BASEL/ROCKVILLE (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Novartis (VTX:NOVN) (FSE:NOT) ist in den USA der Zulassung von Medikamenten gegen Krebs und Symptome der Raucherlunge ein gutes Stück näher gekommen. Phase-III-Tests für die Arzneimittel QVA149 ("Ultibro Breezhaler") und NVA237 ("Seebri Breezhaler") gegen die Lungenkrankheit COPD ("Raucherlunge") seien erfolgreich verlaufen, teilten die Schweizer am Donnerstag mit. Der Konzern habe deshalb Ende vergangenen Jahres Zulassungsanträge für die USA gestellt. Phase-III-Studien sind üblicherweise der letzte Forschungsschritt vor der Zulassung eines Medikaments, bei dem das Mittel in einer vergleichsweise großen Patientengruppe getestet wird.
Zuvor hatte Novartis berichtet, ein Beratungsgremium der US-Gesundheitsbehörde FDA habe das Nachahmerpräparat Filgrastim zur Zulassung empfohlen. Figastrim regt die Produktion von weißen Blutkörperchen an und wird in der Krebstherapie verwendet. Alle drei Arzneimittel sind - zum Teil mit anderen Dosierungen - bereits in mehreren anderen Ländern zugelassen. Novartis sei bislang sehr offen mit der Möglichkeit umgegangen, dass die COPD-Medikamente nicht zur Zulassung kommen könnten, heißt es in einer Analyse der Berenberg-Bank. Dass der Konzern nun einen entsprechenden Antrag gestellt habe, sei ein eindeutiges Zeichen dafür, dass Novartis tatsächlich mit den Studienergebnissen zufrieden sei. Die Aktie des Unternehmens legte am Donnerstag um mehr als zwei Prozent zu.