Bangalore, 11. Dez (Reuters) - Eine externe Expertengruppe hat sich für eine Notfallzulassung des Coronavirus-Impfstoffs von Pfizer (NYSE:PFE) PFE.N und BioNTech (NASDAQ:BNTX) 22UAy.DE durch die US-Arzneimittelbehörde FDA ausgesprochen. Der Ausschuss erklärte am Donnerstag mit 17-4 Stimmen, die nachgewiesenen Vorteile des Mittels überwögen die Risiken bei Patienten ab einem Alter von 16 Jahren. Ein Mitglied des Gremiums enthielt sich. Damit rückt eine Notzulassung des von dem amerikanischen und deutschen Konzern gemeinsam entwickelten Impfstoffes in den USA näher. Pfizer hat angekündigt, eine reguläre Zulassung im April beantragen zu wollen.