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TR ONE-News: Medigenes Medikament Veregen® erhält Marktzulassung in der Tschechischen Republik

Veröffentlicht am 15.03.2013, 07:31
Medigenes Medikament Veregen® erhält Marktzulassung in der Tschechischen Republik

Medigene AG /

Medigenes Medikament Veregen® erhält Marktzulassung in der Tschechischen

Republik

. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Martinsried/München, 15. März 2013. Die Medigene AG (MDG, Frankfurt, Prime

Standard) gibt bekannt, dass ihr Medikament Veregen(®) die Marktzulassung in der

Tschechischen Republik erhalten hat. Medigenes Vertriebspartner Nordic Pharma

plant die Markteinführung von Veregen(®) in der Tschechischen Republik sowie in

Polen, Ungarn und der Slowakei nach Abschluss des Verfahrens zur Festlegung des

erstattungsfähigen Preises durch die zuständigen Behörden im Lauf des Jahres

2013.

Veregen(®) wird in den USA, in Deutschland, Österreich und der Schweiz sowie in

Spanien bereits durch die Vertriebspartner Fougera, Abbott und Bial vermarktet.

2013 stehen in weiteren Ländern Marktzulassungen und Markteinführungen von

Veregen(®) bevor. Für die Vermarktung von Veregen(®) bestehen mehrere

Partnerschaften in Europa, Asien und Amerika. Medigene beabsichtigt auch

zukünftig in weiteren Ländern Vertriebspartnerschaften abzuschließen, um das

Marktpotenzial von Veregen(®) weiter auszuschöpfen.

Über Veregen(®): Veregen(® )zur topischen Behandlung von externen Genitalwarzen

enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, das aus

grünem Tee gewonnen wird. Seit 2010 ist Veregen(®) (Sinecatechins 15% ointment)

auch in den Behandlungsrichtlinien für sexuell übertragbare Krankheiten

('Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines') der US-amerikanischen

Gesundheitsbehörde als empfohlene Therapieoption gelistet. Kürzlich wurde

Sinecatechins 10 % & 15 % Salbe (Veregen(®)) auch in die europäische Leitlinie

zur Behandlung von Genitalwarzen aufgenommen.

Die Medigene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard) ist ein börsennotiertes

Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene

konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer

Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Medigene ist das erste

deutsche Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus Medikamenten auf dem

Markt verfügt, diese werden von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat zwei

Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung, EndoTAG®-1 und RhuDex®, und

entwickelt eine innovative Impfstofftechnologie. Weitere Informationen unter

www.medigene.de.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese

spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von

Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den

zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,

in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) und Veregen(®)

sind Marken der Medigene AG. Polyphenon E(®) ist eine Marke der Mitsui Norin

Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert

sein.

Kontakt

Julia Hofmann, Claudia Burmester

Investor & Public Relations

Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01

Email: investor@medigene.com

Pressemitteilungen abbestellen: www.medigene.de/unsubscribe

Pressemitteilung als PDF:

http://hugin.info/132073/R/1685436/552148.pdf

This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of

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(i) the releases contained herein are protected by copyright and

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(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and

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Source: Medigene AG via Thomson Reuters ONE

[HUG#1685436]

http://www.medigene.de

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