Frankfurt, 25. Jan (Reuters) - Merck MRCG.DE darf seine Krebsimmuntherapie Bavencio für eine weitere Anwendung in der Europäischen Union auf den Markt bringen. Die Europäische Kommission erteilte dem Mittel die Zulassung zur Erstbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Blasenkrebs, wie das Darmstädter Unternehmen am Montag mitteilte. Bavencio hat als Erstbehandlung nach Angaben von Merck in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie als bisher einzige Immuntherapie eine signifikante Verbesserung des sogenannten Gesamtüberlebens der Patienten gezeigt. In den USA wurde das Mittel bereits im vergangenen Sommer für diese Indikation zugelassen.
Blasenkrebs ist weltweit die zehnthäufigste Krebserkrankung. Bavencio ist bereits für die Behandlung einiger Krebsarten zugelassen, darunter zum Einsatz bei Nierenzellkrebs oder dem Merkelzellkarzinom, ein seltener aggressiver Hauttumor. (Reporterin: Patricia Weiß, redigiert von Georg Merziger Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an die Redaktionsleitung unter den Telefonnummern 030 2201 33711 (für Politik und Konjunktur) 030 2201 33702 (für Unternehmen und Märkte)