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MagForce erreicht wichtigen Meilenstein!

Veröffentlicht am 10.07.2018, 19:04
Aktualisiert 10.07.2018, 19:21
© Reuters.  MagForce erreicht wichtigen Meilenstein!

MagForce erreicht Meilenstein: Wie das auf Onkologie spezialisierte BioTech-Unternehmen kürzlich mitteilte, habe man gemeinsam mit der US-Tochtergesellschaft („MagForce USA, Inc“) den ersten Patienten in die zentrale klinische Evaluierung der hauseigenen NanoTherm-Therapie integriert. Das Ziel der Bemühungen: die selektive Tumorablation, also das gezielte Zerstören von krebserzeugendem Körpergewebe.

Derzeit sucht MagForce bis zu 120 männliche, an Prostatakrebs erkrankte Personen, um diese für die Studie zu rekrutieren. Die Patientenrekrutierung war bereits im Frühjahr durch die zuständige US-Zulassungsbehörde FDA genehmigt worden.

Wärmebehandlung soll Krebszellen auslöschen

Mit der NanoTherm-Therapie will MagForce sogenannte karzinogene Läsionen (krebserzeugende Gewebe) mit „minimalen Nebenwirkungen“ per Ablation zerstören. Mithilfe jener Methode soll es Betroffenen ermöglicht werden, auf komplizierte chirurgische Eingriffe oder Strahlenbehandlungen zu verzichten.

Konkret: Die Methode basiere auf der Energieübertragung durch ein magnetisches Wechselfeld auf körperverträgliche Nanopartikel, die vorher per Injektion in das Tumorgewebe eingespritzt werden. Hierbei solle Wärme entstehen, welche die Krebszellen direkt zerstören könne, erklärte das Berliner BioTech-Unternehmen, das als Spezialist im Bereich der Nanotechnologie-Therapie gilt.

MagForce-Chef spricht von einem „wichtigen Meilenstein“

MagForce-Chef Ben Lipps kommentierte die Erfolgsmeldung: „Der Einschluss des ersten Patienten in diese klinische Studie stellt einen wichtigen Meilenstein für MagForce dar und ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Zulassung der NanoTherm Therapie zur Behandlung von Prostatakrebspatienten in den USA. Die NanoTherm Studie zur Behandlung von Prostatakrebs soll endgültige Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zu unserer innovativen Therapie liefern.“

Der CEO weiter: „Wir sind sehr zuversichtlich, dass die Daten unserer geplanten Prostatakrebs-Studie alle Anforderungen für die kommerzielle Registrierung der Therapie erfüllen werden.“

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Ein Beitrag von Marco Schnepf.

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