LONDON (dpa-AFX) - Der größte britische Pharmakonzern GlaxoSmithKline (GSK) hat auf dem Weg zur Markteinführung eines neuen Asthmamittels in den USA einen Fortschritt erzielt. Ein Beratergremium der US-Gesundheitsbehörde FDA habe die Zulassung von Breo Ellipta zur Behandlung der chronischen Lungenerkrankung (COPD) zur Zulassung empfohlen, teilte der im FTSE 100 notierte Konzern am Donnerstag mit. Die FDA ist zwar nicht an das Votum der Beraterausschüsse gebunden, entscheidet in der Regel aber gemäß deren Empfehlungen.
An der Börse kam die Empfehlung, die von Analysten bereits erwartet wurde, gut an: GlaxoSmithKline-Titel legten im Vormittagshandel um 4,1 Prozent auf 1.673 Pence zu und kletterten damit auf den höchsten Stand seit elf Jahren.
GSK entwickelt Breo Ellipta, dessen Zulassung auch in Europa unter dem Namen Relvar beantragt wurde, zusammen mit dem US-Biotechnologie-Unternehmen Theravance. Die Briten sind mit einem Anteil von 27 Prozent der größte Aktionär der Firma mit Sitz in San Francisco. Analyst Tim Anderson von Sanford C. Bernstein traut Breo Ellipta im Jahr 2020 einem Umsatz von rund 700 Millionen Pfund zu.
GlaxoSmithKline gehören unter anderem Marken wie Odol, Dr. Best oder auch Sensodyne. In seiner Pharmasparte ist Glaxo unter anderem für Medikamente gegen Aids, Asthma, Malaria oder auch den Impfstoff Cervarix bekannt./ep/stb/fbr
An der Börse kam die Empfehlung, die von Analysten bereits erwartet wurde, gut an: GlaxoSmithKline-Titel legten im Vormittagshandel um 4,1 Prozent auf 1.673 Pence zu und kletterten damit auf den höchsten Stand seit elf Jahren.
GSK entwickelt Breo Ellipta, dessen Zulassung auch in Europa unter dem Namen Relvar beantragt wurde, zusammen mit dem US-Biotechnologie-Unternehmen Theravance
GlaxoSmithKline gehören unter anderem Marken wie Odol, Dr. Best oder auch Sensodyne. In seiner Pharmasparte ist Glaxo unter anderem für Medikamente gegen Aids, Asthma, Malaria oder auch den Impfstoff Cervarix bekannt./ep/stb/fbr