sind die jüngsten Entwicklungen in Passage Bios laufenden Bemühungen, innovative Therapien für neurodegenerative Erkrankungen zu entwickeln.
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