Investing.com -- Die Aktie von Avita Medical verzeichnete am Montag nach Börsenschluss einen Anstieg von über 6%. Auslöser war die Bekanntgabe des Unternehmens, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für den Recell Go mini erteilt hat.
Bei diesem Produkt handelt es sich um eine Erweiterung der Hautregeneration-Produktlinie des Unternehmens. Der Recell Go mini ist eine kleine Einwegkartusche, die speziell für die Behandlung kleinerer Wunden bis zu 480 Quadratzentimeter konzipiert wurde.
Avita Medical plant, die Einführung des Recell Go mini zunächst in Trauma- und Verbrennungszentren zu starten, die bereits Erfahrung in der Behandlung kleinerer Wunden haben.
"Die FDA-Zulassung für den Recell Go mini stärkt unsere Position, Ärzten maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den vielfältigen Bedürfnissen von Patienten mit Vollhautwunden gerecht werden", erklärte Jim Corbett, CEO von Avita Medical, in einer Pressemitteilung.
Das Unternehmen rechnet damit, die Markteinführung im ersten Quartal 2025 zu beginnen. Diese strategische Erweiterung des Produktportfolios könnte Avita Medical helfen, seine Marktposition im Bereich der Hautregeneration weiter zu festigen und neue Wachstumschancen zu erschließen.
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