Am Freitag passten Analysten von Oppenheimer ihre Prognose für Regeneron (NASDAQ:REGN) Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) an und senkten das Kursziel von 1.000 auf 950 US-Dollar, behielten aber die Empfehlung "Outperform" bei. Die Aktie wird derzeit nahe ihrem 52-Wochen-Tief bei 733,59 US-Dollar gehandelt und hat im vergangenen Jahr einen Rückgang von 19% verzeichnet.
Laut InvestingPro-Daten reichen die Analystenziele von 565 bis 1.230 US-Dollar, was auf gemischte Stimmungen hindeutet. Die Anpassung erfolgt vor dem Hintergrund von Bedenken bezüglich des Hauptprodukts EYLEA des Unternehmens, das mit der Biosimilar-Version von Amgen konkurriert.
Die Analysten stellten fest, dass die Aktien von Regeneron seit der Ankündigung des Biosimilars EYLEA von Amgen im letzten September unter Druck stehen. Trotz der Marktbedenken zeigt die InvestingPro-Analyse, dass das Unternehmen robuste Finanzen mit einem gesunden Liquiditätsgrad von 5,28 und mehr Bargeld als Schulden in seiner Bilanz aufweist.
Der Markt zeigt sich besorgt angesichts der Unsicherheiten über die zukünftige Leistung von Regenerons Gründungsfranchise, insbesondere da die Akzeptanz von EYLEA HD hinter den Erwartungen zurückgeblieben ist. Da Regeneron voraussichtlich nächste Woche vorläufige Finanzergebnisse bekannt geben wird, führte Oppenheimer eine Umfrage unter Ärzten durch, um die potenziellen Auswirkungen einzuschätzen.
Die Umfrage ergab, dass nur ein Drittel der Befragten erwartete, im nächsten Jahr moderate Mengen des Biosimilars EYLEA zu verschreiben. Dies deutet darauf hin, dass die Markterosion möglicherweise weniger gravierend ausfallen könnte als allgemein erwartet. Das Feedback aus der Umfrage deutete zudem darauf hin, dass das Markenprodukt EYLEA möglicherweise einen stärkeren Wettbewerbsvorteil hat als bisher angenommen, was auf eine mögliche Stabilisierung in naher Zukunft hindeutet.
Oppenheimers Analyse führte zu aktualisierten Zukunftsschätzungen für Regeneron, die das neue Kursziel beeinflussten. Der Kommentar der Firma spiegelt den Glauben an die Widerstandsfähigkeit von Regenerons EYLEA gegen Biosimilar-Bedrohungen wider, trotz der jüngsten Gegenwinde und der Marktstimmung. Die Ergebnisse ihrer Umfrage bieten eine optimistischere Sicht auf Regenerons Position im Markt, während das Unternehmen durch die Herausforderungen der Biosimilar-Konkurrenz navigiert.
In anderen aktuellen Nachrichten hat Regeneron Pharmaceuticals erfolgreiche Ergebnisse aus der Phase-3-QUASAR-Studie von EYLEA HD gemeldet, einer Behandlung für Makulaödem nach retinalem Venenverschluss. Die Studie zeigte, dass EYLEA HD im Vergleich zur Standard-EYLEA-Behandlung nicht unterlegene Sehverbesserungen aufwies, wobei die Patienten weniger Dosen benötigten.
Das Unternehmen plant, im ersten Quartal 2025 einen ergänzenden Zulassungsantrag für Biologika für EYLEA HD bei der U.S. Food and Drug Administration einzureichen.
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