Vaxart, Inc. (NASDAQ:VXRT), ein Biotechnologieunternehmen mit einer Marktkapitalisierung von 138 Millionen US-Dollar, das sich auf die Entwicklung oraler rekombinanter Impfstoffe spezialisiert hat, hat eine Vereinbarung zur Aufstockung der Finanzierung für eine Phase-2b-Studie seines oralen COVID-19-Impfstoffkandidaten getroffen.
Laut InvestingPro-Analyse erscheint die Aktie des Unternehmens basierend auf den Fair-Value-Kennzahlen unterbewertet, trotz eines moderaten Kursanstiegs von 6,15% seit Jahresbeginn. Die am Montag unterzeichnete Modifikation erhöht die gesamte potenzielle Finanzierung auf etwa 460,7 Millionen US-Dollar, eine Steigerung um 4,6 Millionen US-Dollar, wobei die sofortige Zuweisung für die Studie um etwa 37,7 Millionen US-Dollar ansteigt.
Die zusätzlichen Mittel ermöglichen es Vaxart, den mRNA-Impfstoff-Komparator sowie andere klinische Materialien zu erwerben und an die Studienzentren zu verteilen. Diese Unterstützung erstreckt sich auch auf die Vorbereitung der klinischen Studienzentren für den Hauptteil der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit.
InvestingPro-Daten zeigen, dass das Unternehmen zwar mehr Bargeld als Schulden in seiner Bilanz hat, aber seine Barreserven schnell aufbraucht - zwei von acht wichtigen Erkenntnissen, die Pro-Abonnenten zur Verfügung stehen. Der mRNA-Komparator ist ein von der FDA zugelassener Impfstoff, der in der Vergleichsstudie als Maßstab dienen wird.
Diese finanzielle Erweiterung ist Teil der Modifikation Nr. 4 zum ursprünglichen Projektvertrag mit Advanced Technology International, dem Managementunternehmen für das von der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) des US-Gesundheitsministeriums finanzierte Rapid Response Partnership Vehicle.
Vaxarts oraler Impfstoffkandidat, bekannt als XBB COVID-19-Impfstoff, wird gegen einen etablierten mRNA-Impfstoff evaluiert, um seine Wirksamkeit zu bestimmen. Die Aufstockung der Finanzierung spiegelt das Vertrauen in das Potenzial von Vaxarts oralem Impfstoffansatz und die Bedeutung der fortgesetzten Forschung im Kampf gegen COVID-19 wider.
Die Einzelheiten dieser Modifikation werden in einem Anhang aufgeführt, der in Vaxarts nächstem periodischen Bericht enthalten sein wird. Das Unternehmen betont, dass die zukunftsgerichteten Aussagen im Bericht auf aktuellen Erwartungen basieren und Risiken und Unsicherheiten beinhalten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen.
Anleger sollten die Risiken im Zusammenhang mit der Fähigkeit des Unternehmens, die Meilensteine des Projektvertrags zu erreichen, und den Erfolg der Studie berücksichtigen. Mit einer Gesamtbewertung der finanziellen Gesundheit von "FAIR" laut InvestingPro und der Erwartung von Analysten, dass der Umsatz wachsen, aber in diesem Jahr keine Profitabilität erreicht wird, ist eine sorgfältige Prüfung der Investitionsthese angebracht.
Vaxart hat erklärt, dass es keine Verpflichtung übernehmen wird, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. Die berichteten Informationen basieren auf einer Pressemitteilung. Für eine umfassende Analyse der finanziellen Gesundheit und Zukunftsaussichten von Vaxart können Investoren auf den detaillierten Pro Research Report zugreifen, der exklusiv für InvestingPro-Abonnenten verfügbar ist.
In anderen aktuellen Nachrichten berichtete Vaxart Inc. während seiner jüngsten Telefonkonferenz zu den Ergebnissen über bedeutende Fortschritte in seinen Impfstoffprogrammen und finanzielles Wachstum. Der Umsatz des Unternehmens ist im dritten Quartal 2024 auf 4,9 Millionen US-Dollar gestiegen, ein deutlicher Anstieg gegenüber den 2,1 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Das Unternehmen verfügt zudem über eine solide Bargeldposition, die voraussichtlich den Betrieb bis 2026 sicherstellen wird.
Vaxarts laufende Phase-2b-Studie ihres oralen COVID-19-Impfstoffs macht gute Fortschritte, wobei die erste Dosierung voraussichtlich bald abgeschlossen sein wird. Bemerkenswert ist, dass auch die Norovirus- und HPV-Impfstoffprogramme des Unternehmens voranschreiten, mit vielversprechenden Entwicklungen.
Insbesondere bereitet sich das Norovirus-Impfstoffprogramm nach konstruktivem Feedback der FDA auf eine Phase-2b-Studie vor, und der HPV-Impfstoff zeigt Potenzial für einen nicht-invasiven Ansatz zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs.
Laut dem Ausblick des Unternehmens plant Vaxart eine Zwischenanalyse der COVID-19-Impfstoffstudie nach 255 Fällen und eine umfassende 12-monatige Datenauswertung. Das Unternehmen bereitet sich auch auf ein End-of-Phase-2-Treffen mit der FDA für das Norovirus-Impfstoffprogramm vor. Dies sind einige der jüngsten Entwicklungen, die Vaxarts Engagement für die Innovation oraler Impfstoffe zur Bekämpfung aktueller und aufkommender Infektionskrankheiten unterstreichen.
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