Frankfurt, 20. Jan (Reuters) - Der Bayer BAYGn.DE -Konzern und sein Partner Merck (DE:MRCG) & Co MRK.N dürfen ihr neues Herzmittel Vericiguat in den USA auf den Markt bringen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilte dem Mittel für Patienten mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz die Zulassung, wie das Unternehmen am Mittwoch mitteilte. Der US-Pharmakonzern Merck & Co besitzt die Vermarktungsrechte an Vericiguat in den USA, Bayer hält sie im Rest der Welt. Die Entwicklungskosten teilen sich die Partner zu gleichen Teilen. Zulassungsanträge für das Mittel wurden auch schon in der EU, in Japan und China sowie mehreren anderen Ländern weltweit eingereicht. Bayer verspricht sich von Vericiguat Spitzenumsätze von 500 Millionen Euro. (Reporterin: Patricia Weiß, redigiert von Myria Mildenberger. Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an die Redaktionsleitung unter den Telefonnummern 030 2201 33711 (für Politik und Konjunktur) 030 2201 33702 (für Unternehmen und Märkte)